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    鼻息肉組織Th細胞分化誘導因子IL-12 和IL-4的表達及臨床意義

    2015-03-07 08:08:27艷張吉林省吉林市人民醫(yī)院耳鼻咽喉科吉林吉林300吉林省吉林市中心醫(yī)院胸外乳腺甲狀腺科吉林吉林30
    中國醫(yī)藥科學 2015年20期
    關鍵詞:百分率介素鼻息肉

    王 艷張 健.吉林省吉林市人民醫(yī)院耳鼻咽喉科,吉林吉林300;.吉林省吉林市中心醫(yī)院胸外乳腺甲狀腺科,吉林吉林30

    鼻息肉組織Th細胞分化誘導因子IL-12 和IL-4的表達及臨床意義

    王 艷1張 健2
    1.吉林省吉林市人民醫(yī)院耳鼻咽喉科,吉林吉林132001;2.吉林省吉林市中心醫(yī)院胸外乳腺甲狀腺科,吉林吉林132011

    [摘要]目的 分析鼻息肉組織中的Th1與Th2細胞和其分化誘導因子IL-12與IL-4的表達,進一步研究鼻息肉組織的T細胞活化程度和組織免疫狀態(tài)。 方法 在我院2011年2月~2014年12月鼻息肉患者病例中隨機選擇41例作為實驗組,另選同期行鼻中矯正手術病例41例作為對照組,分析兩組患者的Th1與Th2細胞反應的具體特征。 結(jié)果 實驗組的Th1、Th2輔助細胞平均百分率、IL-12與IL-4水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。鼻息肉病例中,IL-12白細胞介素與Th1輔助細胞平均百分率、IL-4白細胞介素與Th2輔助細胞平均百分率呈正相關關系;IL-12白細胞介素同IL-4白細胞介素呈負相關關系。結(jié)論 Th1細胞亞群是鼻息肉組織里的主要細胞群體,感染因素與鼻息肉的發(fā)生密切相關;同時由Th2 輔助細胞介導產(chǎn)生的變態(tài)反應因素與鼻息肉的發(fā)生也有關聯(lián)。

    [關鍵詞]鼻息肉組織;Th細胞;IL-12;IL-4;表達

    鼻息肉是鼻科中發(fā)病比例較高的疾病,該病可由真菌、細菌和病毒等觸發(fā)因素引起,其發(fā)病機制具有不確定性[1-2]。目前普遍認為炎癥細胞與細胞因子是鼻腔局部微環(huán)境的重要構(gòu)成部分,深入研究Th細胞亞群顯得尤為重要。本研究分析鼻息肉組織的Th細胞亞群和免疫狀態(tài)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    在我院2011年2月~2014年12月鼻息肉患者病例中隨機選擇41例為實驗組,另選同期行鼻中矯正手術病例41例為對照組。實驗患者均符合鼻息肉疾病的鼻鏡(包括鼻內(nèi)鏡)和CT分型診斷標準,均采用了病理活檢進行確診,在進行息肉標本采集之前1~2周,全部停止使用抗生素、皮質(zhì)固醇激素。排除標準為:有哮喘史、慢性鼻竇炎、呼吸系統(tǒng)重疾、全身重疾或?qū)Π⑺酒チ植荒褪艿惹闆r。對照組納入標準:無變應性鼻炎、鼻息肉、哮喘、慢性鼻竇炎和全身重大疾病。實驗組男30例,女11例,年齡位于15~20歲間17例,21~48歲24例;對照組男32例,女9例,年齡位于15~20歲20例,21~48歲21例。將兩組患者的性別、年齡等一般資料做比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 標本采集與處理

    全部新鮮標本均置入胎牛血清含量為10%的DMEM培養(yǎng)液里,使用磷酸緩沖液進行反復清洗。將磷酸緩沖液中的標本充分剪碎后,放置在100目尼龍網(wǎng)中輕輕摩擦,并使用260目的鎳鋅網(wǎng)進行過濾,重懸后置于離心管內(nèi),離心半徑為8cm,以1200r/min速度進行,操作5min,并使用清洗磷酸緩沖液清洗2~3次備用[3-4]。

    取經(jīng)手術切除的實驗組患者的鼻息肉組織和對照組患者的中鼻甲組織作為觀察標本,利用生理鹽水將標本洗凈和擦干后,置于零下80℃環(huán)境中低溫保存;在檢測前待標本經(jīng)常溫熔化恢復常態(tài)后,立即使用天平稱取1g,并在存放冰水的平皿中剪成碎片,添加1mL的磷酸緩沖溶液后,在玻璃勻漿器中進行充分研磨,離心半徑為8cm,以3000r/min速度進行,操作20min,待漿液磨勻后取清液以備檢測。

