姜紅 宿可昕 邱紅 馬娟 李蕾
白內(nèi)障超聲乳化吸出術(shù)對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞的影響
姜紅 宿可昕 邱紅 馬娟 李蕾
目的 分析采用超聲乳化吸出術(shù)治療白內(nèi)障對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞的影響。方法 選擇單純性白內(nèi)障患者45例(46眼), 均采用超聲乳化吸出術(shù)治療。記錄所有患者術(shù)前和術(shù)后1、3個(gè)月的角膜內(nèi)皮細(xì)胞密度、角膜細(xì)胞平均面積、六邊形細(xì)胞比率。結(jié)果 術(shù)前至術(shù)后3個(gè)月, 角膜內(nèi)皮細(xì)胞密度逐漸降低、平均面積逐漸加大、六邊形細(xì)胞比率逐漸下降。且各指標(biāo)術(shù)后1、3個(gè)月較術(shù)前均有明顯變化(P<0.05)。術(shù)后1個(gè)月較術(shù)后3個(gè)月各指標(biāo)仍有繼續(xù)上升或下降趨勢(shì), 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 白內(nèi)障超聲乳化吸出術(shù)后內(nèi)角膜內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)發(fā)生明顯變化。白內(nèi)障超聲乳化吸出術(shù)后角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)量丟失率約為10%, 術(shù)中進(jìn)一步降低對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞損害仍有必要。
白內(nèi)障;超聲乳化吸出術(shù);角膜內(nèi)皮細(xì)胞
白內(nèi)障為各種因素引發(fā)晶狀體代謝紊亂、蛋白質(zhì)變性導(dǎo)致的晶狀體混濁, 是我國(guó)致盲的主要眼病之一, 手術(shù)治療是目前最為有效的治療方法[1]。超聲乳化吸出術(shù)作為白內(nèi)障最成熟的手術(shù)方法已得到廣泛應(yīng)用。角膜內(nèi)皮細(xì)胞為術(shù)后患者裸眼視力顯著改善的關(guān)鍵, 越來越受到人們重視。本文收集了白內(nèi)障超聲乳化吸出術(shù)前后患者角膜內(nèi)皮細(xì)胞指標(biāo)的變化, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇本院2013年4月~2014年6月收治的單純性白內(nèi)障患者45例(46眼), 其中男26例(27眼)、女19例(19眼), 年齡52~77歲, 平均年齡(65.3±6.9)歲;晶狀體核硬度分級(jí)Ⅱ級(jí)11眼、Ⅲ級(jí)35眼。排除標(biāo)準(zhǔn):既往或手術(shù)前有高度近視、糖尿病視網(wǎng)膜病變、黃斑水腫、青光眼、眼內(nèi)炎、眼內(nèi)手術(shù)史、眼外傷史、角膜云翳情況之一者;角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)<1500個(gè)/mm2;晶狀體核硬度分級(jí)為Ⅳ級(jí);瞳孔強(qiáng)直、角膜渾濁者。
1.2 治療方法 術(shù)前患眼給予雙氯芬酸鈉滴眼液降低手術(shù)操作損傷眼部造成的炎癥反應(yīng)、復(fù)方托吡卡胺滴眼液散瞳,瞳孔直徑大小以5~6 mm為宜、鹽酸丙美卡因滴眼液行表面麻醉, 也可同時(shí)給予2%利多卡因注射液結(jié)膜下麻醉以加深麻醉效果。隧道切口選擇透明角膜顳側(cè)上部或鼻側(cè)上部, 采用一次性穿刺刀作切口長(zhǎng)度3.0 mm, 并在透明角膜上2點(diǎn)鐘方向作長(zhǎng)約1.5 mm輔助切口。將粘彈劑(Alcon公司)注入前房。撕囊鑷環(huán)狀撕囊直徑約為6 mm, 水分離、分層充分,將晶狀體核攔截劈開后行超聲乳化晶狀體核, 超能量設(shè)置為60%, 負(fù)壓200 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 流量為30 ml/min。晶狀體碎核后吸除、人工灌吸將殘留皮質(zhì)清除徹底, 再次注入粘彈劑, 將折疊式人工晶狀體植入囊袋內(nèi), 人工晶狀體位置滿意后吸除粘彈劑, 不必縫合傷口, 患眼包蓋。術(shù)后常規(guī)抗生素預(yù)防感染、非甾體類滴眼液滴眼, 術(shù)后角膜水腫明顯者可給予皮質(zhì)醇類滴眼液治療。
