• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)胸冠狀動脈檢測聯(lián)合自動追蹤二尖瓣環(huán)位移對冠心病診斷的研究

    2015-01-25 02:35:12宋濤高曉軍賈莉金艷霞
    關(guān)鍵詞:經(jīng)胸心尖室間隔

    宋濤 高曉軍 賈莉 金艷霞

    冠心病是常見的心臟病之一,主要是冠狀動脈管腔狹窄或堵塞,導(dǎo)致冠狀動脈血流量減少,心肌供血不足。近年來發(fā)病率越來越高,且逐步趨于年輕化,嚴(yán)重威脅人們身體健康,甚至導(dǎo)致死亡。目前,超聲診斷冠心病主要是目測法,該方法主要依賴操作者的臨床經(jīng)驗來判斷,缺乏準(zhǔn)確性。而自動追蹤二尖瓣環(huán)位移(Automated tracking of mitral annular displacement,ATMAD)方法簡便、快捷、可靠、易于臨床常規(guī)推廣和應(yīng)用,本文旨在探討經(jīng)胸冠狀動脈檢測聯(lián)合自動追蹤二尖瓣環(huán)位移在冠心病診斷方面的臨床應(yīng)用價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2010-2013年本院心內(nèi)科就診冠心病患者60例,經(jīng)冠狀動脈造影確診左冠狀動脈前降支、回旋支、右冠狀動脈及其分支中至少有一支狹窄>50%。冠心病患者二尖瓣形態(tài)正常,竇性心律。除外充血性心臟病、心包病變、心臟手術(shù)、心臟起搏器植入、器質(zhì)性二尖瓣病變、房顫或房撲、束支傳導(dǎo)阻滯等。對照組(正常組)20人:經(jīng)詢問病史、查體、心電圖、超聲心動圖檢查正常的健康志愿者。

    1.2 儀器和設(shè)備 采用Philips IE33超聲診斷儀,內(nèi)置QLAB 6.0 TMQA 軟件,S5-1心臟探頭。

    1.3 檢查方法 患者取左側(cè)臥位,連接心電圖,常規(guī)心臟超聲掃查,由超聲醫(yī)師對各組受檢者用單盲法進(jìn)行測量。

    1.3.1 冠狀動脈掃查 左冠狀動脈開口于主動脈根部的左冠狀動脈竇,在主動脈根部短軸的左側(cè)3~4點鐘部位,顯示出左主冠狀動脈口和左主干;右冠狀動脈開口于主動脈根部的右冠狀動脈竇,在主動脈短軸的10~11點鐘部位,呈兩條平行的線狀回聲。掃查時調(diào)節(jié)增益及幀頻,采用局部放大功能,使圖像盡量清晰顯示。觀察左右冠狀動脈主干近端內(nèi)徑。

    1.3.2 常規(guī)左室功能測量 收縮功能:雙平面Simpson法測量左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF);舒張功能:二尖瓣舒張早期及舒張晚期血流速度比值(E/A)。

    1.3.3 存儲動態(tài)標(biāo)準(zhǔn) 心尖四腔切面和心尖兩腔切面,幀頻>60 Hz。應(yīng)用Philips QLAB 6.0 TMQA 軟件實時測量,應(yīng)用TMQA內(nèi)TMAD模式,將心電圖上R波對應(yīng)的舒張末期圖像做為第一幀圖像,并進(jìn)行凍結(jié),首先于心尖四腔切面,三個取樣點分別置于室間隔、側(cè)壁二尖瓣環(huán)及心尖處,軟件自動計算室間隔和側(cè)壁瓣環(huán)最大位移(MAD)、瓣環(huán)連線中點最大位移(MAD Mid)及其占左室長徑百分比(MAD Mid%),同時生成室間隔、側(cè)壁位移-時間曲線。同樣,取心尖二腔切面,取樣容積置于前壁和下壁二尖瓣環(huán)及心尖處自動分析。以上指標(biāo)均測量5個心動周期,取平均值。計算心尖四腔切面與兩腔切面的MAD Mid均值及MAD Mid%均值,即(AP-4 mid+AP-2 mid)/2及(AP-4 mid%+AP-2 mid%)/2。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 16.0軟件,計量資料以(±s)表示,兩組數(shù)據(jù)之間的比較采用獨立樣本t檢驗,組間比較采用方差分析,相關(guān)性分析采用一元線性相關(guān),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 冠狀動脈造影診斷60例冠心病患者,其中二維超聲心動圖顯示有節(jié)段性室壁運動異常的冠心病患者35例(冠心病Ⅰ組),無節(jié)段性室壁運動異常的冠心病患者25例(冠心病Ⅱ組)。

