• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    孤獨癥兒童多模態(tài)功能MRI研究進(jìn)展

    2015-01-24 16:47:39李世俊
    關(guān)鍵詞:腦區(qū)白質(zhì)神經(jīng)元

    李世俊 王 懿 馬 林

    孤獨癥兒童多模態(tài)功能MRI研究進(jìn)展

    李世俊1王 懿2馬 林3

    孤獨性障礙;磁共振成像;彌散張量成像;腦電描記術(shù);綜述

    孤獨癥(autism spectrum disorder,ASD)是一種以社會交往障礙、溝通障礙和局限、刻板、重復(fù)行為為主要特征的精神發(fā)育譜系障礙[1]。按照臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),ASD可以包含孤獨性障礙(典型ASD,又稱為嬰兒ASD、兒童ASD或Kanner ASD)、兒童瓦解性障礙、待分類的廣泛性發(fā)育障礙、Asperger障礙(又稱為Asperger綜合征)等多種疾病[2]。ASD兒童目前缺乏早期、快速、方便可行的診斷,導(dǎo)致很多兒童錯過ASD有效的早期干預(yù)期,北京目前孤獨癥康復(fù)機(jī)構(gòu)ASD兒童數(shù)量遠(yuǎn)超過負(fù)荷,年齡為3~6歲,即大部分家長發(fā)現(xiàn)孩子無法正常上幼兒園、上小學(xué)才開始接受行為學(xué)治療,ASD亟需早期、快速、方便可行的診斷方法。本文對ASD兒童多模態(tài)功能MRI(fMRI)研究進(jìn)展作一綜述。

    1 ASD的干預(yù)進(jìn)展

    根據(jù)現(xiàn)有的ASD創(chuàng)新治療方法,ASD的干預(yù)分為2種:①有創(chuàng)固定腦區(qū)治療——德國科隆大學(xué)Sturm等[3]于2012年完成1例14歲自我傷害行為(self-injurious behavior,SIB)的ASD基底節(jié)區(qū)鄰近杏仁體深度腦刺激(deep brain stimulation,DBS)治療,約10個月后SIB程度從最嚴(yán)重的6級降為3級以下;②無創(chuàng)固定腦區(qū)治療——美國哈佛醫(yī)學(xué)院Oberman等[4]于2014年應(yīng)用重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)治療19例9~18歲高功能ASD的初級運(yùn)動皮層區(qū),發(fā)現(xiàn)年齡與耐受程度相關(guān),部分受試者異常癥狀或藥物治療與耐受程度無關(guān)。受目前ASD空間病灶定位技術(shù)條件的限制,上述治療方法亟需針對每一例ASD兒童的病因和表現(xiàn)進(jìn)行空間定位研究,開展個性化的精確安全治療。

    2 ASD的流行病學(xué)

    世界范圍內(nèi)ASD超過6700萬,平均每20分鐘就有一名ASD新生兒誕生,他們終生精神殘疾、生活不能自理,特別是學(xué)齡前兒童,給社會和家庭帶來了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和巨大的精神負(fù)擔(dān)。

    2.1 國外ASD發(fā)病情況 國外ASD發(fā)病率逐年增長。2007年,

    美國疾病控制與預(yù)防中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)調(diào)查顯示,美國每150名兒童中就有1名罹患ASD;2008年,CDC調(diào)查顯示,美國平均年齡為8歲兒童的ASD發(fā)病率達(dá)11.3‰,每88名兒童中就有約1名確定為ASD譜系障礙;男孩患病數(shù)量是女孩的4~5倍,男孩發(fā)病率為1.85%,女孩發(fā)病率為0.40%;2002—2008年,平均年齡為8歲兒童的ASD發(fā)病率增長78%[5]。2011—2012年,美國國家兒童健康調(diào)查發(fā)現(xiàn),在6~17歲兒童中,由家長報告的ASD的患病率為2.0%[6]。

