• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    特發(fā)性脫髓鞘性視神經炎病程中視網膜神經纖維層厚度與視野缺損變化的關系研究△

    2015-02-24 06:58:09蔣官森馬嘉袁援生魏世輝蔡斌李艷梅
    中國眼耳鼻喉科雜志 2015年3期
    關鍵詞:功能

    蔣官森 馬嘉 袁援生 魏世輝 蔡斌 李艷梅

    ?

    ·神經眼科專題·

    特發(fā)性脫髓鞘性視神經炎病程中視網膜神經纖維層厚度與視野缺損變化的關系研究△

    蔣官森*馬嘉 袁援生 魏世輝**蔡斌 李艷梅

    目的 探討特發(fā)性脫髓鞘性視神經炎(IDON)患者視盤周視網膜神經纖維層(RNFL)厚度與視野缺損變化的關系,評估結構損害與視功能損害和恢復的相關性。 方法 前瞻性對入院診斷為單眼IDON的65例患者的患眼和對側眼,分別在糖皮質激素沖擊與序貫治療前和治療后3、6、12個月進行Humphrey視野計標準自動視野檢查,相干光斷層掃描(OCT)視盤周各位點方向的RNFL厚度。將視野缺損計分與不同位點神經纖維層厚度分別進行對比,研究IDON患者結構和功能損害的特點,同時將結構與功能損害進行相關性分析。結果 ①治療前患眼與對側眼平均RNFL厚度組間差異無統計學意義(P=0.759),發(fā)病后3、6、12個月,患眼的平均RNFL及上、下、鼻、顳側RNFL均進行性變薄(P<0.05),而對側眼的RNFL未見顯著改變(P>0.05)。隨訪12個月后,患眼各鐘點位出現RNFL受損比例不同,以視盤的上、下極纖維束區(qū)受損最為嚴重。②患眼視野計分在治療前與治療后3、6、12個月相比,差異有統計學意義(P<0.05);而隨訪的3、6、12個月間差異無統計學意義(P>0.05)。③隨訪3、6、12個月的視野計分與下方RNFL厚度呈負相關(P<0.05);6、12個月視野計分與平均RNFL呈負相關(P<0.05);12個月時視野計分與上方RNFL呈負相關(P<0.05)。視野計分與鼻側和顳側RNFL變化均無相關性(P>0.05)。12個月后,視野計分與12、1、5、6、7的5個鐘點位呈負相關(P<0.05),其余各鐘點位與視野計分無相關性(P>0.05)。視盤與視野損害在早期具有較高的一致性。④按照Garway-Heath視盤與視野分區(qū)對應關系,12個月時視盤與視野損害較一致性的區(qū)域以第Ⅵ和第Ⅰ區(qū)最多見,其次是第Ⅱ和第Ⅲ區(qū),視野損害在乳斑束對應區(qū)及早期發(fā)生損害的區(qū)域有明顯改善。 結論 ①IDON患者在發(fā)病后RNFL進行性變薄,尤以3個月內變薄最明顯,視盤上、下極偏顳側最先出現可檢測的RNFL損害,且下極先于上極出現損害,而視野的損害以中心暗點及偏上方的缺損為早發(fā)。RNFL的損害與視野缺損以神經纖維束性損害為主,兩者損害存在結構-功能的良好對應關系。②治療后視野可有幅度逐漸變小的改善,以3個月內最為明顯。雖然RNFL在進一步變薄,但到12個月時視野改善幅度最大的區(qū)域可見于乳斑束對應區(qū)及早期發(fā)生視野改變的區(qū)域。 (中國眼耳鼻喉科雜志,2015,15:163-169,174)

    特發(fā)性脫髓鞘性視神經炎;視野;視網膜神經纖維層;視功能

    特發(fā)性脫髓鞘性視神經炎(idiopathic demyelinated optic neuritis,IDON)是一類因受到急性原發(fā)或繼發(fā)性的侵襲使視神經產生炎癥,視力急驟下降為表現的眼疾,是眼科臨床常見病之一[1]。IDON大多為單眼發(fā)病,常見于青年人,發(fā)病突然,發(fā)病前后可出現眼球轉動痛或壓痛、眶區(qū)不適,常在數日甚至數小時內視力下降至手動甚至全盲,并伴有色覺異常和視野缺損等。急性視神經炎(acute optic neuritis,AON)常為多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)的首發(fā)表現[2-4]。Victor等[5]認為,有20% MS患者以ON為首發(fā)表現,其中IDON是臨床上最常見的類型。有部分IDON最終發(fā)展為MS[6-7]。

    有研究[8]指出,ON患者的視野缺損與視網膜神經纖維層(retinal never fiber layer,RNFL)內的軸突,即視網膜神經節(jié)細胞(retinal ganglion cells,RGCs)的軸突變性有關,而軸突的損害導致了RNFL的進行性萎縮,對應出現視功能損害。有動物試驗病理性研究[9-10]發(fā)現,在ON發(fā)作的早期患者即有軸突的改變,有可能涉及重要視覺通路的視神經軸突RNFL,但是尚無臨床研究證實。有研究[11]指出,ON的受累眼和對側眼神經纖維束(部分弓形、旁中心、弓形)損害是最主要的局部損害形式,而MS的發(fā)病過程中會出現白質和灰質通路的神經元和軸突的慢性炎癥及退行性改變[6]。研究者[12-14]均發(fā)現,MS患者不論有無ON病史,其RNFL厚度大多都會有明顯的變薄。

    評價視神經纖維即軸突的損害,主要涉及結構和功能改變的兩個方面。相干光斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)是一種利用光學相干原理設計的高分辨率橫截面斷層掃描影像學檢查方法。近年來OCT技術不斷發(fā)展,目前已從定性檢查發(fā)展到精確的定量分析,從視網膜各層的間接厚度檢測進展到直接厚度測量,可客觀、定量測量RNFL和黃斑區(qū)節(jié)細胞-內叢狀層(GCIPL)的厚度,以及青光眼相關的視盤參數[15-16],而且測量的準確度高、可重復性好,可實時顯示視網膜的橫斷面圖像。如同無創(chuàng)性的病理切片,其對視網膜進行定性和定量檢測分析,為青光眼和黃斑病變?yōu)榇淼囊幌盗幸暽窠浺暰W膜疾病的早期診斷分型和鑒別診斷及隨訪等提供了科學、客觀的依據。目前因其分辨率高、重復性好、非侵入性等優(yōu)點而廣泛用于測量RNFL的厚度。青光眼患者的RNFL比正常人的RNFL在OCT上顯示明顯變薄已得到證實,而OCT也同樣可用于神經系統疾病的診治。

