前B細(xì)胞克隆增強因子與心血管病關(guān)系的研究進展

前B細(xì)胞克隆增強因子與心血管病關(guān)系的研究進展

嚴(yán)鬧楊威1周建良1龔藝1董嘯1

(南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院，江西南昌330006)

關(guān)鍵詞〔〕前B細(xì)胞克隆增強因子；心血管病

中圖分類號〔〕R714.252〔

基金項目：國家自然科學(xué)基金課題(81260054)；江西省自然科學(xué)

通訊作者：董嘯(1970-)，男，主任醫(yī)師，醫(yī)學(xué)博士，主要從事體外循環(huán)肺保護研究。

1南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院心胸外科

第一作者：嚴(yán)鬧(1988-)，男，在讀碩士，主要從事體外循環(huán)肺保護研究。

前B細(xì)胞克隆增強因子(PBEF)是新發(fā)現(xiàn)具有多種生物學(xué)活性的細(xì)胞因子，廣泛表達于人的各種器官和組織，在炎癥相關(guān)性疾病、糖尿病、肥胖、動脈粥樣硬化、血管內(nèi)皮炎性損傷等疾病的發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮著重要作用，PBEF與心血管病關(guān)系的研究已成為熱點。

1PBEF/尼克酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)內(nèi)臟脂肪素(Visfatin)的發(fā)現(xiàn)

1994年Samal等〔1〕從人外周血淋巴細(xì)胞的cDNA基因文庫中轉(zhuǎn)錄出PBEF基因序列。PBEF無獨立的活性，協(xié)同白介素(IL)-7和干細(xì)胞因子(SCF)，刺激前B細(xì)胞的形成，對髓系和紅系細(xì)胞則無作用。2001年Martin等〔2〕在杜克嗜血桿菌中發(fā)現(xiàn)了nadv基因，且其翻譯產(chǎn)物是生成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的限速酶。2002年Rongvaux等〔3〕發(fā)現(xiàn)nadv基因與PBEF基因高度同源，認(rèn)為PBEF是尼克酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)。2005年Fukuhara等〔4〕利用差異顯示法發(fā)現(xiàn)一個在內(nèi)臟脂肪特異性高表達的脂肪細(xì)胞因子，命名為Visfatin，基因序列測定顯示與PBEF具有相同的5'端非翻譯區(qū)序列,現(xiàn)已證實PBEF/NAMPT/Visfatin為同一種蛋白質(zhì)。PBEF在基因和蛋白質(zhì)水平進化的過程中均高度保守，從原核生物、原始多細(xì)胞動物到人類，基因具有高度的序列同源性，如狗與人的PBEF蛋白序列有96%的相同，與鼠和兔有94%的相同，提示PBEF有多種生物學(xué)功能〔5〕。

2PBEF基因結(jié)構(gòu)

人PBEF基因位于染色體7q22.1和7q31.33之間，長37.4 kb，共有11個外顯子和10個內(nèi)含子。首端外顯子編碼PBEF信號肽區(qū)和5'非翻譯區(qū),尾端外顯子編碼PBEF羧基末端和3'非翻譯區(qū)。5'端含有兩個特殊啟動子區(qū)，位于轉(zhuǎn)錄起始點上游3.2 kb的序列中。近、遠(yuǎn)端啟動子區(qū)含有許多同樣的結(jié)合位點,如:GR、腎上腺皮質(zhì)素釋放因子、CREB和NFs〔1〕。PBEF基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、剪接生成3種長為2.0、2.4、4.0 kb的mRNA。2.4 kb mRNA是其主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，其編碼區(qū)包含有1 476個核苷酸組成的開放閱讀框，翻譯出491個氨基酸，構(gòu)成相對分子質(zhì)量為52 kDa PBEF蛋白,含有2個天門冬酰胺糖基化位點，4個蛋白激酶C磷酸化位點和5個肌酸激酶磷酸化位點。已有研究發(fā)現(xiàn)PBEF基因具有復(fù)雜的遺傳多態(tài)性：其中T-1001G SNP和C-1535T SNP與急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)的發(fā)生率密切相關(guān)。

