• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    尿毒癥患者心臟病變的超聲觀察及相關(guān)因素分析

    2015-02-02 04:28:15劉紅霞
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年19期
    關(guān)鍵詞:尿毒癥功能

    劉紅霞

    尿毒癥患者心臟病變的超聲觀察及相關(guān)因素分析

    劉紅霞

    目的 探討心臟超聲在評(píng)價(jià)尿毒癥患者心臟結(jié)構(gòu)、功能方面病理改變的價(jià)值。方法 運(yùn)用常規(guī)多普勒超聲測(cè)定120例尿毒癥患者的主動(dòng)脈(AO)、左心房(LA)、左心室(LV)、室間隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT)、左室射血分?jǐn)?shù)(EF)、左室短軸縮短率(FS)、每搏量(SV)、二尖瓣口峰值速度比率(E/A)。運(yùn)用心肌背向散射參數(shù)測(cè)定心肌背向散射積分(IBS)、心肌背向散射積分周期變化幅度(CVIB)和CVIB/IBS比值等參數(shù), 并與100例正常體檢者對(duì)照, 綜合病程、病史、病理改變綜合分析。結(jié)果 尿毒癥患者約80.0%左心房擴(kuò)大、約66.7%左心室擴(kuò)大, 約65.0%室間隔增厚、約76.6%左室后壁增厚, 約85.0%左室重量指數(shù)(LVMI)超重, A峰升高、E/A<1或>2者共約占75.0%, VE/VA、CVIB/IBS均不同程度減低。心肌回聲不均勻增強(qiáng)或彌漫性增強(qiáng)、同時(shí)伴有心包積液、瓣膜增厚鈣化、返流等病理變化。結(jié)論 心臟超聲可做為尿毒癥患者常規(guī)檢查項(xiàng)目, 尤其是心肌背向散射積分測(cè)定的聯(lián)合應(yīng)用, 不僅可及時(shí)檢出尿毒癥心臟病變, 提示患者預(yù)后, 而且可指導(dǎo)臨床治療。