    2.2 中國ASD發(fā)病情況 2011年,Li等[7]根據(jù)第二次全國殘疾人樣本調(diào)查,報道中國ASD兒童約有77 301名,發(fā)病率為2.38‰。Wan等[8]通過Meta分析報道中國香港特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)ASD年患病率為1.8‰~424.6‰,中國大陸(剔除一個患病率最低的數(shù)據(jù))ASD患病率為2.8‰~30.4‰,合并后中國ASD患病率為12.8‰(95% CI 9.4~17.5)。Sun等[9]通過Meta分析報道中國大陸ASD發(fā)病率為11.8‰(95% CI 18.5~34.6)。

    目前,世界范圍內(nèi)尚無任何特效藥治療ASD,臨床亟需早期診斷ASD的客觀檢測方法。美國精神障礙診斷統(tǒng)計手冊ASD診斷標(biāo)準(zhǔn)、ASD行為評定量表(ABC量表)和兒童ASD評定量表(CARS量表)等現(xiàn)有的行為學(xué)量表均無法準(zhǔn)確、客觀診斷,大量患兒直到學(xué)齡才開始就醫(yī),而且無法在醫(yī)院治療康復(fù)。得不到及時有效的診斷、治療、訓(xùn)練,ASD兒童將一生陷入孤獨中。

    3 ASD的fMRI研究現(xiàn)狀

    3.1 與動作相關(guān)的聽覺刺激fMRI檢測方法與ASD ASD的行為異常表現(xiàn)之一是動作刻板、語言發(fā)育遲緩,這些可能與其動作理解障礙、聽覺理解障礙以及視覺理解障礙有關(guān)[10]。與動作相關(guān)的視覺、聽覺刺激可以誘發(fā)動物感覺運(yùn)動皮層神經(jīng)元活動,特別是與手動作相關(guān)的視覺、聽覺刺激,猴子做動作、看剝花生動作、聽剝花生動作時,神經(jīng)元均會在感覺運(yùn)動區(qū)域激活[11]。人類感覺運(yùn)動神經(jīng)元位于頂葉中央到顳葉依次代表手、眼、口腔等部位運(yùn)動對應(yīng)的功能區(qū),這些區(qū)域代表人體器官運(yùn)動,其誘發(fā)的腦電mu節(jié)律(8~12 Hz)范圍事件相關(guān)去同步化(event-related desynchronization,ERD)/事件相關(guān)同步化(event-related synchronization,ERS)變化,反映了相應(yīng)的大腦運(yùn)動皮層功能區(qū)神經(jīng)元的活動狀態(tài)[12]。Rizzolatti等[13]發(fā)現(xiàn)人們看到或聽到其他人做特定動作的過程中,會同時激活感覺運(yùn)動神經(jīng)元,使自己聯(lián)想到自己做這個特定動作,繼而運(yùn)動區(qū)神經(jīng)元激活,就像自己做這個動作誘發(fā)神經(jīng)元響應(yīng)一樣。Le Bel等[14]及Keysers等[15]稱這個與動作相關(guān)的視覺、聽覺刺激產(chǎn)生神經(jīng)元活動的區(qū)域為趨同-趨異區(qū)(convergence-divergence zones,CDZs),又稱為鏡像神經(jīng)元系統(tǒng)(mirror neuron system,MNS)。Clery等[16]采用fMRI檢測視覺表情刺激,發(fā)現(xiàn)成年ASD組與對照組在與雙側(cè)枕葉、前扣帶回相連的額中回、額上回區(qū)域存在血氧水平依賴(blood oxygen level-dependent,BOLD)激活顯著性差異。ASD聽覺障礙包括患者無法響應(yīng)聽到自己的名字、地址或無法在噪聲背景環(huán)境下區(qū)分這些聲音[17]。而鏡像神經(jīng)元的選擇性聲音刺激響應(yīng)可以用于這一問題的研究。Galati等[18]通過fMRI研究表明,動作相關(guān)的聲音刺激在左側(cè)前額葉、左側(cè)顳中回、右側(cè)顳中回區(qū)域,BOLD水平激活與動作無關(guān)的聲音刺激相比有顯著差異。

