• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)后并發(fā)癥的影響因素

    2015-01-25 15:07:59肖順武,張學(xué)軍,代垠
    中國老年學(xué)雜志 2015年11期
    關(guān)鍵詞:鼻蝶鼻中隔垂體

    顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)后并發(fā)癥的影響因素

    肖順武張學(xué)軍代垠猶春躍王玉玉李毅王培謝明祥

    (遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,貴州遵義563000)

    摘要〔〕目的探討顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)后并發(fā)癥的影響因素。方法回顧該院103例垂體腺瘤患者,均采用顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)治療,觀察統(tǒng)計患者術(shù)后恢復(fù)及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果患者治療總有效率為89.3%(92/103),隨訪3~24個月,無復(fù)發(fā)病例,術(shù)后并發(fā)癥以尿崩癥、術(shù)區(qū)出血、腦脊液鼻漏并發(fā)癥為主,無死亡病例。經(jīng)Logistic 回歸分析發(fā)現(xiàn),患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生與患者腫瘤大小、鞍旁侵襲、基礎(chǔ)內(nèi)分泌及手術(shù)切除程度具有顯著相關(guān)性(β=0.92,1.02,1.03,1.21,P<0.05)。結(jié)論顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)治療垂體腺瘤療效顯著,術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生與腫瘤大小、鞍旁侵襲、基礎(chǔ)內(nèi)分泌及手術(shù)切除情況密切相關(guān),術(shù)前應(yīng)全面認(rèn)識影響并發(fā)癥的相關(guān)因素,術(shù)中及時處理以減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。

    關(guān)鍵詞〔〕垂體腺瘤;顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路

    中圖分類號〔〕R73〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A〔

    第一作者:肖順武(1976-),男,碩士,副主任醫(yī)師,主要從事顱底腫瘤方面的研究。

    經(jīng)鼻蝶入路垂體腫瘤切除術(shù)已被證實為治療垂體腺瘤安全有效的神經(jīng)外科手術(shù)方法〔1〕。近年來顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)已在臨床中得到廣泛應(yīng)用〔2〕。本研究對我院收治的垂體腺瘤患者采用顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù),為臨床垂體腺瘤患者的手術(shù)治療術(shù)后并發(fā)癥的防治提供理論依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料選擇我院2009年5月至2014年5月收治的103例垂體腺瘤患者,其中男55例,女48例;年齡20~75〔平均(46.7±8.7)〕歲;病程1~56個月,平均(30.2±12.3)個月;癥狀:頭痛51例、頭暈45例、單側(cè)或雙側(cè)視力下降或模糊77例;腫瘤直徑10~47 mm,平均(19.9±7.6)mm;CT及磁共振成像(MRI)檢查腫瘤類型:微腺瘤34例、大腺瘤49例、巨大腺瘤20例;內(nèi)分泌檢查腫瘤分類:無功能腺瘤32例、泌乳性腺瘤52例、促腎上腺皮質(zhì)激素腺瘤10例、生長激素類腺瘤9例。所有患者術(shù)前均行垂體激素檢查、蝶鞍CT冠狀掃描和顱腦MRI檢查明確腫瘤類型、大小及侵襲范圍。