    尿毒癥;心臟病變;超聲觀察

    尿毒癥心臟損害是尿毒癥患者極為常見的并發(fā)癥, 臨床表現(xiàn)為呼吸困難、心前區(qū)疼痛、心悸、胸悶、心律失常等,是尿毒癥患者的主要死亡原因之一, 因此, 對(duì)尿毒癥心臟損害的早期發(fā)現(xiàn)及正確診斷對(duì)指導(dǎo)臨床治療、挽救患者生命具有重要意義。下面通過對(duì)120例尿毒癥患者的心臟超聲檢查結(jié)果回顧總結(jié), 并與100例正常體檢者對(duì)照分析, 旨在探討尿毒癥患者的心臟結(jié)構(gòu)及功能的病理改變, 以指導(dǎo)臨床診斷和治療?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2009年5月~2014年8月內(nèi)黃縣中醫(yī)院及安陽市第六人民醫(yī)院確診的尿毒癥患者120例, 男70例,女50例, 年齡15~76歲, 平均年齡45.5歲, 病程1~18年,均不同程度具有胸悶、氣促、乏力、水腫等癥狀, 其中合并高血壓93例, 合并貧血92例, 合并繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)70例, 行3次以上血液透析治療的30例。正常對(duì)照組100例, 采取安陽市第六人民醫(yī)院體檢中心資料, 男50例, 女50例, 年齡20~75歲, 平均年齡47.5歲, 均無高血壓病史, 身高、體重、血常規(guī)、腎功能、心臟彩超檢查各項(xiàng)資料齊全的健康體檢者。兩組年齡、性別等一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 方法 受檢者取仰臥位及左側(cè)臥位, 使用飛利普HD15型彩色多普勒超聲儀, 2~4 MHz凸陣探頭, 常規(guī)測(cè)量左心室、左心房、主動(dòng)脈、室間隔厚度、左室后壁厚度, 并根據(jù)Devereux公式計(jì)算左室重量指數(shù), 用脈沖多普勒測(cè)量舒張期二尖瓣血流頻譜, 測(cè)量左室舒張?jiān)缙谘鞣逯邓俣?E峰)、左室舒張末期血流峰值速度(A峰), 測(cè)量峰值速度比率(E/A)。用M型超聲測(cè)定SV、EF、FS。將儀器調(diào)節(jié)至AD-IBS分析狀態(tài), 調(diào)節(jié)增益使心內(nèi)膜最佳顯示, 并使左心室長(zhǎng)軸觀室間隔和左室后壁信號(hào)強(qiáng)度一致。采集IBS圖像, 存盤后分析,將取樣框置于室間隔、左室后壁中部心肌層內(nèi), 取樣跟蹤避開心內(nèi)膜或心外膜信號(hào)的干擾, 記錄每個(gè)IBS均值和IBS周期性變化幅度。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    120例尿毒癥患者心臟超聲檢查均有不同程度的心臟結(jié)構(gòu)及功能病理改變, 表現(xiàn)為L(zhǎng)A增大者約占80.0%(96/120), LV增大者約占66.7%(80/120), 右室(RV)增大者約占40.0%(48/120), AO增寬者約占41.7%(50/120), IVST增厚者約占65.0%(78/120), PWT增厚者約占76.7%(92/120), LVMI超重者約占85.0%(102/120)。EF、FS下降者均為32.5%(39/120), SV增高者約為65.0%(78/120)。二尖瓣峰值速度比率E/A<1或E/A>2者共計(jì)90例, 約占75.0%。IBS均不同程度增高, CVIB/IBS均不同程度降低, 二尖瓣返流者約占74.2%(89/120),主動(dòng)脈瓣返流者約占32.5% (39/120), 三尖瓣返流者約占35.0%(42/120), 肺動(dòng)脈瓣返流者約占27.5%(33/120), 心包積液者約占48.3%(58/120), 與100例正常對(duì)照組比較, 尿毒癥組LA、LV、LVMI明顯高于正常對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。尿毒癥組A峰升高、E/A值<1或>2, 與正常對(duì)照組對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。尿毒癥組IBS增高, CVIB、CVIB/IBS、VE/VA比值下降, 與正常對(duì)照組對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。心肌回聲不均勻增強(qiáng)(47/120)或彌漫性增強(qiáng)(53/120)與正常對(duì)照組對(duì)比, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    3.1 尿毒癥患者心臟病理改變的病理基礎(chǔ)及相關(guān)因素 尿毒癥心臟病理改變表現(xiàn)各異, 致病因素多種多樣, 其主要因素與尿毒癥毒素的毒性作用有關(guān), 同時(shí)也與多種體液因子或營(yíng)養(yǎng)素的缺乏有關(guān)。尿毒癥患者體液內(nèi)約有200多種物質(zhì)的濃度高于正常, 但可能具有尿毒癥毒性作用的物質(zhì)約有30余種[1]。由于毒素排出障礙, 抑制心肌細(xì)胞能量代謝, 使心肌細(xì)胞的功能減退, 導(dǎo)致一系列的心臟病理改變, 其中心肌間質(zhì)纖維化是尿毒癥患者心臟損害的病理基礎(chǔ), 間質(zhì)纖維化可造成心肌收縮功能障礙, 左心室順應(yīng)性減低和心律失常[2]。尿毒癥患者長(zhǎng)期高血壓、貧血、繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進(jìn)、血液透析的不充分等均可導(dǎo)致心肌損傷。

