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    晝夜節(jié)律對咪達唑侖靶控輸注鎮(zhèn)靜效果的影響

    2015-02-24 01:30:31王巖,葉虹,王慶波
    中國實驗診斷學 2015年3期
    關(guān)鍵詞:咪達唑侖血漿麻醉

    晝夜節(jié)律對咪達唑侖靶控輸注鎮(zhèn)靜效果的影響

    王巖1,2,葉虹2*,王慶波3

    (1.吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院 麻醉科,吉林 長春130033;2.大慶油田總醫(yī)院 麻醉科;3.大慶龍南醫(yī)院)

    晝夜節(jié)律是與人體關(guān)系最為密切的生物節(jié)律之一,近年來臨床醫(yī)生越來越重視晝夜節(jié)律對藥物作用效果的影響[1-4]。時間藥理學研究指出,同一組織或是器官對于相同劑量的同一種藥物在不同時間時段,藥物敏感性和作用效果是有差異的。咪達唑侖是一種在臨床麻醉和ICU鎮(zhèn)靜中被廣泛應用的苯二氮卓類短效中樞神經(jīng)抑制劑,具有抗焦慮、催眠、抗驚厥和順行性遺忘作用。目前已有研究證實晝夜節(jié)律對異丙酚、氯胺酮、戊巴比妥、維庫溴銨和七氟醚的藥效學效應具有影響[5-9],但晝夜節(jié)律對咪達唑侖藥效學影響的研究未見報道。通過研究對比咪達唑侖在日間和夜間使用鎮(zhèn)靜效果的差別,繼而來研究探討晝夜節(jié)律對咪達唑侖的鎮(zhèn)靜效果是否有影響作用。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選擇本院2012年1月到2013年10月擬于臂叢麻醉下施術(shù)的患者共40例,實驗研究經(jīng)過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會同意,患者及家屬均簽署知情同意書。所有患者均為男性患者,ASA為Ⅰ-Ⅱ級,年齡18-55歲之間,18.5<體重指數(shù)<24.9,無精神類疾病史,無神經(jīng)類藥物服用史,無睡眠障礙,72 h無酗酒和吸毒史以及肝功,腎功正常。

    1.2排除標準

    試驗研究進行中,①患者手術(shù)區(qū)域疼痛需要追加其他麻醉鎮(zhèn)痛藥物,②患者出現(xiàn)嚴重的心動過緩需要給予阿托品提升心率,③患者出現(xiàn)嚴重的低血壓需要給予麻黃堿提升血壓,④患者出現(xiàn)呼吸抑制且不能很好耐受面罩加壓給氧,⑤設備出現(xiàn)故障不能繼續(xù)使用,⑥患者要求退出此次試驗研究。

    1.3分組情況

    共40例患者根據(jù)鎮(zhèn)靜實施時間分為日間組(07:00-19:00)和夜間組(19:00-07:00)各20例。

    1.4研究方法

    患者入室平臥后,常規(guī)開放靜脈通路,建立靜脈通路,低流量吸氧,并記錄MAP、HR、SpO2、BIS值作為基礎值,此時患者為清醒狀態(tài),改良OAA/S評分為1分。根據(jù)手術(shù)要求行臂叢神經(jīng)阻滯,局部麻醉藥物使用0.25%羅哌卡因20-30 ml,待麻醉效果確切后,以CTN-TCI-VI注射泵靜脈靶控輸注咪達唑侖,設定血漿室為靶控目標,初始血藥濃度設定為60 ng/ml,同時進行BIS值監(jiān)測。調(diào)整劑量以10 ng/ml遞增,記錄BIS值為86和75時患者的MAP、HR、SpO2和血漿室咪達唑侖濃度,并對患者進行改良OAA/S評分。

    改良OAA/S 評分標準:1分:對正常的聲音問答反應靈敏;2分:對正常的聲音問答反應遲鈍;3分:大聲或重復呼喊才有反應;4分:輕輕拍打或晃動才有反應;5分:對疼痛刺激才有反應。

    1.5統(tǒng)計學處理

    2研究結(jié)果

    2.1基本臨床資料

    兩組患者的基本臨床資料,見表1,兩組間年齡、體重和身高比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    年齡身高(cm)體重(kg)日間組(n=20)36.4±9.56167.45±4.7160.20±4.83夜間組(n=20)38.8±9.80168.30±4.5159.89±5.13