    標準自動視野計(standard automated perimetry,SAP)如Humphrey視野計,廣泛用于功能性損害的檢查,被認為是臨床上記錄敏感度丟失的“金標準”[17]。計算機控制的全自動視野計提供了量化評估視野損害的方法。視野指數平均缺損(mean deviation,MD)的評估無法具體分辨視野中每一點的缺損是正常值變異還是病變引起,針對具體每一個點光敏感度改變的分析在臨床上也顯得不切實際。有學者[18]提出運用視野計分評價青光眼的視野損害,可以定量檢測缺損點的數量和程度,又能從定性方面涵蓋視野改變的特征,彌補了上述兩者評估的缺陷。

    在青光眼大量研究中已經證實,結構損害神經纖維層的變薄與視功能改變視野缺損之間存在空間對應關系。Garway-Heath等[11]把Humphry 24-2視野的54個檢測點與視網膜對應起來,并通過檢測點與視盤相鄰近RNFL邊緣的局部缺損、神經纖維束的顯著缺損、盤沿缺跡的位置關系進行逐步多元線性回歸,建立了視野檢測位點與視盤之間的對應關系,為研究視網膜每個位點光敏感度與視盤結構對應、評估結構與功能損害之間的關系奠定了基礎,被廣泛應用于青光眼結構-功能關系的研究。

    目前,雖有一些文獻對MS進行RNFL的研究,還有經典的文獻對ON患者RNFL的厚度、視野變化及兩者之間的關系進行隨訪觀察。在本次研究中,我們對治療后視功能未完全恢復的65例單眼患者進行發(fā)病當時(治療前)和治療后3、6、12個月視野及RNFL的隨訪觀察,以了解ON患者RNFL和視野的變化特點,以及RNFL損害與視野計分值、MD的關系;并借鑒Garway-Heath等[11]所建立的視盤與視野的對應關系及分區(qū),將視野和視盤分為相對應的6個區(qū),對隨訪12個月后的患者的視野和RNFL損害按分區(qū)進行一一對照,研究IDON隨訪中視野和RNFL損害的空間對應關系(圖1),進一步揭示ON結構和功能損害的變化特點。

    圖1. 視野與視盤/RNFL對應關系圖[11]

    以右眼為例,B圖中視盤神經纖維分成不同顏色表示的6個部分,A圖視野各分區(qū)與其對應的神經纖維層標注了相同的顏色。其中,黃斑中心視野區(qū)(Ⅰ區(qū))對應B圖視盤顳側311°~40°之間,鼻上弓形視野區(qū)(Ⅵ區(qū))對應視盤顳下271°~310°之間,鼻下弓形視野區(qū)(Ⅱ區(qū))對應視盤顳上41°~80°之間。上方弓形視野區(qū)(Ⅴ區(qū))對應視盤下方231°~270°之間,下方弓形視野區(qū)(Ⅲ區(qū))對應視盤上方81°~120°之間。圖B中視盤以顳側水平為起點并定為0°,右眼以順時針方向依次劃分為0°~360°,左眼以逆時針方向依次計度數

    1 資料與方法

    1.1 資料 連續(xù)收集2009年11月~2013年11月在昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院眼科明確診斷為IDON的單眼患病患者(65例,65眼),符合國際MS診斷小組推薦在Poser診斷標準基礎上加以改進的視神經炎診斷標準[19],之后又根據ON診斷和治療專家共識(2014年)的診斷標準[20]進行了比對納入。其中男性26例(26眼)、女性39例(39眼),年齡13~76歲,平均(42.1±10.3)歲。排除禁忌證后常規(guī)給予甲潑尼龍1 g/d靜脈滴注沖劑治療3 d,3 d后改為口服潑尼松序貫減量治療。治療后視力不同程度恢復,隨訪中3、6和12個月各時點分別進行檢查。將患者的受累眼納入A組(患病組),未患病眼納入B組(對照組)。

    需除外眼科疾病(青光眼、視網膜病變、玻璃體病變、屈光不正及嚴重的白內障等),除外缺血或出血性、糖尿病性、遺傳性、藥物性、酒精中毒性、維生素缺乏性、腫瘤等壓迫性視神經視路病變,除外中樞神經系統腫瘤或感染等病變。另外,無明顯屈光間質渾濁,近視度數<-6.0 D;視網膜電圖檢查結果無明顯異常;視野檢查中假陰性率<30%,假陽性率<30%,固視丟失率<20%。

    1.2 方法 納入試驗檢查前,告知患者檢查目的、可能存在的不適,取得患者的口頭同意并簽署同意書。詳細詢問病史、患者一般情況、既往史及家族史。

    1)視野檢查。標準驗光后,由同一有經驗的視野師采用SAP(HumphreyⅡ 750i,Carl Zeiss公司,德國),標準Goldmann Ⅲ號視標及刺激參數,進行中心24-2程序SITA-Fast策略靜態(tài)閾值視野檢查,每個視野檢測鼻側30°,顳側及上、下方各24°的中心54個檢測點。所有患者均進行視野檢測的屈光矯正,并有2次以上計算機視野檢查經驗,排除學習效應所致誤差以獲得穩(wěn)定、可靠的基線視野結果。

    采用視野MD和進展性青光眼干預研究(Advanced Glaucoma Intervention Study,AGIS)的視野缺損積分法(visual field defect score,VFDS)來評價視野缺損的嚴重程度[21]。以Humphrey視野分析儀中心24-2程序閾值視野中的模式偏差圖和模式偏差概率圖進行計分。積分方法:有鼻側缺損或鼻側階梯計1分,如果鼻側中有≥4個點的缺損深度≥12 dB,則再加1分;在每一半視野中(上或下半視野,鼻側除外)有1簇或1簇以上的相鄰3個或3個以上點缺損,即為半視野缺損,若相鄰缺損點為3~5個計1分,6~12個計2分,13~20個計3分,>20個缺損點計4分;如果相鄰缺損點中,有半數或半數以上的點缺損深度≥28 dB,加5分,半數或半數以上的點缺損深度≥24 dB,加3分,半數或半數以上的點缺損深度≥20 dB,加3分,半數或半數以上的點缺損深度≥16 dB,加2分,半數或半數以上的點缺損≥12 dB,加1分;每一半視野最多只能加5分;若半視野中無相鄰3個缺損點,但如果有相鄰2個點缺損≥12 dB,計1分;將視野鼻側計分和上、下視野計分相加,即為該視野的計分,計分為0~20分(鼻側2分,上、下半視野各9分),根據視野缺損評分判斷視野缺損程度。