    2.2 冠心病組與對照組各位點MAD對比分析 冠心病Ⅰ組MAD、MAD Mid及MAD Mid%較對照組及冠心?、蚪M均明顯減低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001);冠心病Ⅱ組MAD、MAD Mid及MAD Mid%較對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);對照組中室間隔MAD較側(cè)壁、前壁、下壁均明顯減低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),界定值>10 mm,見表1。

    表1 冠心病組與對照組二尖瓣環(huán)位移各項參數(shù)之間的比較(±s) mm

    表1 冠心病組與對照組二尖瓣環(huán)位移各項參數(shù)之間的比較(±s) mm

    *與對照組及冠心?、蚪M比較,P<0.01

    組別 室間隔 側(cè)壁AP-4midAP-4mid%前壁 下壁AP-2midAP-2mid%對照組(n=30)11.90±0.9814.86±1.4113.93±1.2316.25±1.7913.01±2.1813.89±1.5313.86±1.5416.09±2.30冠心?、窠M(n=35) 5.71±3.32* 6.18±2.14* 6.39±2.85* 7.44±3.56* 5.30±2.18* 6.35±3.75* 5.80±2.99* 6.60±3.24*冠心?、蚪M(n=25)10.21±1.4511.56±2.2411.89±2.5614.98±1.3412.22±2.4413.56±1.1212.89±1.4715.85±2.21

    2.3 冠心病組各位點參數(shù)與左室功能相關(guān)性 冠心病Ⅰ組MAD均值、MAD Mid均值及MAD Mid%均值與左室EF值顯著相關(guān)(r=0.61,P=0.0000;r=0.74,P=0.0000;r=0.86,P=0.0000),以MAD Mid%均值相關(guān)性最高。冠心?、窠MMAD均值、MAD Mid均值及MAD Mid%均值與左室E/A值顯著相關(guān)(P<0.001)。

    2.4 時間-位移曲線分析 正常組中,室間隔與側(cè)壁MAD曲線運動幅度不一致,室間隔MAD低于側(cè)壁MAD,見圖1;正常組中有典型的舒張平臺期,冠心病組波形紊亂,舒張平臺期消失,見圖2。

    圖1 對照組室間隔及側(cè)壁MAD及時間-位移曲線

    圖2 冠心病Ⅰ組室間隔及左室側(cè)壁MAD及時間-位移曲線

    2.5 冠心病組與對照組經(jīng)胸冠狀動脈主干近端內(nèi)徑比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    冠狀動脈造影是冠心病診斷金標(biāo)準(zhǔn)。由于是有創(chuàng)性檢查,還未成為冠心病的常規(guī)檢查方法。以往超聲心動圖對冠心病的研究都是著重于心肌室壁的運動速度、位移和變形情況。一些超聲新技術(shù)如三維全容積成像、心肌應(yīng)變率成像、組織多普勒速度顯像、二維斑點追蹤可以定量室壁的運動速度、位移和變形,并且評價心臟功能變化情況,但由于操作及分析復(fù)雜、耗時長,尚未普遍應(yīng)用到臨床的日常工作中[1-4]。

    左室心肌室壁的運動帶動二尖瓣環(huán)運動。自動追蹤二尖瓣環(huán)位移是基于二維超聲斑點追蹤技術(shù),通過逐幀自動追蹤縱軸方向上一個心動周期內(nèi)二尖瓣環(huán)位移來評價室壁運動及左心室功能[5]。M型超聲、組織多普勒成像(DTI)都能測量二尖瓣環(huán)運動參數(shù)[6]。但傳統(tǒng)的M型超聲檢查通常只能定性或半定量,應(yīng)用DTI技術(shù)檢查二尖瓣環(huán)運動時,易受室壁運動方向和儀器的增益等因素影響,其取樣點在心動周期中與相應(yīng)部位不能密切保持一致,從而影響測值的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。同時無論是M型還是DTI成像其取樣點測值均存在聲束角度依賴。而ATMAD技術(shù)無角度依賴,受圖像質(zhì)量影響小,不需要顯示清晰的心內(nèi)膜邊界,二尖瓣環(huán)很容易被觀察到,即使患者心臟掃查聲窗不佳或圖像質(zhì)量明顯雜亂時,二尖瓣環(huán)運動都可以被追蹤到。更重要的是,該技術(shù)操作簡便,只需在二維圖像上的瓣環(huán)兩側(cè)及心尖外膜位置勾畫三個追蹤點即可,用時不到10 s[7]。因此,ATMAD為心臟形態(tài)及功能研究提供了新的空間。

