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    弓形蟲病免疫學(xué)診斷方法的研究進(jìn)展

    2015-02-23 07:47:30杜夏夏徐鵬
    現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2015年2期
    關(guān)鍵詞:血清檢測方法

    杜夏夏,徐鵬

    (遼寧醫(yī)學(xué)院畜牧獸醫(yī)學(xué)院,遼寧錦州121001)

    弓形蟲病免疫學(xué)診斷方法的研究進(jìn)展

    杜夏夏,徐鵬?

    (遼寧醫(yī)學(xué)院畜牧獸醫(yī)學(xué)院,遼寧錦州121001)

    弓形蟲病是一種分布廣泛危害嚴(yán)重的人獸共患寄生蟲病,感染后無特征性臨床癥狀,且病原學(xué)檢出率低,而免疫學(xué)檢測具有敏感、快速、便捷等特點(diǎn),常用的弓形蟲免疫學(xué)診斷方法有ELISA、IHA、MAT等,本文對近年來弓形蟲病免疫學(xué)診斷方法的研究進(jìn)展作以綜述。

    弓形蟲病;免疫學(xué);診斷技術(shù)

    弓形蟲是專性寄生于人與動(dòng)物有核細(xì)胞內(nèi)的寄生性原蟲,1908年,法國人Nicolle、Manceaux在剛地梳趾鼠的肝脾單核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)該蟲種,因其滋養(yǎng)體呈弓形,故命名為剛地弓形蟲(Toxoplasma gondii),由其引起的疾病稱為弓形蟲病。該病給人畜造成嚴(yán)重危害,20世紀(jì)70年代豬的無名高熱,其最終禍?zhǔn)拙褪枪蜗x,豬群患病后表現(xiàn)為高熱稽留(體溫40~42℃)、呼吸困難、咳嗽、腹式呼吸;病豬精神沉郁,結(jié)膜發(fā)紺,皮膚出現(xiàn)紫紅色淤斑,體表淋巴結(jié)特別是腹股溝淋巴結(jié)明顯腫大,身體下部及耳部出現(xiàn)淤血斑或出現(xiàn)較大面積發(fā)紫,有的出現(xiàn)腸炎及神經(jīng)癥狀;孕母豬發(fā)生早產(chǎn)或產(chǎn)出發(fā)育不全的仔豬或死胎。死后剖撿可見肺、肝、脾、淋巴結(jié)、心肌、腦等處均有炎性壞死性變化,顯微鏡下可見有多形性的滋養(yǎng)體,有的在心、腦、骨骼肌等處有休止期的包囊。貓作為弓形蟲的終末宿主,感染后大多呈隱性或亞臨床型經(jīng)過而成為帶蟲者,只有少數(shù)出現(xiàn)臨床癥狀。幼齡貓或機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí),可急性發(fā)作,臨床表現(xiàn)為貓的體溫升高,下痢、呼吸困難和肺炎,有的出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。成年貓多為帶蟲者,從糞便排出卵囊,感染其他宿主。

    鑒于弓形蟲病大多缺乏特異性臨床癥狀,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多變,診斷較為困難。而免疫學(xué)診斷具有快速、準(zhǔn)確、便捷等優(yōu)點(diǎn),是目前臨床上常用的輔助診斷方法。弓形蟲病急性期以檢出弓形蟲特異性IgM抗體或弓形蟲循環(huán)抗原[1]作為可靠指標(biāo),也可觀察特異性IgG抗體的動(dòng)態(tài)變化;慢性期以檢測弓形蟲IgG抗體為主。檢測抗弓形蟲抗體或循環(huán)抗原的免疫學(xué)診斷方法主要有薩賓-費(fèi)爾德曼染色試驗(yàn)(DT)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、間接血凝試驗(yàn)(IHA)、間接熒光抗體試驗(yàn)(IFA)、改良凝集實(shí)驗(yàn)(MAT)、免疫膠體金技術(shù)等。本文對近年來弓形蟲病免疫學(xué)診斷方法的研究進(jìn)展作以綜述。

    1 薩賓-費(fèi)爾德曼染色試驗(yàn)(DT)