    1.2治療方法所有患者均使用顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)治療,術(shù)前清理鼻腔,全麻插管,仰臥位,頭肩部抬高15°~20°,先將鼻腔用腎上腺素和慶大霉素生理鹽水棉片清洗后再用碘伏砂條清洗雙側(cè)鼻腔,Hardy氏擴張器撐開鼻腔,在顯微鏡下尋至中鼻甲后上方,用雙極電凝灼燒鼻中隔黏膜后顯微剝離板剝除部分鼻中隔黏膜并暴露骨性鼻中隔,右側(cè)鼻腔將窺鼻器插入鼻孔深處直抵蝶竇前壁,將骨性鼻中隔推向?qū)?cè),用鼻窺器撐開鼻中隔黏膜并在顯微手術(shù)顯微鏡下找到雙側(cè)蝶竇開口,以骨性鼻中隔作為打開鞍底的中線,以雙側(cè)蝶竇開口作為上界鑿開蝶竇前壁并適當(dāng)擴大至1.5 cm×1.5 cm,進入蝶竇腔后清理竇內(nèi)黏膜及切除蝶竇中隔,嚴(yán)格按照骨性鼻中隔為中心鑿開鞍底,范圍為直徑1.2 cm,切開鞍底硬膜進入蝶鞍內(nèi)可見腫瘤,需用不同方向刮匙及吸引器盡量完整切除腫瘤,若腫瘤質(zhì)地較韌,則需用刮匙配合雙極電凝及吸引器耐心切除腫瘤。腫瘤切除后可見鞍膈下沉,此時需注意動作不宜過大,保護鞍隔,若術(shù)中腦脊液漏,需在大腿外側(cè)區(qū)直徑1.5 cm左右脂肪組織塞于鞍內(nèi),將骨片還納于鞍底部,再用醫(yī)用膠水封閉,若未出現(xiàn)腦脊液漏,則只需用明膠海綿填塞創(chuàng)腔并骨片和醫(yī)用膠水封閉鞍底,手術(shù)結(jié)束后先用鼻窺器置入左側(cè)鼻孔中將鼻中隔向右側(cè)推回使其復(fù)位,雙側(cè)鼻腔填碘伏紗條,48~72 h內(nèi)拔出,術(shù)后常規(guī)使用抗生素3~5 d。

    1.3觀察指標(biāo)療效評價,治愈:患者頭痛及視力下降癥狀消失,各項內(nèi)分泌指標(biāo)均恢復(fù)正常;有效:患者頭痛及視力下降癥狀得到改善,各項內(nèi)分泌指標(biāo)基本恢復(fù)正常;無效:患者癥狀無改善,各項內(nèi)分泌指標(biāo)未恢復(fù)。同時記錄患者并發(fā)癥發(fā)生情況。總有效率=(治愈+有效)/總例數(shù)×100%

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法所有患者均獲得3~24個月隨訪,對導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥的可能因素進行單因素Logistic 回歸分析。

    2結(jié)果

    2.1患者治療療效及并發(fā)癥發(fā)生情況所有患者術(shù)后臨床癥狀均不同程度恢復(fù),治愈45例,有效47例,無效11例,總有效率為89.3%(92/103);隨訪(12.4±5.4)個月,均未出現(xiàn)復(fù)發(fā)情況;術(shù)后3個月復(fù)查MRI,85例手術(shù)全切,15例次全切;術(shù)后視力障礙、模糊者均明顯好轉(zhuǎn),激素水平54例恢復(fù)正常,10例明顯下降(均為泌乳性腺瘤)。術(shù)后尿崩癥29例(28.1%)、腦脊液鼻漏8例(7.7%)、術(shù)區(qū)鞍內(nèi)及瘤腔出血6例(5.8%)、所有患者均未出現(xiàn)死亡病例。

    2.2術(shù)后并發(fā)癥相關(guān)因素分析經(jīng)Logistic 回歸分析發(fā)現(xiàn),患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生與患者腫瘤大小、鞍旁侵襲、基礎(chǔ)內(nèi)分泌及手術(shù)切除程度具有顯著相關(guān)性(β=0.92,1.02,1.03,1.21,P<0.05)。與性別、年齡無相關(guān)性(β=0.08,0.06,均P>0.05)。

    3討論

    垂體腺瘤為臨床常見顱內(nèi)良性腫瘤,除生長激素腺瘤外,目前外科手術(shù)是治療該病的首選方式,主要目的為最大程度切除腫瘤,解除其壓迫產(chǎn)生的癥狀,同時保留正常垂體結(jié)構(gòu)及功能〔3〕。傳統(tǒng)經(jīng)顱切除垂體瘤創(chuàng)傷大、易損傷嗅神經(jīng)及額葉等結(jié)構(gòu),術(shù)后并發(fā)癥多,而經(jīng)蝶入路顯微切除垂體腺瘤手術(shù)方式可有效減少對周圍神經(jīng)損傷,手術(shù)時間短,且不易傷及下丘腦等重要結(jié)構(gòu),減少了尿崩及精神癥狀等并發(fā)癥〔4〕。借助神經(jīng)內(nèi)窺鏡,包括某些巨大的侵襲型垂體腺瘤也逐漸采用該入路進行切除,然而,由于顯微手術(shù)存在盲區(qū),該入路雖然簡便,但也有潛在手術(shù)風(fēng)險,其中鞍底定位、鞍隔保護以及腫瘤切除程度的把握仍為目前該手術(shù)需要掌握的難點,隨著臨床醫(yī)師對該入路的逐漸熟悉,手術(shù)的并發(fā)癥較前逐漸減少,但尿崩、瘤腔內(nèi)出血、腦脊液漏,垂體功能低下等并發(fā)癥仍可能出現(xiàn)。

