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    阿替普酶聯(lián)合丁苯酞治療急性腦梗死的臨床觀察

    2015-02-19 03:22:42劉淑萍佟明銘

    劉淑萍,李 英,陶 紅,佟明銘

    阿替普酶聯(lián)合丁苯酞治療急性腦梗死的臨床觀察

    劉淑萍,李英,陶紅,佟明銘

    摘要:目的觀察重組組織型纖溶酶原激活劑(rt.PA)聯(lián)合丁苯酞治療急性腦梗死的療效及安全性。方法回顧性病例研究方法,分析2010年2月—2014年1月40例急性缺血性腦梗死患者的相關(guān)資料,并應(yīng)用rtPA溶栓患者,隨機分為治療組和對照組。治療組給予rt.PA聯(lián)合丁苯酞治療,對照組只給予rt.PA溶栓。比較兩組患者治療后24 h、7 d、1個月及3個月的美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分。結(jié)果治療組與對照組比較,在治療前、治療后24 h、7 d NIHSS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義;1個月、3個月 NIHSS評分比較有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論阿替普酶聯(lián)合丁苯酞治療急性腦梗死在遠(yuǎn)期效果上優(yōu)于單用阿替普酶治療。

    關(guān)鍵詞:急性腦梗死;阿替普酶;丁苯酞;重組組織型纖溶酶原激活劑

    腦梗死是危害中老年人身體健康和生命的主要疾病之一,也是目前導(dǎo)致人類死亡的第一位原因。其高發(fā)病率、高死亡率和高致殘率給社會和家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。因此,降低致殘率及死亡率迫在眉睫,在急性腦梗死的治療中,唯一可以降低致殘率的治療就是溶栓。

    1資料與方法

    1.1一般資料回顧研究2010年2月—2014年1月我院就診的急性腦梗死,并同意阿替普酶溶栓的患者40例,隨機分為兩組。治療組20例,男性14例,女性6例,對照組20例,男性13例,女性7例。根據(jù)中國急性缺血性腦血管病診治指南2010版制定納入及排除標(biāo)準(zhǔn)。對于符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)的患者進(jìn)行隨機分組。

    2結(jié)果

    治療組與對照組比較,在治療前及治療后24 h、7 d NIHSS評分無統(tǒng)計學(xué)意義;1個月、3個月 NIHSS評分比較有統(tǒng)計學(xué)意義;兩組在治療后與治療前比較有統(tǒng)計學(xué)意義。詳見表1。

    表1 兩組神經(jīng)功能缺損比較(±s)  分

    3討論

    腦梗死治療的目標(biāo)是盡快恢復(fù)腦血流循環(huán),救治缺血半暗帶區(qū),減輕繼發(fā)性神經(jīng)元損傷,改善神經(jīng)功能缺損程度。缺血時間越長,再灌注后神經(jīng)功能評分和腦梗死范圍也隨之增高,因此,爭取時間窗,減少繼發(fā)神經(jīng)元損傷,增強神經(jīng)康復(fù)是整個治療的中心,進(jìn)行血管再通仍是早期治療的重中之重,靜脈溶栓治療仍是急性血管開通的最重要方法。但溶栓后血管再通會出現(xiàn)神經(jīng)細(xì)胞損傷、腦水腫等發(fā)生,給予神經(jīng)保護(hù)劑治療,亦不可缺少。神經(jīng)保護(hù)劑是指治療急性缺血性卒中的過程中,阻止缺血引起的腦組織一系列病理及生化反應(yīng),干擾缺血級聯(lián)反應(yīng)的各個環(huán)節(jié),延長神經(jīng)元存活的藥物或治療措施。

    有關(guān)腦動脈狹窄或閉塞后側(cè)支循環(huán)代償作用的研究越來越多。動物實驗表明,動脈狹窄或閉塞會導(dǎo)致血流動力學(xué)變化,血管剪切力改變和缺氧是血管再生的主要觸發(fā)因素。在病理狀態(tài)下,形成側(cè)支循環(huán)的過程主要有兩種——血管新生和動脈生成。前者是指缺血、缺氧引起已經(jīng)存在的血管內(nèi)皮細(xì)胞基膜瓦解,內(nèi)皮細(xì)胞活化、遷移、增殖、黏附和再連接,形成管腔樣結(jié)構(gòu),最終形成新生血管;后者是指由于動脈阻塞,血流再分配使側(cè)支微動脈血流量和血管內(nèi)剪切力增加,引起細(xì)胞增殖和血管重塑,從而形成較粗的功能性側(cè)支動脈。

    目前,在臨床上可供選擇的用于促進(jìn)側(cè)支循環(huán)建立的藥物并不多。有研究表明[1,2],丁苯酞顯著改善腦缺血再灌注后組織學(xué)變化,減輕腦水腫,抑制大腦皮層細(xì)胞凋亡,促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的建立,明顯減少腦梗死面積,減輕病理形態(tài)改變程度,增加缺血半暗帶去組織灌注,對腦缺血再灌注損傷具有明顯腦保護(hù)作用,血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)可作為腦保護(hù)藥療效觀察指標(biāo),丁苯酞可降低腦缺血再灌注后NSE濃度,因此,及早溶栓并加用丁苯酞可明顯改善患者預(yù)后。Liao等[3]在腦缺血大鼠模型中證實,丁苯酞具有促進(jìn)血管新生的作用,尤其是在缺血區(qū)。丁苯酞通過顯著提高腦缺血動物血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)含量,促進(jìn)小血管再生能力,提高局部腦血流量,縮小梗死體積并改善神經(jīng)功能[4-6]。NBP能明顯改善腦缺血再灌引起的線粒體腫脹和空泡化,抑制腦缺血后炎癥的發(fā)生而產(chǎn)生腦保護(hù)作用。Zhang等[7]研究表明,丁苯酞可通過VEGF表達(dá),促進(jìn)梗死灶及其周圍組織微血管新生,提高組織供氧量,在穩(wěn)定神經(jīng)功能的基礎(chǔ)上減少對血管擴張的需求。李敏等[8]研究丁苯酞還能顯著改善頸內(nèi)動脈顱內(nèi)段重度狹窄患者的腦血管反應(yīng)性,有促進(jìn)側(cè)支循環(huán)新生的作用。

    本研究通過血管再通及促進(jìn)腦血管側(cè)支循環(huán)的建立為研究基礎(chǔ),發(fā)現(xiàn)早期血管再通后加用丁苯酞在治療1個月后神經(jīng)功能恢復(fù)優(yōu)于單用阿替普酶溶栓。

    阿替普酶與丁苯酞聯(lián)合治療急性腦梗死,填補溶栓后24 h后給予阿司匹林的24 h內(nèi)治療空白,預(yù)防腦缺血再灌注損傷后腦水腫的形成,減輕血管再灌注損傷,加強腦保護(hù),減少腦缺血后腦梗死體積,減少炎癥反應(yīng)來參與預(yù)防性保護(hù)。增加側(cè)支循環(huán)的生成,清除氧自由基。溶栓治療后栓子溶解,會出現(xiàn)一些小的栓子堵塞遠(yuǎn)端小血管,應(yīng)用丁苯酞作為后續(xù)治療,盡量減輕神經(jīng)缺損程度,提高生活質(zhì)量。由于條件有限,沒有進(jìn)行數(shù)字血管造影檢查明確丁苯酞對側(cè)支循環(huán)的影響。

    參考文獻(xiàn):

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    [2]張培蕾,魯海濤,朱銳奇,等.丁苯酞對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用[J].介入放射學(xué)雜志,2012,21(3): 69-72.

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    [6]潘娟丁.丁苯酞預(yù)處理對急性腦缺血大鼠的腦保護(hù)作用及Smac、S100B蛋白表達(dá)的影響[D].中國優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫,2013,11:1-61.

    [7]Zhang T,Jia W,Sun X.3-n-butylphthalide(NBP) reduces apoptosis and enhances vascular endothelial growth factor(VEGF) up-regulation in diabetic rats[J].Neurol Res,2010,32:390-396.

    [8]李敏,孫文,練學(xué)淦,等.丁苯酞改善重度頸內(nèi)動脈顱內(nèi)段狹窄患者的腦血管反應(yīng)性[J].國際腦血管病雜志,2011,19(11):824-828.

    (本文編輯王雅潔)

    收稿日期:(2014-07-23)

    中圖分類號:R743R255

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:Cdoi:10.3969/j.issn.1672-1349.2015.13.046

    文章編號:1672-1349(2015)13-1581-03

    作者單位:河北省秦皇島市中醫(yī)醫(yī)院(河北秦皇島066000),E-mail:liusp_ren@126.com

    1.2納入標(biāo)準(zhǔn)診斷為缺血性卒中,有可測的神經(jīng)功能缺損。在開始治療前癥狀發(fā)生<4.5 h;年齡≥18歲,且<80歲;美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)≥4分,<24分。

    1.3排除標(biāo)準(zhǔn)最近3個月內(nèi)有明顯的頭部創(chuàng)傷或卒中;癥狀提示蛛網(wǎng)膜下腔出血;最近7 d內(nèi)有不可壓迫部位的動脈穿刺;有顱內(nèi)出血史;顱內(nèi)腫瘤、動靜脈畸形或動脈瘤;近期顱內(nèi)或脊髓內(nèi)手術(shù);血壓高(SBP>185 mmHg或DBP>110 mmHg);活動性內(nèi)出血;急性出血素質(zhì)(包括但不限于);血小板計數(shù)<105/mm3;近48 h內(nèi)接受肝素治療,部分凝血活酶時間(APTT)高于正常上限;正在口服抗凝劑,凝血酶原因際標(biāo)準(zhǔn)化比例(INR)>1.7或血漿凝血酶原時間(PT)>15 s;正使用直接凝血酶或Xa因子抑制劑,實驗室指標(biāo)升高;血糖濃度<50 mg/dL(2.7 mmol/L);CT提示多腦葉梗死(低密度范圍>1/3大腦半球);妊娠;癇病發(fā)作后遺留神經(jīng)功能缺損;最近14 d內(nèi)大手術(shù)或嚴(yán)重創(chuàng)傷;最近21 d腸道或尿道出血;最近3個月內(nèi)心肌梗死。

    1.4方法治療組20例,阿替普酶+丁苯酞+基礎(chǔ)治療(阿托伐他汀、溶栓24 h后給予阿司匹林、維持血壓、血糖穩(wěn)定)。對照組20例,阿替普酶+基礎(chǔ)治療。阿替普酶為德國勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司提供。丁苯酞為石藥集團恩必普藥業(yè)提供。阿替普酶給藥方法:重組組織型纖溶酶原激活劑(rt.PA)0.9 mg/kg(最大劑量90 mg),先將10%劑量用1 min 內(nèi)靜推,剩余劑量在1 h內(nèi)泵入。丁苯酞給藥方法:住院期間給予丁苯酞注射液100 mL靜滴治療共7 d+出院后丁苯酞軟膠囊0.2,每日3次 共30 d。

    1.5檢測指標(biāo)及輔助檢查檢測指標(biāo)包括血肌鈣蛋白、肌酐、尿素氮、肌酸肌酶、總膽固醇、高密度和低密度脂蛋白;谷丙轉(zhuǎn)氨酶、總蛋白、總膽紅素、血糖和碳酸氫鹽、同型半胱氨酸。凝血酶原時間、部分凝血活酶時間、國際標(biāo)準(zhǔn)比值和纖維蛋白原。白細(xì)胞計數(shù)、中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞計數(shù),紅細(xì)胞計數(shù)、血球壓積和血小板計數(shù)、C反應(yīng)蛋白等。輔助檢查:頭顱CT、心臟超聲、頸部血管超聲、經(jīng)顱多普勒、頭顱MRI、MRA檢查。

    1.6療效評估在治療前及治療后24 h、7 d、1個月、3個月分別進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分美國國立衛(wèi)生研究院率量表(NIHSS),并檢測凝血功能,檢測安全性。

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