常規(guī)生化檢驗(yàn)的酶轉(zhuǎn)換法對(duì)血清同型半胱氨酸的檢測(cè)分析

楊微

常規(guī)生化檢驗(yàn)的酶轉(zhuǎn)換法對(duì)血清同型半胱氨酸的檢測(cè)分析

楊微

【摘要】目的 常規(guī)生化檢驗(yàn)的酶轉(zhuǎn)換法對(duì)血清同型半胱氨酸的檢測(cè)分析。方法 選取我院臨床血清樣本開展血清同型半胱氨酸的檢測(cè)工作，將其檢測(cè)結(jié)果和相應(yīng)的指標(biāo)結(jié)果進(jìn)行分析對(duì)比。結(jié)果 本研究采用酶轉(zhuǎn)換法、熒光偏振免疫法以及高效液相色譜法檢測(cè)，每一種檢測(cè)方式都得出了線性檢測(cè)關(guān)系式，其相應(yīng)檢測(cè)結(jié)果值和酶轉(zhuǎn)化法的檢測(cè)結(jié)果值兩兩對(duì)比存在顯著差異（P＜0.05）。結(jié)論 對(duì)血清樣本開展血清同型半胱氨酸的檢測(cè)工作，采用酶轉(zhuǎn)換法有較高的檢測(cè)準(zhǔn)確性，可以保證檢測(cè)線性范圍比較廣，檢測(cè)精度高。

【關(guān)鍵詞】常規(guī)生化檢驗(yàn)；酶轉(zhuǎn)換法；血清同型半胱氨酸；檢測(cè)

酶轉(zhuǎn)換法是當(dāng)前臨床血清檢測(cè)工作開展過(guò)程中所采用的一種比較基礎(chǔ)、有效的檢測(cè)方式[1]，通過(guò)采用多種不同的檢測(cè)方式可以有效的對(duì)血清樣本及其相關(guān)指標(biāo)結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)，從而能夠及早通過(guò)指標(biāo)異常來(lái)識(shí)別疾病，做好相應(yīng)的防護(hù)工作，提高患者的早期疾病預(yù)防率。下面本文選取了我院保存的臨床血清樣本開展血清同型半胱氨酸的檢測(cè)工作，將其檢測(cè)結(jié)果和相應(yīng)的指標(biāo)結(jié)果進(jìn)行分析對(duì)比。

1　資料與方法

1.1檢測(cè)儀器及其檢測(cè)試劑

本次開展血清常規(guī)生化檢驗(yàn)工作需要選擇我院當(dāng)前廣泛利用的全自動(dòng)生化分析儀器開展酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)工作，其所需要的檢測(cè)試劑包括緩沖液、氯化鐵溶液等[2]，其濃度需要按照實(shí)驗(yàn)室開展檢測(cè)工作需要加以確定。除了上述提到的試劑以外，還需要一些還原劑、校準(zhǔn)液等試劑，通常情況下所使用的還原劑主要包括二乙基對(duì)苯二胺硫酸鹽、二流蘇糖醇等，一般情況下，其濃度分別控制在2.0 mmol/L、5.0 mmol/L等[3]。所選擇的血清同型半胱氨酸濃度大小在8.0～12.0 μmol/L之間，同時(shí)對(duì)于質(zhì)控液的濃度也需要有效控制，通常質(zhì)控液濃度控制16.0～24.0 μmol/L，然后臨床采集血清樣本，離心分離操作后，完成實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)工作，并且對(duì)檢測(cè)結(jié)果加以準(zhǔn)確記錄。

1.2檢測(cè)方式

通常情況下，為了保證檢測(cè)工作開展的準(zhǔn)確、有效，需要在溫度為37℃的條件下開展檢測(cè)工作，設(shè)置主波長(zhǎng)為669.0 nm，副波長(zhǎng)為700.0 nm，然后完成相應(yīng)的其他指標(biāo)設(shè)置，保證檢測(cè)工作開展的高效、安全、準(zhǔn)確。樣品用量大約是200 μl，緩沖液用量是2 000 μl，孵育時(shí)間是5分組，選定兩點(diǎn)作為標(biāo)準(zhǔn)完成檢測(cè)工作，然后依據(jù)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方式和譜法完成檢測(cè)工作，對(duì)其不同檢測(cè)方式的檢測(cè)結(jié)果加以記錄和對(duì)比。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

本研究應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理，組間比較分別采用t檢驗(yàn)或χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)結(jié)果分析

采用酶轉(zhuǎn)換法完成檢測(cè)工作后，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)日間偏離度是3.70%、2.70%，批內(nèi)偏離度是2.30%、2.70%，總體偏離度是5.30%、5.70%，其回收率大約是103.20%。