    有研究報道〔5〕,顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)安全有效,手術(shù)死亡率低于1.0%,術(shù)后并發(fā)癥少,是大部分垂體腺瘤手術(shù)的金標(biāo)準(zhǔn)。由于垂體腺瘤特別是大型侵襲型垂體腺瘤與周圍重要解剖結(jié)構(gòu)關(guān)系密切,質(zhì)地較韌的大型腫瘤若強行切除可能導(dǎo)致不可預(yù)知的并發(fā)癥,顯微鏡下盲區(qū)的操作也是術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生的原因,一切不可預(yù)知的因素和臨床上目前面臨的問題也是推動該入路進行進一步改進的動力,因此該手術(shù)入路的治療手段所產(chǎn)生的并發(fā)癥越來越受到人們的重視〔6〕。本研究結(jié)果中,患者術(shù)后并發(fā)癥以尿崩癥、腦脊液鼻漏及鞍內(nèi)及瘤腔出血為主,其中尿崩為甚,經(jīng)肌肉注射垂體后葉素及口服彌凝后恢復(fù),由于病人個體差異不同,其術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率存在差異,并發(fā)癥的發(fā)生與多種因素密切相關(guān)。分析原因,腫瘤壓迫垂體柄等相關(guān)結(jié)構(gòu),從而影響內(nèi)分泌功能,術(shù)前內(nèi)分泌紊亂較嚴(yán)重者術(shù)后預(yù)后較差〔7〕;另外,垂體腺瘤的切除程度主要依據(jù)腫瘤體積、質(zhì)地及有無鞍旁侵襲等情況,本組患者中,手術(shù)切除程度與術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況密切相關(guān),主要原因是腫瘤體積越大,質(zhì)地越韌,與海綿竇侵犯程度越重,從而全切術(shù)對周圍正常相關(guān)結(jié)構(gòu)如鞍隔、垂體柄、頸內(nèi)動脈及垂體分支血管影響較大,易造成術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生〔8〕。

    綜上所述,顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)治療垂體腺瘤療效顯著,安全有效,手術(shù)死亡率及復(fù)發(fā)率低。術(shù)后易產(chǎn)生尿崩癥、腦脊液鼻漏及術(shù)區(qū)出血等并發(fā)癥,與患者腫瘤大小、質(zhì)地及內(nèi)分泌情況密切相關(guān),同時手術(shù)切除程度對術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生影響較大,應(yīng)得到重視。而目前在發(fā)展中的神經(jīng)內(nèi)鏡下垂體瘤的切除為其提供了可選擇的手段,具體兩種手術(shù)方式的優(yōu)劣需臨床上大宗病例的觀察對比方能評判。

    4參考文獻(xiàn)

    1Gnjidic Z,Kudelic N,Sajko T,etal.Surgical treatment of prolactinomas-our experience〔J〕.Coll Antropol,2014;38(2):571-6.

    2Halvorsen H,Ramm-Pettersen J,Josefsen R,etal.Surgical complications after transsphenoidal microscopic and endoscopic surgery for pituitary adenoma:a consecutive series of 506 procedures〔J〕.Acta Neurochir(Wien),2014;156(3):441-9.

    3郭振峰,任紅崗.經(jīng)單鼻孔蝶竇入路顯微手術(shù)切除垂體腺瘤〔J〕.中國微創(chuàng)外科雜志,2012;12(12):1119-20.

