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    普羅布考治療非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變的效果評(píng)價(jià)

    2015-02-03 10:56:15蔣蘇平
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年36期
    關(guān)鍵詞:羅布糖化空腹

    蔣蘇平

    [摘要] 目的 評(píng)價(jià)普羅布考治療非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床效果。 方法 選取2012年1月~2013年8月非增生性糖尿病視網(wǎng)膜門診患者68例,按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組及觀察組,對(duì)照組采用常規(guī)藥物降糖治療,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,采用普羅布考(0.375 g,2次/d)治療,平均隨訪(11.58±0.17)個(gè)月。比較兩組治療前后的空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白,評(píng)價(jià)兩組治療后糖尿病視網(wǎng)膜病變的進(jìn)展率及緩解率。 結(jié)果 兩組治療前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組治療后糖尿病視網(wǎng)膜病變緩解率及進(jìn)展率分別為4.4%及27.9%,觀察組治療后糖尿病視網(wǎng)膜病變緩解率及進(jìn)展率分別為26.5%及7.4%,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 普羅布考能提高糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的治療效果。

    [關(guān)鍵詞] 普羅布考;非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變;空腹血糖;餐后血糖;糖化血紅蛋白;眼底

    [中圖分類號(hào)] R988.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2014)12(c)-0101-03

    糖尿病視網(wǎng)膜病變是糖尿病患者常見的眼部并發(fā)癥,病變嚴(yán)重的會(huì)致盲,從而降低患者的生活質(zhì)量。近年來,糖尿病患病率呈逐年上升趨勢(shì),糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生率也逐漸上升。糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床分期可分為非增生性和增生性,根據(jù)病變程度非增生性分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期。非增生性患者一旦進(jìn)入增生性大多需要手術(shù)治療,且治療的遠(yuǎn)期效果不甚理想。研究發(fā)現(xiàn),氧化應(yīng)激和應(yīng)激激活的信號(hào)通路參與糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生、發(fā)展。糖尿病視網(wǎng)膜病變患者體內(nèi)氧自由基增多,進(jìn)一步活化聚腺苷二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(PARP)[1-2],參與或促發(fā)多元醇、蛋白激酶C﹑糖基化終末產(chǎn)物和氨基己糖等4條異常代謝通路[3-4]。普羅布考于1969年投入臨床最早作為調(diào)脂藥,目前是FDA唯一認(rèn)證的抗氧化藥物。現(xiàn)采用普羅布考治療非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者,觀察其臨床效果。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2012年1月~2013年8月的68例(136眼)非增生性糖尿病視網(wǎng)膜門診患者,主要從患者的糖尿病病史、糖尿病病程、年齡、散瞳后檢眼鏡及眼底血管造影等方面作出明確診斷,并參照全國眼科學(xué)術(shù)會(huì)議(1984年)上制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)。入選患者中男33例(66眼),女35例(70眼);年齡40~65歲,平均(55.93±8.18)歲;病程1~8年,平均(4.3±2.9)年;經(jīng)眼底確診為非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變的2型糖尿病,無嚴(yán)重肝、腎疾病及心、腦血管疾病患者均被納入。但是1型糖尿病患者,需視網(wǎng)膜激光光凝治療的重度非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者,血壓過高[收縮壓≥180 mm Hg和(或)舒張壓≥100 mm Hg],嚴(yán)重肝、腎疾病及心、腦血管疾患,合并其他眼病的患者,哺乳期、妊娠期婦女或依從性差的糖尿病患者則均被排除。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各34例(68眼),常規(guī)藥物降糖治療為對(duì)照組,對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加普羅布考治療為觀察組。兩組患者的年齡、性別及糖尿病視網(wǎng)膜病變分期比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對(duì)照組采用二甲雙胍(0.5 g,2次/d)和阿卡波糖(50 mg,3次/d),根據(jù)血糖情況及內(nèi)分泌科醫(yī)生指導(dǎo)調(diào)整藥量以控制血糖;觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,采用普羅布考(0.375 g,2次/d),并且平均隨訪(11.58±0.17)個(gè)月。治療前后觀察入選患者的眼底變化情況,并采用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定患者的空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白。

    1.3 療效評(píng)定

    根據(jù)患者糖尿病視網(wǎng)膜病變分期變化進(jìn)行療效判斷。緩解:糖尿病視網(wǎng)膜病變分期減輕;病情進(jìn)展:糖尿病視網(wǎng)膜病變分期向前進(jìn)展。緩解率=緩解眼數(shù)/總患眼數(shù)×100%,進(jìn)展率=病情進(jìn)展眼數(shù)/總患眼數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后糖化血紅蛋白、空腹血糖及餐后血糖的比較

