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    高分辨率CT評(píng)分在CPFE中的應(yīng)用

    2015-02-23 08:33:57胡鳳英綜述周向東審校
    重慶醫(yī)學(xué) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:肺纖維化

    胡鳳英 綜述,黃 勇,2△,周向東 審校

    (1.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科 400010;2.重慶市中山醫(yī)院呼吸中心 400013)

    ·綜述·

    高分辨率CT評(píng)分在CPFE中的應(yīng)用

    胡鳳英1綜述,黃 勇1,2△,周向東1審校

    (1.重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科 400010;2.重慶市中山醫(yī)院呼吸中心 400013)

    肺纖維化合并肺氣腫;高分辨率CT;視覺(jué)評(píng)分

    肺纖維化最初指一類(lèi)影像學(xué)表現(xiàn),CT上表現(xiàn)為彌漫性結(jié)節(jié)影、磨玻璃樣變、小葉間隔增厚、胸膜下線(xiàn)、網(wǎng)格影伴囊腔形成或蜂窩樣改變,伴或不伴牽拉性支氣管擴(kuò)張,多由各種間質(zhì)性肺疾病所致。而肺氣腫是慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的主要肺形態(tài)學(xué)表現(xiàn),系終末細(xì)支氣管遠(yuǎn)端氣腔的異常永久性擴(kuò)張,伴隨著氣道壁破壞,CT上表現(xiàn)為邊界清楚的低密度區(qū)(CT值小于-900 HU),有小于1 mm薄壁或無(wú)壁[1]。既往研究認(rèn)為肺纖維化和肺氣腫是兩種截然不同的疾病表現(xiàn),幾乎不共存于同一患者。但早在1974年就有研究者在吸煙者尸檢時(shí)同時(shí)發(fā)現(xiàn)了肺氣腫和肺纖維化兩種病理特征。隨后,Nakata、Wiggins在各自的研究中發(fā)現(xiàn)了上述現(xiàn)象。同一時(shí)期,國(guó)內(nèi)單兆運(yùn)等也在慢阻肺患者肺活檢中發(fā)現(xiàn)肺纖維化特征。此后越來(lái)越多的研究者意識(shí)到兩種疾病表現(xiàn)可并存,且具有不同于單一肺氣腫或肺纖維化的臨床特點(diǎn),雙重的病理改變加重了肺組織結(jié)構(gòu)的破壞,造成嚴(yán)重的缺氧和通氣/彌散功能障礙,更易于形成肺動(dòng)脈高壓[2]。2005年Cottin首次提出CT上同時(shí)存在肺纖維化和肺氣腫表現(xiàn)即可定義為肺纖維化合并肺氣腫(CPFE),推動(dòng)了這一并存狀態(tài)的研究。

    CPFE的肺纖維化與肺氣腫表現(xiàn)的起源先后尚無(wú)定論。國(guó)內(nèi)曾認(rèn)為是慢阻肺繼發(fā)肺纖維化,而國(guó)外曾認(rèn)為CPFE是特發(fā)性肺纖維化(IPF)的一種特殊表型,后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)非特異性間質(zhì)性肺炎患者也可出現(xiàn)[3-4]。故目前僅能認(rèn)為CPFE符合特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的主要特征,而不應(yīng)簡(jiǎn)單認(rèn)為是一種獨(dú)特的特發(fā)性間質(zhì)性肺炎類(lèi)型[5]。

    CPFE作為一類(lèi)獨(dú)立的疾病形態(tài),主要具備以下幾個(gè)特點(diǎn):多發(fā)生于男性吸煙者;表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的呼吸困難、杵狀指和肺底部爆裂音;肺容量正?;蜉p度下降,而一氧化碳彌散功能顯著降低;高分辨率CT(簡(jiǎn)稱(chēng)HRCT)顯示以上肺為主的肺氣腫,以雙下肺且以胸膜下、肺底為主的肺纖維化[6-8]。

