文 / 李文新 馬建忠(蘭州理工大學,蘭州730050)
AtDPBF4基因及其編碼蛋白的生物信息學分析
文 / 李文新 馬建忠(蘭州理工大學,蘭州730050)
ABI5轉(zhuǎn)錄因子參與了植物種子胚胎發(fā)育晚期的基因表達調(diào)控以及ABA信號的轉(zhuǎn)導。對ABI5亞家族中一個最小的成員AtDPBF4基因序列進行生物信息學分析,推測其編碼蛋白質(zhì)的分子生物學特征,了解AtDPBF4基因編碼蛋白質(zhì)的基本性質(zhì)和功能,為進一步了解其在ABA信號轉(zhuǎn)導途徑中發(fā)揮的作用提供參考。
AtDPBF4,生物信息學,分析
生物信息學是一門利用計算機技術(shù)研究生物系統(tǒng)的規(guī)律的新學科,通過綜合運用生物學、計算機科學和信息技術(shù),揭示大量而復雜的生物數(shù)據(jù)包含的生物學奧秘。作為一個新的學科領(lǐng)域,生物信息學把基因組核苷酸序列信息分析作為開始,在獲得蛋白質(zhì)編碼區(qū)的信息后進行蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)模擬和預測。
ABI5(AtDPBFs/ABFs)家族是一類亮氨酸拉鏈型轉(zhuǎn)錄因子。這類轉(zhuǎn)錄因子參與了植物種子胚胎發(fā)育晚期的基因表達調(diào)控以及ABA信號的轉(zhuǎn)導。在擬南芥中,ABI5至少有八個成員,他們被分別命名為AtDPBF1/ABI5、AtDPBF2、AtDPBF3/AREB3、AtDPBF4、AtDPBF5/ABF3、ABF1、ABF2、ABF4/ABRE2。
利用ExPASy中的ProtParam軟件分析AtDPBF4基因編碼蛋白的分子式、分子質(zhì)量、氨基酸組成、理論等電點、穩(wěn)定性等。運用NetPhos 2.0 Server對AtDPBF4基因編碼蛋白進行分析,判斷是否含有磷酸化位點。蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)利用在線軟件SSPro4.0進行預測。蛋白質(zhì)的進化單元和功能結(jié)構(gòu)主要存在于結(jié)構(gòu)域中,分析結(jié)構(gòu)功能域?qū)τ诘鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)的預測和分類有著重要作用。利用SMART分析結(jié)構(gòu)域。使用NCBI的CDD數(shù)據(jù)庫對AtDPBF4的蛋白序列的保守結(jié)構(gòu)進行分析。集中NCBI中AtDPBF4同源性95%以上的相關(guān)序列,利用軟件MEGA6.05進行多重序列比對繪制系統(tǒng)進化樹。
3.1 蛋白質(zhì)性質(zhì)分析
ProtParam分析AtDPBF4基因編碼的氨基酸序列的理化性質(zhì),結(jié)果顯示,該序列的總分子量為39617.6u,氨基酸數(shù)為262,理論等電點為8.89。總負電荷殘基(Asp+Glu)數(shù)目為35,總正電荷殘基(Arg+Lys)數(shù)目為38。分子式為C1279H2108N384O404S9,不穩(wěn)定指數(shù)為56.24,屬于不穩(wěn)定蛋白,脂肪指數(shù)為79.92。
Portscale對AtDPBF4基因編碼的氨基酸序列進行疏水性分析,結(jié)果如下圖。結(jié)果表明:145位谷氨酰胺疏水性最弱,疏水指數(shù)為-2.978,117位丙氨酸疏水性最強疏水指數(shù)為1.778。
橫坐標:氨基酸序列號 縱坐標:+:疏水性;-:親水性。
3.2 蛋白質(zhì)磷酸化位點分析
NetPhos 2.0 Server軟件分析結(jié)果顯示,AtDPBF4基因編碼的蛋白可能含有11個磷酸化位點,其中包括8個絲氨酸磷酸化位點(S13,S21,S24,S37,S74,S170,S203,S223)和3蘇氨酸磷酸化位點(T32,T77,T99)。
3.3 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測
3.3.1 二級結(jié)構(gòu)預測分析
SSPro 4.0軟件預測結(jié)果顯示AtDPBF4所編碼蛋白,有14個α螺旋、6個β折疊、1個β轉(zhuǎn)角和10個無規(guī)卷曲。
3.3.2 結(jié)構(gòu)域的預測
SMART軟件預測結(jié)果顯示在188到260位氨基酸之間的組成結(jié)構(gòu)域是基本區(qū)域的亮氨酸拉鏈(basic region leucin zipper,BRLZ)結(jié)構(gòu)域,含有一個鋅指結(jié)構(gòu)。
3.3.3 保守結(jié)構(gòu)域分析
利用NCBI的CDD數(shù)據(jù)庫對AtDPBF4氨基酸序列保守結(jié)構(gòu)域進行分析,結(jié)果如圖,該序列在192-237之間是一個bZIP結(jié)構(gòu)域。長度55,E-value∶3.54e-22 。
3.4 系統(tǒng)發(fā)育分析
軟件MEGA6.05對NCBI數(shù)據(jù)庫中AtDPBF4同源性95%以上的基因序列進行多重序列比對并利用近鄰結(jié)合法繪制基因進化樹。
基因通過其編碼的蛋白質(zhì)發(fā)揮作用,本論文通過生物信息學分析AtDPBF4編碼的蛋白質(zhì)屬于ABI5家族,包含一個BRLZ結(jié)構(gòu)域。AtDPBF4編碼蛋白存在多個磷酸化位點,介導蛋白與蛋白間的相互作用,在細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導過程中發(fā)揮重要作用。對AtDPBF4核苷酸序列及其編碼蛋白質(zhì)的分析為進一步研究其在ABA信號轉(zhuǎn)導途徑發(fā)揮的作用提供了參考。
[1]楊華,楊風琴,廖國玲,劉學英。SH2D7基因及其編碼蛋白的生物信息學分析。科技導報,2015,33(2)
[2] Bensmihen S, Rippa S, Lambert G,Jublotb D,Pautotb V,Granierc F,Giraudat J,Parcy F,(2002)The Homologous ABI5 and EEL Transcription Factors Function Antagonistically to Fine-Tune Gene Expression during Late Embryogenesis. The PlantCell,14(10):1391-1403.
[3] Bensmihen S,To A, Lambert G,Kroj T,Giraudat J,Parcy F,(2004) Analysis of an Activated ABI5 Allele Using a New Selection Method for Transgenic Arabidopsis Seeds. FEBS Lett.561(1-3):127-131.
[4] Bensmihen S, Giraudat J,Parcy F,(2005) Characterization of Three Homologous Basic Leucine Zipper Transcription Factors (bZIP) of the ABI5 Family during Arabidopsis thaliana Embryo Maturation. Joumal of Experimental botany 56(412):597-603.
[5] Finkelstein RR, Lynch TJ,(2000) The Arabidopsis Abscisic Acid Response Gene ABI5 Encodes a Basic Leucine Zipper Transcription Factor. The Plant Cell 12 (4) :599-610.