    2)OCT檢查。由同一有經驗的技師采用OCT(STRATUS OCT MODEL 3000型,Carl Zeiss公司,德國)進行視盤周RNFL厚度的檢查。掃描參數:以視盤為中心,3.4 mm為直徑環(huán)形快速RNFL厚度掃描模式;單次掃描時間1.92 s,每次環(huán)形掃描的A-scan為256點,掃描深度2 mm;信號強度因子強度在5以上;RNFL厚度測量的4個象限和鐘點位劃分:上方象限46°~135°,鼻側象限136°~225°,下方象限226°~315°,顳側象限316°~45°。鐘點位劃分:3點位于鼻側,9點位于顳側。視盤圓周度劃分以顳側水平為0°,右眼順時針,左眼逆時針,依次計0°~360°。獲取12個鐘點位和平均(Avg)、上(S)、下(I)、顳(T)、鼻(N)的RNFL厚度圖。復查時使用repeat程序對同一區(qū)域作掃描。

    1.3 統計學處理 采用社會科學統計軟件包(Statistic Package for the Social Science,SPSS)17.0版本對所有數據進行統計分析。對受累眼和對側眼按治療前,治療后3、6、12分4組,計量資料進行正態(tài)分布檢驗,對4個觀察點的雙眼RNFL平均厚度比較采用t檢驗;對單眼各隨訪時間點的RNFL首先進行方差齊性檢驗,如方差齊,則采用單因素方差分析;以驗證時間因素對RNFL厚度的影響,采用最小顯著差數法(LSD)對不同時間點的RNFL均數,進行兩兩比較。對視野缺損計分進行正態(tài)性檢驗,若為正態(tài)分布資料,方差齊性,4組之間同時比較采用單因素方差分析比較,若出現P<0.05,進一步兩兩比較,方法為LSD-t檢驗。視野計分和MD分別與上、下、鼻、顳、12鐘點及平均RNFL厚度參數進行Pearson相關分析。所有統計結果以P<0.05為有統計學意義。隨訪1年后的ON患者,其OCT測量的神經纖維層損害與視野缺損之間的關系,按視野與視盤OCT掃描對應關系圖[11]進行對照分析。

    2 結果

    2.1 不同隨訪時間點RNFL厚度的比較 與對側眼相比,患眼的RNFL厚度發(fā)生了顯著變化,治療前患眼與對側眼RNFL厚度差異無統計學意義(P=0.759),發(fā)病后3、6、12個月患眼RNFL丟失明顯(P=0.000),患病眼在隨訪期間呈現RNFL進行性變薄(F=10.011,P=0.000),而對側眼的RNFL未見顯著改變(F=1.634,P=0.251)(表1)。

    患病眼各時間點的平均RNFL兩兩比較,治療前分別與3、6、12個月比較,差異均有統計學意義(P值均為0.000);而3個月分別與6、12個月比較,6個月與12個月比較,差異均沒有統計學意義(P>0.05)。對側眼不同時間點兩兩比較,沒有顯著變化(P>0.05)。

    表1 雙眼RNFL平均厚度的組內和組間比較 (,μm)

    在隨訪期間,患眼的上方、下方、鼻側、顳側RNFL厚度呈現進行性變薄,F值分別為4.792、4.706、4.713、8.643,P值分別為0.004、0.004、0.004、0.000(表2)。對側眼組內各時間點各象限差異無統計學意義(P>0.05)。

    在隨訪滿12個月的65例患者中都出現了RNFL變薄,各鐘點位出現RNFL受損的眼數分別為12點37例,10點32例,7點35例,1點31例, 2點18例,5點20例,6點17例,8點10例,9點14例,11點12例,3點2例和4點5例,以視盤的上、下極纖維束區(qū)受損最為嚴重。

    2.2 不同隨訪時間點視野計分與RNFL厚度的相關性 隨訪期間,患眼治療前與治療后3、6、12個月各時間點的視野計分分別比較,平均差值分別為5.25±1.26、5.78±2.19、5.47±1.62,差異有統計學意義,P值分別為0.043、0.010、0.014;而3個月分別與6、12個月視野計分比較差異無統計學意義(P值分別為 0.25 和0.40),6個月與12個月比較,差異無統計學意義(P=0.73)。

    在1年的隨訪中,視野計分與3、6、12個月下方RNFL厚度存在負相關(P值分別為0.042、0.046、0.003)。12個月時視野計分與上方RNFL呈負相關(P=0.005)。6個月、12個月視野計分與平均RNFL存在負相關(P值分別為0.013和0.004)。在1年的隨訪中,視野計分與鼻側和顳側RNFL的變化無明顯相關性(P>0.05)(表3)。

    AON發(fā)病12個月后,視野計分與12、1、5、6、7的5個鐘點位RNFL存在顯著負相關(P值分別為 0.040、0.009、0.011、0.010、0.006),其余各鐘點位與MD和視野計分的無顯著相關性(P>0.05)(表4)。

    表2 患眼上、下、鼻、顳4個象限RNFL按時間的單因素方差分析(±s,μm)

    表3 視野計分與不同時間點鼻、顳、上、下及平均RNFL厚度的相關性

    表4 隨訪12個月視野計分與12個鐘點位RNFL的相關性

    2.3 患病后12個月視野與視盤不同分區(qū)損害的對應關系 按照Garway-Heath等[11]所建立的視盤與視野的對應關系,對發(fā)病12個月后的65例患者視野和RNFL損害按區(qū)進行分析,視盤損害以第Ⅵ區(qū)最多見,占49例,Ⅰ區(qū)41例,Ⅱ區(qū)36例,Ⅲ區(qū)32例,Ⅴ區(qū)29例,Ⅳ區(qū)7例;視野損害以第Ⅰ區(qū)最多見,24例,Ⅵ區(qū)22例,Ⅴ區(qū)20例,Ⅲ區(qū)18例,Ⅱ區(qū)15例,Ⅳ區(qū)9例。視盤與視野各分區(qū)出現一致性缺損的比例分別為Ⅰ區(qū)24例,Ⅵ區(qū)22例,Ⅴ區(qū)20例,Ⅲ區(qū)18例,Ⅱ區(qū)15例和Ⅳ區(qū)7例??梢园l(fā)現在RNFL持續(xù)變薄的過程中,視野可有幅度逐漸變小的改善,12個月時可見于好發(fā)部位乳斑束對應區(qū)及早期發(fā)生視野改變的區(qū)域(P<0.05)。

