• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    文摘

    2015-02-21 09:29:07
    心血管病學(xué)進(jìn)展 2015年1期
    關(guān)鍵詞:致命性鈉鹽基線

    文摘

    001 預(yù)評(píng)冠心病伴發(fā)高血壓患者預(yù)后的簡易危險(xiǎn)分層積分系統(tǒng)簡介[Bavry AA,Kumbhani DJ,Gong Y,et al.J Am Heart Assoc,2013,2(4):1-10(英文)]

    冠狀動(dòng)脈疾病(CAD)較為常見,而高血壓亦為高發(fā)慢性病之一,且CAD患者多又伴發(fā)高血壓,若兩者伴發(fā)則預(yù)后更差。然而既往關(guān)于預(yù)評(píng)CAD伴發(fā)高血壓患者不良預(yù)后的簡易臨床實(shí)用危險(xiǎn)分層積分系統(tǒng)罕見,現(xiàn)就此進(jìn)行大樣本調(diào)研分析。

    受測(cè)對(duì)象為18 484例個(gè)體,其中2 054例為接受相關(guān)治療者。均在先期剔除不穩(wěn)定型心絞痛、冠狀動(dòng)脈介入術(shù)、腦卒中、心肌梗死、心力衰竭、各種傳導(dǎo)阻滯、心律失常、肝腎疾病等病史后納入研究。研究中經(jīng)評(píng)估下列指標(biāo),如:年齡、種族、身體質(zhì)量指數(shù)、治療時(shí)心率、血壓、心肌梗死史、心力衰竭、腦卒中/短暫腦缺血發(fā)作、吸煙、糖尿病、外周動(dòng)脈疾病及慢性腎病等構(gòu)建一簡易預(yù)測(cè)隨訪繼后罹發(fā)全因死亡、心肌梗死、腦卒中等風(fēng)險(xiǎn)高低的危險(xiǎn)積分分層評(píng)估系統(tǒng),并據(jù)其總積分高低而分為0~4分的低危、5~6分的中危和≥7分的高?;颊摺H司S訪約2.3年,觀察分析比較在經(jīng)上述簡易危險(xiǎn)積分評(píng)估系統(tǒng)所評(píng)定的低、中、高?;颊咧校髟陔S訪繼后罹發(fā)死亡、非致命性心肌梗死、非致死性腦卒中等惡性事件風(fēng)險(xiǎn)間差異。

    結(jié)果顯示,在對(duì)所有對(duì)象的隨訪期內(nèi),罹發(fā)上述惡性事件諸如死亡、非致命性心肌梗死、非致命性腦卒中等,低?;颊?.9%、中?;颊?.5%、高危患者達(dá)18.0%(P<0.000 1),即使是在伴有心肌梗死史、冠狀動(dòng)脈狹窄、心肌缺血、典型心絞痛等患者也不例外。且該簡易危險(xiǎn)積分評(píng)測(cè)系統(tǒng)對(duì)預(yù)評(píng)繼發(fā)上述惡性事件者更為敏感,亦可有效評(píng)測(cè)即使是在接受相關(guān)治療者的繼發(fā)上述惡性事件風(fēng)險(xiǎn)高低,尚能可靠評(píng)測(cè)低、中、高危患者繼后生活質(zhì)量好壞等。

    研究人員最后認(rèn)為,上述大樣本調(diào)研分析結(jié)果表明,該簡易實(shí)用的臨床諸變量相關(guān)危險(xiǎn)分層積分系統(tǒng)能迅速對(duì)高血壓伴發(fā)慢性穩(wěn)定性CAD患者進(jìn)行可靠危險(xiǎn)分層,并有望成為有效實(shí)用的危險(xiǎn)分層分類系統(tǒng)工具之一。

    002 腎功能不全與接受抗凝治療的心房顫動(dòng)患者預(yù)后間關(guān)系[Apostolakis S,Guo Y,Lane DA,et al.Eur Heart J,2013,34: 3572-3579(英文)]