    3.2 尿毒癥患者的二維超聲心動(dòng)圖特點(diǎn) 在心臟結(jié)構(gòu)方面:尿毒癥組與正常對(duì)照組相比, 心室腔內(nèi)徑明顯增大, 且以LA、LV增大更為明顯, 室間隔及左室后壁厚度增加, LVMI明顯超重, 120例尿毒癥患者中病史1~10年者76例, LVMI超重者約78.9%(60/76), 11~18年者44例, LVMI超重者約95.5%(42/44), 說明LVMI超重與病程長(zhǎng)短、病情輕重呈正相關(guān)。在心肌回聲方面:正常對(duì)照組心肌回聲呈細(xì)小點(diǎn)狀均勻回聲, 尿毒癥患者肥厚的心肌回聲粗糙、增強(qiáng)、強(qiáng)弱不均、內(nèi)部呈點(diǎn)、片、條狀強(qiáng)回聲光點(diǎn), 心內(nèi)膜回聲也明顯增強(qiáng)呈“蛋殼征”[3], 這是由于尿毒癥患者尿磷排出減少, 血磷增高, 血鈣下降、引起鈣沉積而導(dǎo)致的心肌密度改變, 同時(shí)也可引起瓣膜鈣化, 導(dǎo)致瓣膜返流。

    3.3 尿毒癥患者心功能不全的特點(diǎn) 120例尿毒癥患者均有明顯的左心功能不全的癥狀, 表現(xiàn)為勞累性呼吸困難、端坐呼吸、胸悶、心悸等, 心臟超聲檢查結(jié)果顯示:反映左室收縮功能的指標(biāo)EF、FS雖然67.5%(81/120)的檢測(cè)值仍在正常范圍內(nèi), 但均不同程度低于正常對(duì)照組。超聲觀察中還發(fā)現(xiàn), 心肌回聲的改變與心肌收縮功能密切相關(guān), 心肌回聲越強(qiáng), 室壁運(yùn)動(dòng)越弱, 收縮期增厚率越低, EF、FS也相應(yīng)減低, 因此測(cè)定EF、FS值并結(jié)合心肌回聲改變可預(yù)測(cè)心臟收縮功能不全的程度。反映左室泵血功能的指標(biāo)SV與正常對(duì)照組比較有不同程度的增高, 與臨床表現(xiàn)相比呈現(xiàn)不同步的狀況。因此, 當(dāng)左心室內(nèi)徑增大時(shí), SV的升降并不能真實(shí)客觀的反映左室泵血功能的高低。這種現(xiàn)象的發(fā)生, 可能是由于左心室擴(kuò)大、前負(fù)荷增加, 從而造成左室排血量增加, 但并不意味著收縮功能增加。作者運(yùn)用超聲背向散射技術(shù)測(cè)定了120例尿毒癥組及100例正常對(duì)照組的IBS和CVIB, 通過IBS參數(shù)曲線對(duì)心肌狀況進(jìn)行評(píng)價(jià), 結(jié)果顯示:尿毒癥組IBS明顯高于正常對(duì)照組, 印證了文獻(xiàn)報(bào)道的心肌纖維化程度高者心肌IBS增高, 心肌間質(zhì)膠原沉積是決定病變心肌組織背向散射的主要因素, IBS越高, 說明心肌纖維化程度越重, 提示心功能越低。CVIB、CVIB/IBS比值明顯低于正常對(duì)照組, CVIB、CVIB/IBS比值越低, 提示心肌收縮功能越低。

    120例尿毒癥患者中, 反映左室舒張功能的指標(biāo):二尖瓣血流頻譜E峰、A峰、E/A值均有變化, E峰變化與正常對(duì)照組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), A峰明顯升高,與正常對(duì)照組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), E/A值與正常對(duì)照組相比, 尤其是<60歲者兩組間對(duì)比, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在正常對(duì)照組:<60歲的人群58例中E/ A<1者僅占6.9%(4/58), >60歲的人群42例中E/A<1者約占45.2%(19/42), 說明E峰隨年齡的增加而降低, A峰隨年齡的增加而升高, 年齡越大, E/A<1所占的比例越高, 提示正常人群E/A值的變化與年齡呈正相關(guān)。因此, 在評(píng)價(jià)正常人群的二尖瓣血流頻譜時(shí), 必須考慮到年齡因素的影響, 這是由于隨著年齡的增大, 心肌遲緩速率有緩慢下降的趨勢(shì), 導(dǎo)致舒張?jiān)缙谧笮氖页溆瘻p少而舒張晚期的左心房收縮代償增加[4]。在尿毒癥組:<60歲的75例患者中E/A<1者或E/A>2者共計(jì)56例, 約占74.7%, >60歲的45例患者中E/A<1或E/A>2者共計(jì)34例, 約占75.6%, 說明尿毒癥患者E/A值的變化與年齡的相關(guān)性不顯著。