3PBEF的生理功能

3.1類胰島素樣作用研究〔6〕發(fā)現(xiàn)PBEF可與胰島素受體相互作用表現(xiàn)出類胰島素的降血糖作用，并不依賴胰島素變化來降低血漿葡萄糖水平。對胰島素抵抗的小鼠和有胰島素分泌缺陷的小鼠體內(nèi)注入重組PBEF，血糖水平顯著下降。將包含PBEF基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到小鼠體內(nèi)，血糖和胰島素水平均顯著下降。用RNAi干擾技術(shù)抑制小鼠PBEF基因表達，其血糖濃度升高，而胰島素水平?jīng)]有明顯變化。胰島素受體(IR)由一對α亞基和一對β亞基構(gòu)成。Stephens 等〔7〕研究發(fā)現(xiàn)PBEF可與胰島素受體(IR)結(jié)合，引起胰島素受體構(gòu)象的改變,激活酪氨酸蛋白激酶(PTK)活性,使底物的酪氨酸殘基磷酸化；激活A(yù)kt/蛋白激酶B和Ras/絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而促使葡萄糖從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外，發(fā)揮降血糖作用。PBEF的類胰島素樣作用由胰島素受體介導(dǎo)，與胰島素有相似的親和力，但結(jié)合位點不同〔8〕。然而PBEF是否能與胰島素受體結(jié)合仍有許多爭議，尤其是2007年《Science》雜志撤回了2005年日本學(xué)者發(fā)現(xiàn)PBEF與胰島素受體結(jié)合的論著〔9〕。另外Revollo等〔10〕發(fā)現(xiàn),在體外培養(yǎng)的胰腺β細(xì)胞和非肥胖小鼠β細(xì)胞中,PBEF 可提高葡萄糖刺激的胰島素分泌,是通過NAD途徑在胰島β細(xì)胞水平上調(diào)節(jié)胰島素分泌來降低血漿水平〔11〕，而研究〔12〕發(fā)現(xiàn)腎小球系膜細(xì)胞和成骨細(xì)胞表達的PBEF也具有胰島素樣作用，介導(dǎo)葡萄糖的轉(zhuǎn)運。但尚無證據(jù)證實PBEF 可直接與胰島素受體結(jié)合，發(fā)揮降血糖作用。

3.2煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(Nampt)活性生物NAD的合成有從頭合成和補救合成兩條基本途徑，而Nampt是煙酰胺NAD補救合成途徑的限速酶。研究證實PBEF晶體結(jié)構(gòu)是一個Ⅱ型磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶二聚體,催化5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)和煙酰胺合成煙酰胺單核苷酸(NMN)〔13〕。但是Hara等〔14〕研究卻發(fā)現(xiàn)Nampt不能催化形成NAD的中間產(chǎn)物，這與多年來公認(rèn)的Nampt是補救合成限速酶的理論相反。去乙?；?Sirtuins)是NAD生物合成依賴的組蛋白去乙?；讣易宄蓡T，PBEF的表達上調(diào)能促進血管平滑肌(SMCs)的分化成熟，下調(diào)PBEF的表達，抑制SMCs分化成熟。其后研究〔15〕證實PBEF是通過增加去乙酰化酶Sirt1的表達和生物活性并通過抑制P53的累積來抑制SMCs細(xì)胞的凋亡?，F(xiàn)Nampt酶活性抑制劑FK866已作為抗腫瘤藥物進入臨床Ⅱ期試驗，為應(yīng)用于臨床治療腫瘤等疾病提供了新的思路〔16〕。

