白星
嘉興市中醫(yī)院兒科,浙江 嘉興 314001
消風(fēng)散治療小兒變異性咳嗽50例臨床觀察
白星
嘉興市中醫(yī)院兒科,浙江 嘉興 314001
目的:觀察消風(fēng)散加減治療小兒變異性咳嗽的臨床療效。方法:將本院兒科收集的100例變異性咳嗽患兒隨機(jī)分為對照組和治療組各50例,對照組給予布地奈德混懸液霧化吸入治療,中藥組則以純中藥口服治療,方選消風(fēng)散進(jìn)行加減,療程均為30天。觀察2組患兒咳嗽、咽癢、氣促等臨床癥狀與血清總IgE、外周血嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)的變化情況。結(jié)果:中藥組總有效率為90.00%,高于對照組的86.00%,但2組總有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。對照組復(fù)發(fā)率為39.53%,明顯高于中藥組的11.11%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。治療后,2組各癥狀積分與總積分均較治療前下調(diào),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05,P<0.01),中藥組各癥狀積分下調(diào)明顯,與對照組相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),2組總積分的差異更加顯著(P< 0.01);2組總IgE值均較治療前下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),和對照組相比,中藥組下降更為明顯(P<0.05);對照組EOS水平較治療前有所下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),中藥組EOS水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:消風(fēng)散加減治療小兒變異性咳嗽在改善癥狀、降低復(fù)發(fā)率、下調(diào)血清總IgE及EOS水平等方面優(yōu)于布地奈德霧化吸入治療。
變異性咳嗽(CVA);小兒;消風(fēng)散;布地奈德混懸液
變異性咳嗽,又稱過敏性咳嗽或咳嗽變異性哮喘(CVA),以氣道持續(xù)性炎癥及氣道高反應(yīng)性為主要發(fā)病機(jī)制,所以被認(rèn)為是一種特殊類型的哮喘。研究表明,有35%左右的患兒可發(fā)展為典型哮喘[1],臨床上以反復(fù)發(fā)作的頑固性夜間和(或)清晨干咳,肺部聽診無哮鳴音為特征,誤診率極高。對于本病,西醫(yī)主要采用糖皮質(zhì)激素、β2受體激動劑、白三烯受體阻滯劑等哮喘藥物進(jìn)行治療[2],可以緩解臨床癥狀,但難以根治。本院兒科針對CVA的病因病機(jī),采用消風(fēng)散加減治療,臨床療效明顯,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 所選觀察對象均是本院兒科2013年3月—2014年6月治療的CVA患兒,共100例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和中藥組各50例。對照組女22例,男28例;年齡3.5~12.5歲,平均(5.47±1.77)歲;病程1~10月,平均(3.09±1.23)月。中藥組女24例,男26例;年齡3~13歲,平均(5.93±2.02)歲;病程1.5~12月,平均(3.52±1.18)月。2組性別、年齡、病程等臨床資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組2008年制定的《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》[3]中關(guān)于CVA的診斷標(biāo)準(zhǔn):①持續(xù)咳嗽>1月,常在夜間和(或)清晨發(fā)作,運動、遇冷空氣或嗅到特殊氣味后加重,痰少,臨床上無感染征象,或經(jīng)較長時間抗生素治療無效;②支氣管舒張劑診斷性治療可使咳嗽發(fā)作緩解(基本診斷條件);③有個人或家族過敏史、家族哮喘病史,過敏原檢測陽性可作為輔助診斷;④排除其他原因引起的慢性咳嗽。
1.3 中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn) 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4],以風(fēng)邪襲肺、肺燥陰傷為本研究觀察證型。
