• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性腦梗死患者血清IL-17、hs-CRP及TNF-α的動(dòng)態(tài)變化及臨床意義

    2015-02-23 08:36:42張作念倪夢(mèng)園王志曄
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2015年7期
    關(guān)鍵詞:血清水平

    張作念, 顧 偉, 章 慧, 倪夢(mèng)園, 王志曄

    (江蘇省南京市上海梅山醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 江蘇 南京, 210039)

    急性腦梗死患者血清IL-17、hs-CRP及TNF-α的動(dòng)態(tài)變化及臨床意義

    張作念, 顧偉, 章慧, 倪夢(mèng)園, 王志曄

    (江蘇省南京市上海梅山醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 江蘇 南京, 210039)

    摘要:目的觀察急性腦梗死(ACI)患者血清白細(xì)胞介素(IL)-17、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平的動(dòng)態(tài)變化,分析其與腦梗死體積及神經(jīng)功能缺損程度的關(guān)系。方法選取ACI患者45例設(shè)為研究組,同期健康體檢者35例為對(duì)照組,酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清IL-17、hs-CRP及TNF-α水平。結(jié)果研究組入院后第1天,血清IL-17、hs-CRP及TNF-α水平顯著高于對(duì)照組(P<0.01), 隨后逐漸下降,各時(shí)間點(diǎn)間差異顯著,至第14天仍顯著高于對(duì)照組(P<0.05, P<0.01); 入院第7、14天腦梗死體積及NIHSS評(píng)分顯著下降(P<0.01); 血清IL-17在入院第1天與腦梗死體積、NIHSS評(píng)分正相關(guān)(P<0.05); hs-CRP、TNF-α水平在入院第1、7、14天均與腦梗死體積和NIHSS評(píng)分正相關(guān)(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論ACI患者血清IL-17、hs-CRP及TNF-α水平顯著升高,呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,且與腦梗死體積和神經(jīng)功能缺損程度相關(guān),可作為評(píng)估病情變化的參考指標(biāo)。

    關(guān)鍵詞:急性腦梗死; 白細(xì)胞介素-17; 超敏C反應(yīng)蛋白; 腫瘤壞死因子-α; 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表

    急性腦梗死(ACI)是臨床常見(jiàn)的腦血管疾病,具有較高的致殘率和死亡率[1], 早診斷、早治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵。ACI的具體發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但越來(lái)越多的研究表明,炎癥反應(yīng)是其重要環(huán)節(jié),各種炎性細(xì)胞因子在缺血再灌注損傷中發(fā)揮重要作用[2]。IL-17是一種炎性因子及炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)因子,具有廣泛的生物學(xué)作用,可促進(jìn)IL-6、IL-8等炎癥因子釋放,誘導(dǎo)免疫損傷。腫瘤壞死因子-α(TNF-α)具有神經(jīng)毒性,可促進(jìn)血栓形成,介導(dǎo)炎癥反應(yīng)[3]。超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是機(jī)體炎癥反應(yīng)時(shí)的血清敏感標(biāo)志物,具有激活補(bǔ)體、增強(qiáng)吞噬細(xì)胞活性、參與細(xì)胞凋亡,以及刺激單核細(xì)胞表面組織因子表達(dá)等多種作用,并可直接參與免疫反應(yīng)的放大,導(dǎo)致組織進(jìn)一步損傷[4-5]。本研究通過(guò)觀察ACI患者血清IL-17、hs-CRP及TNF-α的動(dòng)態(tài)變化,并分析其與腦梗死體積及神經(jīng)功能缺損程度的關(guān)系,以期為臨床診治ACI提供參考,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年3月—2014年3月于上海梅山醫(yī)院住院治療的ACI患者45例為研究組,入組標(biāo)準(zhǔn): ① 均符合急性缺血性腦卒中相關(guān)指南[6]中的診斷標(biāo)準(zhǔn); ② 均為初次發(fā)病; ③ 發(fā)病24 h內(nèi)入院。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 伴其他重要臟器疾病; ② 近1個(gè)月內(nèi)有感染史; ③ 伴自身免疫系統(tǒng)疾病; ④ 近3個(gè)月內(nèi)服用過(guò)降脂或抗血小板聚集藥物。其中男50例,女45例;年齡51~73歲,平均(65.48±3.17)歲。另選取同期健康體檢者35例設(shè)為對(duì)照組,其中男19例,女16例;年齡50~70歲,平均(63.84±5.38)歲。2組性別、年齡等一般資料無(wú)顯著差異(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1檢測(cè)方法: ACI患者分別于入院第1、7、14 天空腹采取肘靜脈血5 mL, 以酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清IL-17、hs-CRP及TNF-α水平,對(duì)照組于入組時(shí)以同樣方法檢測(cè)上述指標(biāo)。