3.3促炎細(xì)胞因子PBEF在各種急慢性炎癥反應(yīng)中起著重要作用。Luk等〔17〕研究發(fā)現(xiàn)，PBEF的表達上調(diào)時IL-1β、IL-8、IL-6、TNF-α等炎癥因子的產(chǎn)生明顯增加。PBEF能增加外周血單個核細(xì)胞中IL-lβ、IL-lRa、IL-6、IL-10和TNF-α的表達，以及CD14+單核細(xì)胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的表達，并能增加共刺激分子CD54、CD40和CD80的表達〔18〕。流感(H1N12009)病毒可致人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞各種炎癥因子(IL-8、IL-6、TNF-α)和凋亡因子(FASL/TRAIL)表 達 升 高，而通過SiRNA 沉默PBEF的表達可以抑制這些炎癥因子和凋因子的表達〔19〕。已有研究〔20〕證實多種炎癥刺激因子如：LPS、IL-1β、TNF-α等在體內(nèi)外能顯著增加PBEF的表達，尤其是中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞以及上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。PBEF能抑制中性粒細(xì)胞的凋亡，通過RNA干擾(RNAi)抑制PBEF表達可以對抗炎性細(xì)胞因子導(dǎo)致的中性粒細(xì)胞凋亡抑制。缺氧誘導(dǎo)因子(HIF-1α)能促進脂肪細(xì)胞分泌PBEF,干擾素(IFN)-γ促進B細(xì)胞分化時PBEF基因高表達。研究〔21〕發(fā)現(xiàn)用IL-6處理人滑液成纖維細(xì)胞時，PBEF表達明顯升高；而加用抑制轉(zhuǎn)錄激活子(STAT)3的抑制劑同時處理人滑液成纖維細(xì)胞時，PBEF表達明顯降低，推測IL-6通過一條STAT3的信號通路可以調(diào)節(jié)PBEF表達。Otero等〔22〕研究發(fā)現(xiàn)在風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者血漿中檢測到大量PBEF蛋白，PBEF可能為風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的一種生物學(xué)標(biāo)志物。Romacho等〔23〕研究發(fā)現(xiàn)人血管內(nèi)皮細(xì)胞能合成和釋放PBEF,尤其是在炎癥反應(yīng)時,還可以影響PBEF在細(xì)胞外的分布,提出炎性的內(nèi)皮細(xì)胞是PBEF的來源之一。在人血管平滑肌中，PBEF可以通過激活細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)1/2-核因子(NF)-κB-誘生型一氧化氮合酶(iNOS)信號通路來促進炎癥反應(yīng)，從而損傷血管壁。

4PBEF與心血管病及高危因素相關(guān)研究

4.1PBEF與冠心病及動脈粥樣硬化Dahl等〔24〕研究發(fā)現(xiàn)冠狀動脈不穩(wěn)定粥樣硬化患者的頸動脈斑塊中PBEF表達明顯增加，急性心肌梗死病人破裂斑塊中PBEF表達增加，且不穩(wěn)定斑塊中TNF-α和氧化型LDL可以誘導(dǎo)增加單核細(xì)胞THP-1中PBEF的表達，PBEF可增強單核細(xì)胞THP-1中基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9的活性，增加外周血單核細(xì)胞中TNF-α及IL-8水平。黃芬等〔25〕研究發(fā)現(xiàn)PBEF可通過激活NF-κB通路，從而促進人外周血單核細(xì)胞MMP-2和MMP-9 mRNA及蛋白的表達，且呈濃度依賴性；同時還能增強MMP-2和MMP-9的酶活性，MMP可以降解細(xì)胞外基質(zhì)，使纖維帽變薄,導(dǎo)致斑塊破裂，提示PBEF在動脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定中起重要作用。研究發(fā)現(xiàn)〔26〕牛冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi),PBEF可導(dǎo)致NADPH氧化酶亞單位的聚集和活化，引起冠脈內(nèi)皮損傷。PBEF也能損害人類腸系膜微血管中內(nèi)皮細(xì)胞依賴的舒張反應(yīng),應(yīng)用Nampt酶活性抑制劑AP0866可阻止損害的發(fā)生。而多項研究報道PBEF可通過其Nampt酶活性,激活HASMC的ERK1/2-NF-κB-iNOS通路,來促進血管炎癥，提示PBEF與內(nèi)皮功能障礙有密切聯(lián)系。王淑萍等〔27〕認(rèn)為血清PBEF水平可以幫助早期診斷冠心病，初步估計冠狀動脈病變的嚴(yán)重程度。Montecucco等〔28〕研究提示PBEF在冠心病的發(fā)生、發(fā)展過程發(fā)揮重要作用。

4.2PBEF與糖尿病及胰島素抵抗2型糖尿病(T2DM)是以胰島素抵抗、脂代謝紊亂、肥胖等為特征的一種多基因遺傳性疾病,肥胖(尤其是中心性肥胖)會引起胰島素抵抗，是造成T2DM的主要因素之一。國內(nèi)外多項研究顯示PBEF與肥胖患者的T2DM及胰島素抵抗有密切的聯(lián)系。Kang等〔29〕在體外細(xì)胞實驗中研究發(fā)現(xiàn)脂肪細(xì)胞在糖尿病的環(huán)境下，高血糖和血管緊張素Ⅱ的刺激可明顯增加脂肪細(xì)胞中PBEF的合成。葉小龍等〔30〕研究顯示T2DM患者腹部皮下和網(wǎng)膜PBEF mRNA表達量較正常組明顯升高，多元回歸分析發(fā)現(xiàn)網(wǎng)膜PBEF mRNA表達量與胰島素抵抗有統(tǒng)計學(xué)差異。陳述林等〔31〕研究說明在漢族糖尿病人群中，內(nèi)臟脂肪組織中PBEF的高表達與糖尿病的發(fā)展有一定關(guān)系。方士強等〔32〕分析顯示T2DM患者血清內(nèi)脂素水平與空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、甘油三酯(TG)、血清膽固醇(TC)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)呈正相關(guān)。小鼠動物模型研究〔33〕顯示,高糖高脂飲食的小鼠,內(nèi)臟PBEF mRNA水平明顯升高，且 PBEF可改善糖尿病小鼠胰島素的敏感性。然而也有研究〔34〕表明T2DM患者血漿內(nèi)脂素水平低于正常對照。HOMA-IR是PBEF的獨立相關(guān)因素,提示PBEF在與胰島素降血糖的機制不一致，PBEF可能并不隨機體能量代謝改變而急劇變化，即短暫的血糖改變對其并無影響，長期慢性的高血糖可能使其濃度降低，提示了PBEF與糖代謝紊亂和胰島素抵抗有密切關(guān)系。

