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    地佐辛防治無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)后宮縮痛的效果觀察

    2015-02-23 06:36:19滕永杰,劉智
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年5期
    關(guān)鍵詞:宮縮痛后宮異丙酚

    地佐辛防治無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)后宮縮痛的效果觀察

    滕永杰, 劉智

    (湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 麻醉科, 湖南 長(zhǎng)沙, 410007)

    關(guān)鍵詞:人工流產(chǎn)術(shù); 米索前列醇; 地佐辛; 芬太尼; 異丙酚; 宮縮痛

    人工流產(chǎn)術(shù)前使用米索前列醇可軟化和擴(kuò)張宮頸,加速妊娠產(chǎn)物的排出,縮短流產(chǎn)時(shí)間[1-4]。但因其顯著增高或誘發(fā)早孕子宮自發(fā)收縮的頻率和幅度,易導(dǎo)致術(shù)后嚴(yán)重的宮縮痛。目前使用異丙酚復(fù)合阿片類藥物實(shí)施無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)可以保證患者在舒適無(wú)痛的情況下終止早孕,但對(duì)術(shù)前使用米索前列醇的患者術(shù)后宮縮痛的鎮(zhèn)痛效果欠佳。本研究觀察地佐辛防治無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)后宮縮痛的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    選取2013年11月—2014年1月本院行無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)患者70例,均于術(shù)前3 h口服米索前列醇0.6 mg, 隨機(jī)分為C組和D組,每組35例。排除標(biāo)準(zhǔn):年齡≤18歲或≥45歲者;術(shù)前長(zhǎng)期使用鎮(zhèn)痛藥物者;有長(zhǎng)期酗酒史者。

    患者入室后常規(guī)監(jiān)測(cè)血壓(BP)、心電圖(ECG)、呼吸頻率(RR)及脈搏氧飽和度(SpO2), 鼻導(dǎo)管吸氧,氧流量2 L/min。開(kāi)放上肢靜脈后C組、D組患者分別靜脈注射生理鹽水5 mL、地佐辛0.1 mg/kg稀釋至5 mL,10 min后由同一麻醉醫(yī)生為2組患者實(shí)施靜脈麻醉:依次靜脈注射芬太尼1 μg/kg,異丙酚2 mg/kg。待患者睫毛反射消失后,由同一婦科高年資主治醫(yī)師開(kāi)始手術(shù)。術(shù)中如發(fā)生體動(dòng)則追加異丙酚0.5 mg/kg。手術(shù)結(jié)束后,采用改良Aldrete麻醉后恢復(fù)評(píng)分法每2 min判斷1次患者的麻醉恢復(fù)評(píng)分(PAS),待患者PAS達(dá)6分以上時(shí)即可將其送至麻醉后復(fù)蘇室(PACU)。術(shù)后宮縮痛分為三級(jí):Ⅰ級(jí):無(wú)痛,術(shù)后患者無(wú)任何不適;Ⅱ級(jí):輕痛,輕微下腹部疼痛; Ⅲ級(jí):重痛,明顯下腹部疼痛伴肛門(mén)墜脹感[5]。如果在PACU內(nèi)發(fā)生劇烈宮縮痛,靜脈注射芬太尼0.1 μg/kg。待PAS≥9分時(shí)可轉(zhuǎn)出復(fù)蘇室。

    觀察指標(biāo): ① 記錄2組患者用藥前(T0)、用藥后5 min(T1)、用藥后10 min(T2)、睫毛反射消失時(shí)(T3)、擴(kuò)宮頸時(shí)(T4)、宮腔負(fù)壓吸引時(shí)(T5)及吸宮結(jié)束時(shí)(T6)的MAP、HR、RR及SpO2值; ② 觀察并記錄2組術(shù)中發(fā)生體動(dòng)的例數(shù); ③ 記錄患者的蘇醒時(shí)間,即從吸宮結(jié)束到PAS達(dá)6分的時(shí)間; ④ 記錄患者在PACU內(nèi)存留時(shí)間:從入PACU至PAS≥9分時(shí); ⑤ 觀察患者在PACU內(nèi)惡心、嘔吐、呼吸抑制(2 L/min吸氧時(shí)SpO2<95%, 須抬下頜處理并面罩加壓給氧)及宮縮痛的發(fā)生情況。

    2結(jié)果

    2組患者年齡、孕周及體質(zhì)量比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在各個(gè)時(shí)點(diǎn),2組患者M(jìn)AP、HR、RR及SpO2的變化比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與T0比較,2組患者T3、T4、T5的MAP、RR顯著降低(P<0.05),但SpO2下降不明顯。在T3、T4、T5及T6時(shí)點(diǎn),2組HR顯著降低(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 2組患者不同時(shí)點(diǎn)MAP、HR、RR及SpO2變化比較