    在腎病患者尤其是終末期腎病患者,心房顫動(dòng)(Af)伴發(fā)率高。即使在此類患者亦常使用抗凝藥物,用以防治其不良預(yù)后,尤其是繼發(fā)腦卒中等。然而既往關(guān)于在伴有腎功能不全的接受抗凝治療的Af患者,與其繼發(fā)腦卒中/系統(tǒng)栓塞(SE)以及出血風(fēng)險(xiǎn)等不利預(yù)后間關(guān)系尚不清楚,現(xiàn)就其進(jìn)行對(duì)照分析。

    受測(cè)對(duì)象為4 576例 Af并接受抗凝治療患者,男性66.5%,基線均齡70歲。并在先期剔除禁忌使用抗凝藥者、預(yù)計(jì)肌酐清除率(CrCl)<10 mL/min、孕期和哺乳婦女、有大出血史等者后納入研究。研究中均經(jīng)相關(guān)方案測(cè)算各自基線CrCl,并據(jù)結(jié)果分為CrCl>90 mL/min的正常者、60~90 m L/min輕度腎功能不全者和CrCl<60 mL/min中重度腎功能不全者。人均隨訪(325±164)d,觀察比較分析與基線腎功能正常者相比,基線伴發(fā)腎功能不全與隨訪繼后新發(fā)腦卒中、非中樞神經(jīng)系統(tǒng)性SE及罹發(fā)主要出血(需輸血或致命等)等風(fēng)險(xiǎn)間差異。

    結(jié)果顯示,在整個(gè)隨訪期內(nèi),共有45例新發(fā)腦卒中(包括出血和缺血性等),103例新發(fā)主要出血。比較分析表明,與基線CrCl>90 mL/min者相比,CrCl 60~90 mL/min和CrCl<60 mL/min者,1年繼發(fā)腦卒中/SE率分別為 0.6%、0.8%和2.2%(P<0.001),后者明顯升高,無論是選用何種方案所測(cè)算的CrCl。校正人口地理分布、腦卒中相關(guān)危險(xiǎn)因素等混雜變量后,與基線CrCl≥60 mL/min者相比,CrCl<60 mL/min者繼發(fā)腦卒中/SE風(fēng)險(xiǎn)升高兩倍多(校正后HR 2.27),繼發(fā)主要出血風(fēng)險(xiǎn)升高約60%。CrCl<60 mL/min又伴有CHA2DS2VASc積分1~2分者,其繼發(fā)腦卒中風(fēng)險(xiǎn)升高達(dá)8倍(RR 8.26,P<0.001)。而在基線CrCl<60 mL/min又納入CHA2DS2VASc或CHADS2積分等均并不能改善單用CHA2DS2VASc積分或單用CHADS2積分對(duì)預(yù)后的評(píng)判,但卻能改善對(duì)接受抗凝治療的Af伴腎功能不全者的危險(xiǎn)分層的可靠性。

    作者最后認(rèn)為,腎功能受損(CrCl<60 mL/min)將明顯增加接受抗凝治療的Af者繼后兩倍多的腦卒中風(fēng)險(xiǎn)和近60%的主要出血風(fēng)險(xiǎn),并能改善其危險(xiǎn)分層的準(zhǔn)確性,但并不能改善無論CHA2DS2VASc或CHADS2的單獨(dú)預(yù)評(píng)價(jià)值。

    四川省第五人民醫(yī)院 袁志敏摘譯

    收稿日期:2014-07-17

    003 減肥對(duì)心房顫動(dòng)癥狀及嚴(yán)重程度的效用[Abed HS,Wittert GA,Leong DP,et al.JAMA,2013,310(19):2050-2060(英文)]

    心房顫動(dòng)(Af)為最常見的心律失常之一,預(yù)后亦差。而諸心血管代謝危險(xiǎn)因素包括超重和肥胖等,均將增加罹發(fā)Af以及劇烈增加其相關(guān)癥狀和嚴(yán)重度等。然而既往關(guān)于減肥以及干預(yù)心血管代謝危險(xiǎn)因素對(duì)Af相關(guān)癥狀和嚴(yán)重程度的影響尚不清楚,現(xiàn)就其進(jìn)行分析。