    3 討論

    視神經是由1.2億個RGCs軸突構成的組織體,視神經的萎縮實際就是RGCs神經元的軸突變性丟失,而軸突形成的神經纖維層亦變薄,相應的RGCs胞體所代表的視功能亦受損。活體磁共振成像研究[22]早已證實,ON和MS后都會出現視神經萎縮。OCT作為一種新的檢測方法可定量分析ON及其后的病變導致的RNFL丟失,SAP則作為傳統而不可取代的方法來檢測ON產生的視功能損害。兩者聯合分析RNFL和視功能的改變,對于了解IDON損害的結構-功能之間的關系有重要意義。

    3.1 RNFL的改變 OCT是近年來一種新興非接觸性、非侵入性、高敏感度的眼科影像學診斷新技術,可以對RNFL進行斷層掃描。在視神經病變的診斷和隨訪中主要是對視盤周圍的神經纖維層進行掃描,對RNFL進行定量、客觀的檢查。有研究還認為,與激光掃描偏振儀(scanning laser polarimetry,GDx)和海德堡視網膜斷層掃描(Heidelberg retina tomograph,HRT)相比,OCT測量的RNFL厚度對視功能的橫斷面研究更具有代表性。實際上,后兩類檢測都是基于視盤及其周圍組織的表面地形結構的拓撲圖,雖然以三維立體呈現,但需要操作者人工確定視盤和視杯邊界,以及標準的參考平面。立體測量還會受到眼壓及血管搏動的影響,對于變異較大的視盤,其敏感度和特異度有待提高。而OCT提供的則是視盤周圍一個RNFL相對厚度的斷層分析圖,結果無放大誤差,無需人為設置標準參考平面,同時掃描方式避開了視盤邊緣和萎縮區(qū),可包圍最多的神經纖維,更能真實反映RNFL厚薄的變化;缺點是前后節(jié)病變會產生假性延遲偽信號,尤其是視盤周圍萎縮伴鞏膜暴露者更明顯。

    本研究對65例明確診斷為IDON患者的RNFL和視野進行隨訪觀察12個月,治療前患病眼與對側眼的平均RNFL厚度之間沒有差異,而發(fā)病后隨訪的3個月里,與對側眼相比患眼的平均、上方、下方、鼻側、顳側的RNFL厚度發(fā)生了顯著變化,3個月后RNFL雖然進一步變薄,但幅度變小,差異已不具統計學意義。雖然IDON患者在發(fā)病時可能出現不同程度的視盤水腫,經治療水腫消退后,神經纖維層依然出現顯著的變薄,暫時的水腫并不能阻擋病后3個月內RNFL厚度變薄的趨勢。IDON發(fā)病后3個月內,視神經受急性脫髓鞘損害較嚴重,神經軸突大量而持續(xù)丟失導致RNFL的明顯變薄;而3個月后活動性炎癥基本消退,病情平穩(wěn),單位時間內神經軸突進一步丟失的量也明顯減少,同時視野在3個月內有明顯的改善。該結果表明,3個月內是治療ON的關鍵時期,及時、有效的糖皮質激素沖擊治療可以有效地減輕RNFL的損害,有利于視功能的恢復。Trip等[23]和Costello等[24]對ON患者RNFL厚度進行研究也發(fā)現,大部分ON患者出現RNFL變??;視功能未完全恢復的ON患者,RNFL損害更嚴重。

    3.2 視野與RNFL的相關性 視野MD是Hunphrey視野計的常用視野指數,是每個實測光敏感度的分值與該點正常值之差的算術平均值,能夠反映視功能損害的平均程度和范圍。其優(yōu)點是利用了視野變化的所有信息,但容易受短期波動、長期波動、瞳孔大小和屈光間質的影響[17]。視野缺損計分方法是利用模式偏差圖和模式偏差概率圖來進行的,根據具有臨床意義的視野缺損點數和具體丟失分值大小來評價視野缺損程度,可以定量檢測缺損點的數量和程度,又能從定性方面涵蓋視野改變的特征。在1年的隨訪中,患眼治療前分別與隨訪3、6、12個月的視野計分之間差異有統計學意義,且差值都>0,說明ON患者視野在治療后明顯改善;但隨訪的后6個月視野改善幅度明顯變小,甚至有部分進一步損害。Costello等[24]研究發(fā)現,RNFL厚度的閾值為75 μm。如RNFL厚度在此閾值之下,患者表現為持續(xù)視功能不良。在該研究中,患眼6、12個月平均RNFL厚度分別為(75.27±19.74)μm和(71.19±10.91)μm,兩個時間點之間出現了RNFL的跨越閾值75 μm的改變,這與6個月到12個月視野再次損害的現象相一致。至于視功能的持續(xù)變化,還需要更長時間的隨訪觀察。

    對于青光眼,許多研究發(fā)現OCT測量的RNFL厚度改變與視野缺損之間存在結構-功能對應關系。Pieroth等[25]用OCT測量RNFL厚度,發(fā)現其與視野缺損的MD值明顯相關,且變薄區(qū)與視野缺損區(qū)存在對應關系。Zangwill等[26]發(fā)現,OCT測量4個象限的RNFL厚度與視野間存在較好的相關性,尤其以上、下象限為最好,RNFL厚度越薄,與視野缺損相關性越高。Bowd等[27]發(fā)現,視盤各個分區(qū)與對應視野區(qū)存在相關性,相關性最強是顳下RNFL厚度與鼻上視野。結構-功能關系在以往的研究主要針對青光眼,在本研究中,我們首次運用類似的方法對ON的視野改變和RNFL的相關性進行了研究,探討視野計分、MD與RNFL的相關性,在全國乃至全球范圍內具有較強的創(chuàng)新性。