4.3PBEF與肥胖及脂代謝內(nèi)臟脂肪組織可分泌PBEF。PBEF的血漿濃度與內(nèi)臟脂肪的數(shù)量有很強的相關(guān)性，而與皮下脂肪關(guān)系不大。Mu等〔35〕研究發(fā)現(xiàn)血漿PBEF水平與腰臀比(WHR)、體重指數(shù)(BMI)、膽固醇等呈正相關(guān)，且WHR血漿PBEF水平是獨立相關(guān)因素。王青等〔36〕研究也發(fā)現(xiàn)血漿PBEF濃度與腰圍(WC)、TG相關(guān)，TG 是血漿PBEF水平獨立相關(guān)因素，血漿PBEF濃度與中心型肥胖及高TG血癥密切相關(guān)。賴愛萍等〔37〕提示PBEF不僅與BMI相關(guān)，而且參與肥胖相關(guān)的脂質(zhì)代謝,與膽固醇代謝有關(guān),可能是聯(lián)系NAD和HDL代謝過程的結(jié)合點。已有研究〔38〕表明，PBEF可促進血漿葡萄糖轉(zhuǎn)化為TG，在脂肪細(xì)胞積聚，通過旁分泌途徑作用于內(nèi)臟脂肪組織，促進脂肪組織的分化、合成和積聚。PBEF在增殖期的3T3脂肪細(xì)胞質(zhì)含量比細(xì)胞核含量高，而在非增殖細(xì)胞中細(xì)胞核含量比細(xì)胞質(zhì)高，在脂代謝中發(fā)揮重要作用。張亞麗等〔39〕研究發(fā)現(xiàn)PBEF可通過抑制脂肪酸和膽固醇代謝的關(guān)鍵核轉(zhuǎn)錄因子(SREBP-1c和sREBP-2)，抑制脂肪酸的合成，降低了膽固醇的代謝，膽固醇在脂肪細(xì)胞的積聚。研究發(fā)現(xiàn)，BMI、HDL-C、TG、LDL-C等代謝綜合征相關(guān)表型的連鎖基因位于人第5、7和19號染色體上，而PBEF基因位于人染色體7q22.1和7q31.33之間，由此認(rèn)為是肥胖相關(guān)表型或糖脂代謝的候選基因。

4.4PBEF與高血壓吳剛勇等〔40〕認(rèn)為隨著高血壓分級的升高，患者血清PBEF相應(yīng)升高，認(rèn)為PBEF與血壓密切相關(guān)。柴雅琴等〔41〕，研究發(fā)現(xiàn)PBEF在妊娠高血壓綜合征產(chǎn)婦胎盤組織中高表達，且二者的表達水平呈明顯正相關(guān)，提示其與妊娠期高血壓密切相關(guān)。而有人通過檢測年輕男性高血壓患者的血清PBEF水平后，發(fā)現(xiàn)高血壓患者與健康對照組的差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。Schutte等〔42〕發(fā)現(xiàn)血清PBEF與平均動脈壓沒有相關(guān)性，PBEF可能通過炎癥反應(yīng)、血管收縮等作用于心血管系統(tǒng)。

綜上所述，PBEF是具有多種生物活性的細(xì)胞因子,與心血管病及其危險因素的發(fā)生發(fā)展過程密切相關(guān)，但針對心血管病的確切發(fā)病機制還沒有明確,隨著研究的不斷深入,將為心血管病的有效防治提供新的思路。

5參考文獻

1Samal B,Sun Y,Stearns G,etal.Cloning and characterization of the cDNA encoding a novel human Pre-B-cell colony-enhancing factor〔J〕.Mol Cell Biol,1944;14(2):1431-7.

