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    GSNO對(duì)雞球蟲(chóng)LDH和G-6-PD活性的影響

    2015-03-02 01:53:54凱王建玉劉幸昌楊君照姚頂林
    中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2015年10期
    關(guān)鍵詞:艾美耳卵囊脫氫酶

    徐 凱王建玉劉幸昌楊君照姚頂林

    (1.鹽城市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心,江蘇鹽城 224400;2.阜寧縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,江蘇阜寧 224400;3.阜寧縣陳良鎮(zhèn)人民政府,江蘇阜寧 224400;4.泰州市高港區(qū)畜牧獸醫(yī)站,江蘇泰州 225300)

    GSNO對(duì)雞球蟲(chóng)LDH和G-6-PD活性的影響

    徐 凱1王建玉2劉幸昌2楊君照3姚頂林4

    (1.鹽城市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心,江蘇鹽城 224400;2.阜寧縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,江蘇阜寧 224400;3.阜寧縣陳良鎮(zhèn)人民政府,江蘇阜寧 224400;4.泰州市高港區(qū)畜牧獸醫(yī)站,江蘇泰州 225300)

    資料顯示,GSNO對(duì)雞球蟲(chóng)卵囊有較強(qiáng)的抑制作用,可以完全阻止E.tenella的孢子生殖,球蟲(chóng)卵囊的孢子生殖是一有氧呼吸過(guò)程,為了探索GSNO對(duì)球蟲(chóng)卵囊呼吸有關(guān)酶活性的影響,本實(shí)驗(yàn)利用PAGE法分析了與呼吸關(guān)系密切的乳酸脫氫酶(LDH)和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)。電泳后活性染色結(jié)果表明,GSNO處理的未孢子化和孢子化卵囊的LDH和G-6-PD條帶與對(duì)照組的沒(méi)有明顯區(qū)別,這提示LDH和G-6-PD的活性沒(méi)有受到GSNO的影響。

    柔嫩艾美耳球蟲(chóng) 亞硝基谷胱甘肽 乳酸脫氫酶 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

    雞球蟲(chóng)病是集約化雞場(chǎng)常見(jiàn)病之一,其發(fā)病率為50%~70%,死亡率為20%~30%,嚴(yán)重時(shí)可達(dá)80%[1~2]。在雞的各種禽病中,球蟲(chóng)病發(fā)病率最高[3],1/6~1/5。估計(jì)每年全球因3病的損失為8億元,在我國(guó)僅抗球蟲(chóng)藥的年消費(fèi)額就達(dá)2.4~4.8億人民幣[5]。雞球蟲(chóng)病的病原體屬艾美耳屬,世界上公認(rèn)有7種,分別是柔嫩艾美耳球蟲(chóng)、堆型艾美耳球蟲(chóng)、巨型艾美耳球蟲(chóng)、毒害艾美耳球蟲(chóng)、布氏艾美耳球蟲(chóng)、和緩艾美耳球蟲(chóng)、早熟艾美耳球蟲(chóng),另有哈氏艾美耳球蟲(chóng)和變位艾美耳球蟲(chóng)兩個(gè)可疑種。雞球蟲(chóng)沒(méi)有交叉免疫原性[6],雞可以同時(shí)感染幾種球蟲(chóng),而且不同的地理區(qū)域球蟲(chóng)種類的分布和優(yōu)勢(shì)種有所不同[7,8]。不同種類的球蟲(chóng)其致病性有著很大的差異[9],而且對(duì)同一種藥物的敏感性也不一致,因而了解不同地理區(qū)域球蟲(chóng)種類的分布對(duì)于雞球蟲(chóng)病的防治具有指導(dǎo)意義。雞球蟲(chóng)病對(duì)雛雞和育成雞的危害十分嚴(yán)重,15~50日齡的雛雞發(fā)生率高,死亡率可達(dá)80%以上。耐過(guò)的雛雞生長(zhǎng)緩慢,發(fā)育不良。成雞多為帶蟲(chóng)者,增重量和產(chǎn)蛋受到一定影響。