    在本研究中,對治療前、發(fā)病后3、6個月分別用視野計分與平均、上、鼻、下的RNFL厚度做相關分析。發(fā)病后12個月,除做上述相關分析外,還分別做視野計分與12個鐘點位RNFL厚度的相關性分析,并利用Garway-Heath等[11]建立的結構-功能關系圖,對ON患者OCT測量的RNFL缺損與視野損害進行對照研究。通過研究發(fā)現,視野計分與平均、上方、下方、12個鐘點位RNFL的相關性均表現出良好的一致性。視野計分與3、6、12個月下方RNFL厚度存在中度相關,并隨著時間的發(fā)展相關性逐漸增強。12個月時才出現視野計分與上方RNFL呈中度相關,這也表明AON患者下方RNFL的損害早于上方。在1年的隨訪期間,視野計分與鼻側和顳側RNFL沒有顯著相關性。以右眼順時針而左眼逆時針計數鐘點位,發(fā)病1年后12鐘點位RNFL的損害以1、7、10、11、12的5個鐘點位多見,3、4點未出現RNFL損害。12、10、11點和7點位分別位于視盤的上、下極,且與顳側弓形神經纖維束走形相一致,3、4點與鼻側放射狀神經纖維位置相一致。研究顯示,視野計分與12、1、5、6、7鐘點位的RNFL存在中度相關。出現RNFL和視野一致性缺損的12、1和5、6、7鐘點位分別位于視盤的上、下極,且與顳側弓形神經纖維束走形相一致,這都表明ON的視盤損害以上、下極偏顳側及乳斑束容易受損害。這可能與視網膜神經纖維在此處密度較高,視盤上、下方篩板孔較鼻顳側大,且結締組織較少,而上、下方存在視網膜中央血管的走行與分支,所以在這幾個區(qū)域的視神經軸突更易受損害的解剖學因素有關。

    我們還按照Garway-Heath等[11]所建立的視盤與視野的分區(qū)對應關系,對發(fā)病12個月后的65例患者視野和RNFL損害進行統計后得出,視盤損害以第Ⅵ區(qū)最多見占75.38%,其次是Ⅰ區(qū)63.08%,Ⅱ區(qū) 55.38%,而視野損害以第Ⅰ區(qū)最多見占36.92%,其次是Ⅵ區(qū)占33.85%,Ⅱ區(qū)23.08%。Ⅰ區(qū)代表了乳斑束區(qū)域,而Ⅵ區(qū)和Ⅱ區(qū)分別與顳下和顳上弓形神經纖維束相對應,但各對應區(qū)視野缺損比例明顯少于視盤受損比例。在RNFL持續(xù)變薄的過程中,視野可有幅度逐漸變小的改善,12個月時可見于好發(fā)部位乳斑束對應區(qū)及早期發(fā)生視野改變的區(qū)域。而部分患者仍然出現某些區(qū)域視野損害重于功能損害??梢?,大多數視野區(qū)與RNFL存在對應關系,但RNFL與視野區(qū)并不是絕對的一對一關系,兩者之間存在重疊,每個區(qū)的RNFL厚度可能與超過一個視野區(qū)有輕到中度的相關性,但相關性最高的只有一個視野區(qū)。這說明目前的檢測手段尚不能準確地反映出它們之間的真實關系。

    Garway-Heath等[11]的研究也指出,ON的受累眼和對側眼神經纖維束(部分弓形、旁中心、弓形)損害是最主要的局部損害形式。在青光眼的結構-功能關系的研究中,也有學者發(fā)現很多患者出現視功能損害時并沒有發(fā)現結構性損傷。Ferreras等[28]通過對青光眼結構-功能損害的研究也發(fā)現,視野區(qū)與RNFL厚度相關性最高的是6點和7點位(與上半視野的相應視野區(qū)對應)。這除與視盤下方盤沿最易受累有關外,還與上、下弓形視野區(qū)比其他區(qū)的視野檢測點多,這就提高了發(fā)現視野與RNFL厚度一致性缺損的概率。3、9點位沒有相應的視野區(qū)與之對應,因為水平位的RNFL厚度原本就很薄,要發(fā)現可識別RNFL厚度的變薄就更加困難。我們推測,ON患者RNFL的損害與青光眼有相似性,也以神經纖維束樣萎縮為主。從上述相關性研究不難發(fā)現,視野計分與RNFL的相關性具有良好的一致性。按結構-功能關系進行比對,有利于發(fā)現IDON視野與RNFL一致性損害的存在。

    在青光眼的診療中,結構-功能損害之間的相關性已經得到證實,并為青光眼診斷提供了理論和實踐的依據,而有關IDON結構-功能損害關系的研究甚少。在本研究中,我們首次運用結構-功能損害關系對IDON的視野改變和RNFL的相關性進行了研究,探討了視野計分與RNFL的相關性。下一步我們將增加隨訪觀察的樣本量,并納入沒有ON的MS患者,進一步研究脫髓鞘性疾病對RNFL和視野的損害。希望將來能建立更加完善、合理的ON觀察和隨訪體系,更加全面地了解ON患者的結構和視功能的變化特點。

    [1] Beck RW, Cleary PA, Tmbe JD, et al. The effect of corticosteroids for acute optic neuritis on the subsequent development of multiple sclerosis. The Optic Neuritis Study Group[J]. N Engl J Med, 1993,329(24):1746-1769.

    [2] Miller D, Barkhof F, Montalban X, et al. Clinically isolated syndromes suggestive of multiple sclerosis, part I: natural history, pathogenesis, diagnosis, and prognosis[J]. Lancer Neurol, 2005,4(5):281-288.

    [3] 趙堪興,楊培增. 眼科學[M]. 7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:216.

    [4] Hickman SJ, Dalton CM, Miller DH,et al. Management of acute optic neuritis[J]. Lancer, 2002,360:1953-1962.

    [5] Victor M,Ropper AH. Adams and Victor′s Principle of Neuology[M].New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division, 2001.

    [6] Optic Neuritis Study Group. The clinical profile of optic neuritis. Experience of the optic neuritis treatment trial[J]. Arch Ophthalmol, 1991,109(12):1673-1678.

    [7] Optic Neuritis Study Group. The 5-year risk of MS after optic neuritis: experience of the optic neuritis treatment trial[J]. Neurology, 1997,49(5):1404-1413.

    [8] Fisher JB, Jacobs DA, Markowitz CE, et al. Relation of visual function to retinal nerve fiber layer thickness in multiple sclerosis[J]. Ophthalmology, 2006, 113(2): 324-332.

    [9] Kallenbach K, Frederiksen J. Optical coherence tomography in optic neuritis and multiple sclerosis: a review[J]. Eur J Neurol, 2007,14(8):841-849.

    [10] Siger M, Dziegielewski K, Jasek L, et al. Optical coherence tomography in multiple sclerosis: Thickness of the retinal nerve fiber layer as a potential measure of axonal loss and brain atrophy[J]. J Neurol, 2008,255(10):1555-1560.

    [11] Garway-Heath DF, Poinoosawmy D, Fitzke FW,et al. Mapping the visual field to the optic disc in normal tension glaucoma eyes[J]. Ophthalmology, 2000, 107(10):1809-1815.

