豬細小病毒病的發(fā)病機制與防控策略

常仁富

（東臺市時堰鎮(zhèn)農業(yè)技術推廣綜合服務中心,江蘇東臺 224211）

豬細小病毒病的發(fā)病機制與防控策略

常仁富

（東臺市時堰鎮(zhèn)農業(yè)技術推廣綜合服務中心,江蘇東臺 224211）

豬細小病毒英文名稱為porcine parvovirus，PPV，簡稱PPV。作為細小病毒科中細小病毒屬其中之一的成員，PPV不但會引起初孕母豬發(fā)生繁殖障礙，而且還會導致仔豬出現(xiàn)皮膚炎癥以及腸炎性腹瀉等。3種疾病在臨床表現(xiàn)上及病理特點上都不相同。近幾年來，PPV和其他各種病毒相互混合發(fā)生感染的情況較多，是幾種疾病混合感染的疾病之一。豬的豬細小病毒的感染率較高，在豬群中廣泛存在，引起仔豬的死亡率越來越高，給養(yǎng)殖戶帶來了巨大的經濟損失。

1 病原體

病毒唯一已知的宿主是豬和野豬，而且每個品種和每個年齡段的豬都容易被感染，其他動物還沒有發(fā)現(xiàn)被感染。

該病毒的粒子半徑9～13nm，沒有磷脂和囊膜，呈二十面體軸立體對稱，衣殼蛋白的數(shù)量大約是2～3個，殼粒為32個左右，半徑為7～8.5 nm，單股DNA構成了病毒的基因組，堿基對的數(shù)量為5 000個。

由于毒株上存在差異，所以，PPV的致病能力也有很大的區(qū)別。按照病毒的組織嗜性和致病性可以分成四類：（1）把NADL-2弱毒株當作代表毒株，在感染此類毒株之后，胎兒不會被胎盤感染，病毒血癥也不會形成，所以，為了防控PPV感染，常把此類毒株做成弱毒疫苗。（2）把NADL-8強毒株作為代表。妊娠的母豬如果感染了此類毒株就會導致病毒血癥的形成，胎兒會被胎盤感染，進而大量死亡。（3）把Kressc強毒株作為代表，這種毒株會讓胎兒在妊娠后期死亡。（4）把腸炎性毒株作為代表，這類毒株的主要特征就是能夠引起腸道發(fā)生病變。

PPV有著較強的抗熱性，溫度一直到達80℃的時候，在作用5 min后，其感染性和血凝活性才會完全喪失。雖然乙醚和氯仿等酶和脂溶劑對病毒不敏感，但是用0.5%的漂白粉或者2%的氫氧化鈉就可以在5min內把病毒殺死。其次，如果使用2%的戊二醛在20 min內或者3%的甲醛在1h內同樣可以殺死病毒。

由于此病毒的血清型只有一個，所以和其他病毒不存在抗原關系。能夠把人“O”型、大鼠、雞、貓、恒河猴和豚鼠的紅細胞凝集起來，但是，綿羊、倉鼠、牛和豬的紅細胞卻不能被凝集起來。PPV幾乎能夠在所有的豬傳代細胞、原代細胞上生長繁殖。

2 傳播途徑

該病毒的傳播途徑主要是水平傳播或者垂直傳播。育肥豬和公豬的主要感染途徑是呼吸道和消化道。仔豬則是因為母體被感染后通過胎盤垂直被感染。如果是急性感染的話，主要是母豬通過公豬交配進而被感染。主要的傳染是已經被PPV感染了的公豬、母豬和被污染了的精液等。母豬在感染后，子宮內的分泌物以及產下的仔豬、活胎、死胎中都存在著較高滴度的病毒。仔豬如果是被垂直感染，那么至少可以帶毒9個星期以上，還有一些仔豬具有免疫耐受性，因而可能會終身都帶毒與排毒。公豬在感染之后，副性腺、附睪、精細胞和精索都有可能帶毒，母豬在交配的時候，很容易被感染。在急性感染的時間段，豬的排泄物以及分泌物中的病毒仍然可以具有幾個月的感染力，因此，豬舍如果被污染了的話，經過4個月的空舍仍然可以感染豬。

這種病毒的流行主要是地方性的或者散發(fā)性的，主要的流行時間是每年4～10月，因為這個時間段豬會交配，母豬會產仔。如果新建的豬場或者從未被感染的豬場一旦引入這種病毒，那么就會導致暴發(fā)流行，妊娠母豬就會發(fā)生繁殖障礙，而且可能會持續(xù)很多年。

3 發(fā)病機制

豬細小病毒會在病豬的性腺、脾臟、肺臟和心臟中進行復制，母豬感染較為嚴重的是子宮，其含量最高可以達到1 ml1012拷貝。仔豬的這些器官也會被感染，但是病毒含量最高的是性腺。所以，母豬發(fā)生病變的主要是生殖器官，而小豬的性腺和脾臟最容易發(fā)生損傷，同時，心臟也會被破壞，最終導致死亡。在研究早期，發(fā)現(xiàn)PPV主要會讓初孕的母豬繁殖發(fā)生障礙，隨著研究的不斷深入，結果表明PPV還會引起仔豬發(fā)生皮膚炎癥和腸炎性腹瀉兩種疾病。