2Martin PR,Shea RJ,Mulks MH.Identification of a plasmid encoded gene from haemophilus ducreyi which confers NAD independence〔J〕.J Bacteriol,2001;183(4):1168-74.

3Rongvaux A,Shea RJ,Mulks MH,etal.Pre-B-cell colony-enhancing factor,whose expression is up-regulated in activated lymphocytes,is a nicotinamide phosphoribosyltransferase,a cytosolic enzyme involved in NAD biosynthesis〔J〕.Euro J Immunol,2002;32(11):3225-34.

4Fukuhara A,Matsuda M,Nishizawa M,etal.Visfatin:a protein secreted by visceral fat that mimics the effects of insulin〔J〕.Science,2005;307(5708):426-30.

5李斌,董嘯.PBEF基因的分子生物學(xué)特征及其在急性肺損傷中作用的研究進展〔J〕.山東醫(yī)藥,2011;51(3):111-2.

6張玲,劉慧霞.Visfatin與甲狀腺功能紊亂研究進展〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012;32(1):201-4.

7Stephens JM,Vidal-Puig AJ.An update on visfatin/pre-B cell colony enhancing factor,an ubiquitously expressed,illusive cytokine that is regulated in obesity〔J〕.Curr Opin Lipidol,2006;17(2):128-31.

8Fukuhara A,Matsuda M,Nishizawa M,etal.Visfatin:a protein secreted by visceral fat that mimics the effects of insulin〔J〕.Science,2005;307(5708):426-30.

9Fukuhara A,Matsuda M,Nishizawa M,etal.Retraction〔J〕.Science,2007；318(5850):565.

10Revollo JR,K?rner A,Mills KF,etal.Nampt/PBEF/Visfatin regulates insulin secretion in β cells as a systemic NAD biosynthetic enzyme〔J〕.Cell Metab,2007;6(5):363-75.

11Revllo JR,Grimm AA,Imai S,etal.The regulation of nicotinamide adenine dinucleotide biosynlhesis by Nampt/PBEF/visfatin in mamals〔J〕.Curr Opin Gastroenterol,2007;23(2):164-70.

12王夢婕,李新葉,藍(lán)丹.煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶與炎癥、腫瘤的關(guān)系〔J〕.臨床兒科雜志,2013;31(10):983-90.

13Wang T,Zhang XB,Bheda P,etal.Structure of Nampt/PBEF/visfatin,a mammalian NAD+biosynthetic enzyme〔J〕.Nat Struct Mol Biol,2006;13(7):661-2.

14Hara N,Yamada K,Shibata T,etal.Nicotinamide phosphoribosyltransferase/visfatin does not catalyze nicotinamide mononucleotide formation in blood plasma 〔J〕.PloS ONE,2011;6(8):e22781.

15油紅捷,閆韶飛,丁衛(wèi).脂肪因子Visfatin的調(diào)節(jié)與功能多樣性〔J〕.生物化學(xué)與生物物理進展,2008;35(12):1351-7.

16Galli U,Travelli C,Massarotti A,etal.Medicinal chemistry of nicotinamide phosphoribosyltransferase(NAMPT)inhibitors〔J〕.J Med Chem,2013;56(16):6279-96.

17Luk T,Malam Z,Marshall JC.Pre-B cell colony-enhancing factor(PBEF)/visfatin:a novel mediator of innate immunity〔J〕.J Leukoc Biol,2008;83(4):804-16.

18曾源,董嘯,楊威,等.PBEF與炎癥相關(guān)性疾病〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2014;34(4):1118-20.

19Gao W,Mao Q,Feng AW,etal.Inhibition of pre-B-cell colony enhancing factor attenuates inflammation and apoptosis induced by pandemic H1N1 2009 in lung endothelium 〔J〕.Respir Physiol Neurobiol,2011;178(2):235-41.

20李素芳,任偉.內(nèi)臟脂肪素與糖脂代謝的聯(lián)系〔J〕.中國全科醫(yī)學(xué),2010;13(36):4161-3.

21黃銳,王子茹,孫宇,等.Nampt基因表達調(diào)控機制〔J〕.遺傳,2012;34(12):1561-9.