    [12] Laron M, Cheng H, Zhang B, et al. Comparison of multifocal visual evoked potential, standard automated perimetry and optical coherence tomography in assessing visual pathway in multiple sclerosis patients[J]. Mult Scler, 2010,16(4):412-426.

    [13] 鐘一聲, 葉紋. 現代臨床視野檢查與解釋[M]. 北京: 人民軍醫(yī)出版社,2004: 9.

    [14] Hood DC, Kardon RH. A framework for comparing structural and functional measures of glaucomatous damage[J]. Prog Retin Eye Res, 2007, 26(6):688-710.

    [15] Weinreb RN, Shakiba S, Zangwill L. Scanning laser polarimetry to measure the nerve fiber layer of normal and glaucomatous eyes[J]. Am J Ophthalmol, 1995, 119(5): 627-636.

    [16] Schuman JS, Hee MR, Puliafito CA, et al. Quantification of nerve fiber layer thickness in normal and glaucomatous eyes using optical coherence tomography[J]. Arch Ophthalmol, 1995, 113(5): 586-596.

    [17] Henderson AP, Trip SA, Schlottmann PG, et al. An investigation of the retinal nerve fibre layer in progressive multiple sclerosis using optical coherence tomography[J]. Brain,2008, 131(Pt 1): 277-287.

    [18] Keltner JL, Johnson CA, Cello KE, et al. Visual field profile of optic neuritis: a final follow-up report from the optic neuritis treatment trial from baseline through 15 years[J]. Arch Ophthalmol,2010, 128(3): 330-337.

    [19] McDonald WI, Compston A, Edan G,et al. Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis: guidelines from the International Panel on the diagnosis of multiple sclerosis[J]. Am Neurol,2001, 50(1): 121-127.

    [20] 中華醫(yī)學會眼科學分會神經眼科學組.視神經炎診斷和治療專家共識(2014年)[J].中華眼科雜志,2014,50(6): 459-463.

    [21] 鐘一聲, 葉紋. 青光眼閾值視野缺損的計分方法評價[M]. 眼科學報, 2003,19(4):218-220.

    [22] Marshall D. Ocular manifestations of multiple sclerosis and relationship to retrobulbar neuritis[J]. Trans Am Ophthalmol Soc, 1950,48:489-525.

    [23] Trip SA, Schlottmann PG, Jones SJ, et al. Retinal nerve fiber layer axonal loss and visual dysfunction in optic neuritis[J]. Ann Neurol,2005,58(3):383-391.

    [24] Costello F, Coupland S, Hodge W, et al. Quantifying axonal loss after optic neuritis with optical coherence tomography[J]. Ann Neurol, 2006,59(6):963-969.

    [25] Pieroth L, Schuman JS, Hertzmark E, et al. Evaluation of focal defects of the nerve fiber layer using optical coherence tomography[J]. Ophthalmology, 1999,106(3):570-579.

    [26] Zangwill LM, Williams J, Berry CC, et al. A comparison of optical coherence tomography and retinal nerve fiber layer photography for detection of nerve fiber layer damage in glaucoma[J]. Ophthalmology, 2000,107(7):1309-1315.

    [27] Bowd C, Zangwill LM, Medeiros FA, et al. Structure-function relationships using confocal scanning laser ophthalmoscopy, optical coherence tomography, and scanning laser polarimetry[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006, 47(7): 2889-2895.

    [28] Ferreras A, Pablo LE, Garway-Heath DF, et al. Mapping standard automated perimetry to the peripapillary retinal nerve fiber layer in glaucoma[J]. Invest Ophtalmol Vis Sci, 2008, 49(7):3018-3025.

    (本文編輯 諸靜英)

    Relationship between retinal nerve fiber layer thickness and visual field defects in the process of idiopathic demyelinated optic neuritis

    JIANG Guan-sen*, MA Jia, YUAN Yuan-sheng, WEI Shi-hui**, CAI Bin, LI Yan-mei

    Department of Ophthalmology, the First Affiliated Hospital of Kunming Medical University, Kunming 650032, China

    MA Jia,Email:maniujia@163.com

    Objective To explore the relationship between the retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness around the optic disc and the visual field defects in patients with idiopathic demyelinated optic neuritis (IDON), and to evaluate the relationship between structure and function. Methods The standard visual field tests with Humphrey automatic perimetry (HPA) and the RNFL thickness around the optic disc with optical coherence tomography (OCT) were measured in 130 eyes (both 65 affected eyes and 65 control eyes) of 65 patients with monocular IDON before and 3, 6,12 months after regular glucocorticoid treatment. The relationship between the visual field scores and the RNFL thickness at different o′clock was analyzed respectively in order to study the characteristics and relationship between the structural damages and the functional damages. Results ①There was no significant difference in the average RNFL thickness between the affected eyes and the contralateral eyes before the treatment (P=0.759). There were significant progressive defects in the affected eyes of average RNFL and RNFL in the upper, lower, nasal and temporal quadrants during the following 3, 6 and 12 months (P<0.05), whereas, there was no significant change in the contralateral eyes (P>0.05). RNFL thickness was damaged the most significantly at the superior and inferior poles of the optic disc at 12th month. ②There were significant differences of the visual field scores between before treatment and in the followed 3, 6 and 12 months after the treatment (P<0.05), but no difference between 3, 6 and 12 months one another (P>0.05). ③There were negative correlations between the visual field scores and the RNFL thickness of the lower quadrants in the followed 3, 6 and 12 months (P<0.05), between the visual field scores and the average RNFL thickness in the followed 6 and 12 months (P<0.05), and between the visual field scores and the RNFL thickness of the upper quadrants at 12th month (P<0.05). There was no relationship between the visual field scores and the RNFL thickness of the nasal and temporal quadrants during the followed months (P>0.05). There were negative correlations between the visual field scores and the RNFL thickness at 12, 1, 5, 6 and 7 o′clock at 12th month (P<0.05). There was much high consistency of damages between the optic disc structure and the visual function at the early stage of IDON. ④According to the structure-function relationship of Garway-Heath, the zones with most consistency between the structure and function damages at the 12th month were zone Ⅵ and Ⅰ, followed by zone Ⅱ and Ⅲ. There were significant improvements of the visual defects at the papilla-macula bundles corresponding area and the early damage area. Conclusions ①RNFL thickness were progressively thinner and thinner in IDON patients, especially within the first 3 months. It was likely that the superior and inferior poles were the first areas which could be detected of the RNFL defects, and the inferior ones were earlier than the superior ones. It was likely that the central scotoma and the defects of partial upper zone were the first damages in the visual field. The most common defects of RNFL and the visual field were the nerve-fiber-bundle and they had a favorable structure-function correspondence. ②There′s an improving trend in the IDON visual field with a gradual decrescent extent in the following 12 months, especially in the first 3 months. In spite of the thinning RNFL thickness, there′s significant improvement of the visual field defects at the papilla-macula bundles corresponding area and the early damage area at 12th months. (Chin J Ophthalmol and Otorhinolaryngol,2015,15:163-169,174)

