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    細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)在臨床診療的應(yīng)用

    2015-02-12 04:41:26
    醫(yī)療裝備 2015年10期
    關(guān)鍵詞:涂片病原菌醫(yī)師

    高 崢

    (吉林省通化縣疾病預(yù)防與控制中心,吉林通化134100)

    細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)在臨床診療的應(yīng)用

    高 崢

    (吉林省通化縣疾病預(yù)防與控制中心,吉林通化134100)

    隨著臨床上廣譜抗生素的廣泛應(yīng)用,尤其近年來在腫瘤治療、器官移植和各種介入性治療的深入開展與不斷應(yīng)用,還有皮質(zhì)類固醇激素的應(yīng)用比較也廣泛,以及獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者的逐年不斷增多,使得細(xì)菌性感染的發(fā)生率呈上升趨勢,而細(xì)菌性感染的最科學(xué)有效治療則有賴于細(xì)菌培養(yǎng),即微生物檢驗醫(yī)師對病原菌的分離、藥物敏感試驗 (簡稱藥敏試驗)和臨床醫(yī)師對抗菌藥物的正確選擇及制定合理有效的給藥方案,因此臨床上要提高重視細(xì)菌培養(yǎng)對診療工作的重要性。盡管細(xì)菌培養(yǎng)檢查準(zhǔn)確率達(dá)不到100%,但是還是為臨床的救治工作提供了有價值的幫助,我們要提高對該項檢查的認(rèn)識,也為提高細(xì)菌培養(yǎng)的準(zhǔn)確率,微生物檢驗技術(shù)人員與臨床醫(yī)生之間應(yīng)建立互動交流,可以有效地開展該檢查技術(shù)在臨床上的廣泛應(yīng)用。

    1 嚴(yán)格規(guī)范操作技術(shù)進(jìn)行病原菌的分離及藥敏試驗,提高病原菌培養(yǎng)陽性率

    隨著細(xì)菌分離水平的提高和對細(xì)菌檢測的重視,細(xì)菌培養(yǎng)陽性率上升,但不同級別醫(yī)院間存在較大差距,尤其兒童專科醫(yī)院的細(xì)菌培養(yǎng)陽性率要求很準(zhǔn)確,這就需要醫(yī)院的微生物室設(shè)備及專業(yè)技術(shù)人員配備達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。為提高細(xì)菌培養(yǎng)陽性率,應(yīng)按照 《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》在應(yīng)用抗菌藥物前,首先留取各類標(biāo)本送檢,及時接種,對于存在細(xì)菌感染可能的標(biāo)本應(yīng)同時接種特殊培養(yǎng)基及(或)同時在特殊培養(yǎng)條件下培養(yǎng)。其次要嚴(yán)格規(guī)范細(xì)菌藥敏試驗,因為正確的藥物敏感試驗結(jié)果對于臨床選擇合理的抗菌藥物非常關(guān)鍵,至今為止僅次于金標(biāo)準(zhǔn)。目前我國規(guī)定抗菌藥的藥敏試驗應(yīng)當(dāng)遵照臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化研究所-美國臨床標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CLSI/NCCLS)文件進(jìn)行。隨著疾病譜的增加、細(xì)菌對抗菌藥耐藥性的增加、新藥的出現(xiàn)以及對藥代動力學(xué)和藥效學(xué)的深入認(rèn)識,藥敏試驗方法也在隨之不斷提高改進(jìn),NCCLS文件也在每年更新。如:1999年推出超廣譜β內(nèi)酰胺酶的表型篩選和確證試驗,同時修改了多種口服抗菌藥物對肺炎鏈球菌的判定折點;2004年采用頭孢西丁紙片檢測耐甲氧西林的葡萄球菌,同時增加了引起生物恐怖的細(xì)菌如炭疽桿菌、馬勒博克菌、假馬勒博克菌的最低抑菌濃度判定標(biāo)準(zhǔn)。但是近年來,藥敏試驗技術(shù)雖然取得長足進(jìn)步,可仍有體內(nèi)、體外藥敏不一致的情況,這其中有方法學(xué)本身的問題,其判定折點比較難以預(yù)測臨床治療效果。因此細(xì)菌室工作技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)識和了解每種藥敏試驗的特點及局限性,了解耐藥機(jī)制,多與臨床醫(yī)生溝通交流,逐步積累對于體內(nèi)外藥敏不一致現(xiàn)象的經(jīng)驗。在美國疾病控制和預(yù)防中心專門設(shè)計了藥敏試驗網(wǎng)頁,即多層次抗微生物制劑藥敏試驗教材 (MASTER),它是細(xì)菌室進(jìn)行藥敏試驗方面繼續(xù)教育不可多得的好教材。該網(wǎng)頁不僅介紹最新的藥敏試驗如NCCLS的更新版,而且有大量的臨床病例報道,以問答的形式教授如何針對不同的病原菌選擇試驗方法及藥物,同時指導(dǎo)臨床用藥。如從新生兒的血培養(yǎng)中分離出B群鏈球菌 (GBS),其母親產(chǎn)前陰道拭子培養(yǎng)出同樣的細(xì)菌,產(chǎn)前因青霉素過敏曾靜脈用克林霉素預(yù)防嬰兒感染。試問圍生期篩查中培養(yǎng)出的GBS常規(guī)是否需要做藥敏試驗,有GBS定植菌的孕婦應(yīng)推薦什么預(yù)防用藥,若該孕婦青霉素過敏時,應(yīng)選擇何種抗生素,GBS對紅霉素和克林霉素耐藥比例是多少,這些問題對我們深入了解GBS感染和治療有很大幫助。