    1.3 觀察和測定方法

    (1)Th1、Th2百分率:集齊全部的標本懸液之后,可開始刺激、培養(yǎng),進行細胞膜打孔,熒光抗體進行染色標記,全部完成后再上機檢測。采用流式細胞儀對Th1、Th2細胞計數(shù)統(tǒng)計CD4+細胞內(nèi)產(chǎn)生的IFN-γ是Th1細胞,產(chǎn)生的IL-4是Th2細胞,并用軟件CELL Quest作分析。

    (2)IL-12與IL-4:使用ELISA對白細胞介素IL-4 、IL-12進行測定,實驗按照試劑盒的說明步驟操作,按照標準曲線對標本勻漿里的IL-4 、IL-12含量(單位:pg/mL)進行推算。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組的Th1、Th2輔助細胞百分率測定

    實驗組的Th1、Th2輔助細胞平均百分率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組Th1、Th2輔助細胞百分率測定(±s,%)

    表1 兩組Th1、Th2輔助細胞百分率測定(±s,%)

    組別 n Th1輔助細胞平均百分率 Th2輔助細胞平均百分率實驗組 41 56.64±5.87 7.18±0.89對照組 41 20.37±2.14 3.05±0.33 t 9.64 8.72 P <0.05  <0.05

    2.2 兩組的IL-12與IL-4表達比較

    實驗組的IL-12與IL-4水平要高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者的IL-12與IL-4表達比較(±s,pg/mL)

    表2 兩組患者的IL-12與IL-4表達比較(±s,pg/mL)

    組別 n IL-12水平 IL-4水平實驗組 41 50.17±4.94 64.52±5.21對照組 41  8.66±1.15 30.42±2.56 t 11.76 10.64 P <0.05 ?。?.05

    2.3 相關性分析

    IL-12白細胞介素與Th1 輔助細胞平均百分率呈明顯的正相關(r=0.900,P<0.05);IL-4白細胞介素與Th2 輔助細胞平均百分率呈明顯的正相關(r=0.945,P<0.05);IL-12白細胞介素同IL-4白細胞介素呈明顯的負相關(r=-0.974,P<0.05)。

    3 討論

    盡管目前的研究沒有對鼻息肉的發(fā)病機制進行明確的說明,但大量的研究表明淋巴細胞在炎性反應中發(fā)揮了主要作用,是促進患者鼻息肉形成的重要因素[5-9]。人體的鼻息肉組織存在著大量的T細胞淋巴,CD4+T細胞(即Th輔助細胞)的數(shù)量比CD8+細胞的數(shù)量要多。根據(jù)產(chǎn)生細胞因子分類以及功能劃分的結(jié)果,Th細胞可分為Th1與Th2細胞,它們的存在,對于臨床基礎免疫學有著重大意義[10-11]。實驗組的Th1、Th2輔助細胞平均百分率、IL-12與IL-4水平均要高于對照組,組間對比具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。鼻息肉病例中,IL-12白細胞介素與Th1輔助細胞平均百分率、IL-4白細胞介素與Th2輔助細胞平均百分率呈明顯的正相關;IL-12白細胞介素同IL-4白細胞介素呈明顯的負相關。目前大量的實驗結(jié)果證明了Th1與Th2細胞可為平衡免疫應答發(fā)揮關鍵性作用,兩種細胞的平衡狀態(tài)直接關系到免疫類疾病的轉(zhuǎn)歸。對于正常人的鼻黏膜,Th1與Th2輔助細胞可能剛好保持著平衡狀態(tài)[12]。

    分析實驗結(jié)果可知,Th1細胞亞群是鼻息肉組織里的主要細胞群體,其Th1細胞亞群比正常的中鼻甲黏膜要高,表示感染因素與鼻息肉的發(fā)生密切相關;同時Th2輔助細胞百分率也高于正常的中鼻甲黏膜,表示由Th2 輔助細胞介導產(chǎn)生的變態(tài)反應因素與鼻息肉的發(fā)生也有關聯(lián)[13-15]。加強對Th細胞亞群的觀察和研究,有助于進一步探討鼻息肉組織的T細胞活化程度和組織免疫狀態(tài),觀察Th1與Th2細胞反應的具體特征,并了解鼻息肉組織里的Th細胞亞群及其免疫類型等存在的明顯差異。Th1輔助細胞可分泌 IL-2和IFN-γ,對于抵抗細菌、病毒和寄生蟲等方面發(fā)揮著極其重要的作用;Th1輔助細胞可分泌 IL-4、IL-5、IL-6 與IL- 10,對B細胞增殖有刺激作用,產(chǎn)生抗體,與人體的體液免疫有著密切關系[16-17]。目前已有學者借助流式細胞儀探究發(fā)現(xiàn)鼻息肉患者的Th1與Th2細胞均要高于正常人;并且Th1與Th2輔助細胞百分率存在的差別也比較明顯,一般情況下,前者百分率要高于后者。還有研究發(fā)現(xiàn)關于T細胞亞群,鼻息肉組織同外周血存在著一定的差別,有分析認為鼻息肉組織里的淋巴細胞不僅是由外周血的淋巴細胞遷移而來,而且可能與局部黏膜的免疫系統(tǒng)存在著緊密聯(lián)系。

    [參考文獻]

    [1] 肖莉,葉杏玲,張燕楠,等.鼻息肉組織和外周血中B細胞亞群和表型功能特征比較分析[J].免疫學雜志,2014,14(11):979-982,986.