    Idiopathic demyelinated optic neuritis; Visual field; Retinal nerve fiber layer; Visual function

    云南省衛(wèi)生廳內設機構科技項目(2012ws0016)

    昆明醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院眼科 昆明 650032;*云南省曲靖市第一人民醫(yī)院眼科 曲靖 655000;**中國人民解放軍總醫(yī)院眼科 北京 100853

    馬嘉(Email:maniujia@163.com)

    10.14166/j.issn.1671-2420.2015.03.004

    2015-03-31)

    猜你喜歡
    功能
    拆解復雜功能
    鐘表(2023年5期)2023-10-27 04:20:44
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    基層弄虛作假的“新功能取向”
    當代陜西(2021年21期)2022-01-19 02:00:26
    深刻理解功能關系
    鉗把功能創(chuàng)新實踐應用
    關于非首都功能疏解的幾點思考
    基于PMC窗口功能實現設備同步刷刀功能
    懷孕了,凝血功能怎么變?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
    “簡直”和“幾乎”的表達功能
    中西醫(yī)結合治療甲狀腺功能亢進癥31例
    亚洲欧美清纯卡通| 日韩精品中文字幕看吧| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av美国av| 69av精品久久久久久| 久99久视频精品免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一个人看视频在线观看www免费| 免费在线观看影片大全网站| 国产欧美日韩精品亚洲av| 岛国在线免费视频观看| 人妻久久中文字幕网| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲专区中文字幕在线| 哪里可以看免费的av片| 极品教师在线免费播放| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品午夜福利在线看| 久久午夜福利片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品福利观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品女同一区二区软件 | 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久9热在线精品视频| 久久人妻av系列| 一级黄色大片毛片| 美女黄网站色视频| 一本一本综合久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 又黄又爽又免费观看的视频| avwww免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲成人免费电影在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久久久久久久丰满 | 最近视频中文字幕2019在线8| 国产精品一区www在线观看 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 黄色欧美视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 99热网站在线观看| 麻豆国产av国片精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影| 99久久无色码亚洲精品果冻| 十八禁国产超污无遮挡网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成年人精品一区二区| 久久久久九九精品影院| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 欧美日韩黄片免| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 九色国产91popny在线| 熟女电影av网| 亚洲18禁久久av| 久久国内精品自在自线图片| 成人欧美大片| 国产男靠女视频免费网站| 乱人视频在线观看| 色av中文字幕| av.在线天堂| 亚洲精品色激情综合| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 伦理电影大哥的女人| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人午夜高清在线视频| 精品日产1卡2卡| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产免费av片在线观看野外av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲av免费高清在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 免费观看人在逋| 91麻豆av在线| 九九在线视频观看精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品在线观看二区| 日本爱情动作片www.在线观看 | 搞女人的毛片| 亚洲美女视频黄频| 男人的好看免费观看在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美zozozo另类| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 熟女电影av网| 久久精品综合一区二区三区| 如何舔出高潮| 熟女电影av网| 久久久精品欧美日韩精品| 久久99热6这里只有精品| 内射极品少妇av片p| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久久精品吃奶| 黄色丝袜av网址大全| 全区人妻精品视频| a级毛片a级免费在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 高清在线国产一区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 九九在线视频观看精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品久久电影中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品色激情综合| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲无线观看免费| 香蕉av资源在线| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲,欧美,日韩| eeuss影院久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲av一区综合| 欧美极品一区二区三区四区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩强制内射视频| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩黄片免| 91久久精品国产一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 成年版毛片免费区| 色哟哟·www| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产91精品成人一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久久久久久久久久丰满 | 日日干狠狠操夜夜爽| 国产在视频线在精品| 悠悠久久av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 人妻久久中文字幕网| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩欧美免费精品| 男女那种视频在线观看| 国产精品无大码| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产高清激情床上av| 亚洲四区av| 国产亚洲精品av在线| 国产不卡一卡二| 桃红色精品国产亚洲av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 成人性生交大片免费视频hd| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美极品一区二区三区四区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 少妇人妻一区二区三区视频| 在现免费观看毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久精品综合一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 日韩精品青青久久久久久| 欧美成人性av电影在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 日本五十路高清| 天美传媒精品一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产色婷婷99| 最新中文字幕久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品综合久久久久久久免费| 69av精品久久久久久| 99热这里只有是精品50| 少妇被粗大猛烈的视频| 韩国av在线不卡| 又紧又爽又黄一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| av专区在线播放| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 嫁个100分男人电影在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久伊人网av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久久久久黄片| 男人的好看免费观看在线视频| 好男人在线观看高清免费视频| 我要搜黄色片| 人妻少妇偷人精品九色| 成人综合一区亚洲| .国产精品久久| 久久国产乱子免费精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产日本99.免费观看| 亚洲avbb在线观看| 亚洲人成网站在线播| 韩国av一区二区三区四区| 免费观看在线日韩| 亚州av有码| 成人午夜高清在线视频| 很黄的视频免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产男靠女视频免费网站| 色哟哟·www| 久久久色成人| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影| 我的女老师完整版在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 乱码一卡2卡4卡精品| av在线观看视频网站免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩欧美国产在线观看| eeuss影院久久| 国产美女午夜福利| 精品不卡国产一区二区三区| 岛国在线免费视频观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品人妻久久久影院| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产三级中文精品| 久9热在线精品视频| 国产黄片美女视频| 观看美女的网站| 日日夜夜操网爽| 日本 av在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 热99re8久久精品国产| 99视频精品全部免费 在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品一及| 亚洲美女搞黄在线观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av国产免费在线观看| 久99久视频精品免费| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 内射极品少妇av片p| 色哟哟·www| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本与韩国留学比较| 成年人黄色毛片网站| 一个人看的www免费观看视频| 18禁在线播放成人免费| 日韩欧美在线乱码| 久久久久久久午夜电影| 黄色欧美视频在线观看| 99热只有精品国产| 国产av一区在线观看免费| 精品人妻视频免费看| 在线免费十八禁| 欧美日韩综合久久久久久 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 美女黄网站色视频| 国产av一区在线观看免费| 一级a爱片免费观看的视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 女人被狂操c到高潮| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜老司机福利剧场| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 露出奶头的视频| 成人综合一区亚洲| 五月玫瑰六月丁香| 又爽又黄a免费视频| www日本黄色视频网| 在线看三级毛片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲va在线va天堂va国产| av天堂中文字幕网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 99精品在免费线老司机午夜| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 五月伊人婷婷丁香| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲经典国产精华液单| 欧美日韩乱码在线| 搞女人的毛片| 嫩草影院新地址| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美三级亚洲精品| 久久精品综合一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品久久久久久久久av| 色播亚洲综合网| 亚洲男人的天堂狠狠| 999久久久精品免费观看国产| 九色成人免费人妻av| 国产日本99.