    1 流行病學(xué)

    球蟲(chóng)的宿主有特異性,即侵襲雞的球蟲(chóng)不會(huì)侵襲火雞等其他家禽,而感染其他家禽的球蟲(chóng)不會(huì)感染雞。各品種的雞均有易感性,一日齡雛雞對(duì)本病也敏感,但有母源抗體保護(hù),所以,10日齡以內(nèi)很少發(fā)病。15~50日齡發(fā)病率和死亡率很高,成年雞對(duì)球蟲(chóng)也是敏感的。球蟲(chóng)的卵囊抵抗力非常強(qiáng),在土壤中可以保持生活期達(dá)4~9個(gè)月,在有樹(shù)蔭的運(yùn)動(dòng)場(chǎng)上,可達(dá)15~18個(gè)月。當(dāng)氣溫在22℃~30℃時(shí)一般只需要18~36 h,就可能成為感染性卵囊。卵囊對(duì)高溫和干燥的抵抗力較弱。病雞是主要傳染源。凡被帶蟲(chóng)雞污染過(guò)的飼料、飲水、土壤或用具等,都有卵囊存在;雞感染球蟲(chóng)的途徑主要是吃了感染性卵囊;人及其衣服、用具等可以成為機(jī)械性傳播者。蒼蠅、甲蟲(chóng)、蟑螂、鼠類和野鳥(niǎo)都可成為機(jī)械傳播媒介。當(dāng)存有帶蟲(chóng)雞(傳染源)并有傳染性卵囊時(shí),就會(huì)爆發(fā)球蟲(chóng)病。發(fā)病時(shí)間與氣溫、雨量有密切關(guān)系,通常在溫暖的月份流行。室內(nèi)溫度高達(dá)30℃~32℃,濕度80%~90%時(shí),最易發(fā)病。外界環(huán)境和飼養(yǎng)管理,對(duì)球蟲(chóng)病的發(fā)生有重大關(guān)系。天氣潮濕多雨,雛雞過(guò)于擁擠,運(yùn)動(dòng)場(chǎng)積水,飼料中缺乏維生素A、維生素K以及日糧配備不當(dāng)?shù)?,都是本病流行的誘因。

    2 臨床癥狀

    (1)急性型:急性型病程為2~3周,多見(jiàn)于雛雞。發(fā)病初期精神沉郁,羽毛松亂,不愛(ài)活動(dòng);食欲廢絕,雞冠及可視黏膜蒼白,逐漸消瘦;排水樣稀便,并帶有少量血液。若是盲腸球蟲(chóng),則糞便呈棕紅色,以后變成血便。雛雞死亡率高達(dá)100%。

    (2)慢性型:慢性型多見(jiàn)于2日齡~4月齡的雛雞或成雞,癥狀類似急性型,但不大明顯。病程也較長(zhǎng),拖至數(shù)周或數(shù)月。病雞逐漸消瘦,產(chǎn)蛋減少,間歇性下痢,但較少死亡。

    3 材料與方法

    3.1 卵囊的分離與純化

    以1×104/雞的劑量分別經(jīng)口感染兩周齡的無(wú)球蟲(chóng)雞,進(jìn)行大量繁殖,感染后7~8 d撲殺柔嫩艾米爾球蟲(chóng)感染雞,取其盲腸和糞便。盲腸用組織粉碎機(jī)打碎,調(diào) pH2.0,按2mg/ml的劑量加入胃蛋白酶,在39℃恒溫水箱消化1h,使卵囊盡量充分游離出來(lái)。糞便同消化好的盲腸依次200目、300目、400目銅篩過(guò)濾,濾液3 000 rpm,10 min沉淀,棄去上清液,在沉淀中加入1.1 mol/L蔗糖溶液再次3 000 rpm離心5 min,離心管上層漂浮的白色塞子狀物即為卵囊,將卵囊撈入小于0.5 mol/L蔗糖溶液中,離心沉淀充分洗滌,除去比卵囊小的雜質(zhì),最后加入5%次氯酸納,在4℃作用10min,反復(fù)充分洗滌除去NaOCl和小雜質(zhì),即得到純化的未孢子化卵囊,備用。