    兩組治療前后糖化血紅蛋白、空腹血糖及餐后血糖比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    2.2 兩組治療后糖尿病視網(wǎng)膜病變緩解率及進(jìn)展率的比較

    兩組治療后糖尿病視網(wǎng)膜病變緩解率及進(jìn)展率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    3 討論

    根據(jù)國際糖尿病研究所材料指出2型糖尿病在診斷時(shí)發(fā)現(xiàn)早期非增生性視網(wǎng)膜病變約25%,每年大約增加8%。美國報(bào)告發(fā)現(xiàn)每年發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變的新病例為6.5萬。我國各醫(yī)院報(bào)告糖尿病患者中發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變者20%~51.3%。糖尿病視網(wǎng)膜病變與患者血糖長期控制不良有很大關(guān)系,一旦發(fā)生嚴(yán)重背景型或增生性病變,往往需要行視網(wǎng)膜激光光凝和(或)玻璃體切割手術(shù)治療,但患者視力預(yù)后也往往差強(qiáng)人意。早期防治糖尿病視網(wǎng)膜病變對(duì)糖尿病患者非常重要。

    眾所周知,血糖控制情況與糖尿病視網(wǎng)膜病變的進(jìn)展和視力預(yù)后有很大關(guān)系,因此積極控制血糖是目前糖尿病視網(wǎng)膜病變?cè)缙诜乐蔚闹饕胧?,但是有部分患者血糖得到控制而病情卻仍然繼續(xù)進(jìn)展。本研究顯示非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者采用普羅布考治療后,非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床分期明顯緩解,進(jìn)展率明顯下降,兩組患者治療前后的血糖水平?jīng)]有明顯變化,表明患者臨床癥狀的改變與血糖控制無關(guān)。

    在進(jìn)行超氧化物水平檢測(cè)研究中,發(fā)現(xiàn)糖尿病大鼠的視網(wǎng)膜組織以及孵化于高糖基質(zhì)的視網(wǎng)膜細(xì)胞中明顯增高[5]。Kowaltowski等[6]發(fā)現(xiàn)毛細(xì)血管細(xì)胞凋亡、線粒體內(nèi)膜存在漏隙及細(xì)胞色素C釋放存在于糖尿病動(dòng)物視網(wǎng)膜中。糖尿病視網(wǎng)膜的毛細(xì)血管丟失先于視網(wǎng)膜組織病理學(xué)改變,細(xì)胞凋亡是其機(jī)制所在[7-8]。凋亡執(zhí)行酶caspase-3在高糖環(huán)境中被激活,導(dǎo)致毛細(xì)血管細(xì)胞凋亡,抗氧化劑能抑制其活性,從而發(fā)揮抗凋亡效應(yīng)[9-10]??寡趸瘎┠茏柚咕€粒體內(nèi)ROS的產(chǎn)生,也就是阻斷了蛋白激酶C、晚期糖基化終末產(chǎn)物和多元醇通路的異常。對(duì)這個(gè)復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)中線粒體超氧化作用和PARP異常激活等兩個(gè)中心環(huán)節(jié)進(jìn)行恰當(dāng)干預(yù),可能是突破DR治療瓶頸最有前景的方法之一[11]。研究表明,普羅布考是一種強(qiáng)氧化劑[12-15],其較強(qiáng)的氧離子捕捉能力來源于分子結(jié)構(gòu)的兩個(gè)易被氧化的酚羥基。研究還發(fā)現(xiàn)糖尿病大鼠神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)量的減少與一氧化氮升高密切相關(guān),抗氧化劑能改善神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)量的下降[16]。在機(jī)體氧化應(yīng)激中,視網(wǎng)膜最易受損,普羅布考能增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化應(yīng)激能力,可能是早期糖尿病視網(wǎng)膜病變患者眼底病變得以改善的機(jī)制之一。

    綜上所述,普羅布考的不良反應(yīng)較少,治療過程安全,其機(jī)制可能與增強(qiáng)糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的抗氧化應(yīng)激狀態(tài)有關(guān),需進(jìn)一步進(jìn)行分子機(jī)制研究及臨床應(yīng)用推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

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    (收稿日期:2014-09-12 本文編輯:李亞聰)

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