    綜上所述, 二維、M型、多普勒超聲心動(dòng)圖及超聲背向散射技術(shù)的聯(lián)合運(yùn)用, 不僅可觀察患者心臟結(jié)構(gòu)及回聲的病理改變, 而且通過心臟功能各項(xiàng)指標(biāo)的測(cè)定, 可及時(shí)、正確評(píng)定心功能, 提示患者預(yù)后, 使臨床醫(yī)生對(duì)患者心功能損害程度有明確的認(rèn)識(shí), 有助于早期明確診斷及合理治療, 為提高患者生存率提供了前提。

    [1] 陸再英, 鐘南山.內(nèi)科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2011:551-553.

    [2] 葉任高, 李幼姬, 劉冠賢.臨床腎臟病學(xué).第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2007:555.

    [3] 周永昌, 郭萬學(xué).超聲醫(yī)學(xué).第5版.北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社, 2006:381-383.

    [4] 姜玉新, 張運(yùn).超聲醫(yī)學(xué)高級(jí)教程.北京:人民軍醫(yī)出版社, 2012:117.

    Ultrasonic observation of heart lesion and analysis of related factors in uremia patients

    LIU Hong-xia. Department of Ultrasound, Henan Neihuang County Hospital of Traditional Chinese Medicine, Anyang 456300, China

    Objective To investigate value of cardiac ultrasound for evaluation of pathologic change in cardiac structure and function in uremia patients.Methods Conventional Doppler ultrasound was applied to detect aorta (AO), left atrium (LA), left ventricle (LV), interventricular septal thickness (IVST), left ventricular posterior wall thickness (PWT), left ventricular ejection fraction (EF), left ventricular fractional shortening (FS), stroke volume (SV), and mitral valve mouth peak velocity ratio (E/A) in 120 uremia patients.Myocardial backscatter parameters was applied to detect integrated backscatter (IBS), cyclic variation of integrated backscatter (CVIB), and CVIB/IBS ratio.Comparison was made with 100 normal people, and comprehensive analysis was made along with course of disease, medical history, and pathologic change.Results Uremia patients had 80.0% of left atrium distension, 66.7% of left ventricular distension, 65.0% of interventricular septum incrassation, 76.6% of posterior wall of left ventricle incrassation, 85.0% of left ventricular mass index (LVMI), 75.0% of A peak increase, E/A <1 or >2, and decreased VE/VA, CVIB/IBS.Myocardial echo had nonhomegeneous or diffuse enhancement, along with pathological changes of hydropericardium, incrassation and calcification of valve, and reflux.Conclusion Cardiac ultrasound can be applied as conventional examination item for uremia, especially its combination with integrated backscatter detection.This method can not only provide timely detection of heart lesion in uremia for showing prognosis, but also provide guidance for clinical treatment.

