副豬嗜血桿菌病的危害及綜合防治

陳 希，馬超鋒

（1.潢川縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，河南 信陽(yáng) 464000；2.信陽(yáng)市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，河南 信陽(yáng) 464000）

副豬嗜血桿菌病的危害及綜合防治

陳 希1，馬超鋒2*

（1.潢川縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，河南 信陽(yáng) 464000；2.信陽(yáng)市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，河南 信陽(yáng) 464000）

副豬嗜血桿菌病對(duì)豬群危害較大，文內(nèi)從副豬嗜血桿菌病的危害入手，就該病的流行病學(xué)、血清型分型、臨床癥狀和病理變化展開(kāi)論述，最后，提出防控副豬嗜血桿菌病的綜合措施。

副豬嗜血桿菌?。晃：?；防治

副豬嗜血桿菌病是由副豬嗜血桿菌（HPS）引起的豬的一種傳染病，也稱(chēng)革拉澤氏病，呈世界性分布，我國(guó)部分豬場(chǎng)也時(shí)有發(fā)生［1］。該病臨床上以體溫升高、關(guān)節(jié)腫脹、呼吸困難、多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎和高死亡率為特征，對(duì)仔豬和青年豬危害嚴(yán)重。我國(guó)大部分地區(qū)均有豬場(chǎng)副豬嗜血桿菌發(fā)病的報(bào)道，該病的發(fā)生常常是與其他細(xì)菌或病毒協(xié)同作用而致［2］，特別是豬群受到豬藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒感染等免疫抑制性疾病侵襲導(dǎo)致免疫功能下降時(shí)，副豬嗜血桿菌病伺機(jī)暴發(fā)，導(dǎo)致較嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。本文就副豬嗜血桿菌病的危害及綜合防控作一介紹。

1 副豬嗜血桿菌病的危害

1.1 流行病學(xué)及分型

副豬嗜血桿菌只感染豬，從2周齡到4月齡的豬均易感，通常見(jiàn)于5～8周齡的豬，主要在斷奶后和保育階段發(fā)病，發(fā)病率一般在15%～20%，嚴(yán)重時(shí)病死率可達(dá)50%以上。該病一年四季均可發(fā)生，但在早春和深秋天氣變化比較大的時(shí)候容易暴發(fā)流行。HPS是豬上呼吸道的常在菌，在正常條件下不表現(xiàn)癥狀，但在斷奶、混群、長(zhǎng)途運(yùn)輸、通風(fēng)不良、氣溫劇變等各種應(yīng)激因素的作用下，破壞其上呼吸道的防御機(jī)制，引起上呼吸道黏膜的損傷，從而增加細(xì)菌和病毒入侵機(jī)會(huì)，使敏感豬發(fā)生全身感染[3]。HPS主要通過(guò)空氣、豬與豬之間的接觸及排泄物進(jìn)行傳播，主要傳染源為病豬和帶菌豬。該菌通常只感染豬，有較強(qiáng)的宿主特異性[4]。

隨著我國(guó)養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展，養(yǎng)豬模式也發(fā)生了許多重要的改變，這主要包含仔豬的早期斷奶以及控制管理無(wú)特定病原的群體等。這一系列模式在人為因素以及病原微生物自身的變異與進(jìn)化等未知因素的影響下，是導(dǎo)致當(dāng)前HPS流行和高發(fā)病率、高死亡率的一個(gè)重要原因[5]。HPS在豬場(chǎng)引起多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎的報(bào)道也屢見(jiàn)不鮮，如廣東（洗瓊珍等，2006；仇微紅等，2009）、河南（銀梅等，2006）、湖北(蔡旭旺等，2006)、湖南（王玉霞等，2006）、江蘇(尹秀鳳等，2007）山東（呂素芳等，2007；蔣培紅，2007；宋風(fēng)香等，2007）、甘肅（高鵬程等，2007）、浙江（張雷等，2008）、四川（劉小飛等，2009）等都有副豬嗜血桿菌病發(fā)生以及HPS分離鑒定的報(bào)道[6]。