    該方法是弓形蟲病所特有的免疫學(xué)診斷方法,其原理是弓形蟲在與陰性血清作用后仍能被堿性美藍(lán)染液深染,但與陽性血清(抗體)作用后則不著色或著色很淡。據(jù)此便可判斷被檢者血清中是否含有弓形蟲抗體。該法的優(yōu)點(diǎn)是特異性強(qiáng)敏感性高,感染后數(shù)天即可出現(xiàn)這種抗體,可用于早期診斷;缺點(diǎn)是所用抗原為活蟲,安全性差,輔助因子較難獲得,因此我國很少使用。

    2 凝集試驗(yàn)

    2.1 直接凝集試驗(yàn)(DTA)該方法的特點(diǎn)是簡便快速,陽性反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)間比間接血細(xì)胞凝集試驗(yàn)(IHA)早。試驗(yàn)以甲醛固定的弓形蟲懸液作為抗原與被檢血清直接進(jìn)行反應(yīng)。在玻片上加不同稀釋度的試驗(yàn)血清,混勻,幾分鐘后在顯微鏡下觀察,如發(fā)生凝集,則為陽性反應(yīng)。

    2.2 改良凝集試驗(yàn)(MAT)在直接凝集試驗(yàn)基礎(chǔ)上經(jīng)美國學(xué)者Dubey等的改良和發(fā)展,顯著提高了檢測結(jié)果的敏感性和特異性,并將其稱為改良凝集試驗(yàn)。該方法基本原理是將待檢血清中的弓形蟲特異性IgG抗體與速殖子表面抗原發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),通過伊文思藍(lán)染色,在反應(yīng)孔底部形成放大鏡下可見的蟲體抗原積層。至今,這種檢測方法仍在歐美各國廣泛用于人和動(dòng)物弓形蟲病的篩查,Dubey將幾種免疫診斷技術(shù)比較后認(rèn)為MAT是弓形蟲抗體檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。

    2.3 間接血細(xì)胞凝集試驗(yàn)(IHA)由于抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合而使載體顆粒發(fā)生凝集,稱間接凝集,又稱被動(dòng)凝集。紅細(xì)胞作為一種常見的抗原載體,用紅細(xì)胞作為抗原載體的凝集反應(yīng)稱為間接血凝試驗(yàn)。反應(yīng)原理是:將可溶性抗原致敏于紅細(xì)胞表面,用以檢測相應(yīng)抗體,在與相應(yīng)抗體反應(yīng)時(shí)出現(xiàn)肉眼可見凝集。其臨床意義在于弓形蟲病的IHA一般在病后1個(gè)月左右出現(xiàn)陽性。血清抗體效價(jià)1:64為既往感染,1:256可能為近期感染,1:1 024為急性感染。IHA操作簡單,敏感性高,適用于現(xiàn)場檢測,可作為輔助診斷以及流行病學(xué)調(diào)查,缺點(diǎn)是重復(fù)性差,致敏紅細(xì)胞不穩(wěn)定。

    3 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)

    酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)是20世紀(jì)70年代后期出現(xiàn)的一種標(biāo)記免疫測定技術(shù),經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善,該法已成為十分成熟的免疫學(xué)診斷方法。它具有高度的敏感性和特異性,操作簡便,不需特殊儀器設(shè)備,血樣用量少,判斷結(jié)果容易,現(xiàn)場應(yīng)用方便,是目前符合現(xiàn)場需要的較好的免疫診斷方法。

    現(xiàn)目前已開發(fā)出大量的弓形蟲病ELISA診斷試劑盒,主要檢測循環(huán)抗原(CAg)和特異性抗體(IgG、IgM),CAg比特異性抗體出現(xiàn)得更早,因此作為弓形蟲感染的早期檢測指標(biāo)。特異性抗體的檢測:弓形蟲感染后,血液內(nèi)最早出現(xiàn)的抗體是IgM,可在弓形蟲感染后持續(xù)存在數(shù)周,因此IgM的檢測可作為弓形蟲病的早期診斷。而IgG在感染7 d后出現(xiàn),但可存在較長時(shí)間。但由于IgG在感染者體內(nèi)含量較高,因此易出現(xiàn)假陽性。因此多采用兩種方法相結(jié)合的方式來提高檢測的準(zhǔn)確性。