    Uremia; Heart lesion; Ultrasonic observation

    10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.19.011

    2015-01-04]

    456300 河南省內(nèi)黃縣中醫(yī)院超聲科

    猜你喜歡
    尿毒癥功能
    也談詩的“功能”
    中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
    人物
    健康人生(2017年12期)2017-12-21 02:25:52
    關(guān)于非首都功能疏解的幾點(diǎn)思考
    懷孕了,凝血功能怎么變?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:24
    “簡(jiǎn)直”和“幾乎”的表達(dá)功能
    袁世凱之死與尿毒癥
    飲食保健(2016年8期)2016-05-25 07:02:08
    中西醫(yī)結(jié)合治療尿毒癥早期腎性貧血20例療效觀察
    聽聞某大佬尿毒癥洗腎有感
    血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)尿毒癥自主神經(jīng)病變的影響
    尿毒癥患者血液透析前后血清蛋白電泳圖譜分析
    日韩国内少妇激情av| 在线永久观看黄色视频| 麻豆成人av在线观看| 精品久久久久久久末码| 香蕉丝袜av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲九九香蕉| 亚洲av熟女| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久无色码亚洲精品果冻| 69av精品久久久久久| 又大又爽又粗| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美成人性av电影在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美中文综合在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 欧美激情高清一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 麻豆国产av国片精品| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲五月婷婷丁香| 国产v大片淫在线免费观看| 热re99久久国产66热| 国产视频一区二区在线看| 亚洲片人在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 九色国产91popny在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 18禁国产床啪视频网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 岛国在线观看网站| www日本黄色视频网| av在线天堂中文字幕| 很黄的视频免费| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 成人免费观看视频高清| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产在线精品亚洲第一网站| 少妇粗大呻吟视频| 国产三级黄色录像| 十分钟在线观看高清视频www| 看片在线看免费视频| 身体一侧抽搐| 日韩三级视频一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品卡一卡二卡四卡免费| 韩国精品一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 99久久精品国产亚洲精品| 热re99久久国产66热| 韩国精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 免费看日本二区| 搞女人的毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲五月天丁香| www.熟女人妻精品国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲男人天堂网一区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99热只有精品国产| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 丰满的人妻完整版| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 中亚洲国语对白在线视频| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲七黄色美女视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美在线黄色| 亚洲精华国产精华精| 午夜久久久久精精品| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 老司机福利观看| 白带黄色成豆腐渣| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲五月婷婷丁香| 在线国产一区二区在线| 午夜a级毛片| 久久久久国内视频| 丁香六月欧美| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲五月天丁香| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91字幕亚洲| 极品教师在线免费播放| av福利片在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 好男人电影高清在线观看| 嫩草影院精品99| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| av电影中文网址| 精品国产一区二区三区四区第35| 又大又爽又粗| 怎么达到女性高潮| av天堂在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美中文综合在线视频| 悠悠久久av| 天天添夜夜摸| 精品久久久久久成人av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 视频区欧美日本亚洲| xxxwww97欧美| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 无人区码免费观看不卡| 日本熟妇午夜| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久性视频一级片| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲国产精品999在线| a级毛片在线看网站| 观看免费一级毛片| 久久久久久人人人人人| 听说在线观看完整版免费高清| 免费看日本二区| 黄色成人免费大全| 天堂动漫精品| www国产在线视频色| 欧美精品亚洲一区二区| 久久精品影院6| 国内精品久久久久久久电影| 国产黄片美女视频| 国产黄a三级三级三级人| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99热6这里只有精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美午夜高清在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产熟女xx| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 色在线成人网| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产私拍福利视频在线观看| а√天堂www在线а√下载| 精品熟女少妇八av免费久了| 老司机午夜福利在线观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 女同久久另类99精品国产91| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲男人的天堂狠狠| 99国产精品99久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品久久久久久,| 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 国产精品野战在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 午夜精品在线福利| 9191精品国产免费久久| 黄色女人牲交| 成年免费大片在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日本在线视频免费播放| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 欧美乱色亚洲激情| 深夜精品福利| 成人三级做爰电影| 嫩草影视91久久| 国产成人精品无人区| 久久久久久久久免费视频了| 国产一区在线观看成人免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩视频一区二区在线观看| www.