王磊 吳冰 方奕奇 徐曉度
硼替佐米對多發(fā)性骨髓瘤患者凝血功能的臨床研究
王磊 吳冰 方奕奇 徐曉度
目的探究硼替佐米對多發(fā)性骨髓瘤患者凝血功能的影響。方法選擇2013年1月~2016年8月本院收治的30例多發(fā)性骨髓瘤患者作為研究對象。患者靜脈輸注硼替佐米期間對患者凝血功能相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測,觀察患者輸注前和輸注1 h后血小板最大聚集率、血漿內(nèi)皮素-1、凝血因子、纖維蛋白原、蛋白C、蛋白S、抗凝血酶指標(biāo)變化情況。結(jié)果輸注1 h后,患者血小板最大聚集率較輸注前降低,血漿內(nèi)皮素-1較輸注前提升,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);凝血因子、纖維蛋白原、蛋白 C、蛋白 S、抗凝血酶指標(biāo),與輸注前相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論硼替佐米可調(diào)節(jié)多發(fā)性骨髓瘤患者的血小板最大聚集率和血漿內(nèi)皮素-1,進(jìn)而產(chǎn)生抗凝血作用。
硼替佐米;多發(fā)性骨髓瘤;凝血功能
多發(fā)性骨髓瘤是一種B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的惡性漿細(xì)胞病,具有診斷難度大、易復(fù)發(fā)、難治療等特征,患者生存期較短,化療是治療該病主要方法[1]。硼替佐米是多發(fā)性骨髓瘤化學(xué)治療的一線藥物,近年來有文獻(xiàn)報(bào)道顯示該藥物對于患者凝血功能存在一定影響,但尚存在爭議[2]。為進(jìn)一步探明硼替佐米對多發(fā)性骨髓瘤患者凝血功能的影響,本次研究選擇2013年1月~2016年8月本院收治的30例多發(fā)性骨髓瘤患者作為研究對象,對患者輸注硼替佐米前后凝血功能相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選擇2013年1月~2016年8月本院收治的30例多發(fā)性骨髓瘤患者作為研究對象,患者均行體格檢查、免疫球蛋白檢測、骨髓涂片/活檢、血清免疫固定電泳、影像學(xué)檢查等確診為多發(fā)性骨髓瘤。30例患者中,男14例,女16例,年齡50~78歲,平均年齡(64.28±14.26)歲;病程4個(gè)月~3年,平均病程(1.63±1.45)年。
1.2 治療方法
患者化療期及硼替佐米治療前均未使用任何影響凝血功能藥物?;颊呔捎米⑸溆门鹛孀裘祝ㄈf珂,美國 Janssen-Cilag International N.V.,3.5 mg),用量按照1.3 mg/m2,快速靜脈推注。
表1 患者血小板最大聚集率、血漿內(nèi)皮素-1指標(biāo)比較(±s)
表1 患者血小板最大聚集率、血漿內(nèi)皮素-1指標(biāo)比較(±s)
指標(biāo) 輸注前 輸注后1 h t P血漿內(nèi)皮素-1(ng/L) 20.25±2.18 31.16±8.21 13.529 0.018血小板最大聚集率(%) 78.25±10.25 56.14±8.06 15.918 0.009
表2 患者凝血因子、纖維蛋白原等指標(biāo)水平比較(±s)
表2 患者凝血因子、纖維蛋白原等指標(biāo)水平比較(±s)
指標(biāo) 輸注前 輸注后1 h t P凝血因子Ⅱ(% ) 9 2 . 6 5 ± 1 0 . 6 1 9 1 . 6 8 ± 9 . 5 8 5 . 0 1 4 0 . 3 2 5凝血因子Ⅴ(% ) 1 1 2 . 7 4 ± 9 . 6 8 1 0 8 . 5 8 ± 1 1 . 3 9 4 . 2 5 8 0 . 4 1 9凝血因子Ⅷ(% ) 1 1 2 . 3 6 ± 1 1 . 5 6 1 0 8 . 5 2 ± 1 2 . 6 9 6 . 5 2 5 0 . 5 1 3凝血因子Ⅸ(% ) 1 0 1 . 5 6 ± 1 4 . 2 4 1 0 4 . 2 5 ± 1 0 . 6 9 5 . 0 1 2 0 . 4 4 7纖維蛋白原(g / L ) 3 . 2 8 ± 1 2 . 1 4 3 . 1 5 ± 1 0 . 2 3 3 . 8 0 9 0 . 3 9 6蛋白C 1 0 8 . 3 5 ± 1 2 . 6 9 1 1 3 . 2 5 ± 5 . 2 4 4 . 2 1 8 0 . 7 2 8蛋白S 8 9 . 6 5 ± 1 0 . 3 6 9 3 . 6 9 ± 9 . 6 8 6 . 1 0 2 0 . 3 1 4抗凝血酶Ⅲ(% ) 9 6 . 2 8 ± 1 3 . 2 6 9 9 . 5 4 ± 1 6 . 2 8 4 . 7 4 8 0 . 4 3
1.3 檢測指標(biāo)及方法
患者均在藥物靜注前和輸注后1 h,采集外周靜脈血樣,常規(guī)檢測凝血功能相關(guān)指標(biāo)。血小板最大聚集率(MAR)采用LBYNJ4A型血小板聚集測試儀(北京普利生),使用比濁法原理檢測血小板最大聚集率。采用ELISA法檢測本組受試者血漿內(nèi)皮素-1 (ET-1)。凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅴ、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ、纖維蛋白原(Fbg)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)活性測定采用CA-7000凝血自動檢測儀(日本Sysmex)檢測。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 血漿血小板最大聚集率、血漿內(nèi)皮素-1改變
輸注后1 h,患者血小板最大聚集率較輸注前降低,血漿內(nèi)皮素-1較輸注前提升,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 凝血因子、纖維蛋白原、蛋白 C、蛋白 S、抗凝血酶Ⅲ指標(biāo)改變
與輸注前相比,輸注后1 h凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅴ、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ、纖維蛋白原、蛋白C、蛋白S、抗凝血酶Ⅲ指標(biāo)均無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