    1 HRCT在CPFE中的應(yīng)用價(jià)值

    CPFE患者的肺形態(tài)學(xué)改變具有特殊性:肺氣腫主要累及肺實(shí)質(zhì)使肺順應(yīng)性增加導(dǎo)致肺體積膨脹,而肺纖維化主要累及肺間質(zhì)使肺順應(yīng)性下降導(dǎo)致肺體積縮小,當(dāng)CPFE后由于形態(tài)學(xué)上相反方向的改變相互抵消,提示肺容積改變的肺功能指標(biāo)也可能正常[9],此時(shí)行肺功能及胸片檢查無(wú)助于疾病的早期發(fā)現(xiàn),而常規(guī)CT(掃描層厚為10.00 mm)即可檢出[10]。HRCT在常規(guī)CT掃描的技術(shù)上有所改進(jìn),運(yùn)用薄層掃描(掃描層厚多為1.50~2.00 mm,甚至可為0.75 mm)及骨算法重建圖像,還具有掃描時(shí)間短、減少偽影、減少容積效應(yīng)、空間分辨率高的優(yōu)點(diǎn),白春學(xué)等研究表明HRCT能夠很好地顯示如肺小葉間隔、小葉中央動(dòng)脈等肺微細(xì)結(jié)構(gòu);對(duì)病灶的顯示與病理的相關(guān)性?xún)?yōu)于常規(guī)CT,甚至接近于病理活檢[11];此外,進(jìn)行呼吸雙相掃描,結(jié)合三維重建技術(shù),可測(cè)量肺容積相應(yīng)指標(biāo);定量CT還可以區(qū)分COPD的不同表型[12]。鑒于HRCT具有以上優(yōu)點(diǎn),該檢查已作為無(wú)創(chuàng)性診斷肺氣腫的金標(biāo)準(zhǔn)及肺纖維化的重要輔助手段[13-15],而CPFE正是兩種疾病表現(xiàn)的并存狀態(tài),所以HRCT也被視為該病無(wú)創(chuàng)性診斷的必備條件之一。實(shí)際上,HRCT檢查除了利于CPFE的診斷外,還可對(duì)此類(lèi)患者的病情進(jìn)行較為準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)[16]。目前為止,已有較多研究利用一定的評(píng)分手段對(duì)HRCT上病變進(jìn)行評(píng)分以達(dá)到評(píng)估患者病情的目的,并發(fā)現(xiàn)評(píng)分結(jié)果與肺功能、運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、呼吸困難評(píng)分等常用評(píng)估手段有較好相關(guān)性。綜上,HRCT檢查在CPFE的診斷和病情評(píng)估中占有重要地位。

    2 HRCT評(píng)分在CPFE中的應(yīng)用現(xiàn)狀

    CPFE雖作為一種獨(dú)立疾病形態(tài)來(lái)研究,但目前為止,尚缺乏一種可以綜合二者的評(píng)分系統(tǒng),現(xiàn)有的評(píng)分方法分別參照IPF和肺氣腫的評(píng)分方法進(jìn)行。

    2.1 肺氣腫評(píng)分 有視覺(jué)評(píng)分法、CT肺功能成像、定量CT肺密度測(cè)定等方法。其中視覺(jué)評(píng)分法運(yùn)用最為廣泛,從1987年沿用至今。該評(píng)分法是評(píng)分者通過(guò)觀察HRCT上某一掃描層面肺氣腫病變的嚴(yán)重程度及計(jì)算該層面受累肺野的面積來(lái)進(jìn)行。具體如下,(1)肺氣腫嚴(yán)重度評(píng)分:0分,沒(méi)有肺氣腫;1分,有直徑(以下簡(jiǎn)稱(chēng)d)小于5 mm的低密度區(qū),伴或不伴肺紋理減少;2分,d<5 mm與d>5 mm的低密度區(qū)共存,常有肺紋理減少;3分,彌漫性(幾乎累及全肺或累及全肺)的低密度區(qū),有肺紋理減少和扭曲。(2)病變范圍分級(jí):0 級(jí),病變占單側(cè)肺野不足25%;1 級(jí),病變占單側(cè)肺野25%~50%;2 級(jí),病變占單側(cè)肺野50%~75%;3級(jí),病變占單側(cè)肺野75%~100%。(3)肺氣腫的HRCT評(píng)分等于兩肺各掃描層面的病變嚴(yán)重度與累及范圍分級(jí)的乘積的累加之和。根據(jù)上述病變?cè)u(píng)分時(shí),國(guó)際上多以隆突嵴、右下肺靜脈層面為界將雙肺分為6個(gè)肺區(qū)評(píng)分,國(guó)內(nèi)則多采取選定幾個(gè)有代表意義的層面來(lái)代替某一患者的整體水平,且此種方法與作全肺評(píng)分、CT定量評(píng)分的相關(guān)性好?,F(xiàn)在常選用的層面是隆突嵴、隆突嵴之上5 cm、隆突嵴之下5 cm 3個(gè)層面,也有的選隆突嵴、隆突嵴之上、下3 cm、隆突嵴之上、下5 cm或6 cm共5個(gè)層面,還有的選擇主動(dòng)脈弓上2 cm、主動(dòng)脈弓、支氣管分叉、右肺下葉支氣管起始部、右膈上1 cm及3 cm處共6個(gè)層面,以上預(yù)選層面雖有差異,但均能覆蓋各肺葉,有一定代表性。是否選擇層面越多越具代表性,有待于進(jìn)一步探討。