    受試對(duì)象為248例陣發(fā)性或持續(xù)性Af患者,基線年齡21~75歲。并在先期剔除不順應(yīng)者、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)<27、胰島素依賴性糖尿病、植入冠狀動(dòng)脈支架、甲狀腺功能亢進(jìn)癥、嚴(yán)重主動(dòng)脈狹窄等者后納入研究,最后僅有150例納入研究分析。研究中所有超重和肥胖者均隨機(jī)分為:或接受限制膳食熱卡攝入減肥加積極干預(yù)心血管諸代謝危險(xiǎn)因素包括高血壓、高脂血癥、糖耐量受損、睡眠障礙、吸煙飲酒等的治療組75例,或僅接受積極干預(yù)心血管諸代謝危險(xiǎn)因素的對(duì)照組75例。人均隨訪12~15個(gè)月,觀察分析比較,與對(duì)照組及基線相比,治療組經(jīng)減肥后(BMI均明顯降低)其繼后主要終點(diǎn)Af嚴(yán)重度積分(AFSS)所示Af負(fù)荷(3.25~30分),AFSS所示Af癥狀嚴(yán)重度(0~35分)以及次要終點(diǎn)Af發(fā)作累積持續(xù)時(shí)間等預(yù)后間差異。

    結(jié)果顯示,兩組間基線臨床特征等均無明顯差異。隨訪12~15個(gè)月期間,與對(duì)照組及基線相比,治療組無論體質(zhì)量、BMI、腰圍等均明顯降低。如體質(zhì)量明顯減輕(均值減輕3.6 kg∶減輕14.3 kg,P<0.001),伴Af癥狀負(fù)荷積分明顯減少(均值減少2.6分∶減少11.8分,P<0.001),Af癥狀嚴(yán)重度積分顯著減少(人均減少1.7分 ∶減少8.4分,P<0.001),Af發(fā)作頻度明顯降低(人均2.5∶0,P=0.01),Af發(fā)作累計(jì)持續(xù)時(shí)限也明顯降低(人均增加419分 ∶人均減少692分,P= 0.002),而心室室間隔厚度亦明顯減薄(人均減薄0.6 mm∶人均減薄1.1 mm,P=0.02),左房體積也顯著縮小(平均縮小1.9 cm2∶平均縮小3.5 cm2,P=0.02)。

    研究者認(rèn)為,上述研究表明,減肥加強(qiáng)化干預(yù)心血管病諸危險(xiǎn)因素,能有效降低Af繼后癥狀、負(fù)荷及嚴(yán)重程度,并能改善心臟病理重構(gòu)。既而提示并支持,減肥加積極控制相關(guān)危險(xiǎn)因素,可高效糾治Af。

    四川省第五人民醫(yī)院 袁志敏摘譯收稿日期:2014-07-17

    004 他汀類藥物治療與通氣相關(guān)肺炎死亡風(fēng)險(xiǎn)間關(guān)系[Papazian L,Roch A,Charles PE,et al.JAMA,2013,310(16):1692-1700(英文)]

    肺炎相對(duì)常見,且接受通氣治療者更易伴發(fā)肺炎,而通氣相關(guān)肺炎(VAP)常伴有感染,并將增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。然而他汀類藥物的確兼有一定的抗炎作用,但關(guān)于其能否防治感染,尤其是VAP目前尚不清楚。現(xiàn)就此進(jìn)行相關(guān)對(duì)照分析。

    研究先期,在剔除諸多因素及年齡<18歲以下者后,僅將300例入住重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)的罹患VAP者納入最后分析。研究中分為隨機(jī)或接受辛伐他汀60 mg/d的治療組153例,或只接受安慰劑的對(duì)照組147例,同時(shí)部份亦伍用了常規(guī)抗生素。始用藥物均在入住ICU時(shí)即開始。最后觀察比較分析,與對(duì)照組相比,治療組在入住ICU時(shí),院內(nèi)14 d、院外28 d,甚至院外1年內(nèi)等死亡風(fēng)險(xiǎn)間差異,尤其是在校正諸混雜影響變量及因素等后。