目前,硼替佐米廣泛應(yīng)用多發(fā)性骨髓瘤患者治療中,對骨髓瘤細(xì)胞具有良好的細(xì)胞毒性,可殺死細(xì)胞,并控制腫瘤生長。近年來,有臨床文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)現(xiàn),應(yīng)用硼替佐米治療的多發(fā)性骨髓瘤患者下肢靜脈血栓、動脈血栓等動靜脈血栓發(fā)生率較少,故推測硼替佐米可能對患者凝血功能產(chǎn)生了影響,但尚有待論證[3]。
近年來,硼替佐米藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),其對于多發(fā)性骨髓瘤患者血管內(nèi)皮細(xì)胞、纖溶活性存在一定影響,出現(xiàn)了明顯的抗凝作用,但是其作用機(jī)制尚不明確[4]。有文獻(xiàn)報(bào)道顯示,硼替佐米用于多發(fā)性骨髓瘤后,患者血小板最大聚集率出現(xiàn)了顯著的下降,而血漿內(nèi)皮素-1則出現(xiàn)了顯著提升,推知其抗凝作用與血管內(nèi)皮細(xì)胞抗凝活性提升、血小板最大聚集率下降密切相關(guān)[5-6]。本次研究也發(fā)現(xiàn)輸注后1 h,患者血小板最大聚集率較輸注前降低,血漿內(nèi)皮素-1較輸注前提升,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是凝血因子、纖維蛋白原、蛋白C、蛋白S、抗凝血酶Ⅲ指標(biāo),與輸注前相比均無明顯變化,與上述文獻(xiàn)研究一致,可知硼替佐米主要影響血小板最大聚集率、血漿內(nèi)皮素-1指標(biāo),對于凝血因子、纖維蛋白原、蛋白C、蛋白S、抗凝血酶Ⅲ指標(biāo)幾乎無影響,可知降低血小板最大聚集率、提高血漿內(nèi)皮素-1活性是硼替佐米影響凝血功能的主要作用機(jī)制。血漿內(nèi)皮素-1活性提升可有效提高血管內(nèi)皮細(xì)胞的抗凝活性,進(jìn)而抑制血栓形成,發(fā)揮了抗凝作用[7]。此外,有文獻(xiàn)報(bào)道顯示硼替佐米可抑制血小板內(nèi)NF-JB活化,進(jìn)而干擾血小板聚集功能,這個(gè)干擾機(jī)制與硼替佐米治療后血小板聚集率下降密切相關(guān),但是尚有待進(jìn)一步證實(shí)[8]。
綜上所述,硼替佐米可調(diào)節(jié)多發(fā)性骨髓瘤患者的血小板最大聚集率和血漿內(nèi)皮素-1,進(jìn)而產(chǎn)生抗凝血作用,有助于動靜脈血栓預(yù)防。
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Clinical Study on Bortezomib on Blood Coagulation Function in Patients With Multiple Myeloma
WANG Lei WU Bing FANG Yiqi XU Xiaodu Blood Specialty, Suzhou City Hospital of Traditional Chinese Medicine, Suzhou Jiangsu 215009, China
ObjectiveTo explore the Effect of bortezomib on blood coagulation function in patients with multiple myeloma.MethodsFrom January 2013 to August 2016, 30 cases of patients with multiple myeloma in our hospital were selected as study subjects. Patients with intravenous infusion of bortezomib on the related indexes of blood coagulation function in patients during continuous monitoring, observation of patients with infusion before and after infusion of 1 hour maximum platelet aggregation rate and plasma endothelin-1, coagulation factor, fibrinogen, protein C, protein S, anti clotting enzyme index changes.ResultsAfter the infusion of 1 hour patients: the maximum platelet aggregation rate was signifcantly lower than before infusion, plasma endothelin-1 than before infusion significantly increased, significant difference that statistical significance (P<0.05), coagulation factor, fbrinogen, protein C, protein S, antithrombin index, compared with before infusion there were no obvious changes (P>0.05).ConclusionBortezomib can regulate multiple myeloma patients the maximum platelet aggregation rate and plasma endothelin-1, and anticoagulant efect.
Bortezomib, Multiple myeloma, Coagulation function
R733.3
A
1674-9308(2016)35-0134-03
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.35.075
蘇州市中醫(yī)醫(yī)院血液科,江蘇 蘇州 215009