    2.2 肺纖維化評(píng)分 肺纖維化的評(píng)分也以視覺(jué)評(píng)分為主,近年來(lái)還出現(xiàn)了基于肺紋理特征的自動(dòng)定量測(cè)定系統(tǒng)(AQS)[17],該法測(cè)量準(zhǔn)確度高,但操作復(fù)雜且臨床應(yīng)用尚缺乏經(jīng)驗(yàn),故此處詳述研究和運(yùn)用較多的視覺(jué)評(píng)分法。如上所述肺纖維化在HRCT上表現(xiàn)類(lèi)型多,評(píng)分難度相對(duì)肺氣腫而言明顯增加,目前關(guān)于CPFE的纖維化評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)尚無(wú)規(guī)范,多數(shù)研究參照IPF的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

    2.2.1 在眾多評(píng)分法中,病變類(lèi)型多、涵蓋范圍廣、計(jì)分方法顯著不同于其他評(píng)分方法的是Huuskonen等所采用的國(guó)際化評(píng)分法。該法首先將右肺和左肺各分為3個(gè)肺區(qū),即上肺區(qū)、中肺區(qū)、下肺區(qū)。以主動(dòng)脈弓以上為上肺區(qū),主動(dòng)脈弓以下至右下肺靜脈為中肺區(qū),右下肺靜脈以下至膈頂為下肺區(qū),一共6個(gè)區(qū)域,然后觀察這6個(gè)區(qū)域內(nèi)病變類(lèi)型及范圍。0分:無(wú)纖維化;1分:有肯定的異常存在,表現(xiàn)為小葉結(jié)構(gòu)異常、胸膜下垂直線(xiàn)影、胸膜下弧線(xiàn)影;2分:小葉結(jié)構(gòu)的異常同時(shí)存在小支氣管血管束周?chē)g質(zhì)異常影、小葉間隔、小葉輪廓變形、小支氣管血管束增厚等;3分:小葉形態(tài)異常伴小支氣管血管束周?chē)g質(zhì)異常影和范圍在10 mm以?xún)?nèi)蜂窩影;4分:小葉形態(tài)異常伴小支氣管血管束周?chē)g質(zhì)異常影和范圍在10~30 mm內(nèi)蜂窩影;5分:小支氣管血管束周?chē)g質(zhì)異常影和范圍大于30 mm蜂窩影,正常的肺紋理結(jié)構(gòu)顯示不清或消失??偟梅纸Y(jié)果等于各肺區(qū)評(píng)分結(jié)果的累加之和,最后根據(jù)總評(píng)分分值的大小按如下劃分嚴(yán)重程度,0分:0度;1~3分:1度;4~6分:2度;7~9分:3度;10~12分:4度;13~15分:5度;16~18分:6度;19~21分:7度;大于22分:8度。該法評(píng)分方法雖較完整、但對(duì)評(píng)估者的要求高,未得到廣泛采用。近年來(lái),國(guó)際上更為廣泛使用的另一種分區(qū)方法是以隆突嵴、右下肺靜脈層面為界將雙肺分為6個(gè)肺區(qū)評(píng)分[11]。