    結(jié)果顯示,在入住ICU期間,兩組僅有少數(shù)單一用了他汀類藥物或安慰劑。比較分析表明,在校正年齡、VAP病情、相關(guān)積分、伍用常規(guī)抗生素等變量后,治療組較對(duì)照組無論入住ICU期內(nèi),院內(nèi)14 d等死亡風(fēng)險(xiǎn)均無明顯差異;相反,院外28 d時(shí)死亡風(fēng)險(xiǎn)卻顯示增加(21.2%∶15.2%,HR 1.45),前組的風(fēng)險(xiǎn)凈增加6%。即使是在僅單用他汀藥的治療組亦較對(duì)照組28 d內(nèi)死亡風(fēng)險(xiǎn)為高,各21.5%∶13.8%(P=0.054),前組風(fēng)險(xiǎn)亦約凈增加7.7%,盡管在入住ICU時(shí)間內(nèi),院內(nèi)14 d或院內(nèi)病死率以及使用機(jī)械通氣時(shí)限、或VAP病情及相關(guān)積分等兩組均大致等同。進(jìn)一步核正撤管時(shí)間、伴發(fā)冠狀動(dòng)脈事件、伴發(fā)呼吸窘迫、器官功能不全、腎功能不全等后,結(jié)果仍示不變。但用藥治療組中,罹發(fā)他汀相關(guān)嚴(yán)重毒性反應(yīng)者少見。

    研究人員最后認(rèn)為,至少在罹患VAP成人,輔助他汀類藥物治療并不較安慰劑能有效改善其28 d內(nèi)存活率。既而提示和并不支持使用他汀類藥物能獲達(dá)改善VAP成人預(yù)后的目的。

    四川省第五人民醫(yī)院 袁志敏摘譯

    收稿日期:2014-07-17

    005 樂觀情緒與老年人心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)間關(guān)系[Kim ES,Smith J,Kubzansky LD.Circ Heart Fail,2014,7:394-400(英文)]

    心力衰竭(HF)為高發(fā)慢性病之一,且并發(fā)癥死亡風(fēng)險(xiǎn)亦高,預(yù)后相當(dāng)不利,尤其是在老年人。而樂觀情緒又與諸健康行為、健康膳食、健康運(yùn)動(dòng)等有關(guān),并可提高生活質(zhì)量和改善心血管病預(yù)后等。然而既往關(guān)于樂觀情緒高低與老年人繼發(fā)HF風(fēng)險(xiǎn)間關(guān)系尚罕有報(bào)道,現(xiàn)就此進(jìn)行大樣本調(diào)研分析。

    受測(cè)對(duì)象為6 808例老年人,基線年齡均≥65歲,平均70歲,女性59%。且基線均無HF相關(guān)臨床佐證。研究中均經(jīng)用包括6項(xiàng)生活復(fù)合指標(biāo)試驗(yàn)測(cè)評(píng)各自基線樂觀情緒高低,并據(jù)所測(cè)結(jié)果將其分為由低至高4分位均值積分亞組,最低組積3.21分,低中組積4.07分,中高組積4.81分,最高組積5.68分。同時(shí)評(píng)估各自基線社會(huì)地理分布變量,如年齡、性別、種族、婚姻、受教育程度、生活行為方式、生理病理指標(biāo)(包括抑郁、焦慮等)以及體質(zhì)量、吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病等心血管病諸公認(rèn)危險(xiǎn)因素等。人均隨訪4年,觀察分析基線樂觀情緒高低與老年人繼后遠(yuǎn)期罹患HF風(fēng)險(xiǎn)(均結(jié)合癥狀體征及輔助檢查予以實(shí)證)間相關(guān)關(guān)系,尤其是在校正諸混雜影響因素及變量后。

    結(jié)果顯示,隨訪長程發(fā)現(xiàn),所有老年人中共有418例新發(fā)HF,男性222例,女性196例。比較分析表明,基線樂觀與繼發(fā)HF風(fēng)險(xiǎn)明顯獨(dú)立相關(guān)。多因素分析提示,在校正諸基線混雜影響變量后,樂觀情緒積分最高組,繼后新發(fā)HF風(fēng)險(xiǎn)明顯較底,如基線樂觀情緒積分每增高1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,則繼后新發(fā)HF風(fēng)險(xiǎn)的OR僅0.74;且基線樂觀情緒由低至高各亞組,隨著積分的增加,均與繼發(fā)HF風(fēng)險(xiǎn)呈積分依賴相關(guān)關(guān)系,如與最低積分亞組相比,中高積分亞組,繼發(fā)HF風(fēng)險(xiǎn)的OR約0.61,但在最高積分亞組OR僅0.42,而伴隨樂觀情緒積分的增加,HF風(fēng)險(xiǎn)均持續(xù)降低,最高積分亞組較最低積分亞組,HF風(fēng)險(xiǎn)的OR降低約48%。

