豬傳染性胸膜肺炎及綜合防控措施

黎海明

（廣東省信宜市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,廣東信宜 525300）

豬傳染性胸膜肺炎及綜合防控措施

黎海明

（廣東省信宜市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,廣東信宜 525300）

豬傳染性胸膜肺炎為豬胸膜肺炎放線桿菌誘發(fā)的接觸性呼吸系統(tǒng)疾病，該病的病原體有15種血清型，國內(nèi)流行的血清型有1型、2型、3型、7型，各血清型間無交叉保護能力。所以，單一接種疫苗對豬的保護力有限。而如果單純使用抗生素療法，細菌產(chǎn)生耐藥性又無形中增加防治成本。以最快和最簡潔的方式準(zhǔn)確診斷，以實現(xiàn)科學(xué)防控該病的目標(biāo)。

1 流行病學(xué)

不同日齡的豬對本病均有易感性，一般發(fā)病日齡集中在6周齡～6月齡，嚴(yán)重感染病例集中在育肥晚期，死亡率高達100%。飼養(yǎng)管理不善、氣候驟變等都將增加發(fā)病率。此病有明顯的季節(jié)性，尤其多見與4～5月和9～11月。根據(jù)此病流行期情況，養(yǎng)殖密度高、通風(fēng)不良、氣候突變、長途運輸?shù)鹊?，都將加重此病發(fā)病率。由此，又被稱之為“運輸病”。主要傳染源為病豬和帶菌豬，病原體滯留肺臟、支氣管、鼻液中，可經(jīng)過咳嗽、噴嚏等經(jīng)飛沫感染。也可經(jīng)直接接觸傳染，或經(jīng)被污染的飼草、墊料等，進行間接感染。養(yǎng)殖密度高、通風(fēng)不良等，都是此病高發(fā)率的“導(dǎo)火索”。

2 臨床癥狀

自然感染情況下，潛伏期在1～2 d。一般分為急性型、最急性型、亞急性型或慢性型。

最急性型：突然發(fā)病，未見癥狀，即可死亡。部分病例，體溫驟升，高達42℃以上，有輕微腹瀉、嘔吐癥狀，死前口鼻流出血樣分泌物。

急性型：精神萎靡，食欲不振，體溫驟升，嚴(yán)重腹瀉。氣喘咳嗽，呼吸呈犬臥狀，張口吐舌。同樣，自口鼻內(nèi)分泌血樣分泌物。個別感染病例，四肢、耳朵等處呈暗紫色，心跳加快。一般在48h后，因心力衰竭而病亡。

亞急性和慢性型：體溫偏正常，呼吸變化明顯，不間斷咳嗽、氣喘。尤其受到不良應(yīng)激、驅(qū)趕時，病豬呈嚴(yán)重腹式呼吸。食欲廢絕，生長放緩，料肉比降低。

3 病理變化

死亡的豬只多表現(xiàn)為雙側(cè)性纖維素性胸膜肺炎，以肺的心葉、尖葉和部分膈葉見多見。病灶區(qū)呈暗紫色，質(zhì)度較硬，切面發(fā)脆，常與胸膜粘連，肺間質(zhì)內(nèi)積有許多血色膠樣液體；急性病例可見整個肺臟呈現(xiàn)充血、出血、腫大，肺間質(zhì)增寬，氣管、支氣管內(nèi)充滿泡沫樣血色滲出物；亞急性病例整個肺臟的色澤與正常肺臟相似，但有時腫大或呈斑駁狀；慢性病例主要表現(xiàn)肺臟的纖維素性壞死病變，一般不腫大，多見肺臟的囊腫或與胸腔粘連。

