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    四點固定式連續(xù)縫合法治療翼狀胬肉的臨床研究

    2015-02-22 09:30:38偉,沈
    關(guān)鍵詞:植片拆線翼狀

    朱 偉,沈 禎

    (首都醫(yī)科大學(xué)大興醫(yī)院,北京 102600)

    四點固定式連續(xù)縫合法治療翼狀胬肉的臨床研究

    朱 偉,沈 禎

    (首都醫(yī)科大學(xué)大興醫(yī)院,北京 102600)

    目的觀察四點固定式結(jié)膜瓣連續(xù)縫合法治療翼狀胬肉的臨床療效及安全性。方法選取原發(fā)性翼狀胬肉患者90例(90眼)隨機分成試驗組和對照組,其中A組45例采用翼狀胬肉切除聯(lián)合四點固定式結(jié)膜瓣連續(xù)縫合術(shù),B組45例采用翼狀胬肉切除聯(lián)合常規(guī)結(jié)膜瓣間斷縫合術(shù)。觀察2組手術(shù)時間、術(shù)后拆線時間、療效、眼部刺激癥狀評分等并進行比較,隨訪時間6個月。結(jié)果A組手術(shù)時間明顯短于B組(P<0.05),術(shù)后3 d、7 d眼部刺激癥狀評分均明顯低于B組(P均<0.05),拆線所用時間明顯短于B組(P<0.05)。2組均未見復(fù)發(fā)病例。結(jié)論四點固定式結(jié)膜瓣連續(xù)縫合方法簡便易行,縮短了手術(shù)時間,減輕了刺激癥狀,值得臨床推廣。

