新城疫流行特點(diǎn)和病毒基因型研究進(jìn)展

趙鎖花

（天津農(nóng)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，天津 300384）

新城疫流行特點(diǎn)和病毒基因型研究進(jìn)展

趙鎖花

（天津農(nóng)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，天津 300384）

新城疫（newcastle disease，ND）是由新城疫強(qiáng)毒引起的雞和火雞的急性高度接觸性傳染病。ND自1926首次發(fā)現(xiàn)于印尼，同年發(fā)現(xiàn)于英國(guó)新城而得名。1928年我國(guó)已有本病的記載，1935年在我國(guó)有些地區(qū)流行，1946年通過(guò)病毒的分離鑒定證實(shí)了ND在我國(guó)的存在。該病死亡率很高，是嚴(yán)重危害養(yǎng)雞業(yè)的重要疾病之一，造成很大經(jīng)濟(jì)損失。近年來(lái)，ND在我國(guó)出現(xiàn)了新的流行趨勢(shì)：發(fā)病率呈升高的態(tài)勢(shì)，非典型病例多發(fā)，免疫失敗時(shí)有發(fā)生。國(guó)內(nèi)外專家經(jīng)過(guò)大量的分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，目前ND流行病毒的基因型與疫苗毒株基因型出現(xiàn)了較大的偏離可能是導(dǎo)致ND新疫情發(fā)生的主要原因。

新城疫；新城疫病毒；致病性；基因型

新城疫病毒（newcastle disease virus，NDV）屬于副黏病毒科腮腺炎病毒屬（Rubulavirus），完整病毒粒子近圓形，直徑為120-300nm。是一種有囊膜、單股、負(fù)鏈、不分節(jié)段的RNA病毒，在囊膜的外層是呈放射狀排列的纖突。DNV基因組包括NP、P、M、F、HN、和L六個(gè)基因，分別編碼核衣殼蛋白（NP）、磷蛋白（P）、基質(zhì)蛋白（M）、融合蛋白（F）、血凝素-神經(jīng)氨酸酶（HN）和大分子蛋白（L），其中NP、P及L為內(nèi)部蛋白，共同參與病毒RNA的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制；HN、F和M為外部蛋白，HN與F是兩種糖基化蛋白，位于NDV囊膜外表面，分別形成大、小纖突，這兩種蛋白不僅是重要的宿主保護(hù)性抗原，而且也是NDV致病性的主要分子生物學(xué)基礎(chǔ)，HN蛋白識(shí)別宿主細(xì)胞表面的受體來(lái)啟動(dòng)致病性，F(xiàn)蛋白通過(guò)釋放融合多肽發(fā)揮穿膜作用，因此這兩種蛋白對(duì)于NDV侵染細(xì)胞具有重要的作用。

NDV雖然只有一個(gè)血清型，但不同毒株之間的致病性和抗原性有非常大的差距，這種差異主要是由其不同的基因決定的。

1 ND的流行特點(diǎn)

NDV可引起240多種禽類和鳥類感染(KaletaEF,BaldaufC．1988)，但是對(duì)不同宿主的致病性差異較大，雞、火雞等高度敏感。20世紀(jì)90年代以前鴨和鵝等水禽可以感染，但很少發(fā)病，自1997年以來(lái)，江蘇、山東、浙江、四川等地陸續(xù)分離出具有高發(fā)病率和死亡率的鵝NDV。人也可以感染，引起急性結(jié)膜炎。

病雞是本病的主要傳染源，感染溫和型NDV的病雞可長(zhǎng)期不斷排毒，成為持久性傳染源。潛伏期的病雞，特別是潛伏期的末期體內(nèi)含有大量病毒，通過(guò)鼻腔、口腔和眼的分泌物以及糞便排出體外，傳播主要通過(guò)直接接觸病禽或間接攝入被病禽的分泌物和糞便等污染的飼料、墊料或飲水而感染，也可經(jīng)眼結(jié)膜、傷口和交配傳染。