    2.2.2 其他的評(píng)分方法則差異甚微 (1)評(píng)估類(lèi)型的選擇及計(jì)分,采用fleischner學(xué)會(huì)命名委員會(huì)規(guī)定的肺纖維化HRCT征象標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)來(lái)選擇觀察的病變,具體如下:磨玻璃影(包括實(shí)變)、網(wǎng)織影(包括小葉間隔增厚、小葉內(nèi)間質(zhì)增厚、支氣管血管束增粗、胸膜下線(xiàn))、蜂窩肺、肺氣腫、支氣管擴(kuò)張、胸膜增厚等肺纖維化各個(gè)階段的表現(xiàn)。有學(xué)者則選擇了小葉間隔增厚、肺內(nèi)異常線(xiàn)影、磨玻璃樣影、蜂窩狀影、結(jié)節(jié)影、胸膜下線(xiàn)、細(xì)支氣管擴(kuò)張、支氣管血管束增粗等8種常見(jiàn)的、有代表性的CT征象作為觀察指標(biāo),其他的一些研究者則選擇上述病變中的某一些極具代表性的表現(xiàn)(多數(shù)為蜂窩肺及網(wǎng)格影等中晚期表現(xiàn))進(jìn)行組合來(lái)進(jìn)行評(píng)分。然后對(duì)各層面每一種病變進(jìn)行評(píng)分,目前大多數(shù)研究者采用的是按病變面積占所選層面的總面積的百分比來(lái)表示,0分:沒(méi)異常改變;1分:累計(jì)范圍在1%~25%;2分:26%~50%;3分:51%~75%;4分:76%~100%。也有少數(shù)研究者采用其他的評(píng)分法,如將每一個(gè)觀察層面有一項(xiàng)CT肺間質(zhì)纖維化征象即計(jì)0.5分;按照病變的輕重程度評(píng)分,毛玻璃影:1.0分;網(wǎng)格影及小葉間隔增厚、間質(zhì)小結(jié)節(jié)影:2.0分;蜂窩肺:3.0分。最后將各層面各病變類(lèi)型評(píng)分結(jié)果累加之和即為肺纖維化評(píng)分總和。(2)評(píng)分層面的選擇,HRCT掃描層面數(shù)多,將每層病變都進(jìn)行評(píng)分工作量大,所以工作中還是選擇一些具有代表性的層面來(lái)進(jìn)行。較多研究者選擇主動(dòng)脈弓上緣、氣管隆突、右膈肌上1 cm水平。部分研究者則在此基礎(chǔ)上增加了大血管層面(肺尖層面)及右下肺靜脈層面或直接將肺尖(大血管分支)到右膈頂平分為10個(gè)平面作為預(yù)定層面。理論上來(lái)講,預(yù)選評(píng)分層面越多,評(píng)分越高,越接近真實(shí)情況,但目前尚缺乏研究將上述表明預(yù)選層數(shù)多的評(píng)分結(jié)果優(yōu)于預(yù)選層數(shù)少的評(píng)分結(jié)果。(3)肺纖維化評(píng)分即為所有預(yù)選層面各病變?cè)u(píng)分的總和。

    3 與肺功能、心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、6 min步行試驗(yàn)的相關(guān)性研究

    肺功能、心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)、6 min步行試驗(yàn)等測(cè)驗(yàn)是臨床上評(píng)估心肺功能常用的手段,其臨床價(jià)值確切,但不利于疾病早期的發(fā)現(xiàn)。HRCT可彌補(bǔ)上述不足并且與上述常用評(píng)估手段有很好的相關(guān)性,甚至有文獻(xiàn)報(bào)道可替代部分肺功能檢查指標(biāo)評(píng)估病情[18-20]。Chen等[13]研究表明肺氣腫評(píng)分的嚴(yán)重程度與用力肺活量、1秒用力呼氣容積、運(yùn)動(dòng)后IC、6 min步行距離成負(fù)相關(guān),與呼吸困難指數(shù)成負(fù)相關(guān),提示HRCT評(píng)分可評(píng)估常規(guī)肺功能參數(shù)敏感性、特異性和肺氣腫損害嚴(yán)重程度和范圍。

    4 總結(jié)

    HRCT是CPFE診斷的必備手段,但作為病情嚴(yán)重程度的評(píng)估方法還是存在一些缺陷:比如檢查費(fèi)用較高,輻射量偏大,評(píng)分法標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一,對(duì)評(píng)估者的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)要求高,可能存在低估或高估病情,易受觀察者的主觀因素影響等。但是HRCT在CPFE診斷中的價(jià)值毋庸置疑,進(jìn)一步需要解決的問(wèn)題是:擴(kuò)大樣本量研究以證實(shí)人為劃分預(yù)定評(píng)分層面的科學(xué)性、研究一種予以不同選定層面不同權(quán)重以使預(yù)定層面的評(píng)分更合理的評(píng)分方法、進(jìn)一步規(guī)范及推廣其他CT評(píng)分手段如肺密度評(píng)估軟件、多排螺旋CT下最小密度投影技術(shù)、CT肺功能成像技術(shù)、AQS自動(dòng)評(píng)分法。這樣,HRCT則將發(fā)揮更積極更有效的作用。

    [1]Chiba S,Ohta H,Abe K,et al.The diagnostic value of the interstitial biomarkers KL-6 and SP-D for the degree of fibrosis in combined pulmonary fibrosis and emphysema [J].Pulm Med,2012,20(12):492-500.