    3.1 斑點(diǎn)ELISA斑點(diǎn)ELISA(Dot-ELISA)比常規(guī)ELISA更靈敏、便捷、取材量少,因而迅速被推廣應(yīng)用,在1986年國外已應(yīng)用于弓形蟲病診斷。

    3.2 PCR-ELISA 李健等[2]將生物素標(biāo)記的PCR產(chǎn)物與地高辛標(biāo)記的特異性探針雜交,再通過酶聯(lián)顯色反應(yīng)測出OD值,以判斷弓形蟲感染情況,用該方法檢測以104、103弓形蟲RH株速殖子腹腔接種小鼠的全血、肝組織,結(jié)果PCR-ELISA方法的檢測閾值為20 fg,其靈敏度是常規(guī)PCR的10倍,并且與人、小鼠瘧原蟲、旋毛蟲等DNA均無交叉反應(yīng),同一樣本重復(fù)測試5次,一致性良好,檢測感染動(dòng)物的肝組織及全血標(biāo)本,104、103組分別在感染后第2天、第3天即可測出陽性,兩種標(biāo)本的陽性檢出率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,因此PCR-ELISA是一種快速、高效的測定方法,可應(yīng)用于臨床弓形蟲病的診斷及流行病學(xué)調(diào)查等。

    4 免疫膠體金技術(shù)(ICG)

    目前,利用膠體金標(biāo)記技術(shù)診斷弓形蟲病的方法有免疫金銀染色法(IGSS)、快速斑點(diǎn)免疫金滲透法(DIGFA)和膠體金免疫層析法(GICA)。

    4.1 免疫金銀染色法(IGSS)免疫膠體金染色法是一種較新的免疫診斷方法,其原理是膠體金探針與相應(yīng)抗原或抗體形成抗原抗體復(fù)合物,經(jīng)過銀顯影處理后,使金顆粒周圍吸附大量銀顆粒。由于銀染色對金顆粒之信號有放大作用,所以敏感度很高。

    4.2 快速斑點(diǎn)免疫金滲透法(DIGFA)應(yīng)用硝酸纖維素膜(NC膜)作載體的免疫檢測技術(shù)。先將抗原或抗體點(diǎn)于NC膜上,封閉后加待測樣品,洗滌后用膠體金探針檢測相應(yīng)的抗原或抗體,通過金顆粒放大免疫反應(yīng)系統(tǒng),使反應(yīng)結(jié)果在固相載體NC膜上顯示。并將其裝入充滿吸水材料的滲濾裝置中,裝置分為底和蓋,蓋上一般有直徑為0.5~0.8 cm的小孔。研究表明,該方法特別適合用于間接法檢測抗體或捕獲法檢測IgG。黃菱等[3]建立了便捷、快速的斑點(diǎn)金免疫滲透法檢測腫瘤病患者血清弓形蟲IgG抗體,通過膠體金-SPA直接顯色,陽性者出現(xiàn)紅色斑點(diǎn)。用該法對232名腫瘤病患者血清和260名正常體檢者血清進(jìn)行檢測,與IHA法對比檢測,其結(jié)果具有良好的一致性。