    作者認(rèn)為,本文首次證實(shí)樂觀與HF風(fēng)險(xiǎn)降低明顯相關(guān),若能進(jìn)一步得到驗(yàn)證,則可提供新的舉措來防范或延緩HF的發(fā)生。

    四川省第五人民醫(yī)院 袁志敏摘譯

    收稿日期:2014-08-21

    006 含鈉泡騰、分散及可溶藥片與心血管事件風(fēng)險(xiǎn)間關(guān)系[George J,Majeed W,Mackenzie IS,et al.BMJ,2013,347:f6954 (英文)]

    含有鈉鹽的藥物較為常見,用于眾多疾病。然而既往關(guān)于含有鈉鹽的藥劑包括泡騰、分散及可溶片等,與素不含有鈉鹽的各藥劑即使是同類藥物相比,其與繼后心血管事件新發(fā)風(fēng)險(xiǎn)間是否存在差異尚不清楚,現(xiàn)就此進(jìn)行大樣本比較對(duì)照分析。

    受測(cè)對(duì)象為1 292 337例成人,基線年齡均≥18歲。研究中將各對(duì)象分為至少使用1次或多達(dá)數(shù)年的含鈉鹽藥劑組,與素未使用含鈉鹽藥劑組,其所使用的同類藥物達(dá)116種。同時(shí)評(píng)估各自年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、吸煙、高血壓、外周血管病、心絞痛、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、慢性腎病、偏頭痛、心力衰竭、食管疾病等基線變量。所用的同類藥物包括利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素受體阻滯劑、β受體阻滯劑、質(zhì)子泵抑制劑、膽固醇、非甾體類抗炎藥、他汀類藥、抗生素類、抗凝類藥物等。人均隨訪7.23年,觀察比較分析,與素未使用諸含鈉鹽的同類藥組相比,使用諸含鈉鹽的同類藥組間其繼后遠(yuǎn)期新發(fā)主要復(fù)合終點(diǎn)事件,如非致命性心肌梗死、非致命性腦卒中、血管死亡以及次要復(fù)合終點(diǎn)事件包括高血壓、心力衰竭、總死亡率等風(fēng)險(xiǎn)間差異。

    結(jié)果顯示,在兩組長程隨訪期內(nèi),共有61 072例罹發(fā)各種心血管病事件,從首次使用含鈉鹽藥劑至發(fā)病的中位時(shí)間平均為3.92年。尤以使用含鈉量高的藥劑者顯著(校正后罹發(fā)事件風(fēng)險(xiǎn)的OR低量鈉者1.10,中量鈉者1.33,高量鈉者1.31,P<0.01)。校正諸基線混雜變量后,與素未使用含鈉鹽藥劑者相比,使用含鈉鹽藥劑者,繼發(fā)主要終點(diǎn)事件,如非致命性心肌梗死、非致命性腦卒中、血管死亡風(fēng)險(xiǎn)的OR為1.16;繼發(fā)次要終點(diǎn)事件包括非致命性腦卒中風(fēng)險(xiǎn)的OR為1.22,所有死亡風(fēng)險(xiǎn)的OR為1.28,高血壓風(fēng)險(xiǎn)的OR為7.18,心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)OR為0.98,非致命性心肌梗死風(fēng)險(xiǎn)OR為0.94,血管死亡風(fēng)險(xiǎn)的OR為0.70,無論何種同類藥物。

    本文表明,使用含鈉鹽藥劑無論是泡騰、分散、可溶片等與素不含鈉鹽的同類藥相比,均與繼后遠(yuǎn)期繼發(fā)惡性心血管事件風(fēng)險(xiǎn)明顯增加有關(guān),既而提示若需使用含鈉鹽藥劑理應(yīng)謹(jǐn)慎權(quán)衡其風(fēng)險(xiǎn)裨益后再酌定。

    四川省第五人民醫(yī)院 袁志敏摘譯

    收稿日期:2014-07-25

    ??人民醫(yī)院 袁志敏摘譯

    2014-06-27

    猜你喜歡
    致命性鈉鹽基線
    經(jīng)支氣管動(dòng)脈介入治療支氣管擴(kuò)張伴致命性咯血的效果及止血成功的影響因素分析
    “低鈉鹽”和“無碘鹽”選吃有學(xué)問
    中老年保健(2021年2期)2021-08-22 07:30:28
    適用于MAUV的變基線定位系統(tǒng)
    制約我國公安民警使用非致命性武器原因及對(duì)策分析
    法制博覽(2020年33期)2020-12-01 21:19:09
    航天技術(shù)與甚長基線陣的結(jié)合探索
    科學(xué)(2020年5期)2020-11-26 08:19:14
    致命性自主武器系統(tǒng)軍控*——困境、出路和參與策略
    國際展望(2020年2期)2020-11-17 07:44:08
    低鈉鹽并非人人適用
    一種改進(jìn)的干涉儀測(cè)向基線設(shè)計(jì)方法
    頭孢拉宗及其鈉鹽的合成研究進(jìn)展
    群體性事件處置中非致命性武器的使用原則
    亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 9色porny在线观看| 美女大奶头视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一进一出抽搐动态| 免费av毛片视频| 久久精品91蜜桃| 两个人看的免费小视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 日韩大码丰满熟妇| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲自拍偷在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美成人免费av一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| av在线播放免费不卡| 黄色成人免费大全| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产区一区二久久| 在线观看免费午夜福利视频| 精品免费久久久久久久清纯| 久久狼人影院| 丝袜在线中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产亚洲欧美精品永久| 一进一出抽搐动态| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩欧美国产一区二区入口| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美中文日本在线观看视频| 99久久国产精品久久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 麻豆一二三区av精品| √禁漫天堂资源中文www| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久99一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 久久精品影院6| 日本精品一区二区三区蜜桃| 18禁国产床啪视频网站| 精品一品国产午夜福利视频| 成人三级黄色视频| 免费看a级黄色片| 乱人伦中国视频| 最好的美女福利视频网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 神马国产精品三级电影在线观看 | 一级黄色大片毛片| 97人妻天天添夜夜摸| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩精品网址| 高清欧美精品videossex| 欧美乱色亚洲激情| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一本大道久久a久久精品| 高清欧美精品videossex| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美性长视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 午夜91福利影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品高清国产在线一区| 亚洲专区字幕在线| 精品国产国语对白av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩精品网址| 国产精品免费视频内射| 又紧又爽又黄一区二区| 不卡一级毛片| 国产精品综合久久久久久久免费 | 香蕉国产在线看| 欧美色视频一区免费| 99热国产这里只有精品6| 在线看a的网站| 亚洲av熟女| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品二区激情视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲九九香蕉| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产免费男女视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产乱人伦免费视频| 在线观看66精品国产| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜精品在线福利| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产高清国产精品国产三级| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 三级毛片av免费| 精品久久久久久成人av| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 高清在线国产一区| 国产精品野战在线观看 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av成人一区二区三| 精品国产亚洲在线| 国产高清激情床上av| 黄频高清免费视频| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久草成人影院| 国产精品永久免费网站| 高清在线国产一区| 久久 成人 亚洲| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲三区欧美一区| 亚洲欧美激情在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 丁香欧美五月| avwww免费| 另类亚洲欧美激情| 久久久水蜜桃国产精品网| 99热国产这里只有精品6| 欧美黄色淫秽网站| 天堂影院成人在线观看| 色综合婷婷激情| 欧美不卡视频在线免费观看 | 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品一区二区精品视频观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 狠狠狠狠99中文字幕| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品偷伦视频观看了| aaaaa片日本免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 久久草成人影院| 久久国产精品人妻蜜桃| 91九色精品人成在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区在线观看成人免费| 99国产精品免费福利视频| 国产午夜精品久久久久久| av在线天堂中文字幕 | 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产激情欧美一区二区| 美女国产高潮福利片在线看| 美女国产高潮福利片在线看| 女同久久另类99精品国产91| 乱人伦中国视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲精品一二三| 男女之事视频高清在线观看| 成人手机av| 亚洲一区高清亚洲精品| www.熟女人妻精品国产| 热re99久久国产66热| 国产乱人伦免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 性欧美人与动物交配| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产免费男女视频| 国产一区二区三区视频了| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产真人三级小视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲精品一区av在线观看| 精品福利观看| 国产精品综合久久久久久久免费 | 可以在线观看毛片的网站| 9热在线视频观看99| 乱人伦中国视频| 另类亚洲欧美激情| 国产成人精品在线电影| 午夜福利在线观看吧| 午夜精品久久久久久毛片777| 一级片'在线观看视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久伊人香网站| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 美女大奶头视频| 天堂动漫精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日韩国内少妇激情av| 老汉色∧v一级毛片| 欧美黑人精品巨大| 亚洲九九香蕉| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久午夜综合久久蜜桃| 岛国在线观看网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 十八禁人妻一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | av国产精品久久久久影院| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲少妇的诱惑av| 国产一区在线观看成人免费| 99热只有精品国产| 免费搜索国产男女视频| 操美女的视频在线观看| 成人影院久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产一区二区三区视频了| 亚洲第一青青草原| 男女之事视频高清在线观看| e午夜精品久久久久久久| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产成人影院久久av| 欧美中文日本在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日韩黄片免| 一区二区日韩欧美中文字幕| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久伊人香网站| 国产乱人伦免费视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久精品人人爽人人爽视色| 成人手机av| av天堂久久9| 少妇 在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产国语露脸激情在线看| 免费观看精品视频网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜福利免费观看在线| 欧美色视频一区免费| 国产成人av激情在线播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 亚洲九九香蕉| 日本vs欧美在线观看视频| 脱女人内裤的视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 精品一区二区三卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| x7x7x7水蜜桃| 91精品国产国语对白视频| 国产99白浆流出| 免费av毛片视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久久成人av| www.自偷自拍.com| 亚洲第一青青草原| 一边摸一边抽搐一进一小说| av网站在线播放免费| av电影中文网址| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 中文欧美无线码| www.熟女人妻精品国产| 麻豆成人av在线观看| 黄色女人牲交| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男女午夜视频在线观看| 国产免费现黄频在线看| 日韩有码中文字幕| 一级毛片女人18水好多| 999精品在线视频| 天堂动漫精品| 日韩有码中文字幕| 看片在线看免费视频| 亚洲三区欧美一区| 亚洲成人国产一区在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 国产av一区二区精品久久| 夜夜爽天天搞| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 97人妻天天添夜夜摸| av在线播放免费不卡| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品日产1卡2卡| 久久精品国产综合久久久| 精品久久久久久,| 精品免费久久久久久久清纯| 久久久久国产一级毛片高清牌| 美国免费a级毛片| 精品久久久久久,| 大型av网站在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成年版毛片免费区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 正在播放国产对白刺激| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲片人在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲精品中文字幕在线视频| 啦啦啦 在线观看视频| bbb黄色大片| 在线国产一区二区在线| 国产精品影院久久| 淫秽高清视频在线观看| 午夜老司机福利片| 9191精品国产免费久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜福利免费观看在线| 99久久国产精品久久久| 91在线观看av| 美女午夜性视频免费| 国产精品久久视频播放| 午夜久久久在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区中文字幕在线| 88av欧美| 男人操女人黄网站| 一级毛片高清免费大全| 99久久人妻综合| 大陆偷拍与自拍| 嫁个100分男人电影在线观看| 性欧美人与动物交配| 九色亚洲精品在线播放| 欧美黑人精品巨大| 两性夫妻黄色片| 看黄色毛片网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 黄频高清免费视频| 多毛熟女@视频| 热re99久久精品国产66热6| 国产免费现黄频在线看| 国产单亲对白刺激| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 99riav亚洲国产免费| 人人澡人人妻人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 国产黄色免费在线视频| 黄片播放在线免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品影院久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 少妇的丰满在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 天堂√8在线中文| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品高清国产在线一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | av中文乱码字幕在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91麻豆av在线| 麻豆成人av在线观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美性长视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产成人影院久久av| 久久久久久久久中文| 国产xxxxx性猛交| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲av片天天在线观看| 最好的美女福利视频网| 最近最新免费中文字幕在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲七黄色美女视频| 高清在线国产一区| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产激情欧美一区二区| 国产在线观看jvid| 大香蕉久久成人网| 9191精品国产免费久久| 黄色女人牲交| bbb黄色大片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲熟女毛片儿| av在线天堂中文字幕 | 国产免费男女视频| 宅男免费午夜| 操美女的视频在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美激情极品国产一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 日本三级黄在线观看| 99久久人妻综合| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看亚洲国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 十八禁网站免费在线| 操美女的视频在线观看| 午夜两性在线视频| 免费观看人在逋| 淫妇啪啪啪对白视频| 日本欧美视频一区| 久久九九热精品免费| 99国产精品一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久热爱精品视频在线9| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品永久免费网站| 三上悠亚av全集在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久人妻av系列| 新久久久久国产一级毛片| 国产精华一区二区三区| 国产免费男女视频| 长腿黑丝高跟| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费观看人在逋| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产精品sss在线观看 | 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 香蕉丝袜av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 最好的美女福利视频网| 久久性视频一级片| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲avbb在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 两个人看的免费小视频| 成人三级黄色视频| 欧美色视频一区免费| 女性被躁到高潮视频| 成人免费观看视频高清| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 母亲3免费完整高清在线观看| 怎么达到女性高潮| 一区福利在线观看| 国产97色在线日韩免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 操出白浆在线播放| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品九九99| 最近最新中文字幕大全电影3 | 51午夜福利影视在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品91无色码中文字幕| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成年人免费黄色播放视频| 免费av中文字幕在线| 成人三级黄色视频| 精品无人区乱码1区二区| 国产视频一区二区在线看| 天天添夜夜摸| 精品一区二区三区av网在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 免费在线观看亚洲国产| 不卡一级毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99国产精品一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 怎么达到女性高潮| 精品人妻在线不人妻| 国产单亲对白刺激| 久久久久亚洲av毛片大全| 日韩有码中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| a级毛片在线看网站| 99国产精品一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久伊人香网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| av福利片在线| 999久久久精品免费观看国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 老司机亚洲免费影院| 大陆偷拍与自拍| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本精品一区二区三区蜜桃| 免费观看精品视频网站| 在线天堂中文资源库| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品九九99| 国产成人av激情在线播放| 亚洲激情在线av| 正在播放国产对白刺激| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲avbb在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 最新在线观看一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 日本wwww免费看| 韩国精品一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 视频区欧美日本亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费高清视频大片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产一卡二卡三卡精品| av天堂久久9| 精品人妻1区二区| 午夜福利在线观看吧| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产免费现黄频在线看| √禁漫天堂资源中文www| 免费看a级黄色片| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩精品青青久久久久久| 99热国产这里只有精品6| 黄色 视频免费看| 真人一进一出gif抽搐免费| 麻豆久久精品国产亚洲av | 激情在线观看视频在线高清| 久久99一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产乱人伦免费视频| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲中文字幕日韩| 制服诱惑二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产极品粉嫩免费观看在线| 韩国精品一区二区三区| 三级毛片av免费| 国产男靠女视频免费网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产免费男女视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 超碰成人久久| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩av久久| 久久亚洲真实| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品免费视频内射| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜两性在线视频| 香蕉国产在线看| 18禁观看日本| 日本wwww免费看| 亚洲美女黄片视频| 成人亚洲精品av一区二区 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日韩有码中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产av在哪里看| 人人妻人人澡人人看| 少妇粗大呻吟视频| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利在线免费观看网站| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲美女黄片视频| 99精品久久久久人妻精品| 色哟哟哟哟哟哟| 精品国产一区二区久久| 老熟妇仑乱视频hdxx|