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    糖尿病腎病中醫(yī)證型研究及其“氣虛血瘀”機(jī)理探討*

    2015-01-25 02:10:55盧洪梅
    關(guān)鍵詞:血瘀糖尿病研究

    盧洪梅,呂 雄

    (1.廣東醫(yī)學(xué)院,廣東東莞 523808;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué),廣州 510405)

    糖尿病腎病中醫(yī)證型研究及其“氣虛血瘀”機(jī)理探討*

    盧洪梅1,呂 雄2

    (1.廣東醫(yī)學(xué)院,廣東東莞 523808;2.廣州中醫(yī)藥大學(xué),廣州 510405)

    通過(guò)分析糖尿病腎病中醫(yī)辨證分型相關(guān)研究進(jìn)展、糖尿病腎病中醫(yī)證型實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)相關(guān)性研究、分子生物學(xué)研究以及糖尿病腎病的病機(jī)特點(diǎn),結(jié)合中醫(yī)“久病必虛”、“久病必瘀”原則,提出糖尿病腎病“氣虛血瘀”發(fā)病機(jī)理,認(rèn)為其病機(jī)發(fā)展經(jīng)歷了氣虛-氣滯-血郁-血瘀4個(gè)階段,從而完善了糖尿病腎病“氣血理論”,在病案中列舉并擬補(bǔ)益脾腎之氣、活血化瘀為治療原則,糾正了糖尿病腎病患者機(jī)體的氣血運(yùn)行。

    糖尿病腎病;證型;氣虛血瘀;機(jī)理

    糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥之一,又稱(chēng)糖尿病腎小球硬化癥,包括動(dòng)脈硬化、腎小球硬化、腎小管內(nèi)糖元與脂質(zhì)的沉著、腎盂腎炎以及腎乳頭壞死等病變,常在糖尿病病程10年以上患者中發(fā)生[1]。糖尿病腎病屬于中醫(yī)學(xué)“水腫”“關(guān)格”范疇,以尿濁(蛋白尿)、水腫為主要特征,病位在腎,與心、肝、脾相關(guān)。隨著現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)的開(kāi)展,從上世紀(jì)末開(kāi)始對(duì)糖尿病腎病中醫(yī)證型研究如火如荼,大量醫(yī)家對(duì)糖尿病腎病的病機(jī)提出了新的理論觀(guān)點(diǎn)。筆者于2013年2月至2013年8月共查閱整理1998至2013年的相關(guān)文獻(xiàn)62篇,并結(jié)合臨床闡釋糖尿病腎病“氣虛血瘀”的發(fā)病機(jī)理。

    1 糖尿病腎病中醫(yī)證型研究

    1.1 糖尿病腎病辨證分型

    DN的辨證分型比較復(fù)雜,尚無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),臨床醫(yī)家各有側(cè)重。楊倪芝[2]等按期分型提出糖尿病腎病“三期三證”診斷法,即早期氣陰兩虛證、臨床期陰陽(yáng)兩虛證、終末期陽(yáng)衰濕濁瘀阻證。武曦藹[3]、牟新[4]、曲曉璐[5]等按病程階段分型,認(rèn)為不同階段糖尿病腎病證型隨病程進(jìn)展而異,早、中期糖尿病腎病本證多氣陰兩虛,終末期多陰陽(yáng)兩虛,血瘀證為糖尿病腎病始終的兼夾證。謝桂權(quán)[6]等依據(jù)區(qū)域特點(diǎn),總結(jié)珠三角地區(qū)糖尿病腎病患者中醫(yī)證型特點(diǎn)為:該病屬本虛標(biāo)實(shí),氣陰兩虛、腎絡(luò)瘀阻為病機(jī)關(guān)鍵。

    1.2 糖尿病腎病中醫(yī)證型與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的相關(guān)性研究