    2 檢測結(jié)果的及時報告為臨床快速采取藥物治療提供恰當(dāng)時機(jī)

    病原菌的培養(yǎng)及藥敏試驗的周期較長,如等到培養(yǎng)及藥敏試驗結(jié)果均出來后報告,對于一些危重患者可能會喪失寶貴的搶救時機(jī)。在某些發(fā)達(dá)國家,微生物檢測通過網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行動態(tài)報告,如血培養(yǎng),微生物室在收到血標(biāo)本后即在網(wǎng)上登錄,如有報警提示細(xì)菌生長,馬上涂片染色,將涂片結(jié)果通過網(wǎng)絡(luò)報告,再將鑒定及藥敏試驗結(jié)果分別報告,臨床醫(yī)師可通過網(wǎng)絡(luò)及時獲取檢驗結(jié)果,作相應(yīng)的抗菌藥物調(diào)整[1]。目前國內(nèi)許多醫(yī)院的檢驗報告也通過電腦網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行無紙化報告。有的微生物實驗室發(fā)現(xiàn)血培養(yǎng)細(xì)菌生長并做涂片后及時電話通知臨床醫(yī)師,這也是很好的做法。

    3 提高微生物室對疑難病例的診斷準(zhǔn)確率

    目前越來越多地使用半自動或自動微生物鑒定及藥敏分析儀器,并且國內(nèi)許多微生物室的儀器設(shè)備與國外基本相同。在此同時,仍應(yīng)注重一些基本的檢測手段,對于大多數(shù)病原微生物,傳統(tǒng)涂片染色和培養(yǎng)仍然是最經(jīng)典的方法。依靠介入技術(shù)獲得的標(biāo)本,如組織穿刺標(biāo)本等,由于標(biāo)本量少非常珍貴,而這樣的病人往往診斷非常困難,因此實驗室應(yīng)當(dāng)開展撒網(wǎng)式的檢查,至少涂3張片子;分別進(jìn)行革蘭染色、抗酸染色、真菌直接壓片,并且同時接種血培養(yǎng)基、巧克力培養(yǎng)基、麥康凱培養(yǎng)基、分枝桿菌培養(yǎng)基及真菌培養(yǎng)基,并適當(dāng)延長培養(yǎng)的時間。同時根據(jù)病人的臨床特點,考慮特殊的病原菌,如:奴卡菌、放線菌、厭氧菌、軍團(tuán)菌、白喉桿菌的檢查時,還需要特殊營養(yǎng)培養(yǎng)基。許多研究表明,抗生素的經(jīng)驗應(yīng)用會明顯降低標(biāo)本分離培養(yǎng)的陽性率,而涂片染色檢查能提供及時有用的信息,尤其經(jīng)直接涂片染色的腦脊液中的G-雙球菌和真菌、痰中的真菌菌絲、深部感染的分泌物中的厭氧菌等,對培養(yǎng)陰性患者抗菌藥物的選擇具有重要參考意義[2]。

    4 對細(xì)菌感染性疾病的治療提供實驗室技術(shù)檢查的參考

    臨床醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及微生物報告等資料綜合分析,做出判斷,從而制訂有效、合理的用藥方案。臨床醫(yī)師對細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗的方法應(yīng)有一定的了解,以更好地理解藥敏試驗報告中敏感 (S)、中介 (Ⅰ)、耐藥 (R)的臨床意義。應(yīng)結(jié)合臨床實際情況分析微生物檢驗報告,了解并非所有陽性培養(yǎng)都是真正的病原菌,有污染的可能,也可能為應(yīng)用抗菌藥后的菌群交替。使用抗菌藥時間較長的感染,療程中需要復(fù)查細(xì)菌培養(yǎng)。此外,影響臨床療效的因素很多,有人認(rèn)為藥敏試驗結(jié)果與臨床療效的符合率約為70%,因此,還應(yīng)根據(jù)病人用藥后的治療效果和臨床病情調(diào)整用藥。臨床上通過溝通和交流,臨床醫(yī)師可及時獲得患者的病原學(xué)檢查資料,做出及時的診斷與治療,提高療效,同時可學(xué)習(xí)更新臨床微生物知識,提高對感染病原菌的認(rèn)識,而臨床微生物檢驗醫(yī)師可以進(jìn)一步認(rèn)識到正確的病原微生物檢測與報告對感染病診治的重要性,提高病原學(xué)診斷水平。

    [1]岳桂蓮,張麗霞,蘇一辰,等.317例血、尿標(biāo)本L型細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果分析[J].中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,1996,22(1):106 -107.

    [2]周惠平,薛榮芳,王蘊(yùn)萍,等.血培養(yǎng)細(xì)菌L型的觀察[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗雜志,1994,21(5):36.

    R446

    B

    1002-2376(2015)08-0022-02

    2015-06-12

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