副豬嗜血桿菌的血清型復(fù)雜多樣，按瓊脂擴(kuò)散血清分型方法，至少可將HPS分為15種血清型，另有20%以上的分離株血清型不可定型。各血清型菌株之間的致病力存在極大的差異，其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng)，其次是血清2、4、8、15型，血清3、6、7、9、11型的毒力較弱。另外，副豬嗜血桿菌還具有明顯的地方性特征，相同血清型的不同地方分離株可能毒力不同。從近幾年全世界范圍看，雖然該病在全球流行范圍很廣，但在不同的國(guó)家和地區(qū)血清型并不相同，其中血清型4、血清型5和血清型13最為流行，我國(guó)流行的HPS的主要血清型為4型和5型。

1.2 臨床癥狀與病理變化

1.2.1 HPS臨床癥狀

副豬嗜血桿菌病主要可分為急性病例和慢性病例。臨診癥狀取決于炎性損傷的部位。急性病例多見(jiàn)于發(fā)育良好的豬，其體溫升高，食欲下降，呼吸困難，呈腹式呼吸，精神委靡不振，皮膚蒼白或發(fā)紅，體表有淤血斑，眼瞼皮下水腫，耳梢發(fā)紫，行動(dòng)緩慢，腕關(guān)節(jié)腫大，共濟(jì)失調(diào)。慢性病例多見(jiàn)于保育豬，主要臨床癥狀為呼吸困難，咳嗽、被毛粗糙，四肢無(wú)力或跛行，生長(zhǎng)緩慢，體溫升高，發(fā)育不良，直至衰竭而亡[7]。斷奶豬、生長(zhǎng)豬、患病豬突然變得精神不振，也可能不表現(xiàn)任何臨床癥狀而死亡。

1.2.2 病理變化

HPS剖檢可見(jiàn)胸膜炎、關(guān)節(jié)炎、腦膜炎、腹膜炎、心包炎等多發(fā)性炎癥。腹腔內(nèi)有大量積液，淺紅色，呈膠凍樣。肝、脾、胃、腸及腸系膜表面均有纖維素沉著。心包腔內(nèi)積液增多，混濁、黏稠[8]。有的心外膜與心包膜黏著在一起。心臟的心外膜消失，被炎性滲出物取代。有大量漿液性纖維素性滲出物和中型粒細(xì)胞浸潤(rùn)，部分心肌纖維斷裂，有的心肌細(xì)胞發(fā)生顆粒變性或水泡變性，心肌細(xì)胞間以中性粒細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。肝臟邊緣及膈面有出血斑，肝細(xì)胞腫脹、排列紊亂，顆粒變性明顯，肺臟腫大，膈葉呈暗紅色且間質(zhì)清晰可見(jiàn)。肺泡壁毛細(xì)血管充血，支氣管周?chē)g質(zhì)水腫變大，肺泡間質(zhì)增大，并有出血現(xiàn)象；支氣管內(nèi)有中性粒細(xì)胞滲出物，在周?chē)闻萸粌?nèi)充滿(mǎn)大量炎性細(xì)胞核漿液性滲出物，有的肺泡腔內(nèi)可見(jiàn)有巨噬細(xì)胞[9]。脾臟下半部或邊緣處有血腫，有脾炎的病理變化，小梁周?chē)l(fā)生水腫，脾小體的生發(fā)中心變小或消失，紅髓和白髓內(nèi)有中性粒細(xì)胞滲出。腦軟膜充血、淤血和輕度出血癥狀，大腦腦膜血管擴(kuò)張，充血并有出血性變化，腦膜呈化膿性炎癥，有嗜中性白細(xì)胞浸潤(rùn)。下頜淋巴結(jié)、腹股溝淺淋巴結(jié)、腹股溝深淋巴結(jié)、肺門(mén)淋巴結(jié)有明顯的出血、水腫，暗紅色，切面呈大理石花紋；腎、十二指腸均有出血點(diǎn)，回盲口附近有輪層扣狀潰瘍；腸系膜淋巴結(jié)呈灰白色[10]。