    四點固定式連續(xù)縫合;結(jié)膜瓣移植手術(shù);翼狀胬肉

    翼狀胬肉是指瞼裂部球結(jié)膜及結(jié)膜下組織發(fā)生變性、肥厚增生,并向角膜呈三角形侵入,是眼科結(jié)膜變性疾患中的常見病和多發(fā)病。目前對于其有效的治療方法是手術(shù)切除,但多數(shù)手術(shù)術(shù)后復(fù)發(fā)率高,且復(fù)發(fā)性胬肉的生長力比初發(fā)者還強,可形成廣泛的瘢痕組織增生粘連,使手術(shù)治療更加困難[1]。近年來國內(nèi)外已有多項臨床研究表明,翼狀胬肉切除聯(lián)合角膜緣干細(xì)胞移植術(shù)是現(xiàn)階段治療翼狀胬肉的最有效方法,該手術(shù)簡便安全,成功率高,術(shù)后復(fù)發(fā)率低,是治療翼狀胬肉的最佳手術(shù)方式。而術(shù)中的結(jié)膜瓣縫合方式直接影響了術(shù)者操作時間、術(shù)后患者自覺癥狀及恢復(fù)時間。傳統(tǒng)的結(jié)膜瓣間斷縫合費時長,線結(jié)多,術(shù)后不適反應(yīng)重。近年來,我院眼科采用一種改良結(jié)膜瓣連續(xù)縫合法治療翼狀胬肉,取得了較好的療效,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料 本研究為前瞻性隨機對照研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①原發(fā)性翼狀胬肉;②翼狀胬肉頭部侵入角膜緣內(nèi)2~4 mm,頭部未侵入瞳孔區(qū);③無冠心病、糖尿病、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾??;④無手術(shù)禁忌證;⑤同意手術(shù)治療并簽訂同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有眼部手術(shù)史;②有眼部活動性炎癥病變;③復(fù)發(fā)性翼狀胬肉;④假性翼狀胬肉;⑤瘢痕體質(zhì);⑥無法按時定期復(fù)查者;⑦不愿意加入本試驗者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),共有90例翼狀胬肉患者符合標(biāo)準(zhǔn)進入本研究。將確診為翼狀胬肉的患者按照隨機數(shù)字表法分為2組:A 組45例(45眼),男24例,女21例;平均年齡58.5歲。B組45例(45眼),男25例,女20例;平均年齡60.1歲。2組年齡、性別、眼別比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2方法 患者充分了解手術(shù)風(fēng)險并簽署手術(shù)同意書后,由同一醫(yī)師在顯微鏡下完成所有手術(shù)。術(shù)前3 d用妥布霉素地塞米松滴眼液點眼清潔結(jié)膜囊,術(shù)前15 min予鹽酸丙美卡因滴眼液表面麻醉3次。常規(guī)消毒,鋪無菌孔巾,貼無菌貼膜,置開瞼器,2%利多卡因翼狀胬肉結(jié)膜下浸潤麻醉。將距胬肉頭部之前約0.5 mm的透明角膜用圓刀片切開上皮層至基質(zhì)淺層,以有齒鑷夾住胬肉頭部向體部分離至角膜緣,采用撕或刮的方法盡量將角膜面殘留的纖維血管組織去除干凈,使角膜創(chuàng)面平整光滑。然后剪開胬肉體部兩側(cè)球結(jié)膜,鈍性分離胬肉組織至近淚阜處并剪除,分離時盡量輕柔,避免損傷內(nèi)直肌,剪除胬肉組織形成植床,盡量呈正方形或梯形。清除干凈鞏膜表面的胬肉組織、筋膜組織及纖維組織。如有出血,適當(dāng)壓迫或燒灼止血。于術(shù)眼顳上方球結(jié)膜下浸潤麻醉,根據(jù)鞏膜暴露區(qū)大小,必要時可以分規(guī)輔助測量,取適應(yīng)面積的方形或梯形結(jié)膜移植片,注意結(jié)膜移植片要取到上方角膜緣組織,使其帶有寬約1 mm的角膜緣干細(xì)胞上皮組織,不帶其下筋膜組織。將帶角膜緣的移植片上皮面向上平鋪于鞏膜暴露區(qū),植片角膜緣對應(yīng)于植床角膜緣??p合操作按照分組不同而不同。實驗組采用連續(xù)縫合法,用10/0線于角膜緣縫合固定移植片1針,帶淺層鞏膜,打結(jié),不剪斷縫線,連續(xù)縫合,不帶鞏膜組織,至植片水平與垂直交界處帶淺層鞏膜1~2針,然后連續(xù)縫合至對側(cè)交界處帶淺層鞏膜1~2針,最后連續(xù)縫合移植片至角膜緣處帶淺層鞏膜打結(jié)后剪斷。對照組常規(guī)間斷縫合7~8針,使植片緊貼平鋪于暴露區(qū),植片與植床結(jié)膜盡量對位縫合,植片中央固定縫合1針與否視情況而定。取植片的暴露區(qū)不做特殊處理。無菌生理鹽水仔細(xì)沖洗結(jié)膜囊,顳下方結(jié)膜下注射硫酸妥布霉素注射液20 mg+地塞米松3 mg抗感染治療,術(shù)畢涂紅霉素眼膏,術(shù)眼加壓包扎。術(shù)后第2天開放點眼,予以妥布霉素地塞米松滴眼液,氧氟沙星眼膏局部點眼抗感染治療,予以重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長因子滴眼液點眼促進組織修復(fù),同時口服龍血竭腸溶片消腫減輕淤血,洛芬待因緩釋片止痛治療。住院期間每日檢查,出院后定期隨訪(1周、1個月、3個月、6個月)。

