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    E-cad、VE-cad在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生及發(fā)展中的意義

    2015-02-01 16:38:44田艷芹
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年30期
    關(guān)鍵詞:意義康復(fù)

    田艷芹

    E-cad、VE-cad在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生及發(fā)展中的意義

    田艷芹

    目的 探討 E-鈣粘蛋白(E-cad)、血管內(nèi)皮鈣粘蛋白(VE-cad)在子宮內(nèi)膜異位組織發(fā)生及發(fā)展中的作用。方法 采用免疫組織化學(xué)方法(SP二步法)檢測E-cad與VE-cad在異位子宮內(nèi)膜(異位組, 57例)、在位子宮內(nèi)膜(在位組, 57例)及正常子宮內(nèi)膜(對照組, 59例)中的表達(dá)情況。結(jié)果 ①E-cad在異位組、在位組中的表達(dá)為 15.79%、8.77%, 明顯低于對照組的40.68%, 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②VE-cad在異位組中的表達(dá)為71.93%, 明顯高于在位組26.32%及對照組16.94%的表達(dá), 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 VE-cad、E-cad可能在子宮內(nèi)膜異位發(fā)生、發(fā)展過程中起了一定的作用。

    E-鈣粘蛋白;血管內(nèi)皮鈣粘蛋白;子宮內(nèi)膜異位癥;免疫組化

    子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis, EM)因其具有浸潤生長、破壞周圍組織和種植、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等類似惡性腫瘤的特點(diǎn), 是一種難治之癥, 被稱為“良性癌癥”?,F(xiàn)已成為育齡婦女的多發(fā)病、常見病, 發(fā)病率約為10%~20%, 不孕率高達(dá)20%~40%[1],然而其發(fā)病機(jī)制目前尚不完全清楚。近年來, 隨著分子學(xué)的不斷發(fā)展, 基因粘蛋白的失衡學(xué)說成為研究熱點(diǎn)。本研究采用免疫組化方法檢測E-cad、VE-cad兩種粘蛋白在EM中的表達(dá)情況, 以探討其在EM發(fā)生及發(fā)展中的作用。現(xiàn)報(bào)告如下。

    由上可知,COPD合并肺心病心力衰竭患者心功能與其血清炎性細(xì)胞因子、BNP水平呈正相關(guān),臨床中在對患者進(jìn)行診斷和治療時(shí)需把握其內(nèi)在聯(lián)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集棗莊礦業(yè)集團(tuán)棗莊醫(yī)院2008~2015年子宮內(nèi)膜異位癥異位標(biāo)本57例(異位組), 在位標(biāo)本57例(在位組), 平均年齡(38.18±6.23)歲, 同時(shí)選取同期確診為非子宮內(nèi)膜異位的正常子宮內(nèi)膜59例作為對照(對照組), 平均年齡(40.21±7.32)歲。所有研究對象術(shù)前6個(gè)月未行性激素治療, 無其他內(nèi)分泌系統(tǒng)、自身免疫性及惡性腫瘤等疾病病史。三組年齡等一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 標(biāo)本制備 異位組、在位組及對照組子宮內(nèi)膜標(biāo)本均用10%甲醛固定24 h, 梯度酒精脫水, 包埋制成石蠟切片3份, 2份用于免疫組化染色, 1 份用于陰性對照。

    1.2.2 免疫檢測 采用SP 法檢測。E-cad、VE-cad均為單克隆抗體。SP試劑盒由北京中杉金橋試劑公司提供。操作嚴(yán)格按照說明進(jìn)行, 以已知E-cad、VE-cad作為陽性對照(公司提供), 以 PBS 代替一抗為陰性對照。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    E-cad屬于Ⅰ型鈣粘蛋白分子, 在維持正常上皮細(xì)胞極性、抑制細(xì)胞離散中起著重要作用。有研究認(rèn)為, E-cad的表達(dá)水平與腫瘤的侵襲能力相關(guān), E-cad的表達(dá)降低和在細(xì)胞內(nèi)的異常往往意味著腫瘤的惡性程度更高、侵襲能力更強(qiáng)[2]。本實(shí)驗(yàn)顯示E-cad在異位內(nèi)膜中明顯呈低表達(dá), 從而可以推測E-cad可能與EM具有浸潤生長、破壞周圍組織和種植、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的特性相關(guān), 進(jìn)一步說明E-cad可能在EM具侵襲性的特性起著一定的作用。

    犢牛死亡率:三四十年以前,犢牛死亡率保持在5%~8%就很不錯(cuò)了,現(xiàn)在大型牧場管理比較到位,犢牛死亡率能控制到2%,最好的甚至可以控制到1%。

    2 結(jié)果

    VE-cad屬于Ⅱ型鈣粘蛋白分子, 作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移、維持血管內(nèi)皮細(xì)胞三維構(gòu)架等過程[3]。VE-cad在腫瘤組織新生血管生成過程中起著重要作用, 并與預(yù)后相關(guān)[4]。本研究中異位內(nèi)膜VE-cad表達(dá)相比在位內(nèi)膜有明顯升高(P<0.05), 提示VE-cad在異位內(nèi)膜上表達(dá)上調(diào)主要與異位內(nèi)膜病灶的新生血管生成相關(guān)。有資料顯示, 抑制VE-cad表達(dá)抗體或采用其他手段阻斷VE-cad作用, 可以減少血管生成, 進(jìn)而抑制惡性細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移[5]。故抑制新生血管生成有可能成為治療子宮內(nèi)膜異位癥的手段之一。

