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    小劑量糖皮質(zhì)激素對(duì)急性胰腺炎HMGB-1 TERM-1表達(dá)的影響*

    2015-02-09 07:50:52李麗鄧樹忠王小明
    西部醫(yī)學(xué) 2015年12期
    關(guān)鍵詞:小劑量皮質(zhì)激素胰腺炎

    李麗 鄧樹忠 王小明

    (攀枝花市中心醫(yī)院消化科,四川 攀枝花 617000)

    急性胰腺炎是胰腺急性進(jìn)程的炎癥性疾病(<6個(gè)月),該病會(huì)嚴(yán)重影響周圍區(qū)域的組織甚至遠(yuǎn)處的器官[1]。在這些受影響的組織和器官中,肺、腎受影響最常見。急性肺損傷和呼吸困難綜合征可以在胰腺炎發(fā)生后立即出現(xiàn),也可以在后期出現(xiàn);急性腎損傷或者急性腎衰竭具有同樣的特點(diǎn)。急性胰腺炎經(jīng)常被膽道疾病、酗酒、創(chuàng)傷、外科手術(shù)、進(jìn)食過量、代謝性疾病、感染以及其他相關(guān)因素所誘發(fā)。急性重癥胰腺炎的特點(diǎn)是存在胰腺壞死感染或者持續(xù)性的器官衰竭,全世界范圍內(nèi)的死亡率可達(dá)15%~30%[2]。高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)屬于HMG-1/-2亞家族,是一種包含213 個(gè)氨基酸殘基的高度保守的單條肽鏈,其在炎癥性疾病中發(fā)揮了重要作用[3]。髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)是一種中性粒細(xì)胞與單核細(xì)胞表面的受體,被激活后會(huì)產(chǎn)生級(jí)聯(lián)放大的炎癥效應(yīng),例如細(xì)胞因子的產(chǎn)生、中性粒細(xì)胞的脫粒以及吞噬作用的加強(qiáng)。本研究選取2010年1月~2014年1月在我院住院治療的急性胰腺炎患者54 例,研究小劑量糖皮質(zhì)激素治療急性胰腺炎對(duì)HMGB-1、TERM-1表達(dá)的影響,以探討小劑量糖皮質(zhì)激素治療急性胰腺炎的作用機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 54例住院治療的急性胰腺炎患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各27例,觀察組中男性16例,女性11例,年齡23~64歲,平均(47.1±5.6)歲;病程5~48h,平均(31.6±7.6)h;發(fā)病原因:膽道疾病14例,進(jìn)食過量8例,其他原因5例。對(duì)照組中男性17例,女性10例,年齡25~61歲,平均(46.8±6.1)歲;病程4~50h,平均(32.1±7.2)h;發(fā)病原因:膽道疾病15例,進(jìn)食過量10 例,其他原因2 例。兩組患者性別、年齡、病程以及發(fā)病原因無明顯差異(P>0.5),具有可比性。

    1.2 治療方法及觀察指標(biāo) 觀察組患者予急性胰腺炎常規(guī)治療加小劑量糖皮質(zhì)激素(琥珀酸氫化考的松400mg/d)治療;對(duì)照組接受常規(guī)急性胰腺炎治療,同時(shí)兩組患者均給予禁食、止痛及抗感染等對(duì)癥支持治療,療程均為10天。在治療的同時(shí),分別在治療前及治療后3、7、10d檢測(cè)患者血清中HMGB-1、TERM-1的表達(dá)水平,并進(jìn)行比較。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)用SPSS 15.0軟件予以統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后HMGB-1水平比較 兩組患者治療前血清HMGB-1水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后3、7及10d觀察組患者的血清HMGB-1水平較對(duì)照組低,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表1。

    2.2 兩組患者治療前后TREM-1水平比較 兩組患者治療前血清TREM-1水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后3、7及10d觀察組患者的血清HMGB-1水平較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    表1 兩組患者治療前后HMGB-1水平比較()Table 1 HMGB-1in serum before and after treatment

    表1 兩組患者治療前后HMGB-1水平比較()Table 1 HMGB-1in serum before and after treatment

    注:與對(duì)照組比較,①P<0.05

    表2 兩組患者治療前后TREM-1水平比較()Table 2 TREM-1mRNA relative expression levels before and after treatment

    表2 兩組患者治療前后TREM-1水平比較()Table 2 TREM-1mRNA relative expression levels before and after treatment