    1.3觀察指標(biāo) ①手術(shù)時間:術(shù)中分別記錄2組患者手術(shù)所需時間。②療效:1級,術(shù)部外觀同正常內(nèi)眥部結(jié)膜結(jié)構(gòu);2級,術(shù)部可見清晰鞏膜表面血管擴張伸向角膜緣部,未見纖維組織增生;3級,在2級基礎(chǔ)上出現(xiàn)明顯纖維血管組織增生,但未超過角膜緣;4級,真性翼狀胬肉復(fù)發(fā)。③拆線時間:從開始拆線至完全拆除所有縫線時間。④眼部刺激癥狀評分:術(shù)后患者留院觀察3 d,每日復(fù)查記錄患者眼部刺激評分情況,無疼痛及異物感者計0分;眼部稍感刺痛、異物感,輕度流淚者計1分;眼部刺痛較明顯,畏光睜眼流淚但能忍受者計2分;眼部明顯刺痛,畏光流淚眼瞼痙攣不能忍受者計3分。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料符合正態(tài)分布者用t檢驗,不符合正態(tài)分布者用 WiIcoxon秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1手術(shù)時間 A組手術(shù)時間為(34.42±1.73)min,B組為(45.46±1.49)min,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-10.831,P<0.05) 。

    2.2術(shù)后患眼刺激評分情況 患者術(shù)后第3天眼部刺激情況評分A組為(0.6±0.54)分,B組為(2.4±0.89)分,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-3.838,P<0.05) 。術(shù)后第7天,A組得分為(0.2±0.45)分,B組為(1.6±0.89)分,2組得分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-3.130,P<0.05) 。

    2.3術(shù)后拆線時間 A組拆線所用時間為(4.32±0.67)min,B組為(8.10±1.92)min,2組拆線時間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-4.366,P<0.05) 。

    2.4預(yù)后 本組結(jié)膜植片均固定良好,無一例發(fā)生植片明顯移位、脫離。術(shù)后隨訪病例未見復(fù)發(fā)。

    3 討 論

    翼狀胬肉是一種以結(jié)膜下組織異常增生為特征的眼表疾病,其發(fā)生原因尚不明確,可能與風(fēng)塵、紫外線等因素有關(guān)[2]。各種因素引起的成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞及多種細(xì)胞因子相互作用導(dǎo)致成纖維細(xì)胞和血管組織的大量增生、蛻變導(dǎo)致翼狀胬肉形成[3-4]。翼狀胬肉治療目前以手術(shù)為主,單純切除復(fù)發(fā)率高,且復(fù)發(fā)后給二次手術(shù)帶來相當(dāng)大的困難和風(fēng)險,因此如何改進手術(shù)方法,提高手術(shù)效果,最大限度地降低術(shù)后復(fù)發(fā)率成為臨床治療的焦點。判斷翼狀胬肉手術(shù)成功的標(biāo)準(zhǔn)包括安全徹底地切除胬肉組織、獲得良好的視力和美容效果、避免術(shù)后復(fù)發(fā)及維持患者舒適的眼部感覺[5]。

    近幾年的研究發(fā)現(xiàn)翼狀胬肉的發(fā)生及復(fù)發(fā)與角膜緣干細(xì)胞功能障礙和缺失有關(guān),角膜緣干細(xì)胞是角膜上皮再生的來源,在結(jié)膜與角膜之間起柵欄和屏障的作用,而干細(xì)胞遭到破壞可使角膜上皮結(jié)膜化,纖維組織過度增生從而導(dǎo)致翼狀胬肉的發(fā)生和復(fù)發(fā)。翼狀胬肉切除術(shù)后,角膜緣部分受損,通過移植后的角膜緣上皮細(xì)胞的增生移行,獲得角膜上皮修復(fù),恢復(fù)了眼表的完整性,因此,角膜緣干細(xì)胞移植術(shù)被認(rèn)為是能促進角膜損傷愈合、修復(fù)角膜上皮糜爛和持續(xù)性角膜上皮缺損,減少角膜新生血管侵入,防止翼狀胬肉復(fù)發(fā)的較好術(shù)式選擇[6]。因此,目前臨床上常用帶角膜緣干細(xì)胞的結(jié)膜移植術(shù)治療翼狀胬肉。