1.3 發(fā)病機(jī)理

HPS屬于豬呼吸道的正常菌，可從健康豬的鼻腔、扁桃體以及支氣管分泌物中分離出該菌，也可以從患病豬的肺部分離出該菌，但在健康豬的肺部不能分離出該菌。副豬嗜血桿菌是一種條件性致病菌，在致病條件下，位于豬鼻腔、扁桃體和氣管前段中的副豬嗜血桿菌可損害上呼吸道的正常防衛(wèi)機(jī)制，引起黏膜損傷，增加了細(xì)菌侵入機(jī)體的機(jī)會(huì)[11]。人工接種后12 h即從鼻竇和氣管內(nèi)分離出了副豬嗜血桿菌；接種后30 h，血液培養(yǎng)物中可分離出該菌；接種后36～108 h，全身各組織中可分離出該菌。黏膜損傷可能會(huì)增加細(xì)菌入侵的機(jī)會(huì)。在豬感染的早期階段，菌血癥十分明顯，肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點(diǎn)構(gòu)成了敗血癥損傷；血漿中可測(cè)到高水平的內(nèi)毒素，許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。隨后在多種漿膜表面產(chǎn)生典型的纖維蛋白化膿性多發(fā)性漿膜炎、多發(fā)性關(guān)節(jié)炎和腦膜炎。

2 防控措施

近年來(lái)，隨著我國(guó)規(guī)模化養(yǎng)豬業(yè)的不斷發(fā)展，HPS呈加速流行趨勢(shì)并成為多病原呼吸道疾病綜合征中的重要一員，危害日漸嚴(yán)重，逐漸成為制約養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的重要疫病之一。由于本病治療效果不好，應(yīng)采取以預(yù)防為主的綜合措施防控該病。

2.1 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，減少各種應(yīng)激因素

加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。合理配合飼料，正確飼喂。保證營(yíng)養(yǎng)充足、平衡供給。特別要保證蛋白質(zhì)和維生素及礦物質(zhì)的供給。飼喂要做到定時(shí)、定量，確保飼料不變質(zhì)。降低飼養(yǎng)密度，采取措施凈化豬舍內(nèi)的空氣，減少應(yīng)激反應(yīng)，提高豬的抗病能力，減少本病的發(fā)生。

有條件的豬場(chǎng)，在疾病流行期間仔豬斷奶時(shí)可暫不混群，混群時(shí)嚴(yán)格把關(guān)，將患病豬進(jìn)行統(tǒng)一集中隔離，加強(qiáng)對(duì)斷奶后保育豬的飼養(yǎng)管理，可減少副豬嗜血桿菌在豬群中的傳播。同時(shí)要注意保溫工作；在應(yīng)激因素發(fā)生前后可在飲水中加一些抗應(yīng)激的藥物，如維生素C等，同時(shí)在飼料中添加紅霉素、阿莫西林等可有效防止本病的發(fā)生。

2.2 藥物預(yù)防

藥物預(yù)防是控制該病的有效途徑，根據(jù)本病的發(fā)病規(guī)律，在飼料或飲水中添加藥物可進(jìn)行預(yù)防。實(shí)驗(yàn)室藥物敏感試驗(yàn)表明，副豬嗜血桿菌對(duì)阿莫西林、阿米卡星、氟苯尼考、增效磺胺等藥物敏感度較高[12]。如在仔豬斷奶后，飼料中按每千克飼料添加支原凈100 mg＋氟甲砜霉素80 mg；或者金霉素300 mg＋阿莫西林250 mg＋支原凈100 mg。對(duì)后備母豬引入種豬時(shí)在隔離適應(yīng)期要進(jìn)行1次到2次藥物預(yù)防，配種前25 d再進(jìn)行預(yù)防一次；在每千克飼料中加入氟苯尼考300 mg，阿莫西林200 mg，連續(xù)飼喂15 d。

2.3 嚴(yán)格消毒

豬場(chǎng)疫病的發(fā)生主要是由于外界病原微生物的侵入、擴(kuò)散或場(chǎng)內(nèi)病原微生物擴(kuò)散所造成的，當(dāng)豬場(chǎng)本身成為病菌理想生長(zhǎng)場(chǎng)所時(shí)，疫病的發(fā)生也就在所難免。因此，如何防治病原微生物的侵入、繁殖、擴(kuò)散是保護(hù)豬群健康的關(guān)鍵。生產(chǎn)中，良好的消毒滅源措施能有效控制病原微生物的生長(zhǎng)繁殖、傳播，切斷病原微生物的生存、傳播之路。徹底清理豬舍衛(wèi)生，用2%氫氧化鈉水溶液噴灑豬圈地面和墻壁，2 h后用清水沖凈，再用碘制劑噴霧消毒，連續(xù)噴霧消毒3～5 d。