    1.2.2腦梗死體積計(jì)算: ACI患者分別于入院第1、7、14天行頭顱CT或MRI復(fù)查,并根據(jù)公式[7]計(jì)算腦梗死體積。腦梗死體積=長(zhǎng)×寬×CT或MRI掃描陽(yáng)性層數(shù)/2。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ① 觀察ACI患者入院第1、7、14 天血清IL-17、hs-CRP及TNF-α水平動(dòng)態(tài)變化及其與對(duì)照組差異; ② 觀察ACI患者入院第1、7、14 天的梗死體積及美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分變化; ③ 分析各指標(biāo)與腦梗死體積和NIHSS評(píng)分的相關(guān)性。

    2結(jié)果

    2.1 2組血清IL-17、hs-CRP及TNF-α水平比較

    研究組入院第1天血清IL-17、hs-CRP及TNF-α水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.01), 隨后逐漸下降,各時(shí)間點(diǎn)比較差異顯著(P<0.05或P<0.01), 至第14天,依然顯著高于對(duì)照組(P<0.01), 見(jiàn)表1。

    指標(biāo)研究組(n=45)入院第1天入院第7天入院第14天對(duì)照組(n=35)IL-17/(pg/mL)91.28±13.64**82.47±10.32**##40.54±7.83**##16.52±3.51hs-CRP/(μg/mL)9.54±3.16**8.12±3.04**#3.29±1.75**##0.65±0.12TNF-α/(ng/mL)53.67±12.04**30.18±8.51**##24.75±6.39**##17.33±5.24

    與對(duì)照組比較, **P<0.01; 與前一時(shí)間點(diǎn)比較,#P<0.05, ##P<0.01。

    2.2 研究組腦梗死體積及NIHSS評(píng)分變化

    入院后,患者腦梗死體積及NIHSS評(píng)分均逐漸下降,各時(shí)間點(diǎn)比較差異顯著(P<0.01), 見(jiàn)表2。

    表2 研究組腦梗死體積及NIHSS評(píng)分變化

    與前一時(shí)間點(diǎn)比較,**P<0.01。

    2.3 各指標(biāo)與腦梗死體積和NIHSS評(píng)分的相關(guān)性

    經(jīng)pearson相關(guān)性分析,血清IL-17在入院第1天與腦梗死體積、NIHSS評(píng)分正相關(guān)(P<0.05); hs-CRP、TNF-α水平在入院第1、7、14天均與腦梗死體積和NIHSS評(píng)分正相關(guān)(P<0.05或P<0.01), 見(jiàn)表3。

    表3 各指標(biāo)與腦梗死體積和NIHSS評(píng)分的相關(guān)性

    3討論

    ACI發(fā)病的關(guān)鍵病理環(huán)節(jié)是動(dòng)脈粥樣硬化,而慢性炎癥反應(yīng)則是動(dòng)脈粥樣硬化及ACI缺血再灌注損傷的重要原因[8]。研究表明,大量炎性細(xì)胞因子參與了ACI發(fā)生發(fā)展過(guò)程[9]。IL-17主要表達(dá)于CD4+T淋巴細(xì)胞,可誘導(dǎo)多種細(xì)胞分泌并上調(diào)單核細(xì)胞趨化蛋白-1、IL-6及IL-8等細(xì)胞因子,使炎癥反應(yīng)被放大,進(jìn)一步加重組織損傷[10]。邵可可等[11]研究表明,ACI患者發(fā)病初期血清IL-17水平即顯著升高,且呈現(xiàn)先高后低的動(dòng)態(tài)變化。hs-CRP是敏感炎癥標(biāo)志物,已被公認(rèn)為心腦血管疾病發(fā)生、發(fā)展的相關(guān)促炎因子及預(yù)測(cè)因子[12]。TNF-α在腦缺血損傷早期即大量表達(dá)[13], 啟動(dòng)激活神經(jīng)-內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)。大量研究表明,上述細(xì)胞因子在ACI發(fā)病早期表達(dá)水平即顯著升高[14-15]。