3.1 初孕母豬的繁殖障礙

Bachmann等人對不同妊娠期的母豬做了研究，他們選取妊娠時間不同的母豬，并且在試驗豬的子宮角的一側直接注射PPV，最終實踐結果顯示母豬感染之后，任何臨床癥狀都沒有發(fā)生，而且會抗體在感染之后的7～9 d中產生。Mengeling等人在已經擁有免疫功能母豬的胎豬尿囊腔內注射PPV，發(fā)現(xiàn)胎兒會被浸融或者發(fā)生木乃伊化現(xiàn)象，母豬不會發(fā)生流產現(xiàn)象，病毒也不會在其組織中進行復制嗎，所以胎兒被感染的概率比較低。

Wilhelm等人對初孕母豬做了攻毒試驗，他們分了四組實驗，分別選取了兩個野毒株（143a和27a）以及兩個疫苗株（NADL～2和MSV），實驗的方式為口服和肌肉注射。實驗結果表明強毒27a會大量在胎豬體內進行復制，從而使母豬繁殖成功的概率大幅度降低。Song等人為了研究細小病毒的致病性，又一次選用了上述的4種毒株，再一次證明了27 a株有著較強的毒力，會導致木乃伊胎的產生。

3.2 仔豬皮炎

在1975年，PPV一個新的毒株被Kresse等人發(fā)現(xiàn)，新毒株名為Kresse株，即皮炎型強毒株，并系統(tǒng)的研究了其致病性。最終的結果顯示，PPV會引起皮膚炎癥。兩株PPV強毒株NADL～8和Kresse被Lager等人選擇，用于未攝入初乳的仔豬接毒處理，同時，通過人工感染對仔豬的皮膚造成損傷，從而進行觀察。最終的結果顯示，PPV確實會在受傷的皮膚處進行復制，但是較為明顯的皮膚炎癥并未被發(fā)現(xiàn)。

3.3 仔豬腸炎性腹瀉

Dea等人在1983年發(fā)現(xiàn)大量仔豬出現(xiàn)腹瀉的癥狀。實驗人員通過對腸道內容物的研究發(fā)現(xiàn)，仔豬腹瀉和PPV有著一定的聯(lián)系，但是具體原因還不清楚。

4 防控策略

4.1 加強豬群的飼養(yǎng)管理

改善豬場的環(huán)境，用5%的苛性鈉對豬舍進行消毒。健康的豬要及時對其進行疫苗接種，而感染豬的污染物及排泄物、死胎等都要進行火化處理。

4.2 計劃免疫

在豬場初建、新豬引入和母豬初產配種時需要進行疫苗接種。目前，對易感豬進行疫苗免疫非常有效?，F(xiàn)主要使用滅活苗。滅活苗分為組織滅活苗和細胞培養(yǎng)滅活苗，以油佐劑細胞滅活苗最為常用。健康豬、假定健康豬在配種前1個月接種滅活疫苗。新生仔豬細小病毒疫苗的免疫接種可以選擇在20周齡左右進行，后備種豬要在配種前20d以前接種，經產母豬應在產后15 d進行，每年接種2次，連續(xù)3年即可；種公豬每年春秋兩季分別進行；對于曾發(fā)生過細小病毒病的豬，大多數(shù)豬感染后獲得免疫力，體內已產生抗體，可以獲得良好的保護，這些豬不需再接種。

4.3 提倡自繁自養(yǎng)

自繁自養(yǎng)可以降低豬群間的流動，從而杜絕了帶毒豬被引進的可能。新豬（包括精液）必須從陰性豬場引進。種豬引進之后需要隔離飼養(yǎng)大概15d，隔離和消毒工作必須做好。在2次對其進行血清學檢查之后，結果為效價不超過1：256時或者為陰性時，才能夠合群飼養(yǎng)。

[1] 李金磊.豬細小病毒感染對豬外周血淋巴細胞細胞因子轉錄時相影響的研究[D].河南農業(yè)大學，2011.

[2] 時樂.豬細小病毒YL株全基因組序列分析及其VP2基因原核表達[D].西北農林科技大學，2012.

[3] 郭龍飛.豬2型圓環(huán)病毒病—豬細小病毒病—豬乙型腦炎三聯(lián)滅活疫苗的研制及對豬的免疫效力試驗[D].河南農業(yè)大學，2014.

[4] 劉中原.豬細小病毒HB株NS1、VP2基因的生物信息學分析以及VP2基因的原核表達[D].河南農業(yè)大學，2014.

[5] 何永龍.豬偽狂犬病、細小病毒病和乙型腦炎三聯(lián)滅活疫苗的研制[D].華中農業(yè)大學，2010.