宋佳玉,張清偉,趙 曉,張玉艷,王慧芬,付秀虹(1.漯河醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校藥理教研室,河南漯河 600;.漯河醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院/漯河市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南漯河 600;.濮陽市油田總醫(yī)院超聲科,河南濮陽 57000;.漯河醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第三附屬醫(yī)院彩超室,河南漯河 6000)
剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠(Cesarean scar pregnancy,CSP)是指受精卵、孕囊或胚胎著床于剖宮產(chǎn)術(shù)后的切口瘢痕處,是一種較罕見的剖宮產(chǎn)遠(yuǎn)期并發(fā)癥,發(fā)生率為0.05%,占異位妊娠的6.1%[1]。因無特征性臨床表現(xiàn),常被誤診為流產(chǎn)、輸卵管妊娠或?qū)m內(nèi)早孕,如盲目進(jìn)行清宮手術(shù)會增加術(shù)中大出血和子宮切除的風(fēng)險[2]。近年來,隨著剖宮產(chǎn)率的增高,該病的發(fā)生率也呈逐年上升趨勢。目前,該疾病的治療仍處于探索階段,尚無治療指南。為此,在本研究中筆者比較了甲氨蝶呤不同給藥方式聯(lián)合宮腔鏡治療CSP的療效和安全性,以為臨床治療提供參考。
回顧性分析漯河市中心醫(yī)院2011 年6 月-2014 年3 月收治的56 例CSP患者資料,年齡(31.37±2.07)歲,有1次剖宮產(chǎn)史34 例,2 次剖宮產(chǎn)史22 例;手術(shù)方式均為子宮下段橫切口。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合CSP診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)患者生命體征平穩(wěn),陰道流血少,無腹腔內(nèi)出血征象;(3)妊娠時間<10 孕周;(4)無化療藥物及宮腔鏡手術(shù)禁忌;(5)治療前均未行藥物流產(chǎn)或清宮手術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)陰道活動性出血;(2)CSP包塊為外生型;(3)依從性差。按給藥方式的不同將所有患者資料分為A組(26例)和B組(30例)。兩組患者年齡、體質(zhì)量、停經(jīng)天數(shù)等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,詳見表1。
表1 兩組患者基本資料比較()Tab 1 Comparison of basic information between 2 groups()
表1 兩組患者基本資料比較()Tab 1 Comparison of basic information between 2 groups()
A組患者在超聲引導(dǎo)下穿刺抽出囊內(nèi)液,后給予甲氨蝶呤(廣東嶺南制藥有限公司,規(guī)格:0.1 g/支)50 mg/m2,囊內(nèi)注射,1周1次,1周后若人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)下降≤50%,再給予甲氨蝶呤;若β-HCG 下降>50%,不給予甲氨蝶呤,待β-HCG<1 000 mU/ml 時,行宮腔鏡下病灶電切術(shù)。B 組患者給予甲氨蝶呤50 mg/m2,肌內(nèi)注射,1 周1 次,1 周后若β-HCG下降≤50%,再給予甲氨蝶呤;若β-HCG 下降>50%,不給予甲氨蝶呤,待β-HCG<1 000 mU/ml 時,行宮腔鏡下病灶電切術(shù)。
觀察兩組患者的手術(shù)成功率,治療前及治療后4、7、10、14 dβ-HCG,治療前及治療7、14 d 的CSP 包塊直徑,并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。手術(shù)成功:治療過程中無大出血、β-HCG恢復(fù)正常、子宮切口處無殘留。成功率=成功例數(shù)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 16.0 統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料以表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前,兩組患者β-HCG比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者β-HCG 均顯著低于同組治療前,14 d<10 d<7 d<4 d,且A 組低于B 組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。
表2 兩組患者治療前后β-HCG比較(,mIU/ml)Tab 2 Comparison of β-HCG between 2 groups before and after treatmen(,mIU/ml)
表2 兩組患者治療前后β-HCG比較(,mIU/ml)Tab 2 Comparison of β-HCG between 2 groups before and after treatmen(,mIU/ml)
注:與治療前比較,*P<0.05;與B組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.group B,#P<0.05
兩組患者治療前后CSP 包塊直徑比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表3。
表3 兩組患者治療前后CSP包塊直徑比較(,cm)Tab 3 Comparison of mass diameters of CSP between 2 groups before and after treatmen(,cm)
表3 兩組患者治療前后CSP包塊直徑比較(,cm)Tab 3 Comparison of mass diameters of CSP between 2 groups before and after treatmen(,cm)
A、B 組患者手術(shù)成功率(96.15%vs.90.80%)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
A組患者不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表4。
表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)Tab 4 Comparison of incidence of adverse reactions(case)
