朱廣燕,劉三兵,裴峰,陳效華
(1.奇瑞汽車股份有限公司,安徽蕪湖241009;2.江西省電力科學(xué)院,江西南昌330096)
鋰離子電池由于其比能量高,工作電壓高,循環(huán)性能好等優(yōu)點(diǎn),而廣泛應(yīng)用于移動電話,筆記本電腦,電動汽車等領(lǐng)域。隨著鋰離子電池應(yīng)用領(lǐng)域擴(kuò)大,對鋰離子電池正極材料也提出了新的要求。自從研究者發(fā)現(xiàn),某些元素(如Co、Ni、Cr、Cu、Fe)對尖晶石LiMn2O4中的Mn元素進(jìn)行部分取代,會形成一系列更高電位平臺的尖晶石相的電極材料。高電壓型正極材料就受到了人們的關(guān)注,成為研究熱點(diǎn),并被寄希望成為新一代鋰離子動力電池正極材料的首選。在眾多的高電壓正極材料中,LiNi0.5Mn1.5O4由于具有較高的充放電比容量,對電解液的分解作用低,而成為研究的熱點(diǎn)[1-5]。
由于目前LiNi0.5Mn1.5O4正極材料的產(chǎn)業(yè)化還處于剛剛起步的階段,因此在采用LiNi0.5Mn1.5O4正極材料制作全電池方面的研究還比較少。目前報(bào)道的以LiNi0.5Mn1.5O4為正極的電池體系,其負(fù)極主要有Li4Ti5O12,Si和TiO2[6-9],上述負(fù)極材料雖然具有循環(huán)性能好,容量高等優(yōu)點(diǎn),但是還不是目前全電池體系的主流負(fù)極材料,而且上述材料本身還不成熟,存在著各種各樣的缺陷。
人造石墨是目前鋰離子電池中普遍使用的一種負(fù)極材料,它具有循環(huán)性能好,價(jià)格便宜,倍率性能好等優(yōu)點(diǎn)。因此本文將采用人造石墨為負(fù)極,制作LiNi0.5Mn1.5O4/石墨體系全電池。重點(diǎn)研究LiNi0.5Mn1.5O4/C體系電池的儲存性能及其容量衰減機(jī)理。
制作055065型LiNi0.5Mn1.5O4/C鋁塑膜包裝鋰離子電池。正極制作是以LiNi0.5Mn1.5O4和導(dǎo)電劑S-P,粘結(jié)劑PVDF混合,以NMP為溶劑。負(fù)極制作采用人造石墨,粘結(jié)劑為LA133,蒸餾水為溶劑。分別將正極和負(fù)極在真空攪拌機(jī)中高速攪拌,然后通過涂布機(jī)分別涂布在鋁箔和銅箔上。然后通過分切,裁片分別制作成相應(yīng)規(guī)格的正極極片和負(fù)極極片,通過卷繞,制作成電芯,脈沖脫氣48 h,最后通過注液、擱置、預(yù)充、化成和分容制作出成品LiNi0.5Mn1.5O4電池。LiNi0.5Mn1.5O4電池的充放電區(qū)間為3.5~4.9 V,采用恒流恒壓法對電池進(jìn)行充電,充放電電流為0.5 C。
LiNi0.5Mn1.5O4電池常溫儲存性能測試:將分容完畢后的LiNi0.5Mn1.5O4電池在儲存前進(jìn)行3~5次的充放電循環(huán),以出現(xiàn)最高容量為止。充電電流為0.5 C,放電電流為0.2 C。然后再分別讓電池在荷電0、25%,50%、100%的狀態(tài)下儲存15天,環(huán)境溫度控制在25℃左右,濕度控制在30%以下。儲存完畢后,分別放電至3.5 V,然后循環(huán)3~5次循環(huán),以出現(xiàn)最高容量為止。恒流恒壓充電,充電電流為0.5 C,放電電流為0.2 C。
利用X射線衍射儀對LiNi0.5Mn1.5O4樣品進(jìn)行物相分析,以CuKα靶作為輻射源,電壓為40 kV,電流為50mA,步寬為0.02°,掃描速度為2(°)/m in,掃描范圍(2θ)為10°~90°。
采用三電極體系測試循環(huán)伏安,測試儀器為上海辰華CHI660D電化學(xué)工作站。循環(huán)伏安掃描速度為0.1mV/s,掃描電位區(qū)間為3.5~5.2 V。
圖1是LiNi0.5Mn1.5O4軟包電池的典型充放電曲線。從充放電曲線中可見,充放電曲線平滑,具有明顯的充放電平臺。放電平臺約為4.5 V,只是因?yàn)樵谌姵伢w系中,由于采用了石墨為負(fù)極,相比采用金屬Li為負(fù)極,放電平臺有所降低。該平臺代表Ni4+/Ni2+之間的反應(yīng)。LiNi0.5Mn1.5O4首次放電容量達(dá)到935.47mAh。
圖1 LiNi0.5Mn1.5O4電池的首次充放電曲線
圖2是LiNi0.5Mn1.5O4電池的循環(huán)性能,電池的充放電區(qū)間為3.5~4.9 V,充放電電流為0.2 C。從圖2可見,100次循環(huán)后,LiNi0.5Mn1.5O4電池的容量保持率為96%,表現(xiàn)出了良好的循環(huán)性能。從圖2可見,在循環(huán)前期,LiNi0.5Mn1.5O4的容量出現(xiàn)緩慢上升,后期再慢慢降低。這可能是因?yàn)榍捌陔娊庖簺]有充分浸潤電極,導(dǎo)致電極容量沒能充分釋放,隨著循環(huán)的進(jìn)行,電極和電解液充分浸潤,電極容量緩慢上升。