1.3 觀察指標(biāo) 記錄所有患者術(shù)前、術(shù)后1、3個(gè)月的角膜細(xì)胞密度、角膜細(xì)胞平均面積、六邊形細(xì)胞比率、細(xì)胞面積變異度指標(biāo)采用非接觸角膜內(nèi)皮細(xì)胞顯微鏡(日本Topcon SP-2000P)檢測(cè)得出。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SAS9.1統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本研究所得數(shù)據(jù)進(jìn)行錄入、整理、統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。組間比較采用重復(fù)計(jì)量資料的方差分析, 同指標(biāo)不同時(shí)間段兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
角膜內(nèi)皮細(xì)胞密度術(shù)前(2744.2±252.6)個(gè)/mm2、術(shù)后1個(gè)月(2413.8±302.0)個(gè)/mm2、術(shù)后3個(gè)月(2389.4±271.8)個(gè)/mm2。角膜內(nèi)皮細(xì)胞平均面積術(shù)前(374.7±46.6)mm2、術(shù)后1個(gè)月(486.9±88.4)mm2、術(shù)后3個(gè)月(501.6±97.8)mm2。六邊形細(xì)胞比率術(shù)前(93.6±22.5)%、術(shù)后1個(gè)月(54.7±36.7)%、術(shù)后3個(gè)月(50.3±32.2)%。上述各指標(biāo)顯示角膜細(xì)胞密度逐漸降低、平均面積逐漸加大、六邊形細(xì)胞比率逐漸下降。且各指標(biāo)術(shù)后1個(gè)月、術(shù)后3個(gè)月較術(shù)前均有明顯變化。術(shù)后1個(gè)月較術(shù)后3個(gè)月各指標(biāo)仍有繼續(xù)上升或下降趨勢(shì), 但LSD-t檢驗(yàn)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
角膜內(nèi)皮細(xì)胞的丟失可導(dǎo)致角膜水腫, 甚至引發(fā)角膜大皰性變性[2]。成年人角膜內(nèi)皮細(xì)胞不再進(jìn)行有絲分裂[3], 故損傷后再生可能性小。超聲乳化可通過機(jī)械傷、灼傷等損害角膜內(nèi)皮細(xì)胞, 致角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)目減少。本研究結(jié)果提示在一定代償能力范圍內(nèi), 當(dāng)角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)目減少時(shí), 周圍臨近細(xì)胞通過延伸和滑行對(duì)缺損區(qū)進(jìn)行補(bǔ)充[4], 從而導(dǎo)致細(xì)胞面積增大、失去六邊形結(jié)構(gòu)、細(xì)胞面積變異度升高。白內(nèi)障超聲乳化吸出術(shù)對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)量丟失率約為13%, 術(shù)中進(jìn)一步降低對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞損害仍有必要。影響術(shù)后角膜內(nèi)皮細(xì)胞變化的主要因素包括前房深度、晶狀體核硬度、超聲乳化時(shí)間、患者年齡、超聲能量、累積釋放能量[5]。根據(jù)上述因素, 術(shù)中可靈活掌握手術(shù)適應(yīng)證及操作技巧, 如術(shù)中適當(dāng)削薄晶狀體前皮質(zhì)可增加一定前房深度[6];晶狀體核硬度為Ⅳ級(jí)時(shí)采用非乳化核剝離娩出更能避免角膜內(nèi)皮細(xì)胞的損傷;攔截劈核術(shù)后乳化可降低超聲能量的使用等。
[1] 劉璽, 陳維, 岳鵬, 等.白內(nèi)障超聲乳化對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)影響因素.現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2013, 3(13):523-526.
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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.27.043
2015-04-23]
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