    本研究冠心?、窠M各位點MAD、MAD Mid、MAD Mid%均較對照組明顯減低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,與段鳳霞等[8]研究結(jié)果一致。研究表明,冠心病有室壁運動異常時,對應(yīng)室壁的二尖瓣環(huán)運動幅度也減低。二尖瓣環(huán)運動受左室心肌纖維活動的影響,ATMAD技術(shù)可應(yīng)用于有室壁運動異常冠心病的定量診斷。

    本研究發(fā)現(xiàn)雖然冠脈造影顯示冠狀動脈狹窄,部分心肌缺血,但二維超聲心動圖未見明顯室壁運動異常,與Patricio等[9]的研究結(jié)果相符。本研究沒有室壁運動異常的冠心病患者,各位點MAD、MAD Mid、MAD Mid%與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義。ATMAT技術(shù)對無室壁運動異常冠心病的診斷無特異性,考慮這類患者的冠狀動脈狹窄程度輕,或者供血范圍小的冠脈病變,尚未引起局部心肌的功能性改變。

    本研究對照組中室間隔MAD較側(cè)壁、前壁及下壁均明顯減低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)??赡苡捎诙獍戥h(huán)室間隔處位于心臟的十字交叉,其運動同時受到左右心室及二、三尖瓣環(huán)運動的影響,不如二尖瓣環(huán)側(cè)壁、前壁及下壁處運動的自由度大,本組中室間隔處MAD界定值>10 mm。

    對于冠心病患者左室收縮功能的判斷目前超聲心動圖最常用的方法是改良的Simpson法測LVEF,通過心室舒張期與收縮期容積的變化來評價心功能,此法為典型的手動描記心內(nèi)膜邊界,高度依賴圖像質(zhì)量。本研究冠心病Ⅰ組MAD、MAD Mid均值及MAD Mid%均值與LVEF值顯著相關(guān)(P<0.001),尤其是MAD Mid%均值與LVEF的相關(guān)性高于其他參數(shù)。這與二尖瓣環(huán)位移的變化有關(guān)外,還考慮到左室縱向長徑對左室收縮功能的影響。心內(nèi)膜下肌纖維的收縮對縱向應(yīng)變影響最大,當(dāng)冠狀動脈出現(xiàn)狹窄時,心內(nèi)膜下心肌最早出現(xiàn)供血不足,可表現(xiàn)為縱向運動減弱[10]。對于冠心病舒張功能的評價主要是測量過二尖瓣舒張早期及舒張晚期血流速度比值(E/A)[11]。本研究冠心?、窠MMAD、MAD Mid均值及MAD Mid%均值與左室E/A值顯著相關(guān),正常組時間-位移曲線舒張期有典型的平臺期,冠心病組舒張期平臺期消失,波形紊亂,可以提示舒張功能減低。左心室心肌舒張和收縮運動是一個非常復(fù)雜的過程,它不僅有縱向的運動,還包括了斜形和環(huán)形的舒張和收縮,廣泛認(rèn)為縱行心肌纖維的舒縮活動對維持正常的心功能具有重要意義[12-13]。