圖2 LiNi0.5Mn1.5O4電池的循環(huán)性能
圖3是不同荷電態(tài)的LiNi0.5Mn1.5O4電池儲存后的充放電曲線。從圖3可見,經(jīng)過儲存后,LiNi0.5Mn1.5O4電池的放電容量都有不同程度的衰減。儲存前LiNi0.5Mn1.5O4電池的放電容量為935.47 mAh,0%,25%,50%以及100%荷電態(tài)儲存后LiNi0.5Mn1.5O4電池的放電容量分別為834,872.5,856.2和697.7mAh。容量損失率分別為10.3%,5.9%,8.1%以及14.1%。由此可見,以滿電態(tài)儲存后LiNi0.5Mn1.5O4電池容量衰減最大。25%荷電態(tài)儲存的LiNi0.5Mn1.5O4電池儲存后容量損失最小。
圖4所示為100%荷電態(tài)下電池儲存后正極活性物質(zhì)的XRD圖譜。從圖4可見:儲存后正極活性物質(zhì)依舊保持著良好的尖晶石結(jié)構(gòu)。但是,儲存之后正極材料LiNi0.5Mn1.5O4的各條衍射峰的強(qiáng)度都變?nèi)酰苌浞遄儗挘?311)衍射峰的半峰寬分別為0.30°,而儲存前的半峰寬為0.26°。由此可見:正極材料LiNi0.5Mn1.5O4結(jié)構(gòu)在儲存之后發(fā)生一定程度的坍塌;此外,儲存后正極材料LiNi0.5Mn1.5O4衍射峰的角度都向高角度漂移;滿電態(tài)儲存后正極材料LiNi0.5Mn1.5O4的(111)晶面衍射峰的位置為18.6°,而儲存前正極材料LiNi0.5Mn1.5O4的(111)晶面衍射峰的位置為18.56°。該結(jié)果表明,儲存后正極材料LiNi0.5Mn1.5O4的晶胞參數(shù)減小,晶格發(fā)生收縮。
圖5是儲存后LiNi0.5Mn1.5O4電池負(fù)極EDS圖譜。從圖5可見,在負(fù)極材料表面有Ni和Mn原子的存在。該結(jié)果表明,正極材料中的Ni2+和Mn4+發(fā)生了一定程度的溶解,進(jìn)入電解液,并且在負(fù)極表面被還原,從而沉積在負(fù)極表面。該結(jié)果表明,在儲存過程中,正極材料LiNi0.5Mn1.5O4在電解液的作用下發(fā)生了一定程度的溶解,這直接影響到電池活性物質(zhì)的減少,進(jìn)而導(dǎo)致儲存后電池容量降低。
圖6是儲存前后正極材料LiNi0.5Mn1.5O4的循環(huán)伏安曲線圖。從圖6可見兩種樣品的氧化還原峰均在4.7 V左右,并且在4 V左右?guī)缀跷匆奙n3+的氧化還原峰。該結(jié)果表明,樣品中Mn基本上是以+4價(jià)形態(tài)存在,有效地抑制了Jahn-Tellar效應(yīng)的發(fā)生。兩種樣品的還原峰都有一定程度的分裂,這主要代表Ni2+/Ni3+,Ni3+/Ni4+。但是儲存之后的LiNi0.5Mn1.5O4電極氧化還原峰極化電位更大,峰電流更小,該結(jié)果表明,儲存之后LiNi0.5Mn1.5O4電極極化程度進(jìn)一步增大。
圖5儲存后負(fù)極的EDS圖
圖6儲存前后LiNi0.5Mn1.5O4電極的循環(huán)伏安圖
根據(jù)上述分析研究,可知LiNi0.5Mn1.5O4電池儲存后容量衰減的原因比較多,主要有以下幾個(gè)方面:(1)電極極化。儲存后正負(fù)極表面SEI膜不斷增厚,極化現(xiàn)象增大,導(dǎo)致鋰離子擴(kuò)散困難;電池充電過程中正極和負(fù)極的極化電位增大,電池在相同的充電制度下,儲存后的電池充入的電量減少,因此造成放電容量降低;(2)正極材料結(jié)構(gòu)的變化。在儲存過程中,Ni2+和Mn4+的溶解直接導(dǎo)致電池中活性物質(zhì)減少,從而造成LiNi0.5Mn1.5O4的充放電容量降低;(3)負(fù)極SEI膜的變化。儲存過程中負(fù)極表面的SEI膜在不斷地增厚,在SEI膜形成增厚的過程中,不斷地消耗電池體系內(nèi)的活性鋰,Ni、Mn單質(zhì)沉積在負(fù)極表面,堵塞了Li+的脫嵌通道,因此導(dǎo)致儲存后LiNi0.5Mn1.5O4電池容量降低。
以LiNi0.5Mn1.5O4為正極,石墨為負(fù)極,制作了LiNi0.5Mn1.5-O4/C全電池。電化學(xué)性能研究表明,LiNi0.5Mn1.5O4的首次放電容量為935.47mAh,100次循環(huán)后容量保持率為96%。
儲存性能研究表明,0%,25%,50%以及100%荷電態(tài)儲存后LiNi0.5Mn1.5O4電池的容量損失率分別為10.3%,5.9%,8.1%以及14.1%。
儲存后LiNi0.5Mn1.5O4尖晶石結(jié)構(gòu)發(fā)生一定程度的塌陷;Ni2+和Mn4+發(fā)生溶解,并在負(fù)極析出;儲存后LiNi0.5Mn1.5O4電極極化增大是LiNi0.5Mn1.5O4電池的容量損失的原因。
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