    本研究中, ACI患者血清IL-17、hs-CRP和TNF-α水平在發(fā)病初期已顯著升高,入院第7天顯著低于入院第1天,且持續(xù)下降,隨著治療的開(kāi)展,患者病情逐步恢復(fù),腦梗死體積不斷縮小,神經(jīng)功能缺損程度不斷改善。相關(guān)性分析結(jié)果表明,血清IL-17在入院第1天與腦梗死體積、NIHSS評(píng)分正相關(guān); hs-CRP、TNF-α水平在入院第1、7、14天均與腦梗死體積和NIHSS評(píng)分正相關(guān),與邰煒彥等[16]報(bào)道基本一致。

    綜上所述, ACI患者血清IL-17、hs-CRP及TNF-α水平顯著升高,呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,且與腦梗死體積和神經(jīng)功能缺損程度相關(guān),可作為評(píng)估病情變化的參考指標(biāo)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]李繼英, 趙楊, 張臻年, 等. 通腦活絡(luò)針刺療法對(duì)急性腦梗死患者BI、NIHSS評(píng)分的影響[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2011, 31(1): 28.

    [2]Ormstad H, Aass H C D, Lund-S rensen N, et al. Serum levels of cytokines and C-reactive protein in acute ischemic stroke patients, and their relationship to stroke lateralization, type, and infarct volume[J]. J Neurol, 2011, 258(4): 677.

    [3]Schnberger T, Jürgens T, Müller J, et al. Pivotal Role of Phospholipase D1 in Tumor Necrosis Factor-α-Mediated Inflammation and Scar Formation after Myocardial Ischemia and Reperfusion in Mice[J]. Am J Pathol, 2014, 184(9): 2450.

    [4]Camerlingo M, Valente L, Tognozzi M, et al. C-reactive protein levels in the first three hours after acute cerebral infarction[J]. Int J Neurosci, 2011, 121(2): 65.

    [5]Di Napoli M, Papa F, Bocola V. C-reactive protein in ischemic stroke an independent prognostic factor[J]. Stroke, 2001, 32(4): 917.

    [6]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組. 中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010[J]. 中華神經(jīng)科雜志, 2010, 43(2): 146.

    [7]樸海, 金永華. 急性腦梗死患者血漿Lp-PLA2和hs-CRP水平及意義[J]. 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 46(3): 266.

    [8]李強(qiáng), 李貝. 腦梗死患者血清IL-17、hs-CRP及MMP-3水平的變化及大劑量阿托伐他汀的干預(yù)作用[J]. 中國(guó)老年學(xué)雜志, 2012, 32(3): 459.

    [9]Yan J, Greer J M, McCombe P A. Prolonged elevation of cytokine levels after human acute ischaemic stroke with evidence of individual variability[J]. J Neuroimmunol, 2012, 246(1): 78.

    [10]Miossec P, Kolls J K. Targeting IL-17 and TH17 cells in chronic inflammation[J]. Nat Rev Drug Discov, 2012, 11(10): 763.

    [11]邵可可, 榮良群, 魏秀娥. 急性腦梗死患者血清IL-17動(dòng)態(tài)改變的臨床研究[J]. 中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志, 2011, 14(3): 19.

    [12]周平, 李迎秋, 李衛(wèi)東, 等. 急性腦梗死患者血清高遷移率族蛋白B1和超敏C-反應(yīng)蛋白水平的變化及其臨床意義[J]. 中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué), 2012, 24(5): 265.

    [13]Watters O, O′Connor J J. A role for tumor necrosis factor-a in ischemia and ischemic preconditioning[J]. J Neuroinflammation, 2011, 8: 87.

    [14]劉沖. 急性腦梗死患者血清IL-8、IL-17、 IL-18水平變化[J]. 中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志, 2013, 16(3): 28.

    [15]陳應(yīng)柱, 邵國(guó)富, 吳冠會(huì), 等. 急性腦梗死患者血清超敏-C反應(yīng)蛋白水平變化及其與TOAST分型關(guān)系的研究[J]. 臨床神經(jīng)病學(xué)雜志, 2006, 19(1): 15.

    [16]邰煒彥, 王蓓蕾. 血清中IL-6、IL-8及TNF-α水平與高血壓致急性腦梗死損傷的相關(guān)性[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 11(3): 269.