    3.2 GSNO的配制 按Stefan F介紹的方法[4]

    3.3 卵囊的處理

    3.3.1 未孢子化卵囊處理

    取未孢子化卵囊用GSNO處理,另取等量的未孢子化卵囊作為對(duì)照

    3.3.2 孢子化卵囊的處理

    用常規(guī)方法將卵囊孢子化,使得孢子化率達(dá)90%以上,分為兩部分,一部分用GSNO處理,一部分作為對(duì)照

    3.3.3 將藥物處理過(guò)的卵囊離心去除GSNO,用PBS清洗3次。

    3.3.4 將以上處理過(guò)的卵囊濃縮至2.0×107/ml,移入Ependorf管中,分別加入10ulDTT、10ulPMSF、10ulEDTA,加入PBS至終體積為1ml。將盛有濃縮卵囊的離心管置于冰浴中,用DYNATEC超聲波裂解器打碎卵囊,相對(duì)輸出功率為20%,每循環(huán)99下,共8個(gè)循環(huán),直至鏡檢無(wú)完整卵囊為止,而后用低溫超速離心機(jī),4 ℃,15 000 rpm,離心30 min,取上清液分別裝于0.5 ml離心管中,冷藏備用(最好馬上應(yīng)用)。

    3.4 電泳試劑的配置

    凝膠:分別配制5.6%和7%分離膠,見(jiàn)附錄

    (1)1mol/l HCl 48.0ml TEMED 36.6g Tris 0.23ml

    (2)Acr 28.0g Bis 0.735g

    (3)過(guò)硫酸胺 0.14g

    (4)1mol/l HCl 48.0mlTris 5.98g TEMED 0.46ml

    (5)Acr 10.0g Bis 2.5g

    (6)核黃素 4.0mg

    (7)蔗糖 40.0g

    ①7%分離膠 1份1號(hào),3份2號(hào),4份3號(hào)②5.6%分離膠2份1號(hào),1份2號(hào),2份3號(hào)

    ③5%濃縮膠1份4號(hào),4份5號(hào),1份6號(hào),2份7號(hào)

    3.5 電泳操作方法

    3.5.1 制 膠

    裝好電泳槽,在梳子下端的玻璃板處作一標(biāo)記。用熔化狀態(tài)的1%瓊脂封板,將現(xiàn)配置的聚丙酰胺凝膠迅速注入玻璃板內(nèi),切勿產(chǎn)生氣泡。然后在膠面上輕鋪一層1cm高的水層,室溫下進(jìn)行聚合,出現(xiàn)明顯的界面后,濾紙吸掉水層,灌入濃縮膠5%,插入梳子,室溫下聚合1h。待聚合后撥出梳子,用去離子水沖洗加樣孔,充分洗滌干凈,加滿電極緩沖液待用

    3.5.2 電泳

    用pH8.0,0.05mol/l Tris-甘氨酸作電極緩沖液,以0.01溴酚蘭作指示劑,恒壓160伏電泳,溴酚蘭至板底1cm高時(shí),停止電泳。

    3.5.3 保溫顯色

    電泳完畢后,取出膠版放入大平皿中,注入新鮮配置的酶顯色液,置于37℃溫箱避光保存60 min至過(guò)夜,待酶帶出現(xiàn)后,洗掉顯色液,加入酶固定液固定24 h,觀察結(jié)果拍照和繪制圖譜。

