NHE1對(duì)急性粒細(xì)胞白血病MSC生物學(xué)功能的影響及機(jī)制探究*

許　華，陳　龍，李元葉，王　齊，李慶華，龐天翔(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，血液學(xué)研究所血液病醫(yī)院，實(shí)驗(yàn)血液學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100032)

NHE1對(duì)急性粒細(xì)胞白血病MSC生物學(xué)功能的影響及機(jī)制探究*

許華，陳龍，李元葉，王齊，李慶華△，龐天翔△
(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，血液學(xué)研究所血液病醫(yī)院，實(shí)驗(yàn)血液學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100032)

目的:探究急性粒細(xì)胞白血病(AML)患者的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)病理生理變化和鈉氫交換蛋白(NHE1)的影響及機(jī)制。方法:檢測(cè)AML來源MSC中NHE1的表達(dá)量;檢測(cè)在有無NHE1抑制劑情況下AML來源MSC的成脂成骨分化能力，MTT檢測(cè)體外增殖能力，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期，Transwell檢測(cè)其遷移能力; Western blot檢測(cè)NHE1、JAK、AKT等相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果: AML患者M(jìn)SC的增殖、遷移及成骨能力減弱，NHE1表達(dá)量增高，抑制NHE1活性后可以不同程度地恢復(fù)這些能力; MSC細(xì)胞S期明顯延長(zhǎng)，G2期明顯縮短; p-AKT和p-JAK表達(dá)量均降低。結(jié)論: AML來源MSC存在異常，NHE1、JAK和AKT不同程度參與AML患者M(jìn)SC生物學(xué)異常。

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81170510; No.81402432; No.81090412) ;天津市自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.14JCZDJC34900)

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