    DN的發(fā)生發(fā)展是多種因素綜合作用的結(jié)果,與之相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)包括血糖、尿微量白蛋白、糖化血紅蛋白、血脂、血肌酐等。近年來(lái),研究人員對(duì)DN中醫(yī)證型與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的關(guān)系開(kāi)展了大量研究,發(fā)現(xiàn)不同中醫(yī)證型的DN與各因素的相關(guān)性不同。有學(xué)者對(duì)中醫(yī)證型與 β2微球蛋白、血糖、血脂相關(guān)性研究發(fā)現(xiàn),血、尿β2微球蛋白在DN各證型組中按陰虛燥熱、氣陰兩虛、脾腎氣虛、陰陽(yáng)兩虛順序遞增[7];DN患者餐后血糖與陰虛證、血肌酐與陽(yáng)虛證、低密度脂蛋白與濕熱證具有典型正相關(guān)性[8];糖尿病腎?、笃诨颊吣蛭⒘堪椎鞍?、糖化血紅蛋白、甘油三酯分別與脾腎氣虛證、瘀證、濕證呈正相關(guān)[9]。亦有學(xué)者開(kāi)展了對(duì)中醫(yī)血瘀證型和纖溶系統(tǒng)相關(guān)性的研究,證實(shí)糖尿病腎病血瘀證與血纖維蛋白原呈正相關(guān)[10];通過(guò)對(duì)纖溶系統(tǒng)的組織型纖溶酶原激活物(t-PA)和組織型纖溶酶原激活物抑制物(PAI)的監(jiān)測(cè),推測(cè)DN患者血漿 t-PA下降、PAI上升為氣虛血瘀型[11]。此外,在DN中醫(yī)證型與胰島素抵抗以及腎纖維化相關(guān)性研究方面,吳秋梅[12]等通過(guò)監(jiān)測(cè)胰島素抵抗指標(biāo)發(fā)現(xiàn),DN實(shí)證與胰島素抵抗呈正相關(guān),虛證與胰島素抵抗呈負(fù)相關(guān);吳金玉[13]等通過(guò)監(jiān)測(cè)腎纖維化標(biāo)志物,發(fā)現(xiàn)DN患者血清Ⅲ型膠原纖維、Ⅳ型膠原纖維、層黏連蛋白與氣陰兩虛及脾腎陽(yáng)虛相關(guān),且隨著DN中醫(yī)證型陰虛-氣陰兩虛-陽(yáng)虛演變規(guī)律,各纖維化因子血清水平逐漸升高,對(duì)DN分期疾病的嚴(yán)重程度及預(yù)后判斷有一定意義。在DN中醫(yī)證型與腎血流量以及腎功能程度相關(guān)性研究方面,陳素華[14]使用彩色多普勒超聲診斷發(fā)現(xiàn),隨著DN證型的發(fā)展腎血流灌注程度呈下降趨勢(shì),搏動(dòng)指數(shù)(PI)及阻力指數(shù)(RI)呈逐漸升高趨勢(shì),且陰陽(yáng)兩虛型患者的腎動(dòng)脈PI和RI明顯高于氣陰兩虛型,為中醫(yī)辨證分型提供了客觀(guān)指標(biāo)。而牟新[15]等結(jié)合體質(zhì)學(xué)研究DN證型相關(guān)性,對(duì)265例糖尿病腎病患者進(jìn)行證候相關(guān)性研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)濕濁證和內(nèi)生肌酐清除率、痰濕證和體質(zhì)指數(shù)、陰虛證和糖化血紅蛋白存在相關(guān)性,并推斷其為臨床辨證的依據(jù)。

