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    黃體酮膠丸陰道用藥防治早產(chǎn)臨床觀察

    2015-02-24 07:44:37阮惟群廣西玉林市玉州區(qū)婦幼保健院婦產(chǎn)科537000
    醫(yī)學(xué)理論與實踐 2015年11期
    關(guān)鍵詞:膠丸黃體酮副作用

    阮惟群 廣西玉林市玉州區(qū)婦幼保健院婦產(chǎn)科 537000

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    黃體酮膠丸陰道用藥防治早產(chǎn)臨床觀察

    阮惟群廣西玉林市玉州區(qū)婦幼保健院婦產(chǎn)科537000

    摘要目的:觀察黃體酮膠丸陰道給藥防治早產(chǎn)的臨床效果。方法:將96例孕婦隨機分為2組,A組黃體酮膠丸陰道給藥,B組口服黃體酮膠丸,比較2組療效。結(jié)果:A組分娩孕周(37.25±1.68)周,延長孕周平均天數(shù)(35.15±5.26)d,B組分娩孕周(34.28±2.13)周,延長孕周平均天數(shù)(19.34±4.11)d,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組33周前分娩4例(8.33%),B組33周前分娩15例(31.25%),2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組早產(chǎn)10例(20.83%),B組早產(chǎn)22例(45.83%),2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:黃體膠丸陰道給藥防治早產(chǎn)效果顯著,值得臨床推廣。

    關(guān)鍵詞黃體酮膠丸陰道用藥防治早產(chǎn)

    早產(chǎn)是指孕婦在妊娠滿28周至不滿37周間發(fā)生分娩,在這期間娩出的新生兒稱早產(chǎn)兒[1]。我國早產(chǎn)發(fā)病率為5%~15%,早產(chǎn)兒高發(fā)病率、高死亡率給家庭和社會帶來巨大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),因此,預(yù)防和治療早產(chǎn)意義重大。黃體酮有松弛子宮平滑肌作用,有支持妊娠作用。傳統(tǒng)上黃體酮用于早期妊娠保胎治療。2007年Fonseca等[2]報道了中期妊娠宮頸縮短孕婦予黃體酮陰道給藥防治早產(chǎn),效果顯著。本文采用黃體酮膠丸陰道給藥防治早產(chǎn),結(jié)果良好,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料凡符合以下條件者,選為此次觀察孕婦:(1)孕26~34周;(2)無妊娠合并癥及妊娠并發(fā)癥;(3)主訴:下腹墜脹、脹痛、腰脹、少量血性分泌物;(4)無規(guī)律宮縮,宮縮間歇大于10min/次;(5)陰查:宮頸長度為10~20mm。96例均為我院門診就診孕婦,隨機分為2組各48例。A組:早產(chǎn)史12例,雙胎2例,初產(chǎn)23例,經(jīng)產(chǎn)25例;B組:早產(chǎn)史10例,雙胎2例,初產(chǎn)24例,經(jīng)產(chǎn)24例。2組孕婦早產(chǎn)史、雙胎、初產(chǎn)、經(jīng)產(chǎn)所占百分比比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義;年齡、孕周、宮頸管長度平均數(shù)比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    ±s)

    1.2治療方法A組黃體酮膠丸陰道后穹窿置藥:睡前置藥,200mg/d;B組黃體酮膠丸口服100mg/次,2次/d,2組孕婦均用藥至36周停。

    1.3監(jiān)測內(nèi)容電話隨訪記錄藥物副作用、分娩孕周、延長孕周、33周分娩率、早產(chǎn)率、新生兒體重。

    2結(jié)果

    2.12組分娩孕周、延長孕周天數(shù)比較A組平均分娩孕周大、延長孕周平均天數(shù)多,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    ±s)

    2.22組孕婦孕33周前分娩率比較A組孕婦孕33周前分娩率低,2組比較差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組孕婦孕33周前分娩率比較

    2.32組孕婦<37周早產(chǎn)率比較A組孕婦<37周早產(chǎn)率低,2組比較差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 2組孕婦早產(chǎn)率比較

    注:χ2=24.17,P<0.005。

    2.4藥物副作用B組出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐藥物副作用,A組未出現(xiàn)藥物副作用。

    2.5新生兒體重A 組早產(chǎn)率低,相應(yīng)的提高了新生兒體重,A組新生兒平均體重(2 510.10±680.01)g,B組新生兒平均體重(2 210.25±870.08)g, 2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.237,P<0.05)。

    3討論

    早產(chǎn)發(fā)動機制目前仍不清楚,以往的一些研究指出,早產(chǎn)過程中宮頸組織的局部炎癥反應(yīng)增強[3]。孕激素對胎膜和宮頸的生物學(xué)作用仍不清楚,既往的研究發(fā)現(xiàn)孕激素通過抑制宮頸局部炎癥反應(yīng),抑制宮頸進(jìn)一步成熟[4],從而預(yù)防早產(chǎn)的發(fā)生。黃體酮膠丸是一種天然黃體酮,有口服與陰道置藥2種給藥途徑。黃體酮在血液中半衰期極短,約5min,口服療效低,且口服用藥存在肝臟首過效應(yīng),惡心、嘔吐副作用大[5];陰道給藥,宮頸局部藥物濃度高、穩(wěn)定,生物利用度高[6]。本臨床觀察選擇無妊娠合并癥及妊娠并發(fā)癥,無宮縮,宮頸縮短的中期、晚期孕婦,口服黃體酮可出現(xiàn)頭痛、惡心、嘔吐藥物副作用,療效低;而通過黃體酮膠丸陰道給藥,明顯延長孕周,降低早產(chǎn)率,明顯增加新生兒體重,有效防治早產(chǎn),無不良副作用、并發(fā)癥。所以黃體酮膠丸陰道給藥,對無宮縮、宮頸縮短孕婦防治早產(chǎn)療效顯著,值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)〔M〕.第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.

    [2]Fonseca EB,Ceik E,Parra M,etal.Progesterone and the Risk of Preterm Birth among Women with a Short Cervix〔J〕.N Engl J Med,2007,357(5):462-469.

    [3]Holt R,Timmons BC,Akgul Y,etal.The molecular mechanisms of cervical ripening differ between term and preterm birth〔J〕.Endocrinology,2011,152(3):1036-1046.

    [4]Fukuyama A,Tanaka K,Kakizaki I,etal.Anti-inflammatory effect of proteoglycan and progesterone on human uterine cervical fibroblasts〔J〕.Life Sci,2012,90(1314):484-488.

    [5]陳鐘英.臨床藥物手冊〔M〕. 第3版.上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1995.

    [6]Corleta H,Capp E,Ferreira MBC,etal.Pharmacokinetics of natural progesterone vaginal suppository〔J〕.Gynecol Obstet Invest,2004,58(2):105-108.

    (編輯紫蘇)

    收稿日期2014-12-20

    中圖分類號:R714

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

    文章編號:1001-7585(2015)11-1506-02

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