    3 討論

    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn) 陽性結(jié)果判斷以E-cad與VE-cad出現(xiàn)淡黃色、棕黃色及棕褐色為陽性。染色強(qiáng)度標(biāo)準(zhǔn)為淡黃色1分,棕黃色2分, 棕褐色3分;細(xì)胞數(shù)標(biāo)準(zhǔn)為<5%為0分, 6%~25%為1分, 26%~50%為2分, >50%為3分。

    E-cad在在位組及異位組的表達(dá)均明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.74、8.82, P<0.05)。VE-cad在異位組患者的表達(dá)最高, 均明顯高于在位組及對照組, 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=23.73、35.57, P<0.05)。見表1。

    1)萌芽和開花。大櫻桃對溫度反應(yīng)比較敏感,當(dāng)日均溫到10℃左右時(shí),花芽開始萌動(dòng),日均溫達(dá)到15℃左右開始開花,花期10天左右,1朵花通常開3天,其中開花第1天授粉坐果率最高。為提高產(chǎn)量,要抓住開花頭一天的良好時(shí)機(jī)放蜂或人工授粉。

    在本研究中, 各組內(nèi)膜中VE-cad和E-cad的表達(dá)無明顯相關(guān)性, 但二者在異位內(nèi)膜與對照組內(nèi)膜中的表達(dá)又存在顯著差異, 推斷E-cad和VE-cad的關(guān)系在子宮內(nèi)膜異位發(fā)生及發(fā)展中可能存在先后順序:E-cad降解使其具有了惡性腫瘤的侵襲特性, 方可為異位提供前提條件, 而已異位的病灶若想生長又必須有新生的血管形成才可以獲取養(yǎng)分, 得以存活。所以, 異位病例在位內(nèi)膜的改變極可能是其發(fā)病機(jī)制中的重點(diǎn)一步。分析其發(fā)生轉(zhuǎn)變的機(jī)理, 將對探明EM發(fā)生機(jī)制有不可替代的重要意義。

    3.3 康復(fù)醫(yī)學(xué)彰顯經(jīng)濟(jì)價(jià)值 康復(fù)醫(yī)學(xué)的價(jià)值還體現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)價(jià)值方面。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi),康復(fù)醫(yī)學(xué)科占用的管理、后勤等資源以及醫(yī)療賠償和事故糾紛相對較少,經(jīng)濟(jì)價(jià)值優(yōu)勢突出。當(dāng)前,我國“殘疾人口的老齡化”和“老齡人口的殘疾化”現(xiàn)象愈加突出,有康復(fù)需求的人口數(shù)量增加迅速,康復(fù)醫(yī)學(xué)的經(jīng)濟(jì)價(jià)值在康復(fù)服務(wù)提供過程中越來越明顯。

    綜上所述, EM患者的異位內(nèi)膜VE-cad呈現(xiàn)高表達(dá), 并伴有E-cad低表達(dá)。提示E-cad、VE-cad在EM的發(fā)生及發(fā)展中起著一定的作用。目前關(guān)于E-cad、VE-cad與EM的研究還處于初級階段, 隨著對EM研究的不斷深入, 也許能證明E-cad、VE-cad在EM發(fā)生及發(fā)展中起著關(guān)鍵性作用, 從而為EM臨床診療提供新思路。

    [1] Nasu K, Nishida M, Kawano Y, et al.Aberrant expression of apoptosis-related molecules in endometriosis: a possible mechanism underlying the pathogenesis of endometriosis.Reprod Sci, 2011, 18 (3):206-218.

    [2] 車娜, 趙秀蘭, 古強(qiáng), 等.Twist, E-cadherin和β-catenin在肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá)及其預(yù)后的關(guān)系.中國腫瘤臨床, 2010, 37(6):305-308.

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    Significance of E-cad and VE-cad in occurrence and progress of endometriosis

    TIAN Yan-qin.Department of Pathology, Zaozhuang Mining Group Zaozhuang Hospital, Zaozhuang 277100, China

    Objective To investigate effect of E-cadherin (E-cad) and vascular endothelial cadherin (VE-cad) in occurrence and progress of endometriosis.Methods Expression of E-cad and VE-cad were detected by immunohistochemical method (SP two-step method) in endometriosis (ectopia group, 57 cases), eutopic endometrium (eutopic group, 57 cases), and normal endometrium (control group, 59 cases).Results ①Expression of E-cad was respectively 15.79% and 8.77% in ectopia group and eutopic group, and it was much lower than 40.68% in control group.The difference had statistical significance (P<0.05).② Expression of VE-cad was much higher in ectopia group as 71.93% than 26.32% of eutopic group and 16.94% of control group, the difference had statistical significance (P<0.05).Conclusion VE-cad and E-cad show effects in occurrence and progress of endometriosis.

    E-cadherin; Vascular endothelial cadherin; Endometriosis; Immunohistochemistry

    10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.30.009

    2015-06-17]

    277101 棗莊礦業(yè)集團(tuán)棗莊醫(yī)院病理科

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