    2.2患者在靶控輸注鎮(zhèn)靜過程中基礎生命體征的變化

    清醒時及鎮(zhèn)靜過程中BIS分別達到86和75時,兩組患者的HR、MAP和SpO2比較無統(tǒng)計學意義。

    2.3兩組患者在鎮(zhèn)靜過程中改良OAA/S評分的比較

    兩組患者在鎮(zhèn)靜過程中達到相同BIS值時,夜間組的改良OAA/S評分高于日間組,提示夜間組的鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于日間組,見表2。

    表2 兩組患者鎮(zhèn)靜過程改良OAA/S評分情況

    在BIS值為86、75時,日間組與夜間組患者的咪達唑侖血漿室血藥濃度有差異,兩組間比較有統(tǒng)計學意義,見表3。

    表3  在BIS值為86和75 時患者靶控輸注咪達唑侖

    夜間組與日間組相比,*P<0.05,**P<0.01。

    3討論

    近年來時間藥理學的研究取得了很大的進展,并且逐漸受到臨床醫(yī)生的關(guān)注。Sato動物實驗中發(fā)現(xiàn)[10],中樞神經(jīng)系統(tǒng)對麻醉藥物的敏感程度存在晝夜差異,符合時間藥理學的規(guī)律。而且臨床研究也發(fā)現(xiàn)相同劑量的靜脈麻醉藥物異丙酚在夜間的麻醉強度要高于白天[11],這可能與褪黑素分泌的晝夜節(jié)律有關(guān)。人體內(nèi)褪黑素具有鎮(zhèn)靜作用,于夜晚19:00時分泌迅速增加,并在2:00達到峰值[12],褪黑素可能與鎮(zhèn)靜藥物產(chǎn)生協(xié)同作用。咪達唑侖是臨床麻醉和ICU鎮(zhèn)靜中的常用藥物,具有鎮(zhèn)靜催眠,順行性遺忘的作用,能夠減少患者緊張情緒、消除心理—生理的一系列變化,提高術(shù)中患者的舒適度。晝夜節(jié)律對咪達唑侖的鎮(zhèn)靜效果是否有影響尚未見報道。

    臨床研究證實腦電雙頻指數(shù)(BIS)與靶控咪達唑侖的血藥濃度有良好的相關(guān)性。我們發(fā)現(xiàn)當BIS值為86時,日間組患者咪達唑侖血漿室濃度為88.24±1.48 ng/ml,有18例患者改良OAA/S評分為2分和2例患者為3分;夜間組患者咪達唑侖血漿室濃度為85.51±1.52 ng/ml,有14例患者改良OAA/S評分為2分和6例患者為3分。當BIS值達到75時,日間組患者血漿室咪達唑侖濃度均數(shù)為121.62±3.56,其中5例患者改良OAA/S評分為2分和15例患者評分為3分;夜間組患者血漿室咪達唑侖濃度均數(shù)為116.60±3.02,且20例患者改良OAA/S評分全部達到了3分。兩組結(jié)果差異有統(tǒng)計學意義,提示晝夜節(jié)律對咪達唑侖的鎮(zhèn)靜效果是有影響的。Brennan研究發(fā)現(xiàn),大鼠在休息時中樞神經(jīng)系統(tǒng)苯二氮卓受體的數(shù)目和活性明顯高于活動期[13],可能導致咪達唑侖的鎮(zhèn)靜效果出現(xiàn)晝夜差異。另外,中樞神經(jīng)系統(tǒng)對麻醉藥物敏感性的晝夜差異以及肝臟細胞色素P450酶活性和腎小球濾過率的晝夜差異[14,15]均有可能是影響因素。目前,咪達唑侖鎮(zhèn)靜效應出現(xiàn)晝夜差異的機制還不清楚,需要進一步的基礎和臨床研究。

    總之,晝夜節(jié)律對咪達唑侖靶控輸注鎮(zhèn)靜效果有影響,在達到相同鎮(zhèn)靜程度時,夜間患者對咪達唑侖的需求量要比日間患者對咪達唑侖的需求量低。所以,我們在臨床應用時應該考慮到晝夜節(jié)律對咪達唑侖鎮(zhèn)靜作用的影響,在不同的時間段給予相應合適的劑量,充分發(fā)揮其藥效學作用并使毒副作用降到最低點。

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    收稿日期:(2014-03-18)

    文章編號:1007-4287(2015)03-0488-03

    通訊作者*

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