2.4 免疫預(yù)防

接種疫苗是防治副豬嗜血桿菌病的最有效方法之一，豬場(chǎng)可根據(jù)本場(chǎng)疫病流行情況選用商品疫苗或自家疫苗控制副豬嗜血桿菌的感染與傳播。在使用疫苗的同時(shí)，結(jié)合科學(xué)的藥物防治，能達(dá)到標(biāo)本兼治的目標(biāo)。HPS豬場(chǎng)推薦免疫程序：母豬：初產(chǎn)豬產(chǎn)前40 d一免，二次免疫在產(chǎn)前20 d進(jìn)行。經(jīng)產(chǎn)豬產(chǎn)前30 d再免疫一次。在該病嚴(yán)重的的地區(qū)，應(yīng)對(duì)各個(gè)日齡的豬群進(jìn)行全面的免疫，仔豬在7日齡至30日齡內(nèi)進(jìn)行，每次1 mL，一免后過(guò)17 d重復(fù)免疫一次可增加預(yù)防效果，在發(fā)病時(shí)間10 d以上進(jìn)行第2次免疫。

在有條件的豬場(chǎng)可采集本場(chǎng)未經(jīng)抗生素治療，且發(fā)病癥狀較明顯發(fā)病豬的組織，分離HPS做成自家疫苗，免疫豬群，能夠取得較好的預(yù)防效果。因?yàn)樽约乙呙绮勺宰约也∝i的病料，具有較強(qiáng)的針對(duì)性和相一致的血清型，保護(hù)率較高。另外，副豬嗜血桿菌發(fā)病豬極易發(fā)生混合感染或繼發(fā)感染其他豬病，要做好其他疫病的免疫接種。養(yǎng)豬場(chǎng)要按照科學(xué)的免疫程序做好豬瘟、豬藍(lán)耳病、豬丹毒、豬肺疫、偽狂犬病、豬傳染性胸膜肺炎等疫病的預(yù)防免疫。使豬群常年處于良好的免疫狀態(tài)，可有效地防止副豬嗜血桿菌病的發(fā)生。

[1] 蔡寶祥.家畜傳染病學(xué)［M］.4版.北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2001：207.

[2] 黃國(guó)君，薛國(guó)聰，張萬(wàn)里.副豬嗜血桿菌病的預(yù)防與控制[J].養(yǎng)豬，2012（2）：113-114.

[3] Lichtensteiger C A，Vinr E R.Purification and renaturation of membrane neuraminidase from Haemopilus parasuis [J]. VetMicrobiol， 2003，93(1)：79-87.

[4] Morozumi T，Nicolet J.Some antigenic peopertise of Haemophilus parasuis and a peoposal for serological classification[J].J ClinMicrobi ol，1986，23：1022-1023.

[5] Martin A J，Gtierrez Martion C B，Perez Martine，et al.Effect of different cane formμLationgs on the deveiopment of Glassers disease induced in pigs by ex perimental H aemophilus parasuis infection[J]. Jcomp PATH，2009，140：169-176.

[6] Simon Oliveria，Carlos Piioan.Be exact with Haemophilus parasuis[J]. Pig Progress，2002：22-25.

[7] Wise D J，Anderson C D，Anderson B M.Characterization of Haemophilus parasuis periplasmic nucleotide pyrophosphatase as a potential target enzyme for inhibition of growth[J]. Vet Microbiol，1997，58(2)：261-275.

[8] Lichtensteigger C A，Vima E R.Neuraminidase activity of Haemophilus parasuis[J].Fems Microbiol LEtt，1997，152(2)：269-274.

[9] 馮勇，楊繼生.副豬嗜血桿菌的診斷和免疫研究進(jìn)展[J].養(yǎng)殖與飼料，2010，32（9）；27-31.

[10] Spackman E，Senne D A ，Myerst J，et al.Development of a real-time reverse transcriptase PCR asssay for type A influenza virus and the avian H5 and H7 hemagglutinin subtypse[J].Journal of Clinical Microbiology，2002，40（9）：3256-3260.

[11] 王麗榮，董永軍，杭柏林，等.副豬嗜血桿菌的分離鑒定[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2007，16（4）：210-212.

[12] 高鵬程，儲(chǔ)岳峰，趙萍，等.副豬嗜血桿菌病原的分離鑒定與藥敏試驗(yàn)[J].動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展，2007，28(12)：27-29.

2015-05-08）

信陽(yáng)市動(dòng)物疫病綜合防控基金*通訊作者：馬超鋒