氫對脂多糖刺激的大鼠肺間質(zhì)巨噬細胞的影響

黃新莉(河北醫(yī)科大學(xué)，河北石家莊050017)

氫對脂多糖刺激的大鼠肺間質(zhì)巨噬細胞的影響

黃新莉
(河北醫(yī)科大學(xué)，河北石家莊050017)

目的:觀察氫飽和鹽水對脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺間質(zhì)巨噬細胞(PIMs)分泌促炎細胞因子的影響。方法:應(yīng)用膠原酶消化法結(jié)合肺泡耗竭灌洗和肺循環(huán)灌洗技術(shù)分離純化SD大鼠PIMs，在用常規(guī)RPMI-1640培養(yǎng)基或含氫RPMI-1640培養(yǎng)基的情況下，用LPS(1 mg/L)刺激細胞一定時間，ELISA法檢測細胞培養(yǎng)上清中TNF-α和IL-1β的含量，用RT-PCR技術(shù)分析細胞中TNF-α和IL-1β mRNA的表達。結(jié)果:各細胞因子的濃度隨著LPS刺激時間的延長而升高，培養(yǎng)上清中TNF-α和IL-1β的濃度分別于LPS刺激后3和6 h達到高峰;選取各細胞因子表達高峰的時點觀察含氫培養(yǎng)基對其表達的影響，發(fā)現(xiàn)含氫培養(yǎng)基可抑制LPS誘導(dǎo)的TNF-α和IL-1β。LPS刺激PIMs后，TNF-α和IL-1β mRNA的表達也增高，分別于LPS刺激后2和3 h達到高峰，含氫培養(yǎng)基對TNF-α和IL-1β mRNA的表達也具有負向調(diào)節(jié)作用。結(jié)論:在體外培養(yǎng)的大鼠PIMs，含氫培養(yǎng)基可抑制LPS誘導(dǎo)的TNF-α和IL-1β mRNA表達及其蛋白合成釋放。

E-mail: huangxinli2008@126.com