精华液| 午夜视频精品福利| 成人午夜高清在线视频 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本在线视频免费播放| 91成人精品电影| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产视频内射| 久久久久久大精品| 国产区一区二久久| 香蕉久久夜色| 丁香欧美五月| 丝袜人妻中文字幕| 日本在线视频免费播放| 麻豆成人av在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 热re99久久国产66热| 午夜福利在线在线| 国产精品九九99| 真人一进一出gif抽搐免费| 看黄色毛片网站| 午夜福利欧美成人| 高清毛片免费观看视频网站| 国产99久久九九免费精品| 自线自在国产av| 亚洲av电影在线进入| 性欧美人与动物交配| 又黄又爽又免费观看的视频| 欧美午夜高清在线| 日韩有码中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 麻豆av在线久日| 91大片在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品在线美女| 亚洲av电影在线进入| 91麻豆av在线| 国产精品98久久久久久宅男小说| 少妇被粗大的猛进出69影院| av视频在线观看入口| 色av中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级毛片精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 校园春色视频在线观看| 午夜影院日韩av| 久久久国产精品麻豆| 国产97色在线日韩免费| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| www日本在线高清视频| 国产午夜精品久久久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91成人精品电影| 一本一本综合久久| 欧美日韩精品网址| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 久热这里只有精品99| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产视频一区二区在线看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 男男h啪啪无遮挡| 宅男免费午夜| 欧美国产日韩亚洲一区| 搡老岳熟女国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 女性被躁到高潮视频| videosex国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 1024香蕉在线观看| www.熟女人妻精品国产| 一a级毛片在线观看| 在线看三级毛片| 国产成人欧美| 免费看十八禁软件| 日韩国内少妇激情av| 午夜福利免费观看在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 麻豆成人午夜福利视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 2021天堂中文幕一二区在线观 | www日本黄色视频网| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩欧美 国产精品| 99riav亚洲国产免费| www日本在线高清视频| 欧美性猛交黑人性爽| 91老司机精品| 岛国视频午夜一区免费看| 成熟少妇高潮喷水视频| 色在线成人网| av片东京热男人的天堂| ponron亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| 少妇 在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 久久热在线av| 亚洲精品在线观看二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 999久久久国产精品视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女高潮到喷水免费观看| 性欧美人与动物交配| 少妇 在线观看| 亚洲久久久国产精品| 日韩高清综合在线| 正在播放国产对白刺激| 国产视频一区二区在线看| 哪里可以看免费的av片| 免费在线观看成人毛片| 成人永久免费在线观看视频| 日本 av在线| 久久午夜亚洲精品久久| 窝窝影院91人妻| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精华国产精华精| 国产激情欧美一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 视频在线观看一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品在线观看二区| 大型av网站在线播放| 一级毛片精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产成人av激情在线播放| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产男靠女视频免费网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 999精品在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品亚洲美女久久久| 露出奶头的视频| 久久 成人 亚洲| 天堂√8在线中文| 黄片播放在线免费| 欧美黄色片欧美黄色片| 天堂影院成人在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产片内射在线| 久热这里只有精品99| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产成人欧美在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 性欧美人与动物交配| 最好的美女福利视频网| 99久久国产精品久久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看黄色视频的| ponron亚洲| av福利片在线| 亚洲成人久久性| 中亚洲国语对白在线视频| 九色国产91popny在线| 精品日产1卡2卡| 久热爱精品视频在线9| 日韩欧美三级三区| 国产麻豆成人av免费视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人午夜高清在线视频 | 国产免费男女视频| 亚洲精品美女久久av网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 嫩草影院精品99| 两个人看的免费小视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91国产中文字幕| 不卡av一区二区三区| 天堂√8在线中文| 欧美中文综合在线视频| 久久精品人妻少妇| 中国美女看黄片| 无限看片的www在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产国语露脸激情在线看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一区二区三区精品91| 日韩国内少妇激情av| 长腿黑丝高跟| 日本三级黄在线观看| 看黄色毛片网站| 欧美乱色亚洲激情| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久久久精品吃奶| 久久午夜综合久久蜜桃| 一进一出抽搐gif免费好疼| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人三级黄色视频| 