    與T0比較, *P<0.05。

    C組、D組中分別有2例、1例術(shù)中發(fā)生體動(dòng),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組和D組患者的蘇醒時(shí)間分別為(210±66) s、(230±72) s, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組患者在PACU內(nèi)的存留時(shí)間為(47±26) min,顯著長(zhǎng)于D組的(32±18) min(P<0.05)。D組患者術(shù)后惡心1例,嘔吐1例,呼吸抑制1例,顯著低于對(duì)照組的惡心9例,嘔吐3例和呼吸抑制8例(P<0.05)。D組患者宮縮痛Ⅰ級(jí)25例, Ⅱ級(jí)8例,Ⅲ級(jí)0例,情況優(yōu)于C組的Ⅰ級(jí)14例, Ⅱ級(jí)10例, Ⅲ級(jí)11例,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3討論

    異丙酚是無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)中常用的麻醉藥物,但其幾乎無(wú)鎮(zhèn)痛效果,因而臨床應(yīng)用時(shí)常需要聯(lián)合使用一些鎮(zhèn)痛藥物,以增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果,減少患者術(shù)中及術(shù)后的疼痛[6-9]。在應(yīng)用異丙酚進(jìn)行無(wú)痛人流術(shù)時(shí),聯(lián)合應(yīng)用阿片類藥物如芬太尼、瑞芬太尼等,可在術(shù)中鎮(zhèn)痛并可減輕術(shù)后宮縮痛,但不能完全緩解疼痛。如果單純?cè)黾臃姨岬劝⑵愃幬锏挠昧浚瑒t會(huì)增加發(fā)生呼吸抑制的風(fēng)險(xiǎn),延長(zhǎng)蘇醒時(shí)間,導(dǎo)致術(shù)后惡心、嘔吐高發(fā)等[10-11]。因此,近年來(lái)異丙酚聯(lián)合非阿片類鎮(zhèn)痛藥物(如氟比洛芬酯和帕瑞昔布鈉等)來(lái)緩解人流術(shù)后的宮縮痛,降低發(fā)生呼吸抑制、血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)。本研究中的患者在術(shù)前均口服米索前列醇,該藥屬前列腺素E類,應(yīng)避免與阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥同時(shí)使用,因此不能聯(lián)合應(yīng)用氟比洛芬酯和帕瑞昔布鈉。地佐辛是一種混合型阿片受體激動(dòng)拮抗藥,具有呼吸抑制作用小、藥物依賴性低等特點(diǎn),已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床麻醉和術(shù)后鎮(zhèn)痛。已有多項(xiàng)研究[7,12-15]表明,異丙酚聯(lián)合地佐辛可安全地用于無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù),且可降低患者蘇醒后子宮收縮痛。還有研究[16]顯示,地佐辛與阿片類藥物聯(lián)用可減少阿片類藥物的用量,增強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用,且不良反應(yīng)的發(fā)生率降低。因此本研究選取預(yù)先注射地佐辛聯(lián)合異丙酚與芬太尼靜脈麻醉的治療方案。

    翟榮華[14]、魏宗慶[15]研究發(fā)現(xiàn),靜脈注射地佐辛0.1 mg/kg后行異丙酚靜脈麻醉誘導(dǎo)可有效防治無(wú)痛人工流產(chǎn)術(shù)后宮縮痛。因此,本研究選擇這一劑量,并聯(lián)合應(yīng)用芬太尼1 μg/kg, 結(jié)果顯示不僅麻醉效果滿意,而且可以滿足患者術(shù)后鎮(zhèn)痛的需求,并且不增加圍術(shù)期發(fā)生呼吸抑制的風(fēng)險(xiǎn),這可能與地佐辛為u受體拮抗劑,減少了芬太尼的副作用,又是k受體的激動(dòng)劑,增強(qiáng)了芬太尼的鎮(zhèn)痛作用有關(guān)。本研究中地佐辛組患者在PACU內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重宮縮痛的病例數(shù)明顯少于對(duì)照組,而因?yàn)橛行У逆?zhèn)痛,該組患者PACU的存留時(shí)間明顯縮短,加快了PACU內(nèi)患者的周轉(zhuǎn),提高了PACU內(nèi)的工作效率。對(duì)照組患者因發(fā)生嚴(yán)重的宮縮痛,在PACU內(nèi)需要靜脈注射芬太尼鎮(zhèn)痛,導(dǎo)致在PACU內(nèi)發(fā)生呼吸抑制、惡心嘔吐的病例也相應(yīng)增多,不利于患者圍術(shù)期的安全管理。

    參考文獻(xiàn)

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    收稿日期:2014-11-10

    中圖分類號(hào):R 169.42

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1672-2353(2015)05-121-02DOI: 10.7619/jcmp.201505042

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