    冠心病的根源在于冠狀動脈狹窄。冠狀動脈左前降支供應(yīng)左室前壁、前間隔、室間隔中段、尖段的血液供給,回旋支供應(yīng)左室后壁,右冠狀動脈供應(yīng)左室下壁及室間隔基底段血液供應(yīng)。冠狀動脈三個主要分支任何一支血管閉塞都會導(dǎo)致相應(yīng)的室壁出現(xiàn)節(jié)段運動異常。因此,冠狀動脈狹窄的檢測是冠心病診斷的直接依據(jù)。由于冠狀動脈管徑細(xì)、走行迂曲、患者胸壁厚薄、圖像清晰度、以及心臟收縮舒張運動的影響,經(jīng)胸超聲心動圖對其檢出率并不高。目前,配有冠狀動脈血流多普勒檢查程序的高性能超聲設(shè)備使檢查冠狀動脈局部異常血流信號成為可能。研究表明,冠狀動脈左前降支狹窄時在靜息狀態(tài)下存在局部血流加速現(xiàn)象,經(jīng)胸冠狀動脈血流顯像能無創(chuàng)性檢測左前降支局部血流加速及逆向血流,診斷狹窄程度≥60%的左前降支狹窄、高度狹窄甚至完全閉塞[14-15]。本研究主要觀察左右冠狀動脈主干近端內(nèi)徑顯示,結(jié)果表明冠心病組與正常組左右冠狀動脈主干近端內(nèi)徑相近,無顯著性差異,考慮與狹窄部位位于主干的遠(yuǎn)端或位于主干近端的狹窄程度不重有關(guān)。相信隨著機器分辨率的提高及相應(yīng)軟件的應(yīng)用,經(jīng)胸超聲心動圖對冠狀動脈主干及主要分支的顯示會越來越清晰,對冠狀動脈的檢測還需進(jìn)一步的深入研究,為冠心病的診斷提供更有意義的數(shù)據(jù)參考。

    本課題局限性在于對二維超聲心動圖檢查無室壁運動異常冠心病的診斷還需進(jìn)一步探討,而對冠狀動脈的直接顯示更是未來超聲心動圖發(fā)展的方向,早期無創(chuàng)性診斷是治療及預(yù)后的關(guān)鍵。綜上所述,ATMAD可應(yīng)用于室壁運動異常冠心病的定量診斷及評價左心功能,對于臨床監(jiān)測病情、早期治療、估測預(yù)后有重要意義。

    [1]吳雪英,吳瑩,孫雅萍,等.實時三維超聲心動圖評價左室不同步性及其與收縮功能的關(guān)系研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(7):502-504.

    [2]Di Salvo G,Caso P,Pacileo G,et al.New echocardiographic techniques in the study of coronary artery disease: strain and strain rate[J].Ital Heart J Suppl,2005,6(1):17-24.

    [3]Skulstad H,Urheim S,Edvardsen T,et al.Grading of myocardial dysfunction by tissue Doppler echocardiography: a comparison between velocity, displacement, and strain imaging in acute ischemia[J].J Am Coll Cardiol,2006,47(8):1672-1682.

    [4]熊莉,鄧又斌,申屠偉慧,等.超聲斑點追蹤技術(shù)對心肌梗死患者左心室扭轉(zhuǎn)角度的研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2007,16(12):1017-1020.

    [5]DeCara J M,Toledo E,Salgo I S. Evaluation of left ventricular systolic function using automated angle-independent motion tracking of mitral annular displacement[J].J Am Soc Echocardiogr,2005,18(12):1266-1269.

    [6]Hayashi S Y,Lind B I,Seeberger A,et al.Analysis of mitral annulus motion measurements derived from M-mode, anatomic M-mode,tissue Doppler displacement, and 2-dimensional strain imaging[J].J Am Soc Echocardiogr,2006,19(9):1092-1101.

    [7]Eto Y,Yamada H,Shin J H,et al.Automated mitral annular tracking: a novel method for evaluating mitral annular motion using two-dimension echocardiography[J].J Am Soc Echocardiogr,2005,18(4):306-312.

    [8]段鳳霞,袁莉,謝明星,等.組織運動二尖瓣環(huán)位移自動追蹤技術(shù)對急性心肌梗死患者左心室整體收縮功能的評價[J].臨床心血管病雜志,2011,27(12):905-908.

    [9]Patricio P P,Tohru M K,Kazuhiro Y,et al.Myocardial longitudinal motion by tissue velocity imaging in the evaluation of patients with myocardial infarction[J].J Am Soc Echocardiography,2000,13(9):818-826.

    [10]Torrent G F,Ballester M,Buekberg G D,et a1.Spatial O rientation of the ventricular muscle band:physiologic contribution and surgical implications[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2001,122(2):389-392.

    [11]Haruki N,Takeuchi M,Gerard O,et al.Accuracy of measuring mitral annular velocity by 2D speckle tracking imaging[J].J Cardiol,2009,53(2):188-195.