    Dynamic changes of serum IL-17, hs-CRP and TNF-α in patients with ACI and their clinical significance

    ZHANG Zuonian, GU Wei, ZHANG Hui, NI Mengyuan, WANG Zhiye

    (DepartmentofNeurology,ShanghaiMeishanHospital,Nanjing,Jiangsu, 210039)

    ABSTRACT:ObjectiveTo observe the dynamic changes of serum interleukin-17 (IL-17), high-sensitive C-reactive protein (hs-CRP) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) levels in patients with acute cerebral infarction (ACI) and analyze their relationship with ACI area and the National Institutes of Health Stroke Score (NIHSS) score. MethodsForty-five ACI patients were selected as research group while 35 healthy people underwent physical examination in the same period were selected as control group. Serum IL-17, hs-CRP and TNF-α levels were detected by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). ResultsOne day after hospitalization, the levels of serum IL-17, hs-CRP and TNF-α in the research group were significantly high than those in the control group (P<0.01), which decreased gradually and there were significant differences between each time point, and were still apparently higher than those in the control group after 14 days (P<0.05 or P<0.01). Seven and fourteen days after hospitalization, ACI area and NIHSS score decreased obviously (P<0.01). ACI area and NIHSS score were positively associated with serum IL-17 level 1 day after hospitalization (P<0.05) and with levels of hs-CRP and TNF-α 1, 7 and 14 days after hospitalization (P<0.05 or P<0.01). ConclusionSerum IL-17, hs-CRP and TNF-α levels increase significantly in ACI patients and show dynamic changes, and they are closely associated with ACI area and NIHSS score, so they can be considered as the reference indexes for the evaluation of disease condition.

    KEYWORDS:acute cerebral infarction; interleukin-17; high-sensitive C-reactive protein; tumor necrosis factor-α; the National Institutes of Health Stroke Score

    通信作者:王志曄, E-mail: zhiye.w@126.com

    基金項(xiàng)目:梅山公司科研基金(MKY13-007)

    收稿日期:2014-11-22

    中圖分類號(hào):R 743

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1672-2353(2015)07-032-03DOI: 10.7619/jcmp.201507008

