黃勇華,王鶴翔
(1.河南省濮陽市油田總醫(yī)院放射科,河南 濮陽 457001;2.青島大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,山東 青島 266003)
腸系膜脂膜炎(mesenteric panniculitis,MP)是一種較少見的以慢性炎癥為主的腸系膜炎性疾病,好發(fā)于小腸系膜,最常見于空腸系膜,病因不明,可并發(fā)于手術(shù)、外傷、感染、缺血,以及多種自身免疫性疾病。本文回顧性分析8例MP患者的影像學(xué)資料,分析其CT表現(xiàn),旨在提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí)。
1.1 一般資料 收集2007年5月至2012年11月濮陽市油田總醫(yī)院就診的MP患者8例,其中男3例,女5例;年齡43~71歲,中位年齡56歲。4例無明顯癥狀或不適,為超聲查體發(fā)現(xiàn)肝臟海綿狀血管瘤或膽囊結(jié)石而行腹部CT檢查時(shí)偶然發(fā)現(xiàn);2例合并其他臟器腫瘤,其中1例為肝細(xì)胞癌,1例為結(jié)腸癌;2例僅表現(xiàn)為腹痛、不適,而無其他表現(xiàn)。患者均參照CT診斷標(biāo)準(zhǔn)[1-2]并結(jié)合臨床癥狀與體征綜合診斷,其中4例隨訪觀察半年至1年未見明顯變化;2例接受潑尼松每日1 mg/kg體質(zhì)量治療,隨訪1~2年病情穩(wěn)定。
1.2 儀器與方法 使用GE Lightspeed 16層CT掃描儀,常規(guī)胃腸道準(zhǔn)備,行平掃及3期增強(qiáng)掃描。掃描參數(shù):120 kV,150~200 mA,螺距 1.375,矩陣512×512,層厚5 mm。將掃描圖像行軟組織算法重建,層厚 1.25 mm,層距1 mm,并根據(jù)診斷需要行MPR。8例中,6例行增強(qiáng)掃描,采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注入碘海醇(350 mgI/mL),劑量1.25 mL/kg體質(zhì)量,注射流率3~4 mL/s,分別于注藥后25~30 s、55~60 s和90 s行動(dòng)脈期、門脈期和實(shí)質(zhì)期掃描。
1.3 圖像分析 由2名高年資主治醫(yī)師以上職稱的診斷醫(yī)師分別進(jìn)行閱片,對(duì)病變的位置、范圍及內(nèi)部特征進(jìn)行觀察,著重觀察“假包膜征”、“脂環(huán)征”及“木梳征”,并觀察增強(qiáng)掃描后病變是否有強(qiáng)化,記錄相關(guān)征象,意見不統(tǒng)一時(shí)協(xié)商取得一致。
MP的CT表現(xiàn)為腸系膜根部周圍脂肪組織密度增高,并形成類似腫塊影,包繞或部分包繞腸系膜根部。所有病變均位于腸系膜根部周圍,與周圍正常腹腔和腹膜后脂肪分界清晰,5例位于空腸系膜周圍,3例位于空-回腸系膜區(qū)周圍。8例中,6例見明顯“假包膜征”;8例見“脂環(huán)征”,在腸系膜血管周圍可見正常的脂肪組織;3例見明顯的“木梳征”。病變區(qū)腸系膜周圍脂肪密度為-50~-30 HU。6例可見小結(jié)節(jié)影。增強(qiáng)掃描后,脂肪密度異常病變均未見明顯強(qiáng)化,小結(jié)節(jié)影呈輕度強(qiáng)化(圖1a~1d)。
MP又稱腹內(nèi)脂膜炎、收縮性腸系膜炎或硬化性腸系膜炎等,Jura于 1924年首先描述,Ogden在1960年將其命名為MP,由于病因不明,被認(rèn)為可能是對(duì)多種損害的非特異性炎癥反應(yīng)[1-3]。病理改變以腸系膜增厚為主,多累及小腸系膜根部并可延伸至腸管邊緣,結(jié)腸系膜也可受到侵犯[3]。 研究[4-7]發(fā)現(xiàn),MP除可單獨(dú)發(fā)生外,還可伴發(fā)或繼發(fā)于其他良惡性疾?。槐窘M中2例合并惡性病變,占25%。