由于CSP 可導(dǎo)致子宮破裂和大出血,故一經(jīng)確診應(yīng)盡快終止妊娠[4]。目前,國內(nèi)對CSP的治療主要為手術(shù)治療和藥物保守治療。手術(shù)治療以控制出血、清除病灶為原則,常在發(fā)生難以控制的出血或子宮破裂時,根據(jù)患者情況行全子宮切除術(shù)、瘢痕修補(bǔ)術(shù)、病灶部位楔形切除術(shù)等。藥物保守治療以殺死胚胎組織、保留子宮、保持生育能力、減少出血為主。目前,臨床常用的方案為藥物保守治療后行手術(shù)治療,但由于術(shù)前用藥時間長,從而導(dǎo)致依從性差,影響療效。因此,如何選用有效藥物以迅速降低滋養(yǎng)細(xì)胞的活性已成為治療CSP成功的關(guān)鍵。
宮腔鏡是一種微創(chuàng)手術(shù),能直視血管分布及胚胎種植部位[5],從而取出胚胎,對出血點進(jìn)行電凝止血,具有出血少、創(chuàng)傷小、手術(shù)時間短、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點。
甲氨蝶呤為常用的殺胚藥物,滋養(yǎng)細(xì)胞對其敏感性極高。Barnhart K[6]等研究表明,應(yīng)用甲氨蝶呤幾分鐘后即可使滋養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)葉酸失去活性,24 h內(nèi)可使滋養(yǎng)細(xì)胞核苷酸的合成受到抑制,最終導(dǎo)致其死亡。其主要作用機(jī)制為:結(jié)合并抑制二氫葉酸還原酶,使細(xì)胞內(nèi)的二氫葉酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,脫氧尿苷酸不能轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗踵奏ず塑账?,從而干擾和抑制細(xì)胞內(nèi)核酸合成,影響滋養(yǎng)細(xì)胞代謝,抑制滋養(yǎng)細(xì)胞生長,從而導(dǎo)致胚胎停止發(fā)育、壞死、脫落,最終被吸收,對以后妊娠無影響。目前,甲氨蝶呤治療CSP 的給藥方式有肌內(nèi)注射和囊內(nèi)注射。但自從Feichtinger W 等[7]報道了囊內(nèi)注射甲氨蝶呤可治療異位妊娠后,該治療方法就被臨床廣泛應(yīng)用。
本研究結(jié)果顯示,兩組患者手術(shù)成功率、治療前后兩組患者CSP包塊直徑比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。治療后,兩組患者β-HCG 均顯著低于同組治療前,14 d<10 d<7 d<4 d,且A組低于B組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。這說明,囊內(nèi)給藥可迅速降低β-HCG,與相關(guān)文獻(xiàn)報道一致[8-9]。這可能與甲氨蝶呤半衰期短且妊娠組織被纖維瘢痕組織包繞、血運較差、局部血藥濃度低有關(guān),而囊內(nèi)給藥可提高局部血藥濃度,盡快終止妊娠。在研究過程中,A 組和B 組中分別有2 例和6 例患者用藥3~4 d后β-HCG出現(xiàn)一過性“反跳現(xiàn)象”,可能是用藥后滋養(yǎng)細(xì)胞壞死,β-HCG短時間內(nèi)大量釋放入血液中所致,但也不能排除藥物劑量不足、滋養(yǎng)細(xì)胞活性高等可能。
在安全性方面,A 組患者不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于B 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。這可能與肌內(nèi)注射給藥時全身血藥濃度高,藥物在增殖快的正常細(xì)胞(如消化道黏膜上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、血細(xì)胞等)內(nèi)滯留所導(dǎo)致的蓄積性毒性有關(guān)。
綜上所述,甲氨蝶呤不同給藥方式聯(lián)合宮腔鏡治療CSP療效均較好,但甲氨蝶呤囊內(nèi)注射的安全性優(yōu)于肌內(nèi)注射。由于本研究納入的樣本量較小,此結(jié)論還有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實。
[1]Rajakumar C,Agarwal S,Khalil H,et al.Caesarean scar pregnancy[J].J Obstet Gynaecol Can,2015,37(3):199.
[2]Fylstra DL,Pound-Chang T,Miller MG,et al.Ectopic pregnancy within a cesarean delivery scar:a case report[J].Am J Obstet Gynecol,2002,187(2):302.
[3]Litwicka K,Greco E.Caesarean scar pregnancy:a review of management options[J].Curr Opin Obstet Gynecol,2011,23(6):415.
[4]周應(yīng)芳,楊慧霞.重視剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕妊娠的預(yù)防和處置[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2014,49(1):3.
[5]Jurkovic D,Hillaby K,Woelfer B,et al.First-trimester diagnosis and management of pregnancies implanted into the lower uterine segment cesarean section scar[J].Ultrasound Obste Gynecol,2003,21(3):220.
[6]Barnhart K,Coutifaris C,Esposito M.The pharmacology of methotrexate[J].Expert Opin on Pharmacother,2001,2(3):409.
[7]Feichtinger W,Kemeter P.Concerative treatment of ectopic pregnancy by transvaginal aspiration under sonograpgic control and methotrexate injection[J].Lancet,1987,1(8 529):381.
[8]Donnez J,Godin PA,Bassil S.Successful methotrexate treatment of a viable pregnancy with in a thin uterine scar[J].Br J0bstet Gynaecol,1997,104(10):1 216.
[9]Seow KM,Huang LW,Lin YH,et al.Cesarean scar pregnancy:issues in management[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2004,23(3):247.