    猜你喜歡
    血清水平
    張水平作品
    血清免疫球蛋白測(cè)定的臨床意義
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
    慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達(dá)及臨床意義
    慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達(dá)及其臨床意義
    血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達(dá)及臨床意義
    血清HBV前基因組RNA的研究進(jìn)展
    作家葛水平
    火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
    加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
    老虎獻(xiàn)臀
    血清β32-MG,Cys-C及U-mALB在高血壓腎損傷中的應(yīng)用
    精品久久国产蜜桃| 熟女人妻精品中文字幕| 直男gayav资源| 久久亚洲国产成人精品v| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产精品成人综合色| 三级毛片av免费| 亚洲三级黄色毛片| av在线蜜桃| avwww免费| 九九热线精品视视频播放| 国产精华一区二区三区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 级片在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久精品电影| av在线播放精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩一区二区视频免费看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av.av天堂| 国产成人a∨麻豆精品| 久久99热6这里只有精品| 在线国产一区二区在线| 我的老师免费观看完整版| 美女黄网站色视频| 午夜福利视频1000在线观看| 成人欧美大片| 日日啪夜夜撸| 黄色视频,在线免费观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美在线一区亚洲| 3wmmmm亚洲av在线观看| avwww免费| 床上黄色一级片| 激情 狠狠 欧美| 99久久无色码亚洲精品果冻| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美日韩高清专用| 51国产日韩欧美| 晚上一个人看的免费电影| 国产av一区在线观看免费| 国产精品一区二区免费欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲,欧美,日韩| 插逼视频在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本色播在线视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产av不卡久久| 最近视频中文字幕2019在线8| 最近2019中文字幕mv第一页| 尾随美女入室| 最新中文字幕久久久久| av在线播放精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美激情国产日韩精品一区| avwww免费| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 色综合色国产| 丰满的人妻完整版| 午夜免费激情av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99视频精品全部免费 在线| 一进一出好大好爽视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 老女人水多毛片| 插逼视频在线观看| 久久精品影院6| 午夜爱爱视频在线播放| 中文资源天堂在线| 久久国产乱子免费精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品91蜜桃| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久久性生活片| 内射极品少妇av片p| eeuss影院久久| 欧美zozozo另类| 亚洲人成网站在线播| 内射极品少妇av片p| 国产爱豆传媒在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日本三级黄在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 最近视频中文字幕2019在线8| 嫩草影院新地址| 欧美激情在线99| 人妻少妇偷人精品九色| 国产v大片淫在线免费观看| 男女那种视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 联通29元200g的流量卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| h日本视频在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 日韩欧美三级三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 春色校园在线视频观看| 欧美丝袜亚洲另类| 麻豆一二三区av精品| 22中文网久久字幕| 久久99热这里只有精品18| 欧美日韩在线观看h| 色哟哟哟哟哟哟| 变态另类丝袜制服| 91久久精品国产一区二区成人| 精品欧美国产一区二区三| 成人亚洲精品av一区二区| 看片在线看免费视频| 亚洲最大成人中文| 久久人人精品亚洲av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产亚洲精品av在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美性感艳星| 亚洲人与动物交配视频| 成年免费大片在线观看| 男女那种视频在线观看| av.在线天堂| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产免费男女视频| 国产三级中文精品| 精品久久国产蜜桃| 美女 人体艺术 gogo| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美激情久久久久久爽电影| 国内精品美女久久久久久| 此物有八面人人有两片| 日本与韩国留学比较| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜老司机福利剧场| 国产单亲对白刺激| av专区在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 婷婷色综合大香蕉| 听说在线观看完整版免费高清| 久久九九热精品免费| 午夜福利成人在线免费观看| 尾随美女入室| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本 av在线| av在线播放精品| 成人二区视频| 亚洲国产精品合色在线| 99久久精品热视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 大香蕉久久网| 五月玫瑰六月丁香| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 综合色丁香网| 精品久久久噜噜| 国产av在哪里看| 嫩草影院入口| 日韩欧美在线乱码| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产亚洲精品久久久com| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久成人免费电影| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲精品av在线| 国产高清激情床上av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美+日韩+精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 可以在线观看的亚洲视频| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美成人精品欧美一级黄| 成年女人看的毛片在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品综合久久久久久久免费| 午夜福利在线观看吧| 久久久精品大字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 三级经典国产精品| 综合色av麻豆| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本与韩国留学比较| 日韩高清综合在线| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品,欧美在线| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av二区三区四区| 九色成人免费人妻av| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美激情在线99| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜a级毛片| av女优亚洲男人天堂| 特级一级黄色大片| 哪里可以看免费的av片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 嫩草影视91久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产欧美日韩精品一区二区| 色吧在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 午夜福利高清视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| www.色视频.com| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产熟女欧美一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲四区av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费高清视频大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品一区av在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一本精品99久久精品77| 看非洲黑人一级黄片| 日韩 亚洲 欧美在线| 白带黄色成豆腐渣| 久久久精品欧美日韩精品| 久久人妻av系列| 国产真实伦视频高清在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产黄片美女视频| 一级毛片久久久久久久久女| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产成人91sexporn| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品熟女少妇av免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人人妻人人看人人澡| 日日撸夜夜添| 中文字幕免费在线视频6| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品福利观看| 天美传媒精品一区二区| 少妇的逼水好多| 久久久成人免费电影| 性欧美人与动物交配| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久国产网址| 超碰av人人做人人爽久久| 国内精品久久久久精免费| 一区福利在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲自拍偷在线| 人妻少妇偷人精品九色| 国产一级毛片七仙女欲春2| 69av精品久久久久久| 午夜日韩欧美国产| 免费高清视频大片| 久久人妻av系列| 久久精品国产自在天天线| 51国产日韩欧美| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美zozozo另类| 国产精品不卡视频一区二区| 综合色av麻豆| 中文字幕久久专区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧美丝袜亚洲另类| 此物有八面人人有两片| 乱系列少妇在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 六月丁香七月| 三级经典国产精品| 久久6这里有精品| 免费av观看视频| 哪里可以看免费的av片| 