    [12]Min-Seok Kim,Yong-Jin Kim, Hyung-Kwan Kim,et al.Evaluation of left ventricular short-and long-axis function in severe mitral regurgitation using 2-dimensional strain echocardiography[J].Am Heart J,2009,157(2):345-351.

    [13]Stanton T,Leano R,Marwick T H,et al.Prediction of all cause mortality from global longitudinal speckle strain:comparison with ejection fraction and wall motion scoring[J].Circulation:Cardiovascular Imaging,2009,2(5):356-364.

    [14]陳斌,鄧又斌,楊好意,等.經(jīng)胸超聲檢測冠狀動脈左前降支局部血流[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2005,14(4):275-278.

    [15]陳云江,施仲偉,胡厚達(dá),等.經(jīng)胸多普勒超聲心動圖檢測冠狀動脈左前降支高度狹窄[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2005,14(6):410-412.

    猜你喜歡
    經(jīng)胸心尖室間隔
    彩 虹
    冠狀動脈CT血管造影與經(jīng)胸超聲心動圖對川崎病并冠狀動脈病變的診斷效能對比
    經(jīng)胸乳入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)與常規(guī)甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺良性腫瘤的效果
    多排CT對經(jīng)股動脈與經(jīng)心尖主動脈瓣置換術(shù)的對比分析
    急性ST段抬高型心肌梗死合并室間隔穿孔成功救治1例
    肺動脈閉鎖合并室間隔缺損不同術(shù)式的療效分析
    栽種了一個長在心尖尖上的花園
    Coco薇(2017年8期)2017-08-03 12:00:44
    經(jīng)胸微創(chuàng)封堵術(shù)治療嬰幼兒動脈導(dǎo)管未閉的臨床研究
    七氟醚對小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    經(jīng)胸微創(chuàng)封堵術(shù)在治療小兒室間隔缺損中的應(yīng)用
    色网站视频免费| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品蜜桃在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 午夜av观看不卡| 一级a做视频免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产视频内射| 欧美+日韩+精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 男女无遮挡免费网站观看| 波野结衣二区三区在线| 久久久久久伊人网av| 毛片一级片免费看久久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产探花极品一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | a级毛色黄片| 99久久精品一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产欧美日韩综合在线一区二区| av在线播放精品| 久久99热6这里只有精品| 另类亚洲欧美激情| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级a做视频免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av卡一久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久人妻| 国产欧美亚洲国产| 国产一区二区在线观看av| 一二三四中文在线观看免费高清| 香蕉精品网在线| 欧美人与善性xxx| 一区二区三区精品91| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲精品一区蜜桃| 中文字幕人妻丝袜制服| 九色成人免费人妻av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产日韩欧美在线精品| 日韩一本色道免费dvd| 一级毛片电影观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 大香蕉久久网| 亚洲怡红院男人天堂| 天美传媒精品一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲第一av免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产午夜精品一二区理论片| 在线天堂最新版资源| 国产免费一级a男人的天堂| 这个男人来自地球电影免费观看 | 看十八女毛片水多多多| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| √禁漫天堂资源中文www| 在线 av 中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品视频女| 国产视频首页在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄色配什么色好看| 99久久中文字幕三级久久日本| 一本大道久久a久久精品| av在线老鸭窝| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久精品94久久精品| 99热全是精品| 女人久久www免费人成看片| 99热国产这里只有精品6| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲中文av在线| 国产一区二区在线观看av| 午夜福利影视在线免费观看| 免费少妇av软件| 在线天堂最新版资源| 女人精品久久久久毛片| 国产av国产精品国产| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩一区二区三区影片| 人妻系列 视频| 97在线人人人人妻| 久久综合国产亚洲精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利,免费看| 国产精品无大码| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产免费福利视频在线观看| 中国国产av一级| 日本黄色片子视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人91sexporn| 最近手机中文字幕大全| 中文字幕久久专区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 97精品久久久久久久久久精品| 国产一级毛片在线| 女性生殖器流出的白浆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产av一区二区精品久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 综合色丁香网| tube8黄色片| 满18在线观看网站| 久久综合国产亚洲精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本-黄色视频高清免费观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产免费视频播放在线视频| 国产成人精品一,二区| a级毛片在线看网站| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久久久免| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品免费大片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美另类一区| 国产在线一区二区三区精| 男女免费视频国产| 亚洲情色 制服丝袜| 99热这里只有精品一区| 久久热精品热| 91精品国产国语对白视频| av在线app专区| 国产成人精品无人区| 国产片内射在线| 久热久热在线精品观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产高清国产精品国产三级| 飞空精品影院首页| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费观看性生交大片5| 国产乱人偷精品视频| 国产免费福利视频在线观看| av在线播放精品| 