按照不同濃度大小情況下所監(jiān)測(cè)出來(lái)的結(jié)果進(jìn)行線性分析和排列，我們發(fā)現(xiàn)存在一定的線性關(guān)系，其關(guān)系式如下所示：Y=0.98X+0.62，R2=0.08；同時(shí)根據(jù)本次檢測(cè)工作得出的線性關(guān)系式，我們可以將男性和女性的血清指標(biāo)結(jié)果進(jìn)行分別計(jì)算，通過(guò)線性關(guān)系式計(jì)算，我們得出了男性血清同型半胱氨酸的檢測(cè)指標(biāo)值大小為（11.76±4.17）μmol/L，女性血清同型半胱氨酸的檢測(cè)指標(biāo)值大小為（8.88±3.19）μmol/L。

2.2三種不同檢測(cè)方式的檢測(cè)結(jié)果對(duì)比

本次研究分別采用了酶轉(zhuǎn)換法、熒光偏振免疫法以及高效液相色譜法三種不同檢測(cè)方式，其中采用每一種檢測(cè)方式都得出了具體的線性檢測(cè)關(guān)系式，熒光偏振免疫法以及高效液相色譜法這兩種檢測(cè)方式的線性關(guān)系式分別如下所示：X=13.7μmol/L，Y=13.3μmol/L，Y=0.99X-0.21，X=12.99μmol/L，Y=13.4μmol/L；Y=0.93X+1.91，R2=0.96，其相應(yīng)檢測(cè)結(jié)果值和酶轉(zhuǎn)化法的檢測(cè)結(jié)果值兩兩對(duì)比存在顯著性差異（P＜0.05），具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3　討論

在臨床中通過(guò)開展血清同型半胱氨酸的檢測(cè)工作，可以有效的實(shí)現(xiàn)對(duì)冠狀動(dòng)脈血管相關(guān)疾病的早期認(rèn)識(shí)，同時(shí)血清同型半胱氨酸還會(huì)對(duì)人們的代謝活動(dòng)產(chǎn)生一定的影響，因此通過(guò)對(duì)血清同型半胱氨酸開展檢測(cè)工作，可以準(zhǔn)確識(shí)別其相關(guān)指標(biāo)大小，從而能夠及早做好預(yù)防工作，降低患者的發(fā)病率，保證患者身體健康。

本文選取了我院保存的臨床血清樣本開展血清同型半胱氨酸的檢測(cè)工作，將其檢測(cè)結(jié)果和相應(yīng)的指標(biāo)結(jié)果進(jìn)行分析對(duì)比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)本次研究分別采用了酶轉(zhuǎn)換法、熒光偏振免疫法以及高效液相色譜法三種不同檢測(cè)方式，其中采用每一種檢測(cè)方式都得出了具體的線性檢測(cè)關(guān)系式，其相應(yīng)檢測(cè)結(jié)果值和酶轉(zhuǎn)化法的檢測(cè)結(jié)果值兩兩對(duì)比存在顯著性差異，這證明了對(duì)血清樣本開展血清同型半胱氨酸的檢測(cè)工作，采用酶轉(zhuǎn)換法有較高的檢測(cè)準(zhǔn)確性，可以保證檢測(cè)線性范圍比較廣，檢測(cè)精度高。

參考文獻(xiàn)

[1] 梁釋予，扈劍飛. 酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)血清同型半胱氨酸在常規(guī)生化檢驗(yàn)中的應(yīng)用評(píng)價(jià)[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2014(19)：154-155.

[2] 彭秤發(fā). 常規(guī)生化檢驗(yàn)的酶轉(zhuǎn)換法對(duì)血清同型半胱氨酸的檢測(cè)價(jià)值探索[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，2015(4)：658.

[3] 張曉坤，黎文成，古雅玨，等. 酶轉(zhuǎn)換法檢測(cè)血清同型半胱氨酸在常規(guī)生化檢驗(yàn)中的評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南，2011，9(19)：5-7.

作者單位：132001 吉林市人民醫(yī)院

Enzymatic Conversion Method of Conventional and Biochemical Examination of Serum Homocysteine Detection Analysis

YANG Wei, Jilin City People's Hospital, Jilin 132001, China

[Abstract]Objective Normal biochemical tests of enzymatic conversion method of serum homocysteine detection analysis. Methods To choose the hospital clinical serum samples of serum homocysteine detection work, the test results and the corresponding measure results are analyzed. Results This study adopts the enzymatic conversion method, fluorescence polarization immunoassay method and high performance liquid chromatography (HPLC) method to detect, each a way of testing the linear detection equation is obtained, and the corresponding test results and the test results of enzyme catalysis value two contrast exists significant difference (P<0.05), with statistical significance. Conclusion The serum samples of serum homocysteine detection work, by enzymatic conversion method has high detection accuracy, can be tested to ensure wider linear range and detection precision is high, is worth popularizing in clinical application.

[Key words]Normal biochemical tests, Enzymatic conversion method, Serum homocysteine, Detection

doi：10.3969/j.issn.1674-9308.2015.21.025

【文章編號(hào)】1674-9308（2015）21-0034-02

【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

【中圖分類號(hào)】R446.11