    1.3 糖尿病腎病中醫(yī)證型的分子生物學(xué)研究

    現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)包括功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、分子細(xì)胞生物學(xué)、代謝組學(xué)等。糖尿病腎病中醫(yī)證型的分子生物學(xué)研究是以分子生物學(xué)技術(shù)為手段,對(duì)糖尿病腎病不同證型患者腎臟組織、尿液、血清、血漿等進(jìn)行差異性研究。有學(xué)者提出體質(zhì)易感性-證候多樣性-基因多態(tài)性的論點(diǎn),認(rèn)為DN存在中醫(yī)體質(zhì)易感性,不同的DN患者在罹患該病后也因?yàn)轶w質(zhì)和致病因子的不同而存在證候多樣性,且中醫(yī)體質(zhì)和證候有著共同的分子遺傳學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)(如基因、蛋白質(zhì)等)[16],這些生物標(biāo)志物可以作為中醫(yī)證候宏觀(guān)辨證的必要補(bǔ)充。柴可夫[17-18]等采用基因組學(xué)技術(shù),對(duì)2型糖尿病相關(guān)證型基因表達(dá)進(jìn)行研究,證實(shí)2型糖尿病陰虛熱盛證和濕熱困脾證患者的白細(xì)胞中存在著IRS-2和FOXC2差異表達(dá)。孫永寧[19-20]等采用代謝組學(xué)技術(shù),對(duì)糖尿病腎陰虛證模型大鼠血液和尿液進(jìn)行代謝組學(xué)研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)模型組大鼠的血液中甘氨酸、乳酸、尿素等含量均顯著升高,其尿液中甘氨酸、琥珀酸含量顯著升高,但十六烷酸、膽固醇含量顯著下降。分子生物學(xué)技術(shù)開(kāi)創(chuàng)了探索證的物質(zhì)基礎(chǔ)的新方法,將會(huì)對(duì)中醫(yī)證型本質(zhì)研究帶來(lái)重大突破。

    2 糖尿病腎病“氣虛血瘀”機(jī)理

    臨床中,大量糖尿病患者血糖水平控制良好,但是仍然發(fā)展到腎病嚴(yán)重階段,此類(lèi)屢見(jiàn)不鮮,令人困惑,但其恰恰符合中醫(yī)“久病必虛”、“久病必瘀”。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,糖尿病腎病階段微血管病變的部分臨床表現(xiàn)符合中醫(yī)血瘀證,有人報(bào)道糖尿病合并血管病變時(shí),血瘀的發(fā)生率為50%以上。糖尿病腎病同時(shí)存在血脂升高、血液流變異常、血液黏稠性增高、循環(huán)灌注不足以及微血栓形成等通常被認(rèn)為是血瘀證微觀(guān)辨證的重要指征。劉尚建[21]通過(guò)研究推斷血瘀證可能是導(dǎo)致DN患者尿蛋白增多的原因。對(duì)于血瘀證的形成,呂雄[22]將血證中氣滯發(fā)展到血瘀過(guò)程的中介病理變化階段稱(chēng)之為“血郁”,并由血郁最終發(fā)展到血瘀階段。然而在糖尿病臨床診療過(guò)程中,消渴病初期極少見(jiàn)瘀,其人多食、多飲、多尿,體質(zhì)量急劇下降,耗氣傷陰,氣陰兩虛,此為傷正。因此,我們認(rèn)為在消渴病血瘀證發(fā)展過(guò)程中,氣滯并非邪實(shí)導(dǎo)致,而是多為氣虛導(dǎo)致,氣虛日久推動(dòng)血脈無(wú)力,導(dǎo)致氣機(jī)雍滯。由此,針對(duì)消渴病我們?cè)趨涡邸皻庋碚摗被A(chǔ)上,補(bǔ)充了氣虛階段,認(rèn)為糖尿病腎病的發(fā)展過(guò)程經(jīng)歷了氣虛-氣滯-血郁-血瘀4個(gè)階段,且氣虛證隨著病情的發(fā)展,所累及的臟腑亦有區(qū)別,初期多肺胃氣陰兩傷,中后期多累及脾腎。

    [1]張杉杉,徐茜.血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑治療糖尿病腎病的療效差別[J].世界臨床藥物,2010,6(2):116-120.

    [2]楊霓芝,王立新,廖平平,等.248例糖尿病腎病患者分期辨證分析[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),1998,12(4):260.

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    R587.1

    A

    1006-3250(2015)04-0388-02

    2014-12-09

    廣東醫(yī)學(xué)院科研基金博士學(xué)位人員科研啟動(dòng)項(xiàng)目(B2013008)

    盧洪梅(1983-),女,重慶江津人,醫(yī)師,醫(yī)學(xué)博士,從事中醫(yī)腎病的臨床與研究。

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