1.4 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合以上CVA診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)辨證屬風(fēng)邪襲肺、肺燥陰傷型;②年齡3~14歲;③患兒家長對本研究知情并簽署知情同意書;④能遵醫(yī)囑按療程完成所有治療。
1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) ①診斷為因結(jié)核、支氣管異物、呼吸道感染、藥源性咳嗽等其他疾病導(dǎo)致慢性咳嗽的患兒;②合并心、腎等其他系統(tǒng)嚴(yán)重原發(fā)性疾病的患兒;③正使用其他藥物進(jìn)行治療的患兒;④難以進(jìn)行霧化或者口服中藥治療的患兒;⑤對本次研究所用藥物過敏的患兒。
2.1 對照組 予吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒,產(chǎn)品批號:LOT315590,生產(chǎn)企業(yè):AstraZeneca Pty Ltd.),每次2 mL,入5 mL生理鹽水中霧化吸入,每天2次。7天為1療程,療程之間停藥3天,共治療3療程。
2.2 中藥組 予消風(fēng)散加減治療,藥用:當(dāng)歸、生地黃各12 g,荊芥穗、防風(fēng)、知母、牛蒡子、虎杖各10 g,蟬蛻、地龍、麻黃、苦杏仁、桔梗各6 g,生甘草3 g。伴見流涕噴嚏患兒加紫蘇子、辛夷各6 g;肺陰耗傷而見咽干、舌紅、脈細(xì)數(shù)者加麥冬、南沙參各10 g;表證明顯者加前胡、苦杏仁10 g;便秘患兒加天花粉、瓜蔞各10 g;痰多患兒加百部、款冬花各10 g。每天1劑,加水濃煎至200 mL,分早晚2次溫服。7天為1療程,療程之間停藥3天,共治療3療程。
3.1 觀察指標(biāo) ①治療過程中根據(jù)患兒咳嗽改善情況評價療效,并隨訪1~2月,觀察患兒咳嗽有無復(fù)發(fā);②參照文獻(xiàn)[5]半定量計分標(biāo)準(zhǔn)評價2組患者治療前后中醫(yī)證候積分的變化;③治療前后采集靜脈血,送檢血清總IgE及外周血嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)水平。
3.2 統(tǒng)計學(xué)方法 所有資料采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[6]擬定。臨床控制:治療3天后咳嗽緩解,1月內(nèi)恢復(fù)正常;顯效:治療3~7天咳嗽緩解,1月內(nèi)僅在活動后偶有咳嗽;好轉(zhuǎn):治療3~7天內(nèi)咳嗽頻率減少,1月內(nèi)時有咳嗽;無效:治療后咳嗽無明顯好轉(zhuǎn)或加重。總有效率=(臨床控制例數(shù)+顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。復(fù)發(fā)是指咳嗽好轉(zhuǎn)的患兒停藥后1月內(nèi)又出現(xiàn)如治療前反復(fù)咳嗽的癥狀,并且反復(fù)咳嗽時間持續(xù)2周以上。復(fù)發(fā)率=復(fù)發(fā)例數(shù)/總有效例數(shù)× 100%。
4.2 2組療效及復(fù)發(fā)率比較 見表1。中藥組總有效率為90.00%,高于對照組的86.00%,但2組總有效率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。對照組復(fù)發(fā)率為39.53%,明顯高于中藥組的11.11%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.475,P<0.01)。
表1 2組療效及復(fù)發(fā)率比較 例(%)
4.3 2組治療前后中醫(yī)證候積分比較 見表2。治療前,2組患兒咳嗽、咽癢、氣促及總積分相比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組各癥狀積分與總積分均較治療前下調(diào),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),中藥組各癥狀積分下調(diào)明顯,與對照組相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),2組總積分的差異更加顯著(P<0.01)。
表2 2組治療前后中醫(yī)證候積分比較(±s) 分
表2 2組治療前后中醫(yī)證候積分比較(±s) 分
與治療前比較,①P<0.01,②P<0.05;與對照組治療比較,③P<0.01,④P<0.05