    4.3 膠體金免疫層析法免疫層析技術(shù)是一種將膠體金標(biāo)記技術(shù)、免疫檢測技術(shù)、層析分析技術(shù)、單克隆抗體技術(shù)和新材料技術(shù)等多種方法有機(jī)結(jié)合的一種新型診斷技術(shù)。李昕等[4]用膠體金標(biāo)記弓形蟲單克隆抗體,制成檢測宿主血清中的弓形蟲循環(huán)抗原的膠體金免疫層析試劑條,用其檢測了75份感染弓形蟲速殖子后不同時(shí)間小鼠血清中的CAg及30份正常小鼠血清中的抗原,并與ELISA夾心法進(jìn)行比較。兩種方法檢測高免弓形蟲循環(huán)抗原的符合率為95%,膠體金免疫層析試劑條的靈敏度和ELISA相近。王艷華等[5]利用膠體金標(biāo)記弓形蟲代謝分泌抗原,利用雙抗原夾心法研制出了弓形蟲抗體金標(biāo)檢測試劑條,在對弓形蟲陰、陽性血清檢測中,與弓形蟲IHA檢測結(jié)果符合率為82.4%,其中弓形蟲IHA檢測陽性的血清金標(biāo)試劑條全部為陽性,用金標(biāo)試劑條檢測人工感染弓形蟲的兔血清,感染后第3天即可檢測到抗體,而用間接血凝診斷試劑檢測,感染后第5天才能檢測到抗體,前者較后者提前2天檢測到抗體。該試劑條法靈敏度明顯高于IHA法,同時(shí)具有良好的特異性、敏感性、重復(fù)性和穩(wěn)定性,適用于弓形蟲病早期檢測和診斷,特別適合在基層推廣應(yīng)用。

    為探討3種方法檢測弓形蟲IgG抗體的測試效率,楊亞曉等[6]通過使用金標(biāo)記、間接血凝試驗(yàn)(IHA)和酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)的方法檢測全部304個(gè)標(biāo)本的弓形蟲IgG抗體,并對其敏感性、特異性和約登指數(shù)進(jìn)行了比較。金標(biāo)記檢測標(biāo)法、間接血凝試驗(yàn)(IHA)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測弓形蟲IgG抗體的敏感性分別為85.5%、89.8%和91.9%;特異性分別為92.4%、96.6%和97.5%。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的檢測效率和約登指數(shù)分別94.1%和89%,高于間接血凝試驗(yàn)(IHA)和金標(biāo)記的方法。它檢測弓形蟲IgG抗體的敏感性和特異性較高,另外,它可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,因此,是適合大型弓形蟲IgG抗體篩查方法。

    Khanaliha K1等[7]對基因重組抗原(SAG1、SAG2和SAG3)的診斷作用進(jìn)行評價(jià),并提供商業(yè)酶聯(lián)免疫吸附法比較其功效。運(yùn)用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到JM109菌株的致病性大腸桿菌,并進(jìn)行表達(dá)和純化。SAG1、SAG2和SAG3抗原使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)系統(tǒng)中不同組的血清和結(jié)果對照那些商業(yè)的IgG和IgM酶聯(lián)免疫吸附試劑盒。重組表面抗原的抗弓形蟲IgG與商用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)敏感性和特異性檢測結(jié)果如下:SAG1(93.6%和92.9%),SAG2(100.0%和89.4%)和SAG3(95.4%和91.2%),重組SAG2與商業(yè)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測抗弓形蟲IgG抗體沒有觀察到高度的一致(96.9%)。P22有檢測抗弓形蟲IgM與其他2基因重組抗原的最佳表現(xiàn)。重組SAG1、SAG2和SAG3可全部用于T抗體特異性抗體診斷弓形蟲。并得到ELISA檢測法具有特異性強(qiáng)、靈敏度高等特點(diǎn)。Shirbazou等[8]通過病例對照研究,考察了整體184份血清樣品,包括91例糖尿病和93例非糖尿病患者的健康對照。血清樣本作糖的酶法和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測抗弓形蟲IgG抗體株,得到糖尿病患者和健康對照組弓形蟲IgG抗體的患病率分別為60.43%和38%。糖尿病患者弓形蟲感染的風(fēng)險(xiǎn)是健康對照組兩倍高。感染艾滋病毒的患者感染弓形蟲可導(dǎo)致致命的腦炎。診斷主要依靠示范寄生蟲特異性抗體的血清。但艾滋病毒感染者,IgM經(jīng)常檢測不到,然而IgG仍然是探測在大多數(shù)。尿液樣本很容易獲得。Bhattacharyya等[9]研究觀察到艾滋病毒感染患者血清和尿液樣本中的抗弓形蟲IgM和IgG之間無顯著性差異。因此,尿液樣本可代替血清進(jìn)行弓形蟲病的免疫診斷的研究。

    5 展望

    弓形蟲病在免疫學(xué)診斷技術(shù)研究方面取得了較大進(jìn)展,一些研究成果已經(jīng)或正在對弓形蟲病的防控產(chǎn)生重大作用。但目前弓形蟲病免疫學(xué)診斷方面仍然存在一些問題,上述幾種免疫學(xué)檢測方法的敏感性、特異性都有不同的閾值,還有一定的局限性;用于診斷的抗原或抗體純度不夠;很多技術(shù)方法還不夠成熟,只停留在試驗(yàn)階段,未投入實(shí)踐應(yīng)用;目前用于弓形蟲快速檢測的診斷試劑盒數(shù)量少質(zhì)量較差等。綜上所述,開發(fā)新的弓形蟲病診斷方法,把現(xiàn)有的經(jīng)典的免疫學(xué)診斷方法進(jìn)一步優(yōu)化,這將是未來一段時(shí)間研究的方向。目前可根據(jù)現(xiàn)有的診斷資源,選擇多種診斷方法相結(jié)合來提高診斷的特異性和敏感性,從而達(dá)到早診斷早確診早治療的目的,把弓形蟲病患病風(fēng)險(xiǎn)及危害降到最低。

    [1]Wang Y1,Yin H.Research progress on surface antigen1(SAG1)oftoxoplasmagondii[J]. Parasit Vectors,2014,7:180.

    [2]李健,楊秀珍,梁東春,等.PCR-ELISA檢測弓形蟲實(shí)驗(yàn)研究[J].中國人獸共患病學(xué)報(bào),2006,22(4):356-359.

    [3]黃菱,李熊兵,趙瑞,等.斑點(diǎn)金免疫滲濾法檢測腫瘤患者血清弓形蟲IgG抗體的應(yīng)用研究[J].寄生蟲與醫(yī)學(xué)昆蟲學(xué)報(bào),2005,12(1):17-19.

    [4]李昕,邸寶華,李會強(qiáng),等.膠體金免疫層析法檢測弓形蟲循環(huán)抗原的研究[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2006,16(2):149-151.

    [5]王艷華,李克先,才學(xué)鵬,等.弓形蟲抗體免疫膠體金快速檢測試紙條的研制[J].中國獸醫(yī)科學(xué),2007,37(1),29-32.

    [6]楊亞曉,陳玉昆,魏世錦,等.三種方法檢測弓形蟲IgG抗體的效能[J].中國血吸蟲病防治雜志,2014,26(1):109-110.

    [7]Khanaliha K,Motazedian MH.Evaluation of recombinant SAG1,SAG2,and SAG3 antigens for serodiagnosis of toxoplasmosis[J].Korean J Parasitol,2014,52(2):137-142.

    [8]Shirbazou S,Delpisheh A.Serologic detection of Anti toxoplasma gondii Infection in Diabetic Patients[J].Iran Red Crescent Med J, 2013,15(8):701-703.

    [9]Bhattacharyya S,Khurana S.Anti-toxoplasma gondii antibody detection in serum and urine samples by enzyme-linked immunosorbent assay in HIV-infected patients[J].Indian J Pathol Microbiol,2013,56(1):20-23.

    (編輯:張婷婷)

    Research progress on immunological diagnosis of Toxoplasma gondii

    Du Xiaxia,Xu Peng*

    (College of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,Liaoning Medical University,LiaoningJinzhou121001)

    Toxoplasmosis is a widespread serious zoonotic disease withno clinical symptoms after infection,and the low etiology detection rate.Immunological detection possess a sensitive,rapid,and convenient features.Commonly used immunological diagnostic methods include ELISA,IHA, MAT,etc.This papersummarized the recent studies on toxoplasmosis immunological diagnostic methods for reviewed.

    Toxoplasmosis;Immunology;Diagnostic techniques

    S852.62文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A文章編號:1672-9692(2015)02-0055-04

    2015-01-11

    杜夏夏(1993-),女,在讀本科生,動(dòng)物醫(yī)學(xué)專業(yè)。

    徐鵬(1979-),男,講師,主要從事動(dòng)物寄生蟲病、人畜共患病教學(xué)科研工作。

    遼寧省大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目(編號201410160019),遼寧省自然科學(xué)基金(編號2014022053)

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