免费观看| 在线播放无遮挡| 国产一区二区在线观看日韩| av女优亚洲男人天堂| 日韩中文字幕欧美一区二区| 禁无遮挡网站| 不卡一级毛片| 午夜精品在线福利| 国内精品美女久久久久久| a在线观看视频网站| 国产精品1区2区在线观看.| 国产黄色小视频在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 国产午夜精品论理片| 舔av片在线| 亚洲中文日韩欧美视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 成人美女网站在线观看视频| АⅤ资源中文在线天堂| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲无线在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲无线在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99在线人妻在线中文字幕| 精品久久久噜噜| 色综合亚洲欧美另类图片| 成人亚洲精品av一区二区| 免费看a级黄色片| 在线看三级毛片| 日日啪夜夜撸| xxxwww97欧美| 国产真实伦视频高清在线观看 | 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩中字成人| 国产精品久久电影中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影| 日本黄色片子视频| 我的老师免费观看完整版| 最后的刺客免费高清国语| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 亚洲第一电影网av| 亚洲av.av天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品午夜福利在线看| 亚洲在线观看片| 天堂动漫精品| 99热这里只有是精品50| www日本黄色视频网| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲最大成人中文| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产大屁股一区二区在线视频| .国产精品久久| 亚洲av熟女| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av中文av极速乱 | 亚洲午夜理论影院| 国产精品三级大全| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产免费一级a男人的天堂| 啪啪无遮挡十八禁网站| 尾随美女入室| 九色成人免费人妻av| 日本三级黄在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 嫩草影院入口| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 简卡轻食公司| 99视频精品全部免费 在线| 免费观看人在逋| 赤兔流量卡办理| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国语自产精品视频在线第100页| 国国产精品蜜臀av免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品成人久久久久久| 能在线免费观看的黄片| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本a在线网址| 亚洲图色成人| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕高清在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99热6这里只有精品| 天天一区二区日本电影三级| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 长腿黑丝高跟| 亚洲成a人片在线一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 免费搜索国产男女视频| 国产在线男女| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品伦人一区二区| 悠悠久久av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 麻豆一二三区av精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本三级黄在线观看| 国产av在哪里看| 可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利在线在线| 亚洲avbb在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产色婷婷99| 欧美性感艳星| 国产精品1区2区在线观看.| 免费观看的影片在线观看| 两个人的视频大全免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| xxxwww97欧美| 精华霜和精华液先用哪个| 国产久久久一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 看片在线看免费视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一区二区三区免费毛片| 1000部很黄的大片| 久久久久性生活片| 一a级毛片在线观看| 又爽又黄a免费视频| 长腿黑丝高跟| 欧美+日韩+精品| 日本 欧美在线| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲人成网站高清观看| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美日韩东京热| 最近最新免费中文字幕在线| 国产高潮美女av| 久久99热6这里只有精品| 一区福利在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| av视频在线观看入口| 婷婷精品国产亚洲av| 精品欧美国产一区二区三| 日本五十路高清| 国产精品久久电影中文字幕| 免费高清视频大片| 国产免费男女视频| 午夜免费激情av| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女高潮的动态| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日韩高清综合在线| 久久久久久九九精品二区国产| 女人被狂操c到高潮| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜视频国产福利| 最近中文字幕高清免费大全6 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲专区国产一区二区| 在线免费十八禁| 国产 一区精品| 国产 一区 欧美 日韩| 国产一区二区激情短视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| www.www免费av| 97碰自拍视频| 内地一区二区视频在线| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 一本久久中文字幕| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久久久久久久丰满 | 亚洲人成网站高清观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线观看免费视频日本深夜| 国内精品久久久久久久电影| 久久久成人免费电影| 午夜视频国产福利| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲avbb在线观看| 国产一区二区激情短视频| 国产毛片a区久久久久| 久9热在线精品视频| 91av网一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 嫩草影院精品99| 亚洲性久久影院| 一夜夜www| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜影院日韩av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久这里只有精品中国| 波多野结衣巨乳人妻| 久久亚洲真实| 国产三级中文精品| 99久久成人亚洲精品观看| a级毛片a级免费在线| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 国产不卡一卡二| 窝窝影院91人妻| 免费人成视频x8x8入口观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 午夜福利成人在线免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产亚洲欧美98| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 成人无遮挡网站| 亚洲精品在线观看二区| 老女人水多毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产视频一区二区在线看| 两人在一起打扑克的视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲成av人片在线播放无| 一边摸一边抽搐一进一小说| 最好的美女福利视频网| 久久国产精品人妻蜜桃| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 极品教师在线视频| 国产成人福利小说| 亚洲av二区三区四区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 免费观看的影片在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费观看精品视频网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 精品一区二区三区人妻视频| 如何舔出高潮| 男女边吃奶边做爰视频| 又紧又爽又黄一区二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 黄色配什么色好看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一进一出好大好爽视频| 久久久久久久久久成人| 久久久色成人| 国产高清激情床上av| 国产精品不卡视频一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| av专区在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文字幕久久专区| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文字幕久久专区| 精品久久久久久久末码| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国内精品久久久久精免费| 免费人成视频x8x8入口观看| av天堂在线播放| 国内精品久久久久精免费| 欧美黑人巨大hd| 午夜免费成人在线视频| 精品久久久噜噜| 嫩草影院入口| 亚洲自拍偷在线| 国产av麻豆久久久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 一级a爱片免费观看的视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 俺也久久电影网| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本欧美国产在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本欧美国产在线视频| 草草在线视频免费看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲国产色片| 久久精品国产清高在天天线|