    4 結(jié)果

    4.1 卵囊分離純化及孢子化情況

    圖1 未孢子化卵囊

    圖2 孢子化卵囊

    4.2 電泳及活性染色結(jié)果

    圖3 LDH同工酶譜

    圖4 G-6-PD同工酶譜

    a為GSNO處理過(guò)的孢子化卵囊 A為GSNO處理過(guò)的孢子化卵囊

    b為GSNO處理過(guò)的未孢子化卵囊 B為GSNO處理過(guò)的未孢子化卵囊

    c對(duì)照組的孢子化卵囊. C對(duì)照組的孢子化卵囊

    d對(duì)照組的未孢子化卵囊. D對(duì)照組的未孢子化卵囊

    非變性PAGE對(duì)照結(jié)果表明:GSNO處理未孢子化及孢子化卵囊,均不能影響與球蟲(chóng)有氧代謝中乳酸脫氫酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)的活性,藥物處理與對(duì)照之間的電泳圖譜一致,說(shuō)明GSNO對(duì)球蟲(chóng)的影響力表現(xiàn)在其他某些方面。

    5 治療

    治療球蟲(chóng)病的藥物很多,常用的藥物包括:氨丙啉:氨丙啉毒性小,預(yù)防量為飼料添加40~250 mg/kg,連用7 d,隨后將濃度減半,再用14 d?;前范籽趺茑け然前范籽趺茑ざ拘孕。A(yù)防量為飼料或飲水中加入0.05%連用6d;治療量為預(yù)防量的倍量混飼或飲水連續(xù)3~7d。氯苯胍 氯苯胍反應(yīng)小,飼料拌入35g/t混勻,連喂1~2個(gè)月。磺胺喹惡啉以間斷投藥治療為佳,0.1%混飼2~3d,停3d再用0.05%混飼2d。速丹(常山酮)速丹用量為3mg/ kg濃度混飼。

    6 預(yù)防

    雞舍要保持清潔干燥、通風(fēng)良好,及時(shí)清除糞便及潮濕的墊料。飼槽、飲水器、用具和棲架要經(jīng)常洗刷和消毒,減少感染機(jī)會(huì)。飼料中應(yīng)保持有足夠的維生素A和維生素K,以增強(qiáng)抵抗力,降低發(fā)病率。

    7 討論

    GSNO能完全抑制球蟲(chóng)卵囊的孢子化過(guò)程,而孢子化過(guò)程是一有氧呼吸過(guò)程,通過(guò)該實(shí)驗(yàn)排除了GSNO對(duì)與呼吸有關(guān)LDH及G-6-PD活性抑制的可能性。

    作為一種內(nèi)源性信號(hào)分子,GSNO是一種舒血管物質(zhì),在與電子傳遞鏈中的血紅素作用過(guò)程中降低了呼吸活性,可導(dǎo)致細(xì)胞代謝率下降,影響線粒體的滲透性。

    資料表明,NO可直接或間接地抑制線粒體的活性,表現(xiàn)在如下方面:

    (1)細(xì)胞色素c氧化酶活性受到抑制:細(xì)胞色素c氧化酶之所以被NO抑制是由于Fe與NO結(jié)合成加合物,從而失去活性。

    (2)在NO作用下烏頭酸酶形成二亞硝酰加合物,從而失去酶活性。

    綜上所述,GSNO對(duì)球蟲(chóng)卵囊孢子化過(guò)程的抑制作用與線粒體呼吸過(guò)程有著密切的關(guān)系,在線粒體呼吸方面與GSNO作用關(guān)系的研究有著更為廣闊的前景,需要科研工作者不斷深入探討。

    [1] 孔繁瑤.家畜寄生蟲(chóng)學(xué)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,1991.

    [2] 李德昌.畜禽球蟲(chóng)病及其防治[M].北京:金盾出版社,2003 .

    [3] Biggs PM.The world of poultry disease[J].Avian Pathol,1982,(11):281-300.

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