    4周淵,王漢東,馬馳原,等.顯微鏡下經(jīng)鼻蝶入路垂體腺瘤切除術(shù)后并發(fā)癥的影響因素分析〔J〕.中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2013;18(1):18-20.

    5齊春曉,王寧,郭芳,等.經(jīng)蝶手術(shù)切除向鞍上生長垂體腺瘤的術(shù)前評估與療效分析〔J〕.中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2014;19(1):25-7.

    6董韜,魏學(xué)忠,馮思哲,等.神經(jīng)內(nèi)鏡與顯微鏡經(jīng)單鼻孔蝶竇入路垂體腺瘤切除術(shù)的臨床效果對比分析〔J〕.中國臨床神經(jīng)外科雜志,2012;17(11):682-4.

    7朱丹化,吳哲褒,陳賢斌.垂體生長激素大腺瘤和無功能大腺瘤的生長模式分析〔J〕.中華神經(jīng)外科雜志,2012;28(1):59-61.

    8萬學(xué)焱,徐鈺,張華楸.侵襲性垂體腺瘤治療和預(yù)后影響因素分析中華神經(jīng)外科雜志〔J〕.2013;29(5):451-3.

    〔2014-07-11修回〕

    (編輯袁左鳴/滕欣航)

    猜你喜歡
    鼻蝶鼻中隔垂體
    神經(jīng)內(nèi)鏡下經(jīng)鼻蝶治療不同類型垂體瘤的臨床療效分析
    侵襲性垂體腺瘤中l(wèi)ncRNA-mRNA的共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)
    鼻石致鼻中隔巨大穿孔1例
    兩種鼻腔手術(shù)治療鼻中隔偏曲的對比性探究
    垂體后葉素在腹腔鏡下大子宮次全切除術(shù)中的應(yīng)用
    垂體腺瘤MRI技術(shù)的研究進展
    磁共振成像(2015年9期)2015-12-26 07:20:34
    神經(jīng)導(dǎo)航輔助內(nèi)鏡下鼻蝶入路垂體瘤切除術(shù)的手術(shù)配合
    天津護理(2015年4期)2015-11-10 06:12:01
    經(jīng)單鼻蝶入路手術(shù)治療垂體瘤的臨床效果
    238例鼻中隔偏曲手術(shù)的切口選擇
    異位垂體腺瘤1例
    久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费一级毛片在线播放高清视频 | h视频一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲黑人精品在线| 桃花免费在线播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 嫩草影视91久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 夜夜爽天天搞| 国产精品欧美亚洲77777| 99九九在线精品视频| 黄色 视频免费看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产在线观看jvid| 十八禁网站网址无遮挡| 国产福利在线免费观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产1区2区3区精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩欧美一区视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美日韩黄片免| 午夜福利乱码中文字幕| 麻豆av在线久日| 国产激情久久老熟女| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品九九99| 一区在线观看完整版| 国产在线精品亚洲第一网站| 曰老女人黄片| 精品人妻在线不人妻| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色综合婷婷激情| 久久久久久久国产电影| 十八禁网站免费在线| a在线观看视频网站| 夫妻午夜视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产av一区二区精品久久| 黄频高清免费视频| av网站在线播放免费| 咕卡用的链子| 国产xxxxx性猛交| 香蕉丝袜av| e午夜精品久久久久久久| 色播在线永久视频| tube8黄色片| 亚洲性夜色夜夜综合| bbb黄色大片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 人人澡人人妻人| 日本黄色视频三级网站网址 | 高清毛片免费观看视频网站 | 超色免费av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黄色成人免费大全| 91精品三级在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人精品一区二区免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男女之事视频高清在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲美女黄片视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲avbb在线观看| 日韩一区二区三区影片| 99在线人妻在线中文字幕 | 淫妇啪啪啪对白视频| 五月天丁香电影| 亚洲精品在线美女| av有码第一页| 国产成人影院久久av| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产精品免费视频内射| 99国产精品免费福利视频| 久久香蕉激情| 高清欧美精品videossex| 免费少妇av软件| 精品福利永久在线观看| 成人影院久久| 999久久久国产精品视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品二区激情视频| 两人在一起打扑克的视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美精品一区二区大全| 我的亚洲天堂| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品熟女久久久久浪| 一区二区日韩欧美中文字幕| 一区二区三区精品91| 看免费av毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产男女超爽视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 操美女的视频在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲久久久国产精品| 女警被强在线播放| 亚洲色图av天堂| 1024香蕉在线观看| av片东京热男人的天堂| 亚洲五月色婷婷综合| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲全国av大片| 91av网站免费观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 丰满饥渴人妻一区二区三| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人免费观看mmmm| 久久久精品区二区三区| 亚洲九九香蕉| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲三区欧美一区| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品一区二区三区av网在线观看 | 成人手机av| 一级毛片精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产黄频视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产主播在线观看一区二区| 国产av又大| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看一区二区三区激情| a在线观看视频网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产野战对白在线观看| 中文欧美无线码| 中文字幕高清在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 日韩精品免费视频一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 757午夜福利合集在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产成人av教育| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲精品乱久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 久久中文字幕一级| 成人影院久久| 日本欧美视频一区| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 视频区欧美日本亚洲| 91麻豆av在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久久久精品吃奶| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 69精品国产乱码久久久| 欧美日韩精品网址| 五月开心婷婷网| 精品欧美一区二区三区在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 男女之事视频高清在线观看| 我的亚洲天堂| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日本一区二区免费在线视频| 精品福利观看| 久久久国产精品麻豆| 高清av免费在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产福利在线免费观看视频| 一级毛片精品| 亚洲,欧美精品.