組別對照組n 50中藥組50時間治療前治療后治療前治療后咳嗽2.68±0.03 1.43±0.12②2.85±0.05 0.38±0.09①④咽癢2.75±0.06 1.52±0.18②2.88±0.02 0.47±0.14①④氣促2.05±0.08 1.44±0.10②2.12±0.03 0.67±0.11①④總積分7.63±0.05 4.34±0.14①8.01±0.07 1.21±0.12①③
4.4 2組治療前后血清總IgE及EOS比較 見表3。治療前,2組血清總IgE及EOS相比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組總IgE值均較治療前下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),和對照組相比,中藥組下降更為明顯(P<0.05);對照組治療后EOS水平較治療前有所下降,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),中藥組EOS水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
4.5 2組安全性比較 治療過程中2組患兒均未出現(xiàn)明顯副作用,2組治療藥物均有較高的安全性。
CVA是一種非典型支氣管哮喘,全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)中將CVA明確歸為哮喘的一種形式,同哮喘病有一樣的病理特點,即持續(xù)氣道炎癥反應(yīng)與氣道高反應(yīng)[7]。慢性咳嗽可能是CVA患兒唯一的癥狀,因為缺乏哮鳴音等診斷哮喘的體征,臨床上易誤診為呼吸道感染而給予抗生素治療,不但延誤患兒病情,還影響了患兒的正常生長發(fā)育,病情遷延造成患兒免疫力下降,更易夾雜呼吸道感染,使病情復(fù)雜化,CVA不斷發(fā)展,出現(xiàn)典型哮喘癥狀時,就可能錯過了最佳干預(yù)時機(jī)[8],故診斷和治療CVA是兒科臨床的棘手問題。
表3 2組治療前后血清總IgE及EOS比較(±s)
表3 2組治療前后血清總IgE及EOS比較(±s)
與治療前比較,①P<0.01;與對照組治療后比較,②P< 0.01,③P<0.05
組別對照組n中藥組時間治療前治療后治療前治療后50 50 50 50總IgE(U/mL) 343.14±62.66 168.52±42.18①356.28±73.02 104.67±32.94①③EO S(×109/L) 1.07±0.25 1.02±0.18 1.05±0.23 0.52±0.21①②
吸入糖皮質(zhì)激素能阻斷多種細(xì)胞引起的氣道慢性炎癥反應(yīng),是兒科臨床上治療CVA的重點藥物之一。布地奈德是一種強(qiáng)效的吸入性糖皮質(zhì)激素,抗炎、抗免疫效果均較強(qiáng),可有效破壞白三烯及花生四烯酸的合成,從而抑制炎癥物質(zhì)釋放,并且降低氣道的高反應(yīng)性,一定程度上還能修復(fù)損傷的氣道[9],故成為CVA霧化吸入的首選藥物,加之霧化吸入治療較全身用藥副作用少,更適合兒科應(yīng)用。但單純霧化吸入治療CVA,部分患兒的氣道炎性反應(yīng)仍持續(xù)存在。因為吸入布地奈德還不能完全抑制白三烯途徑[10],而且長期使用或聯(lián)合用藥均對患兒的正常生長發(fā)育造成一定傷害,故筆者尋求中醫(yī)藥治療方式。
就中醫(yī)而言,可根據(jù)本病咳嗽、咽癢、咽干,且咳嗽呈陣發(fā)性、痙攣性、反復(fù)性的臨床特點,將其歸為“風(fēng)咳”范疇,符合風(fēng)的“善行而數(shù)變”“風(fēng)盛則攣急”“風(fēng)為陽邪,易化燥傷陰”“風(fēng)盛則癢”的特征。風(fēng)為百病之長、六淫之首,“風(fēng)”不僅指六淫之“風(fēng)邪”,還包含了誘發(fā)患兒發(fā)生CVA的任何致敏物質(zhì),小兒肺常不足、肺臟猶嬌的生理特點,使其更易受風(fēng)邪侵襲。風(fēng)邪犯肺,風(fēng)盛生痰,風(fēng)痰黏阻,閉塞于肺,肺宣發(fā)肅降失司,肺氣上逆而咳;風(fēng)盛耗津,氣道失于濡潤,出現(xiàn)干咳少痰。因此治療上應(yīng)該針對其病機(jī),以祛風(fēng)宣肺為治療大法,方選《外科正宗》消風(fēng)散加減治療。方中麻黃開宣肺氣以平喘,苦杏仁肅肺降氣以止咳,兩者配伍一宣一降,以復(fù)肺氣宣降之功;荊芥穗、防風(fēng)、牛蒡子均有祛風(fēng)散邪的作用;蟬蛻可疏風(fēng)止癢、解痙緩急,地龍入里搜邪、搜風(fēng)定痙,兩者作為蟲類藥,含有大量異體蛋白,能起到抗原抗體樣作用以增強(qiáng)機(jī)體免疫力;知母清熱養(yǎng)陰,生地黃滋陰和營,均可起潤燥的作用;生地黃涼血、當(dāng)歸養(yǎng)血,虎杖活血,三者均為“血藥”,用在此處符合中醫(yī)“治風(fēng)先治血,血行風(fēng)自滅”的治風(fēng)原則,以祛風(fēng)活血之法改善過敏體質(zhì);桔梗載藥上行,與甘草配伍以利咽止咳。全方共奏疏風(fēng)止咳之效[11]。