    注:與對(duì)照組比較,①P<0.05

    3 討論

    急性胰腺炎的特征性癥狀為突發(fā)的腹痛,同時(shí)血中胰酶升高。急性胰腺炎的死亡率可達(dá)5%,急性重癥胰腺炎的死亡率更高,可達(dá)10%~30%。輕型胰腺炎以對(duì)癥支持治療為主,包括止痛、靜脈輸液、糾正水電解質(zhì)平衡紊亂等[4]。急性重癥胰腺炎的特點(diǎn)是存在其他器官持續(xù)性的衰竭或者胰腺壞死感染。器官衰竭是指休克、肺動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全、腎衰竭或者消化道出血。器官衰竭持續(xù)超過48小時(shí)被認(rèn)為是持續(xù)性的器官衰竭,這也是急性重癥胰腺炎的特點(diǎn)。器官衰竭可以是單一的,也可以是多發(fā)的,存在器官衰竭患者的病情一般趨向于發(fā)展為局部復(fù)雜化。急性重癥胰腺炎患者一般都會(huì)出現(xiàn)全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)[5,6]。參與炎癥反應(yīng)的細(xì)胞分子及相關(guān)受體種類繁多,本研究關(guān)注的HMGB-1與TREM-1就是其中兩個(gè)關(guān)鍵分子。

    HMGB-1首次被報(bào)道是作為一種動(dòng)物模型中致命性內(nèi)毒素的介質(zhì)而出現(xiàn)。隨后研究人員發(fā)現(xiàn)HMGB-1是一種參與了敗血癥的炎癥介質(zhì),可以從某種免疫細(xì)胞或非免疫細(xì)胞釋放或者來自壞死細(xì)胞及凋亡細(xì)胞破裂后的被動(dòng)釋放。在炎癥性疾病發(fā)病機(jī)制中,HMGB-1可以通過固有的免疫系統(tǒng)受體發(fā)揮其調(diào)節(jié)炎癥性疾病發(fā)病機(jī)制的作用,包括TLR 與RAGE。人體細(xì)胞外的HMGB-1被認(rèn)為是一種異常的預(yù)示炎癥的細(xì)胞因子。近些年,許多研究認(rèn)為,細(xì)胞外HMGB-1與急性重癥胰腺炎具有正相關(guān)性[7]。而且HMGB-1與血清中乳酸脫氫酶、C-反應(yīng)蛋白以及總膽紅素均呈正相關(guān),這些指標(biāo)都可以用來評(píng)價(jià)急性胰腺炎患者的病情。有研究報(bào)道了急性重癥胰腺炎患者血清中HMGB-1水平在72小時(shí)內(nèi)明顯升高。這可能與兩種機(jī)制有關(guān),首先這種現(xiàn)象可以被HMGB-1循環(huán)理論解釋;其次,HMGB-1可能是被胰腺或者受損器官直接釋放,但這都需要進(jìn)一步研究去驗(yàn)證。TREM-1是新近發(fā)現(xiàn)的一種選擇性表達(dá)與中性粒細(xì)胞或單核細(xì)胞表面的受體蛋白。在炎癥反應(yīng)信號(hào)的傳導(dǎo)以及級(jí)聯(lián)放大中發(fā)揮了重要作用。有研究發(fā)現(xiàn),在急性胰腺炎患者中,中性粒細(xì)胞表面的TREM-1表達(dá)明顯高于健康對(duì)照組,與HMGB-1相似,其表達(dá)同樣與急性胰腺炎病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[8,9]。