22Otero M,Lago R,Gomez R,etal.Changes in plasma levels of fat-derived hormones adiponectin,leptin,resisin and visfatin in patients with rheumatoid arthritis 〔J〕.Annrheum Dis,2006;65(9):1198-201.

23Romacho T,Villalobos LA,Cercas E,etal.Visfatin as a novel mediator released by inflamed human endothelial cells〔J〕.PLoS ONE,2013;8(10):e78283.

24Dahl TB,Yndestad A,Skjelland M,etal.Increased expression of visfatin in maerophages of human unstable carotid and coronary atheroscleresis:possible role in inflammation and plaque 〔J〕.Circulation,2007;115(8):972-80.

25黃芬,熊曉昉,游莎.內(nèi)脂素經(jīng)核因子κB途徑誘導(dǎo)人單核細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2和9表達的實驗研究〔J〕.中華心血管病雜志,2010;38(5):455-9.

26Xia M,Zhang C,Boini KM,etal.Membrane raft-lysosome redox signaling platforms in coronary endothelial dysfunction induced by adipokine visfatin〔J〕.Cardiovasc Res,2011;89(2):401-9.

27王淑萍,徐新生,孫學(xué)清,等.不同糖耐量冠心病患者血清內(nèi)脂素水平與冠狀動脈狹窄程度的關(guān)系〔J〕.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011;27(4):303-6.

28Montecucco F,Bauer I,Braunersreuther V,etal.Inhibition of nicotinamide phosphoribosyltransferase reduces neutrophil-mediated injury in myocardial infarction〔J〕.Antioxid Redox Signal,2013;18(6):630-41.

29Kang YS,Song HK,Lee MH,etal.Plasma concentration of visfatin is a new surrogate marker of systemic inflammation in type 2 diabetic patients〔J〕.Diabetes Res Clin Pract,2010;89(2):141-9.

30葉小龍,王長江,林剛,等.Visfatin在2型糖尿病患者腹部皮下和網(wǎng)膜脂肪組織中的表達及其與胰島素抵抗的關(guān)系〔J〕.安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2007;42(2):205-7.

31陳述林,王淑艷,孟曉梅,等.2型糖尿病患者內(nèi)脂素在網(wǎng)膜脂肪組織中的表達及與血清濃度的關(guān)系〔J〕.山東醫(yī)藥,2010;50(41):28-9.

32方士強,孔德勇,梅芬,等.2型糖尿病患者血清內(nèi)脂素和瘦素表達水平及臨床意義〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2014;43(27):3565-9.

33Chen MP,Chang FM,Chang DM,etal.Elevated plasma level of visfatin/pre-B cell colony-enhancing factor in patients with type 2 diabetes mellitus〔J〕.J Clin Endocrinol Metab,2006;91(1):295-9.

34高谷,李倩,袁璐,等.2型糖尿病患者治療前后內(nèi)脂素與內(nèi)皮素及胰島素抵抗的關(guān)系〔J〕.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2010;26(7):588-90.

35Mu J,Feng B,Ye Z,etal.Visfatin is related to lipid dysregulation,endothelil dysfunction and atherosclerosis in patients with chronic kidney disease〔J〕.J Nephrol,2011;24(2):177-84.

36王青,向菲,李海英,等.2型糖尿病非酒精性脂肪肝患者visfatin水平與相關(guān)因素分析〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012;32(17):3637-8.

37賴愛萍,陳文鶴,王益義.肥胖兒童少年血清內(nèi)脂素水平與糖代謝、脂代謝的相關(guān)性研究〔J〕.中國體育科技,2012;48(2):86-90.

38張玲,劉慧霞.Visfatin與甲狀腺功能紊亂研究進展〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012;32(1):201-4.

39張亞麗,李伶,楊剛毅,等.Visfatin基因表達下調(diào)對小鼠脂肪細(xì)胞及肝細(xì)胞脂代謝的影響〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2013;33(1):77-9.

40吳剛勇,宗剛軍,王霄,等.血清內(nèi)脂素水平與高血壓分級相關(guān)性的初步探討〔J〕.臨床心血管病雜志,2014;30(9):762-6.

41柴雅琴,楊艷花,黃桂香.MCP-1和Visfantin/PBEF在妊高癥患者胎盤中的表達及意義〔J〕.醫(yī)學(xué)信息,2014;27(4):126-7.

42Schutte AE,Huisman HW.Adipokines and cardiometabolic function:how are they interlinked〔J〕.Regul Pept,2010;164(2-3):133-8.

〔2013-04-17修回〕

(編輯曲莉/滕欣航)