    [2] 申跡,洪蘇玲.鼻黏膜炎癥血清IL-12和IL-4水平及掃描電鏡觀察[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2010,11(20):913-917.

    [3] 劉文龍.鼻息肉組織Th細胞分化誘導因子IL-12和IL-4的表達[D].太原:山西醫(yī)科大學,2009:23.

    [4] 楊婷.樹突狀細胞在鼻息肉免疫調(diào)控中的作用[D].瀘州:瀘州醫(yī)學院,2014:54.

    [5] 劉文龍,夏立軍.IL-12和IL-4在鼻息肉表達的意義[J].山東大學耳鼻喉眼學報,2009,12(2):63-65.

    [6] 程萬民,鄭春泉.鼻息肉組織Th細胞亞群與嗜酸性粒細胞浸潤[J].中華微生物學和免疫學雜志,2007,27 (3):284.

    [7] 李華斌,許庚,李源.鼻息肉組織中Thl、ThZ細胞因子的表達及其意義[J].臨床耳鼻咽喉雜志,2001,15(2):51-52.

    [8] 李莉,張玲珍,陳育貴.中國人外周血淋巴細胞37種表型正常值的測定[J].上海免疫學雜志,1995,5(5):267-270.

    [9] 何烈純,史劍波.復發(fā)性鼻息肉T淋巴亞群的表達[J].臨床耳鼻咽喉科雜志,2004,18(2):97-99.

    [10] 薛衛(wèi)國,徐永生.復發(fā)性鼻息肉病人外周血 Thl、Th2細胞的流式細胞分析[J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2006,12(3):175-178.

    [11] 賈志龍,毛中鵬.胸腺基質(zhì)淋巴生成素的研究現(xiàn)狀[J].武警醫(yī)學院學報,2011,24(6):517-520.

    [12] 孫延鵬,盧祖能,王云甫.胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素與自身免疫性疾病的研究進展[J].醫(yī)學研究雜志,2013,3(1):183-186.

    [13] 趙菲.胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)在鼻息肉的表達及意義[D].太原:山西醫(yī)科大學,2007:25.

    [14] 袁曉培,于德林,虞有智.鼻息肉組織T細胞亞群的分布及兩種白細胞介素表達的初步研究[J].中華耳鼻咽喉科雜志,2000,13(35):353-366.

    [15] 張彥璐.胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素在免疫應答反應中的新功能[D].杭州:浙江大學,2012:88.

    [16] 徐雪,薛愉,呂玲,鄒和建.胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素與各類免疫細胞關系的研究進展[J].現(xiàn)代免疫學,2011,13(4):348-351.

    [17] 鞏芷娟.Thl/Th2細胞分化的分子機制.細胞生物學雜志,2002,24(1):4-6.

    Expression of Th cell differentiation inducing factors IL-12 and IL-4 in nasal polyps and clinical significance

    WANG Yan1ZHANG Jian2
    1.Department of Otorhinolaryngology, Jilin People's Hospital, Jilin 132001, China; 2.Department of Thoracic External Breast Thyroid, Jilin Central Hospital, Jilin 132011, China

    [Abstract]Objective To analyze Th1 and Th2 cells in nasal polyps tissue and expression of differentiation inducing factors IL-12 and IL-4 to further research activation degree and tissue immune status of T cell in nasal polyps tissue. Methods 41 patients with nasal polyps who were admitted to our hospital from February 2011 to December 2014 were randomly selected as the experimental group and 41 patients who were received nasal correction surgery in the same period were set as the control group. Specific characteristics of Th1 and Th2 cells reaction of patients in two groups were analyzed. Results The mean percentage of Th1 and Th2 auxiliary cells, IL-12 and IL-4 levels of the experimental group were higher than those of the control group which had statistical significance when compared (P<0.05). In cases of nasal polyps, IL-12 interleukin had a positive correlation with the mean percentage of Th1 auxiliary cells. And IL-14 interleukin had a positive correlation with the mean percentage of Th2 auxiliary cells. But IL-12 interleukin had a negative correlation with IL-14 interleukin. Conclusion Th1 cell subsets are main cell population in nasal polyp tissue. Infection factors are closely related to the occurrence of nasal polyps. At the same time, allergic reaction factors mediated by Th2 auxiliary cells have correlation with the occurrence of nasal polyps.

    [Key words]Nasal polyp tissue; Th cells; IL-12; IL-4; Expression

    收稿日期:(2015-08-09)

    [中圖分類號]R765.25

    [文獻標識碼]B

    [文章編號]2095-0616(2015)20-191-03

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