精品一区二区三区av网在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| a级毛色黄片| 22中文网久久字幕| 久久久色成人| 欧美三级亚洲精品| 嫩草影院入口| 亚洲专区国产一区二区| 夜夜爽天天搞| 白带黄色成豆腐渣| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲无线观看免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 观看免费一级毛片| 日本 av在线| 91精品国产九色| 日韩精品青青久久久久久| 99久国产av精品国产电影| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 免费看光身美女| 黄色视频,在线免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚州av有码| 亚洲图色成人| 欧美bdsm另类| 成年av动漫网址| 无遮挡黄片免费观看| 免费在线观看成人毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 能在线免费观看的黄片| 久久热精品热| 午夜激情欧美在线| 嫩草影视91久久| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国模一区二区三区四区视频| 欧美区成人在线视频| 夜夜爽天天搞| 亚洲专区国产一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 两个人视频免费观看高清| 久久久久久久久久成人| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜日韩欧美国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 人人妻人人看人人澡| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲国产欧美人成| 午夜免费男女啪啪视频观看 | av在线亚洲专区| 高清日韩中文字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 51国产日韩欧美| 大香蕉久久网| 中文字幕熟女人妻在线| 三级毛片av免费| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美清纯卡通| 不卡视频在线观看欧美| 一级毛片电影观看 | 伦理电影大哥的女人| 亚洲综合色惰| 乱系列少妇在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 岛国在线免费视频观看| 99久久精品一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 男女那种视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美zozozo另类| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久中文看片网| 成人二区视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 免费搜索国产男女视频| 看片在线看免费视频| 日日撸夜夜添| 成人二区视频| 日韩一本色道免费dvd| 欧美在线一区亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 国产三级在线视频| 免费大片18禁| 欧美中文日本在线观看视频| h日本视频在线播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 日本在线视频免费播放| 成人特级黄色片久久久久久久| 天堂动漫精品| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费无遮挡裸体视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 91久久精品国产一区二区成人| 久久久久久久久久久丰满| 两个人的视频大全免费| 色综合站精品国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美不卡视频在线免费观看| av免费在线看不卡| 春色校园在线视频观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 精品乱码久久久久久99久播| 在线看三级毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 天天一区二区日本电影三级| 国产成年人精品一区二区| 亚洲人成网站在线播| 神马国产精品三级电影在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲在线自拍视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产午夜精品论理片| 成人精品一区二区免费| 在线观看一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲成人av在线免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品久久久久久久久久免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 男女之事视频高清在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 精品久久久久久成人av| 国产av在哪里看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久国内视频| 尾随美女入室| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99热6这里只有精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一区二区三区免费毛片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| avwww免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 日日啪夜夜撸| 国产真实乱freesex| 免费观看在线日韩| 国产精品久久视频播放| 黄色配什么色好看| 欧美一区二区亚洲| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩精品青青久久久久久| 中出人妻视频一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久6这里有精品| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一区二区三区高清视频在线| 一级毛片我不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 综合色av麻豆| a级一级毛片免费在线观看| 久久精品影院6| 国产成人a区在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 久久国产乱子免费精品| 久久精品国产亚洲网站| 观看美女的网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人福利小说| 亚洲七黄色美女视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av美国av| 内地一区二区视频在线| 在线观看av片永久免费下载| 精品一区二区三区视频在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费高清视频大片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产一区二区三区av在线 | www.色视频.com| 校园春色视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人av一区二区三区在线看| videossex国产| 大香蕉久久网| a级毛片免费高清观看在线播放| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 中出人妻视频一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产视频一区二区在线看| 69av精品久久久久久| 特级一级黄色大片| or卡值多少钱| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线免费观看的www视频| 中文在线观看免费www的网站| 成人国产麻豆网| 老司机午夜福利在线观看视频| 日日撸夜夜添| 波多野结衣巨乳人妻| 日本爱情动作片www.在线观看 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人av一区二区三区在线看| 女人被狂操c到高潮| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久久精品大字幕| 成人漫画全彩无遮挡| 免费看光身美女| 一边摸一边抽搐一进一小说| 在线观看av片永久免费下载| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品一及| 日韩成人伦理影院| 日韩欧美精品免费久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 久久中文看片网| 免费观看精品视频网站| 一级毛片久久久久久久久女| 国产老妇女一区| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产不卡一卡二| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品综合一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品国产av成人精品 | 秋霞在线观看毛片| 成人国产麻豆网| 国产探花在线观看一区二区| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国内精品宾馆在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美极品一区二区三区四区| 波多野结衣高清作品| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 美女高潮的动态| 日日撸夜夜添| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久人人精品亚洲av| 成人美女网站在线观看视频| av视频在线观看入口| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 在线观看66精品国产| 久久99热6这里只有精品| 国产精品,欧美在线| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 在线观看午夜福利视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| or卡值多少钱| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 美女 人体艺术 gogo| 国产精品一及| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av熟女| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品免费久久久久久久清纯| 在线观看av片永久免费下载| 国产综合懂色| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品久久久久久久久av| 在线a可以看的网站| 成人二区视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 51国产日韩欧美| eeuss影院久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 不卡一级毛片| 变态另类丝袜制服| 可以在线观看毛片的网站| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 免费观看人在逋| 亚洲av二区三区四区| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 狠狠狠狠99中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 乱系列少妇在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产一区二区激情短视频| 特级一级黄色大片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品人妻偷拍中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 草草在线视频免费看|