疾病的傳播主要是通過(guò)病禽的交易、病死禽的不當(dāng)處理以及與病禽接觸人員的流動(dòng)而造成，另外鼠類、野禽等也可導(dǎo)致疾病的傳播。

本病一年四季都可以發(fā)生，尤其是冬、春季多發(fā)。

2 NDV毒株的致病性

病毒的致病性與其數(shù)量、感染途徑、易感雞的日齡和外界環(huán)境有關(guān)，但致死性主要取決于毒株的毒力。一般情況下，日齡愈小，發(fā)病愈嚴(yán)重。雛雞感染NDV強(qiáng)毒不表現(xiàn)任何癥狀就突然死亡。日齡較大的雞對(duì)該病有一定抗性，病程較長(zhǎng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)特征性的ND臨診癥狀。雞的品種對(duì)其易感性影響較小。根據(jù)ND的臨床特點(diǎn)將其歸納為5種類型（Beard&Hanson，1984）：

2.1 Doyle氏型即嗜內(nèi)臟速發(fā)型，可致各種年齡雞急性致死性感染，常見(jiàn)消化道出血性損害。

2.2 Beach氏型即嗜神經(jīng)速發(fā)型，常引起所有年齡雞急性致死性感染，以消化道癥狀和神經(jīng)癥狀為特征。

2.3 Beaudette氏型是致病性較弱的嗜神經(jīng)速發(fā)型，常以感染幼禽為主。

2.4 Hitchner氏型表現(xiàn)為極輕微的呼吸道感染癥狀。

2.5 腸型主要為腸道感染，發(fā)病不明顯。

3 NDV基因型的流行趨勢(shì)

3.1 基因分類

根據(jù)病毒基因組長(zhǎng)度、F基因和L基因序列，NDV可分為兩大分支：ClassI、ClassⅡ。ClassⅠ一般為低毒力或無(wú)毒力的毒株，多從水禽中分離；ClassⅡ新城疫病毒到目前為止共發(fā)現(xiàn)有9個(gè)基因型，分別為基因Ⅰ～Ⅸ型，基因Ⅰ型為無(wú)毒株，Ⅸ型是我國(guó)特有的基因型。

3.2 NDV基因型的流行情況

3.2.1 NDV弱毒返強(qiáng)NDV病毒的弱毒株主要包括ClassI中的1-9型和ClassⅡ中的全部基因Ⅰ型和部分基因Ⅱ型。近年有研究表明，某些ClassI中的弱毒株如Goose/Alsaka/415/91的毒力可以在實(shí)驗(yàn)室條件下和自然環(huán)境返強(qiáng)，并對(duì)雞群造成100%的發(fā)病和死亡。這些毒力返強(qiáng)的NDV對(duì)養(yǎng)禽業(yè)是一個(gè)潛在的威脅。

3.2.2 NDV主要基因型流行情況NDV的基因型從上世紀(jì)30年代至今在不斷地發(fā)生變化，20世紀(jì)70年代以前流行的NDV屬于基因Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型?；騃I型毒株中的強(qiáng)毒，包括50年代中期前分離的大批毒株如Lasota（1946）、B1（1947）、等?；颌笮图扔兄卸疽灿袕?qiáng)毒。進(jìn)入70年代出現(xiàn)了基因型Ⅴ和Ⅵ型，包括從香港分離的基因Ⅵc亞型，到70年代末以鴿源的基因VIb型毒株為主。進(jìn)入90年代又發(fā)現(xiàn)了基因Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ型，其中基因Ⅶ型根據(jù)分離年代和遺傳距離進(jìn)一步分為Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe等亞型。

基因Ⅶ型是我國(guó)目前流行的主要基因型，約占53.8%，我國(guó)的基因Ⅶ型是新的基因亞型Ⅶd和Ⅶe，國(guó)外的基因Ⅶ型屬于Ⅶa、Ⅶb亞型。此外，還有基因Ⅵ、我國(guó)特有的基因Ⅸ型，有的地方發(fā)現(xiàn)Ⅰ型強(qiáng)毒，有的地區(qū)仍存在有基因Ⅱ型。我國(guó)現(xiàn)階段流行的基因Ⅵ型不僅有新發(fā)現(xiàn)的Ⅵf和Ⅵg亞型，還存在有曾經(jīng)引起世界性ND大流行的鴿源Ⅵb亞型。因此，目前我國(guó)NDV流行的基因型與90年代前流行的基因型相比不僅基因型發(fā)生了很大變化而且基因型的種類比較復(fù)雜。

4 近年來(lái)我國(guó)ND的流行特點(diǎn)