    糖皮質(zhì)激素具有免疫抑制效應(yīng),同時(shí)還具有調(diào)節(jié)細(xì)胞因子產(chǎn)生以及炎癥反應(yīng)進(jìn)程的作用。而且糖皮質(zhì)激素可以穩(wěn)定細(xì)胞膜進(jìn)而保護(hù)細(xì)胞以及直接調(diào)節(jié)淀粉酶[10]。一些早期研究認(rèn)為,之所以預(yù)防性或治療性使用糖皮質(zhì)激素治療胰腺炎可以獲益,是因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素與血液動(dòng)力學(xué)的改變、胰腺水腫形成、胰腺的組織學(xué)變化有關(guān)。雖然目前重癥監(jiān)護(hù)以及外科治療不斷取得進(jìn)步,但是急性重癥胰腺炎的死亡率依然居高不下。急性胰腺炎的臨床特點(diǎn)一般為從局部的炎癥向胰腺的嚴(yán)重?fù)p傷發(fā)展,這與胰腺外部因素關(guān)系密切,例如循環(huán)系統(tǒng)、腎臟以及肺的并發(fā)癥[11,12]。各種炎癥介質(zhì)介導(dǎo)的炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)的激活是急性胰腺炎進(jìn)展的關(guān)鍵。最終結(jié)果是微循環(huán)障礙、多器官衰竭甚至死亡。糖皮質(zhì)激素是一種潛在的抗炎癥藥物,可以直接或間接地抑制炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生、釋放、炎癥細(xì)胞因子的激活以及某些其他介導(dǎo)物質(zhì)[13]。多數(shù)研究認(rèn)為,外源性糖皮質(zhì)激素既可以明顯減輕局部驗(yàn)證反應(yīng),又可以改善全身炎癥狀況,那么糖皮質(zhì)激素對(duì)于與急性胰腺炎炎癥密切相關(guān)的炎癥因子HMGB-1與TREM-1有何影響?為探討小劑量糖皮質(zhì)激素治療急性胰腺炎對(duì)HMGB-1、TERM-1表達(dá)的影響,本研究隨機(jī)選取54 例急性胰腺炎患者,分別接受急性胰腺炎常規(guī)治療+小劑量糖皮質(zhì)激素治療(觀察組)和僅接受急性胰腺炎的常規(guī)治療(對(duì)照組),并比較了血清中HMGB-1、TERM-1水平的變化,結(jié)果顯示,治療后3、7 及10 天時(shí)觀察 組患者的血清HMGB-1、TERM-1水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。說明糖皮質(zhì)激素可以降低急性胰腺炎患者血清中的HMGB-1、TERM-1水平,控制相關(guān)炎癥反應(yīng),發(fā)揮其在急性胰腺炎中的抗炎作用[14,15]。

    4 結(jié)論

    小劑量糖皮質(zhì)激素對(duì)急性胰腺炎患者血清HMGB-1、TERM-1水平具有下調(diào)作用,有利于急性胰腺炎患者的病情控制。

    [1]張羽,楊靜.小劑量激素聯(lián)合甲氨蝶呤、羥氯喹治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床觀察[J].西部醫(yī)學(xué),2010,22(11):2081-2082,2085.DOI:10.3969/j.issn.1672-3511.2010.11.044.

    [2]夏敏,張婷,郭繼中,等.高遷移率族蛋白1在急性壞死性胰腺炎伴器官功能損害中的作用及其抗體的保護(hù)作用[J].中華胰腺病雜志,2013,13(1):32-35.

    [3]朱峰,龍錦,何忠野,等.急性壞死性胰腺炎大鼠胰腺高遷移率族蛋白-1的表達(dá)及意義[J].中國普通外科雜志,2007,16(5):418-421.

    [4]王偉偶,高敏,賀莉,等.急性胰腺炎患者血清高遷移率族蛋白1水平的變化及意義[J].中國醫(yī)師雜志,2012,14(1):42-44,49.

    [5]沈美琴,夏敏.急性胰腺炎患者血清高遷移率族蛋白B1水平的變化及意義[J].中華胰腺病雜志,2010,10(5):312-314.

    [6]俞蕾,胡志剛,陳國千,等.血清高遷移率族蛋白B1檢測(cè)在重癥急性胰腺炎鑒別診斷中的應(yīng)用研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2011,21(18):3966-3968.

    [7]王洪亮.重癥急性胰腺炎時(shí)HMGB1與肝損害的關(guān)系[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(2):210-211.

    [8]王自法,潘承恩,劉紹誥,等.糖皮質(zhì)激素在急性胰腺炎治療中的應(yīng)用[J].中國普外基礎(chǔ)與臨床雜志,1999,6(6):387-388.

    [9]龍順華,陳幼祥.糖皮質(zhì)激素對(duì)重癥急性胰腺炎合并肺損傷的作用[J].江西醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,49(3):132-134.

    [10]謝睿,楊曉鐘,高成城,等.糖皮質(zhì)激素治療重癥急性胰腺炎的臨床觀察[J].江蘇醫(yī)藥,2012,33(5):608-609.

    [11]葉建軍.糖皮質(zhì)激素對(duì)重癥急性胰腺炎的療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(25):454.

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    [13]陳慧偉,彭再梅.甲基強(qiáng)的松龍對(duì)脂多糖誘導(dǎo)的大鼠急性肺損傷高遷移率蛋白1 表達(dá)的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2014,11(33):29-32,169.

    [14]胡豪飛,何永成,萬啟軍.霉酚酸酯聯(lián)合小劑量糖皮質(zhì)激素對(duì)IgA 腎病患者血清microRNA-141表達(dá)的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2015,16(01):23-26.

    [15]方麗,管亞慧,林鳳,等.小劑量糖皮質(zhì)激素對(duì)膿毒癥患者血清CPR、PCT 水平的影響[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,40(02):166-169.

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