亚洲国产精品成人综合色| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| xxxwww97欧美| 一区二区三区激情视频| 51午夜福利影视在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| aaaaa片日本免费| 悠悠久久av| 麻豆av在线久日| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 十八禁网站免费在线| 午夜久久久在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久九九热精品免费| 手机成人av网站| 免费高清在线观看日韩| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线看三级毛片| 国产视频一区二区在线看| 禁无遮挡网站| 日韩国内少妇激情av| 90打野战视频偷拍视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 最近最新免费中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线观看一区二区三区| 在线看三级毛片| 一级黄色大片毛片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲一区二区三区色噜噜| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产99久久九九免费精品| av欧美777| 成人国语在线视频| 999久久久国产精品视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产乱人伦免费视频| 日本a在线网址| 黑人操中国人逼视频| 黄色视频不卡| 亚洲在线自拍视频| 精品国产美女av久久久久小说| 99久久综合精品五月天人人| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩中文字幕欧美一区二区| a级毛片在线看网站| 日本熟妇午夜| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产色视频综合| 男人舔女人的私密视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久天堂一区二区三区四区| 看片在线看免费视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品免费视频内射| av福利片在线| 啦啦啦免费观看视频1| 日韩欧美国产在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 一进一出好大好爽视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人一区二区视频在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩国内少妇激情av| www.www免费av| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 香蕉av资源在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 51午夜福利影视在线观看| 熟女电影av网| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲五月婷婷丁香| 成人手机av| 午夜激情av网站| 香蕉丝袜av| 午夜日韩欧美国产| 免费高清视频大片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产欧美日韩精品亚洲av| 可以在线观看毛片的网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 丁香六月欧美| 久久久久久大精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄频高清免费视频| 免费无遮挡裸体视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 日本在线视频免费播放| 美女午夜性视频免费| 色av中文字幕| 精品国产美女av久久久久小说| 久久热在线av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 99热这里只有精品一区 | 国产精品久久电影中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成年人精品一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产97色在线日韩免费| 男人舔奶头视频| 国产国语露脸激情在线看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久国产成人精品二区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲成国产人片在线观看| av中文乱码字幕在线| 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲精品第一综合不卡| 午夜老司机福利片| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲午夜理论影院| 日本a在线网址| 一级黄色大片毛片| 禁无遮挡网站| 一区二区三区激情视频| 高清毛片免费观看视频网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 在线观看午夜福利视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲午夜理论影院| 久久亚洲精品不卡| 久久伊人香网站| 国产高清激情床上av| 婷婷丁香在线五月| 啦啦啦免费观看视频1| 精品久久蜜臀av无| 精华霜和精华液先用哪个| 99热这里只有精品一区 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 美国免费a级毛片| 成人午夜高清在线视频 | 午夜福利在线观看吧| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产在线观看jvid| 日韩欧美在线二视频| 国产精品,欧美在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜福利免费观看在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av美国av| 欧美黑人巨大hd| 少妇 在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 身体一侧抽搐| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 美女高潮到喷水免费观看| 91在线观看av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品不卡国产一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 狂野欧美激情性xxxx| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男女那种视频在线观看| 亚洲中文av在线| 搞女人的毛片| 色播亚洲综合网| 动漫黄色视频在线观看| bbb黄色大片| 丁香欧美五月| 国产人伦9x9x在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产成+人综合+亚洲专区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线av久久热| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲五月色婷婷综合| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| av有码第一页| 国产亚洲av高清不卡| 婷婷丁香在线五月| 午夜福利免费观看在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品久久久久久成人av| 99国产综合亚洲精品| 少妇粗大呻吟视频| 天堂影院成人在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品综合久久久久久久免费| 国产av一区在线观看免费| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 黄色a级毛片大全视频|