| 99热网站在线观看| 亚洲三区欧美一区| 满18在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一区二区av电影网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 大香蕉久久网| 久久人妻av系列| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久香蕉激情| 国产视频一区二区在线看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日韩中文字幕视频在线看片| 蜜桃国产av成人99| 麻豆av在线久日| 亚洲欧美一区二区三区久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9 | 少妇精品久久久久久久| 99久久国产精品久久久| 蜜桃国产av成人99| 18在线观看网站| 久久精品国产综合久久久| 另类亚洲欧美激情| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲美女黄片视频| 人人妻人人澡人人看| 国产精品免费视频内射| 久久99一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品.久久久| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人系列免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 另类精品久久| 亚洲av国产av综合av卡| a级毛片黄视频| 色94色欧美一区二区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品一区二区免费欧美| h视频一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 亚洲熟女毛片儿| 天堂中文最新版在线下载| 中文字幕av电影在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人免费观看mmmm| 嫩草影视91久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美性长视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 十分钟在线观看高清视频www| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品自拍成人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本wwww免费看| 国产亚洲av高清不卡| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产高清国产精品国产三级| 99re在线观看精品视频| 在线av久久热| 97在线人人人人妻| 国产麻豆69| 超碰97精品在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美精品啪啪一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲美女黄片视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 91国产中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲av成人一区二区三| 91成年电影在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产高清视频在线播放一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜福利视频精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 两个人看的免费小视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产激情久久老熟女| tube8黄色片| 老司机午夜十八禁免费视频| 悠悠久久av| 亚洲人成电影观看| 国产视频一区二区在线看| 天天操日日干夜夜撸| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩三级视频一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美国产精品一级二级三级| 精品视频人人做人人爽| 国产男女内射视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产单亲对白刺激| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一区二区在线观看av| 999久久久国产精品视频| 亚洲天堂av无毛| 成人特级黄色片久久久久久久 | av不卡在线播放| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品.久久久| 免费在线观看日本一区| 一二三四社区在线视频社区8| www.熟女人妻精品国产| 人妻 亚洲 视频| 91麻豆av在线| 男女无遮挡免费网站观看| 首页视频小说图片口味搜索| 波多野结衣av一区二区av| 日本vs欧美在线观看视频| 嫩草影视91久久| bbb黄色大片| 午夜视频精品福利| 麻豆国产av国片精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品福利观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 久久天堂一区二区三区四区| 中文字幕最新亚洲高清| 人妻一区二区av| 久久ye,这里只有精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩欧美三级三区| 亚洲综合色网址| 麻豆乱淫一区二区| www.999成人在线观看| av片东京热男人的天堂| 一级黄色大片毛片| 日韩欧美免费精品| 成人影院久久| 免费少妇av软件| 国产一区二区在线观看av| 在线观看66精品国产| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品 欧美亚洲| 蜜桃国产av成人99| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜成年电影在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美一级毛片孕妇| 日韩中文字幕欧美一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 一二三四在线观看免费中文在| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日韩欧美免费精品| 丰满迷人的少妇在线观看| tube8黄色片| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩欧美免费精品| 免费在线观看日本一区| 午夜福利一区二区在线看| 国产男女内射视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日本av手机在线免费观看| 91精品三级在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产99久久九九免费精品| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品一区二区精品视频观看| 99riav亚洲国产免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 制服诱惑二区| 