本研究結(jié)果顯示,中藥組及對照組均有良好的臨床療效,但中藥組復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,且在臨床癥狀的緩解上也同樣優(yōu)于單純布地奈德霧化吸入。之所以選擇血清總IgE及EOS作為觀察指標(biāo),是因為IgE雖然血清濃度極低,但可以高親和力與肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞引起I型超敏反應(yīng)[12],而EOS是造成氣道炎癥、高反應(yīng)性的重要物質(zhì)[13]。臨床觀察得出,中藥治療在下調(diào)血清總IgE及EOS方面均優(yōu)于西藥,說明中藥對CVA患兒氣道炎癥反應(yīng)及過敏體質(zhì)的緩解有很好的作用。綜上,消風(fēng)散加減治療小兒CVA有其優(yōu)勢,值得臨床進(jìn)一步進(jìn)行單方研究或開展中西醫(yī)結(jié)合治療的研究。
[1]Nobata K,F(xiàn)ujimura M,Tsuji H,et al.Longitudinal changes of pulmonary function and bronchial responsiveness in cough variant asthma treated with bronchodilators alone[J].Allergy Asthma Proc,2006,27(6):479-485.
[2]武海江,袁斌.兒童咳嗽變異性哮喘中西醫(yī)研究進(jìn)展[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2014,16(11):94-97.
[3]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組.兒童支氣管哮喘診斷與防治指南[J].中華兒科雜志,2008,46(10):745-753.
[4]中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則:第1輯[S].1993.
[5]馮勝奎,梁靜華.中藥復(fù)方治療咳嗽變異性哮喘臨床觀察[J].新中醫(yī),2014,46(9):48-50.
[6]國家中醫(yī)藥管理局.ZY/T001.1~001.9-94 中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[S].南京:南京大學(xué)出版社,1994:76-77.
[7]李明華,殷凱生,蔡映云,等.哮喘病學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:829-832.
[8]楊麗.兒童咳嗽變異性哮喘76例療效分析[J].中國實用醫(yī)藥,2014,9(11):21-22.
[9]普艷.布地奈德霧化吸入治療兒童咳嗽變異性哮喘的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2012,18(2):113-114.
[10]朱元鈕,陳文彬.呼吸病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:858.
[11]肖洪彬,姚鳳云,段富津.消風(fēng)散配伍規(guī)律的實驗研究[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2004,10(1):25-27.
[12]倪慧萍,胡國成,顧燕明,等.支氣管哮喘患兒哮喘嚴(yán)重程度與血清過敏原特異性IgE關(guān)系的研究[J].福建醫(yī)藥雜志,2007,29(3):37-39.
[13]徐巍,魯繼榮,高曼.IgE、EOS及肺功能的檢測在咳嗽變異性哮喘患兒中的臨床意義[J].中國婦幼保健,2009,24(2):261-263.
(責(zé)任編輯:劉淑婷,吳凌)
R562.1
A
0256-7415(2015)05-0198-03
10.13457/j.cnki.jncm.2015.05.094
2015-01-02
白星(1978-),男,主治醫(yī)師,主要從事中醫(yī)兒科的臨床工作。