在线观看人妻少妇| 只有这里有精品99| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 人妻 亚洲 视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品少妇内射三级| 青春草视频在线免费观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品久久午夜乱码| 新久久久久国产一级毛片| 久久热精品热| 日韩欧美精品免费久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产日韩欧美视频二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av福利一区| 国产乱来视频区| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲最大av| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美精品国产亚洲| 熟妇人妻不卡中文字幕| 视频在线观看一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产不卡av网站在线观看| 少妇人妻 视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 伦精品一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 成人二区视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美三级亚洲精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品国产一区二区久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 十八禁网站网址无遮挡| 精品久久久久久久久av| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩免费高清中文字幕av| kizo精华| 亚洲国产精品专区欧美| 香蕉精品网在线| 在线看a的网站| 人人澡人人妻人| 老女人水多毛片| 18在线观看网站| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| xxx大片免费视频| 亚洲成人一二三区av| 中文字幕人妻丝袜制服| 在线观看免费高清a一片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品一二三区在线看| 好男人视频免费观看在线| 蜜桃国产av成人99| 99re6热这里在线精品视频| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品免费大片| 啦啦啦啦在线视频资源| 插逼视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 26uuu在线亚洲综合色| 少妇人妻久久综合中文| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品人妻久久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 丰满迷人的少妇在线观看| 久热久热在线精品观看| 国产男女超爽视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 国产 精品1| 日韩在线高清观看一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看免费日韩欧美大片 | 在线观看免费视频网站a站| av网站免费在线观看视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线观看www视频免费| 看免费成人av毛片| 中文欧美无线码| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品蜜桃在线观看| 国产在线免费精品| 久久精品国产自在天天线| 日日爽夜夜爽网站| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲中文av在线| 一级毛片 在线播放| 丰满少妇做爰视频| 免费黄频网站在线观看国产| 成人毛片60女人毛片免费| 免费大片18禁| 97在线人人人人妻| 亚洲精品自拍成人| 黄色毛片三级朝国网站| 新久久久久国产一级毛片| 久久免费观看电影| 中文字幕av电影在线播放| 日本欧美视频一区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| av在线app专区| 国产精品 国内视频| 久久久久久久精品精品| 日日啪夜夜爽| av网站免费在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99久国产av精品国产电影| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久精品久久久久真实原创| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲欧美成人精品一区二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 婷婷色综合大香蕉| 日韩强制内射视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 午夜福利视频在线观看免费| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲色图综合在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 22中文网久久字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 丝袜在线中文字幕| 久久热精品热| 国产精品一区www在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲伊人久久精品综合| 水蜜桃什么品种好| 伦精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩电影二区| 2022亚洲国产成人精品| 91精品国产国语对白视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 大香蕉久久网| 99久久中文字幕三级久久日本| 下体分泌物呈黄色| 国产成人一区二区在线| 精品一区二区免费观看| a 毛片基地| 不卡视频在线观看欧美| 视频区图区小说| 99久国产av精品国产电影| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产熟女欧美一区二区| 成人影院久久| 亚洲国产精品国产精品| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 久久婷婷青草| av免费观看日本| 女性被躁到高潮视频| 九草在线视频观看| 黑人高潮一二区| 免费黄色在线免费观看| 国产成人精品福利久久| 大码成人一级视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av二区三区四区| 777米奇影视久久| 97精品久久久久久久久久精品| 免费大片黄手机在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产 精品1| 黄色配什么色好看| 多毛熟女@视频| 国产色爽女视频免费观看| 大香蕉久久成人网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 尾随美女入室| 大码成人一级视频| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 91精品国产国语对白视频| av视频免费观看在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲人与动物交配视频| 色网站视频免费| 国产成人av激情在线播放 | 成人毛片a级毛片在线播放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费看不卡的av| 亚洲综合色惰| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美xxⅹ黑人| 国精品久久久久久国模美| 99久久精品一区二区三区| 91国产中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜影院在线不卡| 制服诱惑二区| 国产极品天堂在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 国产免费福利视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 99久久人妻综合| 寂寞人妻少妇视频99o| 18禁在线播放成人免费| 新久久久久国产一级毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文欧美无线码| 