4.1 非典型癥狀多發(fā)

自2000年我國(guó)華北、華南等部分養(yǎng)禽發(fā)達(dá)地區(qū)的產(chǎn)蛋雞群流行非典型新城疫開(kāi)始，全國(guó)各地陸續(xù)報(bào)道非典型新城疫疫情，其臨床表現(xiàn)是輕微的呼吸道感染癥狀、產(chǎn)蛋水平嚴(yán)重下降，高的可達(dá)到50%的降幅，后期產(chǎn)蛋率回復(fù)較慢，發(fā)病雞群的產(chǎn)蛋高峰達(dá)不到應(yīng)有的水平，蛋殼的質(zhì)量變差。種蛋如果消毒不徹底很容易導(dǎo)致雛雞發(fā)病，且發(fā)病致死率較高；成雞的死亡率雖然較低，但嚴(yán)重影響其生產(chǎn)性能。耐過(guò)非典型新城疫的雛雞與育成雞則生長(zhǎng)發(fā)育嚴(yán)重受阻。

4.2 高抗體水平發(fā)生感染

從1996年開(kāi)始，我國(guó)各地相繼在免疫雞群中爆發(fā)新城疫，與以往不同的是，發(fā)病雞群通常有較高的HI抗體滴度。據(jù)報(bào)道雞群HI抗體平均水平在28以上，甚至達(dá)到210的雞群依然可以感染雞新城疫病毒。

4.3 緊急免疫接種無(wú)效

用ND疫苗進(jìn)行免疫預(yù)防及緊急免疫接種是多年來(lái)預(yù)防新城疫的常規(guī)方法，但是近年來(lái)許多地方報(bào)道雞群發(fā)生新城疫時(shí)，進(jìn)行緊急肌肉接種I系或Ⅳ系（Lasota）飲水或滴鼻不起作用或效果甚微，而且雛雞免疫失敗的報(bào)道也較多。

4.4 易感禽類的范圍越來(lái)越大

90年代以前NDV主要感染雞和火雞，水禽在自然條件下不會(huì)被感染。Ⅰ類ND病毒以往只能在野生水鳥、水禽中發(fā)現(xiàn)，近年來(lái)在家養(yǎng)禽類體內(nèi)發(fā)現(xiàn)，表明NDV現(xiàn)在已經(jīng)可以在野生鳥類、水禽及家養(yǎng)禽類之間相互傳播。鵝以前自然狀態(tài)下不被感染，現(xiàn)在各種日齡的鵝均可感染NDV，特別是雛鵝感染率和發(fā)病率都比較高。鴿子、鴕鳥感染ND的報(bào)道也時(shí)有發(fā)生，并且發(fā)病率、死亡率都有升高的趨勢(shì)，同時(shí)野生禽類、家養(yǎng)鳥類的易感范圍也在逐漸擴(kuò)大。

由于新基因型的出現(xiàn)及多種基因并存，使ND疫情也變得越來(lái)越復(fù)雜，然而國(guó)內(nèi)外一直廣泛應(yīng)用的LaSota、Clone30等ND疫苗株仍然是上世紀(jì)50年代流行的基因Ⅱ型和Ⅰ型毒株，許多專家的研究表明新基因型出現(xiàn)的同時(shí)NDV原有的抗原性與疫苗株的抗原型發(fā)生了較大的偏離，因此在流行毒株基因型發(fā)生變化的情況下，傳統(tǒng)的疫苗株能否有效地控制新城疫需要進(jìn)一步進(jìn)行系統(tǒng)臨床論證。由揚(yáng)州大學(xué)等研發(fā)成功的ND A-Ⅶ株為經(jīng)基因改造后的基因Ⅶ型弱毒株，制成滅活疫苗后，結(jié)合傳統(tǒng)的活疫苗有望對(duì)我國(guó)以基因Ⅶ型為主的雞新城疫得到有效防控。

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10．3969/J.ISSN．1671-6027．2015．08.003

趙鎖花（1967～），副教授，從事獸醫(yī)微生物及免疫學(xué)教學(xué)，研究方向：動(dòng)物預(yù)防醫(yī)學(xué)

項(xiàng)目名稱：天津市高?！矮F醫(yī)生物技術(shù)”創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)（項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)：TD12-5019）