国产深夜福利视频在线观看| 国产区一区二久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 伦理电影免费视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 人妻一区二区av| 国产99久久九九免费精品| 五月开心婷婷网| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产伦人伦偷精品视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲人成电影观看| 中文字幕制服av| 亚洲伊人久久精品综合| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| kizo精华| 久久 成人 亚洲| 久久国产精品大桥未久av| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久精品吃奶| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一区在线观看完整版| 久久人人97超碰香蕉20202| 99热网站在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人18禁在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲成人免费av在线播放| 一级片'在线观看视频| 国产精品国产av在线观看| 天堂8中文在线网| 女人久久www免费人成看片| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 在线观看www视频免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 波多野结衣av一区二区av| 国产激情久久老熟女| 国产精品免费一区二区三区在线 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产精品1区2区在线观看. | 一区二区三区国产精品乱码| 99在线人妻在线中文字幕 | 成人精品一区二区免费| 亚洲男人天堂网一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美 日韩 精品 国产| 超色免费av| 麻豆成人av在线观看| 满18在线观看网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 我的亚洲天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线播放国产精品三级| 国产xxxxx性猛交| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲黑人精品在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 极品教师在线免费播放| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美精品av麻豆av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲全国av大片| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产视频一区二区在线看| a级毛片在线看网站| 成年人午夜在线观看视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产在视频线精品| 国产成人精品在线电影| 黄色毛片三级朝国网站| www.999成人在线观看| 两个人看的免费小视频| 国产欧美日韩一区二区三| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产野战对白在线观看| 午夜老司机福利片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品自拍成人| 97人妻天天添夜夜摸| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美激情高清一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线天堂中文资源库| 天堂8中文在线网| 国产一卡二卡三卡精品| av网站在线播放免费| 欧美在线黄色| 精品久久蜜臀av无| 韩国精品一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧美激情在线| 国产精品 国内视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品av久久久久免费| 一级毛片精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产99久久九九免费精品| 十八禁网站免费在线| 亚洲色图综合在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲色图综合在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 电影成人av| 亚洲色图av天堂| 电影成人av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99riav亚洲国产免费| 日韩一区二区三区影片| 国产精品偷伦视频观看了| 女同久久另类99精品国产91| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 1024视频免费在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产麻豆69| 乱人伦中国视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| av欧美777| 久久午夜综合久久蜜桃| www.999成人在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 视频区欧美日本亚洲| 91九色精品人成在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 无限看片的www在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 中国美女看黄片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久国产电影| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高清av免费在线| 亚洲第一青青草原| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产欧美亚洲国产| 精品少妇内射三级| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 91麻豆av在线| 在线观看免费视频网站a站| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 十八禁网站网址无遮挡| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 超碰成人久久| 欧美精品一区二区大全| 国产日韩欧美视频二区| 中文欧美无线码| 国产在线一区二区三区精| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 天堂中文最新版在线下载| 在线观看66精品国产| 久9热在线精品视频| 十八禁高潮呻吟视频| 少妇的丰满在线观看| 欧美黑人精品巨大| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品.久久久| av电影中文网址| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品在线美女| 日韩有码中文字幕| 日韩成人在线观看一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色 视频免费看| bbb黄色大片| 国产在线观看jvid| 91大片在线观看| 国产成人精品在线电影| www日本在线高清视频| 久久久久国内视频| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜激情久久久久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 欧美精品一区二区大全| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美在线黄色| 亚洲情色 制服丝袜| 叶爱在线成人免费视频播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 搡老乐熟女国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜|