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    人工氣道濕化的研究新進(jìn)展

    2015-02-23 02:05:59胡建英綜述郭良敏審校
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年3期
    關(guān)鍵詞:濕化液霧化氣管

    胡建英綜述,郭良敏審校

    (成都市第三人民醫(yī)院心內(nèi)科,四川610031)

    人工氣道濕化的研究新進(jìn)展

    胡建英綜述,郭良敏審校

    (成都市第三人民醫(yī)院心內(nèi)科,四川610031)

    呼吸,人工/方法;濕度;插管法,氣管內(nèi)/方法;綜述

    氣管切開術(shù)是一種緊急情況下建立人工氣道的急救手術(shù),最初只用于解除喉梗阻引起的呼吸困難。隨著對呼吸道病理、生理的深入了解,氣管切開術(shù)和氣管插管已成為治療某些疾病的重要輔助手段,人工氣道的建立大大提高了搶救成功率。在生理狀況下,氣體通過上呼吸道,經(jīng)鼻腔及周圍組織加濕、加溫,使氣體溫度維持在37℃,使絕對濕度維持在44 mg/m3左右。但是,人工氣道的建立導(dǎo)致人體的天然屏障消失,外界干燥、寒冷的空氣直接刺激氣管內(nèi)黏膜,引起呼吸道上皮細(xì)胞損傷,長期吸入干燥氣體會導(dǎo)致肺泡表面活性物質(zhì)遭到破壞,引起肺部炎癥等。因此,人工氣道濕化是保持氣道通暢、預(yù)防肺部感染的一項重要措施,也是當(dāng)前臨床護(hù)理研究的熱點。近年來,廣大臨床工作者對人工氣道濕化方式和濕化液的選擇進(jìn)行了大量研究,現(xiàn)將其研究成果綜述如下。

    1 濕化方法

    1.1 傳統(tǒng)氣道口覆蓋濕潤紗布法用2把無菌鑷夾持紗布在生理鹽水中浸濕,擰干后蓋于套管口上。此方法操作不便且極易被污染,濕潤紗布會造成套管周圍皮膚不適感。李晶等[1]針對上述缺點做出了改進(jìn),將無菌干紗布置于裝有50 mL 2%戊二醛帶蓋的塑料噴霧瓶中浸泡30min后,再用無菌生理鹽水反復(fù)灌洗干凈,裝入生理鹽水40 mL,瓶體貼標(biāo)簽。使用時將無菌干紗布蓋于套管口上,將生理鹽水均勻地噴灑于紗布上,直至所需濕潤度。這種方法取材方便,價格低廉,不浪費濕化液,同時避免了濕潤紗布對周圍皮膚造成的不適感。但是,該方法不易控制噴灑量,且需定時定量噴灑,增加了護(hù)理人員工作量。

    1.2 注射器氣管內(nèi)間斷滴入法用注射器抽取一定量的濕化液,去除針頭后,每1~2小時向氣管內(nèi)滴注3~5 mL[2]。在此基礎(chǔ)上,王志英等[3]再將注射器裝載于微量泵上,調(diào)整好速度持續(xù)推注,一般不超過10 mL/h。此種方法在一定程度上可以緩解人工氣道干燥,但不能滿足人工氣道持續(xù)濕化的要求,而且管內(nèi)注入易引起患者刺激性咳嗽,將濕化液咳出,影響濕化效果,使痰液變得黏稠甚至結(jié)痂,導(dǎo)致吸痰次數(shù)增加,增加患者的恐懼感。

    1.3 輸液器持續(xù)滴入法傳統(tǒng)的輸液器持續(xù)滴入法是將輸液器頭皮針軟管(除去頭皮針)直接插入氣管套管內(nèi)5~7 cm,用膠布固定其外周,以每小時75滴相當(dāng)于5 mL/h滴速持續(xù)滴入[2]。經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn),此方法難以控制滴入量,易造成濕化不足或過度,濕化液難以均勻分布,且不易流入各級支氣管,對小氣道濕化不足,痰液黏稠和痰痂形成,大量液體在局部聚集,易阻塞氣道。由于濕化不足或過度,增加了吸痰次數(shù),易增加感染機會。使用輸液泵控制持續(xù)滴注,再將輸液器連接輸液泵,根據(jù)痰液的情況調(diào)節(jié)滴速,一般以2~8 mL/h速度滴入[4]。根據(jù)黃德斌等[5]統(tǒng)計,此種方法在肺部感染、痰阻、氣道黏膜出血、刺激性咳嗽4個方面顯示出明顯優(yōu)勢。

    1.4 超聲霧化吸入法按照霧化液的溫度分類,包括非加溫霧化和加溫霧化;按照霧化器的類型分類,有超聲霧化、空氣壓縮霧化器霧化、高流量藥氧霧化吸入面罩霧化及噴霧式霧化器霧化;按照霧化的時間分類,有小霧量、短時間、間歇霧化法和持續(xù)加溫霧化[6]。根據(jù)王俊艷等[7]的研究,以小霧量、短時間、間歇霧化法,每4小時1次,每次10 min進(jìn)行霧化,可防止血氧分壓下降。

    1.5 人工鼻法人工鼻又稱溫-濕交換器,可替代上呼吸道過濾、濕化、加溫等生理功能,保留呼出氣體中熱量和水分,過濾吸入氣體,并增加呼吸道防御功能[8]。臨床研究表明,人工鼻不僅能保證加溫、加濕效果,還能改善痰的性狀和分泌物顏色,防止新的細(xì)菌感染。人工鼻結(jié)構(gòu)簡單、輕便、價格低廉,在歐美國家得到廣泛應(yīng)用[9]。但是,人工鼻僅為溫-濕交換過濾裝置,并不提供額外水分,當(dāng)患者存在體內(nèi)包括氣道內(nèi)水分潛在不足時,單純使用人工鼻,濕化效果并不明顯[10]。

    1.6 空氣加濕法建立人工氣道的患者,由于空氣直接進(jìn)入肺部,因此保持空氣的濕度和潔凈非常重要,病室應(yīng)每天定時通風(fēng),保持室內(nèi)溫度為20~22℃,濕度為60%~70%,可達(dá)到一種間接濕化的效果。

    1.7 加熱型濕化器法加熱型濕化器是一種主動加熱加濕體系。對于呼吸機支持的患者,選擇具有濕化系統(tǒng)的呼吸機進(jìn)行呼吸道的濕化和溫化[11]。陳櫻等[12]通過對比發(fā)現(xiàn),經(jīng)過溫化、濕化后氣管內(nèi)痰液聚集和干結(jié)明顯減少,能順利通過吸痰管吸出體外,但吸入端氣體溫度不能超過40℃,以防對呼吸道產(chǎn)生灼傷的不良反應(yīng)。眾多研究結(jié)果及臨床實踐證明,加熱型濕化器是目前氣道濕化效果最好的裝置。然而,該裝置不僅成本花費較高,而且可能導(dǎo)致呼吸道灼傷,呼吸道感染概率相對濕熱交換器也較高。因此,加熱型濕化器目前并未在臨床上得到推廣[13-14]。

    1.8 濕熱交換器法與加熱型濕化器相比較,濕熱交換器是一種被動的加熱加濕體系[15],但是經(jīng)濟成本更低廉,臨床使用頻率更高。有研究表明,疏水型濕熱交換器可降低肺炎的發(fā)病風(fēng)險。然而,使用濕熱交換器可能會增加某些患者人工氣道阻塞的概率。因此,該法并不適用于呼吸儲備功能受限或有呼吸道阻塞傾向的患者[16]。Rathgeber[17]認(rèn)為,濕熱交換器經(jīng)包被吸濕物質(zhì)后,其濕化效果會更好。但是,這些特殊物質(zhì)成分可能在某些方面限制這類裝置的應(yīng)用。

    2 濕化液的選擇

    2.1 生理鹽水、0.45%氯化鈉溶液、滅菌注射用水生理鹽水是最為常見的呼吸道濕化液之一,對水腫呼吸道壁有一定脫水收斂作用。但是國外有研究證明,生理鹽水在進(jìn)入呼吸道后因水分蒸發(fā)可產(chǎn)生高滲環(huán)境,氯化鈉沉積在氣管壁不僅影響纖毛運動,而且能使痰液脫水變稠而不易咳出,甚至形成痰痂或痰栓,使呼吸道防御功能減弱,肺部感染的概率隨之增高[18]。0.45%氯化鈉溶液屬于低滲溶液,在水分蒸發(fā)后形成的滲透壓恰好符合生理需要,不僅使痰液稀釋,而且保持了呼吸道纖毛運動活躍,不易形成痰痂或痰栓,濕化效果明顯優(yōu)于生理鹽水[19]。此外,對于分泌物較多且黏稠的患者,可選用滅菌注射用水,其稀釋能力較強,便于痰液吸出[20]。但有研究指出,滅菌注射用水長期使用可導(dǎo)致過度濕化,故使用時應(yīng)注意。

    2.2 碳酸氫鈉溶液碳酸氫鈉可在呼吸道內(nèi)形成弱堿性環(huán)境,不僅能夠有效地軟化痰痂,而且能夠幫助稀釋痰液,降低肺部感染的發(fā)生率。為避免大量使用碳酸氫鈉導(dǎo)致組織水腫、肌肉疼痛、抽搐、堿中毒等不良反應(yīng),應(yīng)選擇1.5%碳酸氫鈉溶液。目前,該種濕化液在臨床應(yīng)用中安全性、實用性較高[21]。

    2.3 甲硝唑注射液吳秀榮[22]認(rèn)為,0.3%氯化鈉溶液和0.2%甲硝唑注射液交替濕化氣道,對氣道既無刺激作用,也不增加氣道阻力,具有良好的濕化呼吸道黏膜和稀釋黏稠痰液的作用。因為甲硝唑注射液對需氧菌和兼性厭氧菌無作用,所以在使用時可與頭孢類藥物合用,以預(yù)防和治療肺部感染。但是目前臨床上仍不提倡預(yù)防性使用抗生素,尤其是局部應(yīng)用,因為極容易產(chǎn)生耐藥菌。所以甲硝唑注射液的應(yīng)用具有一定局限性,只適于感染高危人群或呼吸道感染較嚴(yán)重者。

    2.4 碘化鉀溶液王玲琍等[23]將1%碘化鉀溶液制成10 mL的滴劑,當(dāng)患者發(fā)生嗆咳時,滴注3~5 mL到氣管套管內(nèi)或氣管插管內(nèi)進(jìn)行濕化,并及時吸出痰液,有效預(yù)防并控制了痰液附著管壁形成痰痂,此方法在對人工氣道進(jìn)行濕化的同時也具有一定的局部治療作用。然而,對碘劑過敏者禁用,活動性肺結(jié)核患者慎用。

    2.5 氨溴索氨溴索即沐舒坦,鹽酸氨溴索是一種黏液溶解性祛痰藥,能裂解痰中酸性黏多糖纖維[24],抑制酸性黏多糖在腺體杯狀細(xì)胞中的合成,增加支氣管腺體分泌,刺激Ⅱ型腺泡上皮細(xì)胞分泌表面活性物質(zhì),有利于支氣管上皮的修復(fù),從而調(diào)節(jié)漿液和黏液分泌,降低痰液黏稠度,改善纖毛上皮黏液層的運輸功能,使抗感染藥物進(jìn)一步融入痰液中,從而改善呼吸功能,促進(jìn)呼吸道內(nèi)黏稠分泌物的清除[25-26]。在稀化痰液的同時,還具有抗氧化、抑制炎癥介質(zhì)、松弛氣管平滑肌及促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)合成等作用[27],藥物通過呼吸道黏膜吸收后,直接作用于靶器官,同時又具有用量小、顯效快的優(yōu)點。

    2.6 α-糜蛋白酶、慶大霉素、地塞米松等單用或聯(lián)合應(yīng)用以5%碳酸氫鈉、地塞米松、α-糜蛋白酶聯(lián)合慶大霉素作為濕化液濕化氣道,可使氣道暫時性呈高滲狀態(tài),吸收體內(nèi)水分,使?jié)窕褐亓吭黾佣练e,易于刺激黏膜上皮內(nèi)杯狀細(xì)胞分泌黏液,使痰量增加,從而幫助排痰,并有效降低氣管切開患者真菌感染的概率[28]。

    2.7 抗膽堿能受體拮抗劑如異丙托溴銨氣霧劑(愛全樂),通過抑制氣道平滑肌毒蕈堿受體(M受體)擴張氣道,作用持久;同時還能減少氣道黏液分泌,建議適用于痰液較多且稀薄的患者[29]。不良反應(yīng)較少,常見口干。

    2.8 魚腥草注射液針對持續(xù)處于植物狀態(tài)并行氣管切開的患者,將魚腥草注射液20~30 mL加入無菌蒸餾水或0.45%氯化鈉溶液中以超聲霧化方式吸入,每天2次,每次15 min,可減少肺部感染,減輕并發(fā)癥[29]。

    3 濕化效果評估

    護(hù)理人員在為患者吸痰時,應(yīng)對痰液的性狀和量及時進(jìn)行評估,并結(jié)合室溫、體溫、空氣濕度,及時調(diào)整濕化液的量及加濕速度,及早預(yù)防濕化不足或濕化過度的發(fā)生。針對濕化效果進(jìn)行評估,可表現(xiàn)為以下3種情況。(1)濕化滿意:痰液稀薄,能順利吸出或咳出,人工氣道內(nèi)無痰栓,聽診氣管內(nèi)無干鳴音或大量痰鳴音,呼吸通暢,患者安靜。(2)濕化過度:痰液過度稀薄,需不斷吸引,聽診氣道內(nèi)痰鳴音多,患者頻繁咳嗽,煩躁不安,人機對抗,可出現(xiàn)缺氧性發(fā)紺,脈搏血氧飽和度下降及心率、血壓改變等。(3)濕化不足:痰液黏稠,不易吸出或咳出,聽診氣道內(nèi)有干鳴音,人工氣道內(nèi)可形成痰痂,患者可出現(xiàn)突然吸氣性呼吸困難、煩躁、發(fā)紺及脈搏血氧飽和度下降等[30]。

    綜上所述,建立人工氣道之后,雖然可以解決患者的通氣問題,但是由于空氣直接進(jìn)入下呼吸道,失去了上呼吸道的加溫濕化作用及屏障功能,方便細(xì)菌入侵,常導(dǎo)致呼吸道及肺部感染。因此,選擇合適的濕化方式和濕化液,對加強人工氣道的管理有非常重要的意義。

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    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.03.018

    A

    1009-5519(2015)03-0366-03

    2014-08-11

    2014-09-28)

    胡建英(1982-),女,四川邛崍人,主要從事臨床護(hù)理工作;E-mail:307226179@qq.com。

    郭良敏(E-mail:367341939@qq.com)。

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