4 診斷

在獸醫(yī)檢疫過程中，要注意與支原體肺炎、肺炎性巴氏桿菌、豬副嗜血桿菌病、病毒性呼吸道疾病等鑒別。

支原體肺炎：體溫變化不大，食欲偏正常，氣喘伴隨咳嗽。剖檢病變，可見肺部兩側(cè)有對稱性的肉樣病變，感染病例很少死亡。

多殺性巴氏桿菌?。浩蕶z病變同樣集中肺部，但是，胸膜肺炎肺部病變集中后上部，同時有局灶性的纖維素性胸膜肺炎。而多殺性巴氏桿菌，病變集中在肺前下部。

豬副嗜血桿菌病：剖檢病變組織呈多系統(tǒng)化，除了胸腔組織病變外，在腹腔、腦膜、關(guān)節(jié)等處，都有不同程度的病變變化。

病毒性呼吸道疾病：類似的藍耳病、偽狂犬病等等，都有不同程度的流產(chǎn)、神經(jīng)癥狀。鑒別期間，可結(jié)合血清學(xué)及流行病學(xué)檢測進行。

5 實驗室檢查

5.1 病原體檢測

病原分離鑒定是細菌病原微生物診斷最經(jīng)典方法。從病豬的鼻腔、氣管/支氣管、扁桃體、肺部組織及分泌物中采取新鮮病料，按照常規(guī)革蘭氏染色法染色后用光學(xué)顯微鏡觀察，胸膜肺炎放線桿菌為革蘭陰性菌。利用加有抗生素的選擇性培養(yǎng)基進行初代分離培養(yǎng)，特別是混合感染時。初次分離可用10%綿羊血液瓊脂平板（添加煙酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD），與表皮葡萄球菌交叉畫線，在10%CO2溫箱中過夜培養(yǎng)后，可以看到β-溶血的小菌落在畫線周邊生長。然后挑選可疑菌落純培養(yǎng)后作生化鑒定，主要包括CAMP實驗、脲酶活性及甘露糖發(fā)酵等。胸膜肺炎放線桿菌CAMP試驗、脲酶試驗及甘露糖發(fā)酵試驗等為陽性。

5.2 ApxIV-PCR檢測

目前已經(jīng)鑒定APP的外毒素有ApxI、ApxII、ApxIII和ApxIV四種，其中前三種具有溶血和/或細胞毒性，目前，尚未發(fā)現(xiàn)ApxIV具有明顯的毒力。每種血清型的菌株只分泌四種毒素中的2～3種。所有15種血清型的APP 菌株均能在感染動物體內(nèi)分泌ApxIV，但在體外培養(yǎng)條件下不分泌，而且ApxIV是其他種的放線桿菌所不具有的Apx毒素，因此，基于ApxIV的診斷方法可用于豬傳染性胸膜肺炎的特異性診斷。陳煥春、周銳等用ApxIV-PCR診斷技術(shù)檢測了139份臨床病料（91份肺臟、16份扁桃體和32份鼻拭子），并與細菌分離的結(jié)果相比較，符合率為99%。

6 預(yù)防措施

要加強飼養(yǎng)管理，做好計劃免疫：日常注意加強豬群管理，同時將免疫接種工作落實到位，是有效預(yù)控此病的關(guān)鍵。普遍使用的接種方法，與仔豬2月齡時接種1次，待2～3星期后加強1次，將有效預(yù)控此病的急性爆發(fā)和感染。此外，母源抗體對仔豬的保護能力是較顯著的，高水平的母源抗體可提供高水平的保護，影響仔豬對此病的易感性，也為接種母豬預(yù)控仔豬感染提供了借鑒思路?？捎玫挠行У慕臃N疫苗，有滅活疫苗、基因工程弱毒苗等等。免疫接種程序的制定，不同豬種接種程序差異性顯著。懷孕母豬，產(chǎn)前3～4周，接種用豬傳染性胸膜肺炎多價滅活苗；種公豬，堅持每半年，接種用豬傳染性胸膜肺炎多價滅活苗1次；仔豬，早期4～8周齡，接種用豬傳染性胸膜肺炎多價滅活苗。接種后2周，建議加強注射1次；后備豬，隔離期接種1次，后3周加強免疫1次。