MP是腸系膜脂肪組織的慢性炎癥,分為3個(gè)期:腸系膜脂肪萎縮、腸系膜炎性反應(yīng)和腸系膜脂肪纖維化。當(dāng)病變處于炎性反應(yīng)期時(shí),以腸系膜脂肪組織的慢性炎性改變?yōu)樘卣?,在組織學(xué)上主要表現(xiàn)為漿細(xì)胞、異物巨細(xì)胞和泡沫巨噬細(xì)胞的浸潤(rùn)。
圖1 女,65歲 圖1a 腸系膜根部周圍脂肪密度增高,類似腫塊樣改變,可見“假包膜征”(細(xì)箭)、“指環(huán)征”(粗箭) 圖1b 增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期,病變內(nèi)多發(fā)小結(jié)節(jié)狀軟組織密度影,輕度強(qiáng)化(箭頭) 圖1c,1d 分別為冠狀位及矢狀位MPR,可見類腫塊樣病變包繞血管,內(nèi)部多發(fā)小結(jié)節(jié)影,邊界清晰(箭頭)
CT是MP首選的檢查方法,典型CT表現(xiàn)為腸系膜周圍的脂肪組織密度不同程度增高,并可形成類腫塊樣改變,病變與周圍脂肪分界清晰,增強(qiáng)掃描不強(qiáng)化,“脂環(huán)征”與“假包膜征”為診斷MP的特征性表現(xiàn)[1-3,8-12]。本組 8例在腸系膜根部周圍均可見邊界清晰、密度略高于周圍脂肪的類腫塊影,即“脂環(huán)征”,增強(qiáng)掃描未見明顯強(qiáng)化,6例見“假包膜征”,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。假包膜在病理上為致密纖維組織?!澳臼嵴鳌敝饕憩F(xiàn)為腸系膜的血管增粗、增多,形成類似“木梳樣”改變,這可能與慢性炎性反應(yīng)導(dǎo)致其血供增加有關(guān),本組3例。
MP患者可以見到多發(fā)軟組織密度小結(jié)節(jié)影,增強(qiáng)掃描后可輕度強(qiáng)化。研究[1]表明,其病理上為淋巴樣組織或有淋巴結(jié)樣結(jié)構(gòu),但直徑一般小于5 mm,如果直徑大于10 mm,則需進(jìn)一步活檢以除外合并惡性疾病的可能。本組8例中,6例可見小結(jié)節(jié)影,呈輕度強(qiáng)化,且直徑均小于 5 mm,與既往結(jié)論[1,8,10]一致。有報(bào)道[13]稱,MP病灶中可以見到囊性變及鈣化影,本組未見,需進(jìn)一步觀察。
在診斷本病時(shí),需與以下疾病鑒別:①淋巴瘤或淋巴肉瘤,累及小腸系膜,主要表現(xiàn)為腸系膜內(nèi)較大的分葉狀腫塊,包繞但不侵犯腸系膜血管,也不引起腸缺血和壞死,可對(duì)周圍結(jié)構(gòu)產(chǎn)生推移,腫塊較大者中心可有壞死,并可見“三明治征”,且淋巴瘤或淋巴肉瘤增強(qiáng)掃描后可強(qiáng)化,而MP無強(qiáng)化。②腸系膜脂肪肉瘤,亦可表現(xiàn)為腸系膜根部血管周圍的脂肪密度腫塊,但肉瘤的密度多不均勻,其內(nèi)可見以纖維為主的實(shí)性成分,增強(qiáng)掃描后實(shí)性成分可以強(qiáng)化,并且脂肪肉瘤的邊界不清,無“假包膜征”及“脂環(huán)征”。③血管脂肪瘤,為良性病變,根據(jù)血管和脂肪含量的不同,其內(nèi)密度表現(xiàn)不同,增強(qiáng)掃描后其血管成分明顯強(qiáng)化,脂肪成分強(qiáng)化較輕,周圍腸管以推壓為主。④腹膜后纖維化,多見于放療后的患者,主動(dòng)脈周圍的纖維組織增生并包繞,易壓迫輸尿管導(dǎo)致尿路積水;其發(fā)生部位較MP靠后,病灶前界清楚后界模糊,增強(qiáng)掃描病變可輕中度強(qiáng)化。另外,還需與胰腺炎、闌尾炎、憩室炎及結(jié)核性腹膜炎引起的腸系膜增厚及炎癥相鑒別[13-15]。
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