    [2]Cottin V,Prevot G,Mal H.Pulmonary hypertension in patients with combined pulmonary fibrosis and emphysema syndrome[J].Eur Respir J,2010,35(1):105-111.

    [3]Portill K,Morera J.Combined pulmonary fibrosis and emphysema syndrome:a new phenotype within the spectrum of smoking-related interstitial lung disease [J].Pulm Med,2012,20(15):867-870.

    [4]Jancowich MD,Rounds SI.Combined pulmonary fibrosis and emphysema syndrome [J].Chest,2012,141(1):222-231.

    [5]Cottin V,Travis WD.An Official American Thoracic Society/European respiratory society statement:update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias [J].Am J Respir Crit Care Med,2013,188(6):733-748.

    [6]Cottin V.The impact of emphysema on fibrosis [J].Eur Respir Rev,2013,22(128):153-157.

    [7]Dias OM,Baldi BG,Costa AN,et al.Combined pulmonary fibrosis and emphysema:an increasingly recognized condition[J].J Bras Pneumol,2014,40(3):304-312.

    [8]Ma JW,Li ZH,Xu H,et al.A comparison of clinical features between patients with idiopathic pulmonary fibrosiscombined with emphysema and without emphysema[J].Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi,2013,36(3):173-176.

    [9]Chilosi M,Poletti V,Rossi A.The pathogenesis of COPD and IPF:distinct horns of the same devil[J].Respir Res,2012,13(1):3-9.

    [10]Choromańska A,Macura KJ.Role of computed tomography in quantitative assessment of emphysema [J].Pol J Radiol,2012,77(1):28-36.

    [11]Sakai F,Tominaga J,Kaga A,et al.Imaging diagnosis of interstial pneumonia with emphysema (combined pulmonary fibrosis and emphysema) [J].Pulm Med,2012,20(18):816-820.

    [12]Mets OM,Jong PA,Ginneken B,et al.Quantitative computed tomography in COPD:possibilities and limitations [J].Lung,2012,190(2):133-145.

    [13]Chen LF,Wang CH.Association Between Emphysema Score,Six-Minute Walk and Cardiopulmonary Exercise Tests in COPD [J].Open Respir Med J,2012,6:104-110.

    [14]Raghu G,Collard HR.An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement:idiopathic pulmonary fibrosis:evidence-based guidelines for diagnosis and management [J].Am J Respir Crit Care Med,2011,183(6):788-824.

    [15]Oda K,Ishimoto H,Yatera K,et al.High-resolution CT scoring system-based grading scale predicts the clinical outcomes in patients with idiopathic pulmonary fibrosis[J].Respir Res,2014,15(1):10.

    [16]Fujimoto K,Taniguchi H,Johkoh T,et al.Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis:high-resolution CT scores predict mortality [J].Eur Radiol,2012,22(1):83-92.

    [17]COPD Gene CT Workshop Group,Barr RG,Berkowitz EA,et al.A combined pulmonary-radiology workshop for visual evaluation of COPD:study design,chest CT findings and concordance with quantitative evaluation [J].COPD,2012,9(2):151-159.

    [18]Yoon RG,Seo JB,Kim N,et al.Quantitative assessment of change in regional disease patterns on serial HRCT of fibrotic interstitial pneumonia with texture-based automated quantification system[J].Eur Radiol,2013,23(3):692-701.

    [19]Ley B,Elicker BM,Hartman TE,et al.Idiopathic pulmonary fibrosis:CT and risk of death[J].Radiology,2014,273(2):576-579.

    [20]D′Anna SE,Asnaghi R,Caramori G,et al.High-resolution computed tomography quantitation of emphysema is correlated with selected lung function values in stable COPD [J].Respiration,2012,83(5):383-390.

    重慶市衛(wèi)生局課題(2011-2-372)。 作者簡(jiǎn)介:胡鳳英(1988-),碩士,主要從事慢性阻塞性肺病和肺纖維化的研究。△

    ,E-mail:yonhuang@163.com。

    10.3969/j.issn.1671-8348.2015.05.047

    R563.3

    A

    1671-8348(2015)05-0704-03

    2014-09-24

    2014-11-03)

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