五月玫瑰六月丁香| 在线观看国产h片| 一区二区三区乱码不卡18| 热re99久久精品国产66热6| 午夜影院在线不卡| 亚洲性久久影院| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 看非洲黑人一级黄片| 精品午夜福利在线看| 国产av国产精品国产| 免费黄色在线免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日日啪夜夜爽| 18+在线观看网站| 色94色欧美一区二区| 国产av精品麻豆| 欧美精品一区二区免费开放| 大片电影免费在线观看免费| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜免费观看性视频| 大陆偷拍与自拍| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品久久午夜乱码| 春色校园在线视频观看| 简卡轻食公司| 啦啦啦啦在线视频资源| 黄色欧美视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲中文av在线| 国产欧美亚洲国产| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品色激情综合| 黄色怎么调成土黄色| 国精品久久久久久国模美| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品一区蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区 | 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久久精品精品| 国产av一区二区精品久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 香蕉精品网在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品一二三| 亚洲美女视频黄频| 久久人人爽人人片av| 大香蕉久久网| 国产精品女同一区二区软件| 精品亚洲成国产av| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品一区www在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩强制内射视频| 久久久国产欧美日韩av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 一边亲一边摸免费视频| 热re99久久国产66热| 久久狼人影院| www.色视频.com| 亚洲美女搞黄在线观看| av播播在线观看一区| 亚洲成人手机| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲天堂av无毛| 久久精品国产亚洲网站| 高清午夜精品一区二区三区| 天堂8中文在线网| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av不卡在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 多毛熟女@视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男女啪啪激烈高潮av片| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲,欧美,日韩| 一级,二级,三级黄色视频| videossex国产| 欧美日本中文国产一区发布| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品国产乱码久久久久久小说| 性色av一级| freevideosex欧美| 欧美日韩av久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲精品久久久com| 国产av精品麻豆| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av国产精品久久久久影院| 中国美白少妇内射xxxbb| 伦理电影免费视频| 青春草视频在线免费观看| 日韩大片免费观看网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产 一区精品| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 在现免费观看毛片| 老司机亚洲免费影院| 欧美三级亚洲精品| 丰满少妇做爰视频| 成人免费观看视频高清| 日韩强制内射视频| 免费人成在线观看视频色| 国产精品无大码| 国产在视频线精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美+日韩+精品| 激情五月婷婷亚洲| 秋霞伦理黄片| 大码成人一级视频| 免费少妇av软件| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 97在线人人人人妻| 亚洲精品视频女| 黄色视频在线播放观看不卡| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产最新在线播放| 熟女电影av网| 亚洲av免费高清在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| videossex国产| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩伦理黄色片| 999精品在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久热精品热| 欧美xxxx性猛交bbbb| freevideosex欧美| 一级黄片播放器| 亚洲精品,欧美精品| 婷婷色av中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩不卡一区二区三区视频在线| av线在线观看网站| 中国三级夫妇交换| 国产色爽女视频免费观看| 日韩强制内射视频| 插逼视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人一区二区在线| 日本欧美国产在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费人成在线观看视频色| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久国产精品大桥未久av| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产免费福利视频在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美丝袜亚洲另类| 一区在线观看完整版| 中国三级夫妇交换| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利,免费看| 综合色丁香网| 久久国产精品大桥未久av| 五月天丁香电影| 最新的欧美精品一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品乱久久久久久| 精品人妻在线不人妻| 人人澡人人妻人| 国产高清不卡午夜福利| 2021少妇久久久久久久久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 九色亚洲精品在线播放| 日本色播在线视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品久久国产蜜桃| 久久久久久久久久成人| 毛片一级片免费看久久久久| 国产免费福利视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 26uuu在线亚洲综合色| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久鲁丝午夜福利片| av国产久精品久网站免费入址| 国产成人精品久久久久久| 女性被躁到高潮视频| 少妇高潮的动态图| 99九九在线精品视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产69精品久久久久777片| 精品国产乱码久久久久久小说| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 在线精品无人区一区二区三| 一本一本综合久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产成人一区二区在线| 美女国产高潮福利片在线看| 日本vs欧美在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品色激情综合| videosex国产| 妹子高潮喷水视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 插逼视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 色94色欧美一区二区| 久久99精品国语久久久|