p12-LOX抑制劑黃芩素抑制胃癌細(xì)胞MKN-28的增殖和遷移*

葉　晶，蔡洙哲，孫沛林，樸英實△(延邊大學(xué)，吉林延吉3300;延吉市醫(yī)院，吉林延吉33000)

p12-LOX抑制劑黃芩素抑制胃癌細(xì)胞MKN-28的增殖和遷移*

葉晶1，蔡洙哲2，孫沛林1，樸英實1△
(1延邊大學(xué)，吉林延吉133002;2延吉市醫(yī)院，吉林延吉133000)

目的:檢測血小板型12-脂氧合酶(platelet-type 12-lipoxygenase，p12-LOX)在野生型和胃癌模型小鼠胃組織、原代培養(yǎng)細(xì)胞及人胃癌細(xì)胞MKN-28中的表達(dá)，并探討p12-LOX的選擇性抑制劑黃芩素(baicalein，BAI)對MKN-28細(xì)胞增殖和遷移的影響。方法: RT-PCR法檢測小鼠胃組織、原代培養(yǎng)細(xì)胞及胃癌細(xì)胞中p12-LOX表達(dá); MTT法檢測BAI對MKN-28細(xì)胞增殖的影響;劃痕實驗檢測BAI對MKN-28細(xì)胞遷移的影響。結(jié)果:小鼠胃癌組織和原代培養(yǎng)細(xì)胞中p12-LOX mRNA表達(dá)量明顯高于野生型，MKN-28細(xì)胞中p12-LOX mRNA表達(dá)量也顯著高于正常胃黏膜GES-1細(xì)胞; BAI呈時間和劑量依賴性抑制MKN-28細(xì)胞的增殖，并明顯抑制胃癌MKN-28細(xì)胞的遷移修復(fù)。結(jié)論:胃癌組織和細(xì)胞中p12-LOX mRNA均呈高表達(dá)，BAI顯著抑制MKN-28細(xì)胞的增殖和遷移。

國家自然科學(xué)基金資助項目(No.31060158)

△E-mail: yspiao@ybu.edu.cn