    結(jié)膜植片臨床上最常用間斷縫合法,間斷縫合可以使創(chuàng)緣保持良好地對位連接,能夠使植片緊密貼附于缺損區(qū),且拉緊縫線時不會像單純連續(xù)縫合那樣造成創(chuàng)緣扭曲變形。但是該方法一般需要6~7個線結(jié)才能將植片固定牢固,術(shù)中操作時間較長,且由于線結(jié)多容易引起術(shù)后早期流淚、異物感等刺激癥狀,增加了患者的痛苦。此外,間斷縫合的線結(jié)通常埋在結(jié)膜組織內(nèi),間斷縫合拆線時需將線結(jié)逐個拆除,拆線時間長且易引起傷口的裂開出血。甚至有時有縫線斷端殘留,影響手術(shù)效果。有學(xué)者報道術(shù)后線結(jié)刺激引起炎癥反應(yīng),使上皮細(xì)胞內(nèi)生到結(jié)膜下組織,新生細(xì)胞團中央部分變性成囊腫[7]。

    有學(xué)者采用單純連續(xù)縫合法縫合結(jié)膜植片,根據(jù)縫線收緊規(guī)則[8],拉緊縫線時連續(xù)縫合的張力呈平行于創(chuàng)緣的直線形。此法在青光眼、斜視等手術(shù)的結(jié)膜縫合中多采用,因為此類手術(shù)的結(jié)膜切口多呈直線。但對于弧形或類圓形的結(jié)膜切口,單純連續(xù)縫合收緊縫線時會導(dǎo)致結(jié)膜創(chuàng)緣組織變形,發(fā)生皺褶,對位不準(zhǔn)確,植片常會發(fā)生攣縮且不易成活,既影響美容效果,又增加翼狀胬肉的復(fù)發(fā)率。為此,筆者采用四點固定式連續(xù)縫合法,此種連續(xù)縫合法相當(dāng)于對移植的結(jié)膜瓣進行四點固定,由于有了固定點,避免了拉緊縫線時創(chuàng)緣扭曲變形,這樣縫合后移植片的對合整齊,不會移位。而且使用連續(xù)縫合法降低了手術(shù)縫合時間,減少了線結(jié)數(shù)量,使患者術(shù)后的刺激癥狀明顯減輕。術(shù)后拆線時,只需拆除第1個線結(jié)和最后一個線結(jié),中間用注射器針頭劃斷后抽出縫線即可,使拆線時間減少,也減輕了拆線時對縫線周圍結(jié)膜組織的損傷。采用此種改良連續(xù)縫合法的結(jié)膜植片固定性好。在本組中,患者均未出現(xiàn)縫線松脫,結(jié)膜植片移位、脫落等現(xiàn)象,充分說明改良連續(xù)縫合法的安全性和有效性。

    然而在使用四點固定式連續(xù)縫合法時也有以下幾點值得注意:①由于連續(xù)縫合線結(jié)的張力是線性的,在切除胬肉組織形成植床及做結(jié)膜瓣移植片時盡量做成直線形邊緣而非弧形,這樣連續(xù)縫合拉緊后植片與植床對位良好。②取結(jié)膜瓣時應(yīng)使結(jié)膜植片包括角膜緣內(nèi)0.5~ 1 mm,以獲取較多角膜上皮組織,避免帶結(jié)膜下組織,植片盡量菲薄。③植片盡量大些,若移植結(jié)膜瓣取材太小,縫合結(jié)膜傷口有張力,采用連續(xù)縫合也可能導(dǎo)致植片松脫。④確保移植組織平整、完整的黏附在裸露的鞏膜面上,植片無攣縮,沒有層間積液和積血。⑤在移植片區(qū)域外注射利多卡因,預(yù)防移植片撕裂。⑥帶淺層鞏膜縫合時注意縫合深度,嚴(yán)禁刺穿眼球。

    總之,四點固定式結(jié)膜瓣連續(xù)縫合法既避免了間斷縫合的諸多并發(fā)癥,又具有普通連續(xù)縫合的優(yōu)點,值得臨床推廣使用。

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    10.3969/j.issn.1008-8849.2015.33.032

    R777.33

    B

    1008-8849(2015)33-3729-03

    2014-10-20

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