李小虎 章婷婷 錢銀鋒 余長亮 余永強(qiáng) 劉 斌
患者,女性,51歲,間斷頭痛半年,加重1周余。查體:閉目難立征陽性,余未見明顯陽性體征。
右側(cè)小腦半球見一類圓形稍長或等T1信號長T2信號(圖1、2),F(xiàn)LAIR呈等或稍高信號(圖3),邊界清晰,大小約3 cm×4 cm×2 cm,內(nèi)見一條狀低信號影,病灶以寬基底附著于右側(cè)小腦幕,增強(qiáng)后病灶邊緣見條狀強(qiáng)化(圖4-6)。
腫瘤位于右側(cè)小腦半球,有基底附著于小腦幕、橫竇下壁、乙狀竇內(nèi)側(cè)壁,灰紅色,爛魚肉樣,界尚清,質(zhì)地脆,血供較豐富。
送檢灰紅灰白碎組織(小腦占位組織),大小共計3.0 cm ×2.5 cm ×1.5 cm,鏡檢為腦膜瘤(WHOⅠ級),部分區(qū)域細(xì)胞排列密集伴輕度異型性,可見多灶性壞死,但核分裂像罕見,目前診斷Ⅱ級依據(jù)不足,建議臨床密切隨診。免疫組化:腫瘤細(xì)胞呈PR(大部分+),P53(個別細(xì)胞 +),Ki-67(陽性細(xì)胞數(shù)2% ~3%)。
腦膜瘤(meningiomas)是起源于腦膜及腦膜間隙的衍生物,大部分來源于蛛網(wǎng)膜帽細(xì)胞,少數(shù)可能來源于硬腦膜的成纖維細(xì)胞。好發(fā)部位與蛛網(wǎng)膜顆粒分布部位一致(矢狀竇旁、大腦鐮、腦凸面、嗅溝、鞍結(jié)節(jié)、蝶骨嵴、橋小腦角、小腦幕等),90%位于幕上。發(fā)病率占顱內(nèi)腫瘤的 19.2%,多見于 40~60歲,男女比例1∶2[1]。2007 年世界衛(wèi)生組織(WHO)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中將腦膜瘤分為腦膜內(nèi)皮細(xì)胞型、血管瘤型、微囊型、纖維型、過渡型、化生型、砂粒型、脊索型、透明細(xì)胞型、分泌型、淋巴漿細(xì)胞型、橫紋肌樣、乳頭狀、間變型、非典型等15 種類型[2]。
腦膜瘤MR表現(xiàn):①腫瘤好發(fā)于腦表面,廣基與硬腦膜相連,鄰近顱骨增生或受壓變薄。②腫瘤與附近的腦實(shí)質(zhì)分界清楚,局部腦實(shí)質(zhì)受壓移位即白質(zhì)塌陷征,蛛網(wǎng)膜下腔擴(kuò)大,腫瘤周圍被腦脊液信號或血管包繞。③大多數(shù)腦膜瘤(纖維型、過渡型)MRI表現(xiàn)等或稍長T1、等或稍長T2信號,信號均勻;部分腦膜瘤(上皮型、成血管型)MRI表現(xiàn)長T1、長T2信號。④腫瘤內(nèi)部可見囊變、壞死及鈣化[3],腦膜瘤壞死的原因可能是腫瘤生長過快或瘤體過大。腫瘤血供相對不足導(dǎo)致,本例由于瘤內(nèi)壞死的存在,使腫瘤的信號不均,MRI上T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,F(xiàn)LAIR呈等或稍高信號。⑤腫瘤周圍水腫與腫瘤大小和組織類型無關(guān)。⑥增強(qiáng)掃描腫瘤呈均勻或不均勻強(qiáng)化,并常見腦膜尾征,本例因囊變壞死增強(qiáng)后表現(xiàn)不均勻強(qiáng)化。
本例腦膜瘤發(fā)生在后顱凹,需要與髓母細(xì)胞瘤、轉(zhuǎn)移瘤、血管母細(xì)胞瘤、毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤鑒別。①小腦毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤:一般兒童發(fā)病,鈣化多見,實(shí)質(zhì)部分或壁結(jié)節(jié)相對較大,無流空血管。②轉(zhuǎn)移瘤:多為中老年人發(fā)病,有原發(fā)惡性腫瘤病史,多發(fā)、水腫重,增強(qiáng)后多為環(huán)形強(qiáng)化。③髓母細(xì)胞瘤:兒童多見,兒童多位于小腦蚓部,成人多位于小腦半球,T1WI呈低信號,T2WI呈等或稍高信號,信號不均勻,增強(qiáng)后輕中度強(qiáng)化。④血管母細(xì)胞瘤:大囊小結(jié)節(jié)是其典型表現(xiàn),T1WI呈略高于腦脊液低信號,T2WI呈高信號,壁結(jié)節(jié)T1WI顯示清楚,呈略低信號,增強(qiáng)后壁結(jié)節(jié)呈明顯強(qiáng)化,瘤周水腫輕。
[1] 魚博浪.中樞神經(jīng)系統(tǒng)CT和MR鑒別診斷[M].西安:陜西科學(xué)技術(shù)出版社,2005:148-165.
[2] Louis DN,Ohgaki H,Wiestler OD,et al.The 2007 WHO classification of tumors of the central nervous systerm[J].Acta Neuropathol,2007,114(2):97 -109.
[3] 魏經(jīng)國.影像診斷病理學(xué)[M].西安:第四軍醫(yī)大學(xué)出版社,2007:118.