    3.2 fMRI同步腦電多模態(tài)檢測方法與ASD 腦電圖(electroencephalograph,EEG)檢測具有高時間分辨率、無創(chuàng)的優(yōu)點,特別是兒童容易接受的常用方法,可以捕捉刺激時刻是否在大腦腦區(qū)產(chǎn)生響應(yīng)活動,也是進(jìn)行fMRI研究的基礎(chǔ)。O'Connor等[19]研究發(fā)現(xiàn),ASD與正常人對照,其聽覺障礙對于復(fù)雜聲音刺激具有選擇性,而處理簡單聲音刺激更容易,特別對于與動作相關(guān)的聽覺刺激響應(yīng)測試。Pfurtscheller等[20]研究發(fā)現(xiàn),EEG在mu節(jié)律的ERS變化與神經(jīng)系統(tǒng)的興奮或皮層區(qū)域的神經(jīng)元活性有可靠關(guān)聯(lián),而腦電在mu節(jié)律ERD變化可能與去活性的皮層區(qū)域神經(jīng)元活性有電生理關(guān)聯(lián)。與手動作相關(guān)的聽覺刺激研究發(fā)現(xiàn),鋼琴初學(xué)者通過5周訓(xùn)練,接受鋼琴聽覺刺激20分鐘后,發(fā)現(xiàn)前額和中央?yún)^(qū)域電極腦電響應(yīng)活動有顯著差異,可能是手彈鋼琴的動作相關(guān)刺激誘發(fā)感覺運(yùn)動區(qū)域神經(jīng)元活動[21]。12歲正常兒童聽手指敲擊木桌的聲音,同樣能夠誘發(fā)感覺運(yùn)動皮層區(qū)域電極腦電活動變化,其中mu節(jié)律能量受到抑制[22]。Calhoun等[23]于2010年提出Joint ICA算法進(jìn)行EEG-fMRI圖像融合,多模態(tài)方法適合分析人體腦神經(jīng)系統(tǒng)。Jones等[1]從腦電時間響應(yīng)變化入手,分析各種刺激模式下腦電ERD/ ERS對應(yīng)的空間分布。

    3.3 高清MR擴(kuò)散張量成像(DTI)檢測ASD空間定位 高清MR DTI從腦白質(zhì)解剖生理角度研究ASD兒童的神經(jīng)機(jī)制,對ASD兒童大腦灰白質(zhì)各向異性進(jìn)行研究,可以發(fā)現(xiàn)fMRI出現(xiàn)激活異常的原因。

    3.3.1 國外DTI研究進(jìn)展 Nagy等[24]研究發(fā)現(xiàn),ASD兒童大腦位于與社會認(rèn)知功能相關(guān)的白質(zhì)通路上的鄰近前額葉腹內(nèi)側(cè)、前扣帶回、顳頂交界處、雙側(cè)顳上回、雙側(cè)顳葉接近杏仁核區(qū)域及枕顳通路等區(qū)域各向異性分?jǐn)?shù)(FA)降低,這些異??赡軙?dǎo)致ASD社會認(rèn)知功能的損害。Weinstein等[25]發(fā)現(xiàn),ASD兒童胼胝體和左側(cè)扣帶回FA值增加,可能與ASD社交、情感及溝通障礙密切相關(guān)。既往研究[26-28]表明,最終會患上ASD的兒童在出現(xiàn)ASD癥狀前,大腦已經(jīng)出現(xiàn)明顯不同于正常人的變化。盡管這一結(jié)論還需要經(jīng)過反復(fù)驗證,但這一觀點在確定誘發(fā)ASD的生物標(biāo)志物的研究中又取得了一大突破。進(jìn)一步研究表明了ASD與腦白質(zhì)纖維束連接的關(guān)系,Wolff等[28]報道92名6 ~24個月的嬰兒大腦白質(zhì)纖維束存在15種不同走向,其中12種走向具有組間差異的28名嬰兒最終均診斷為ASD,其余64名嬰兒診斷為正常。Di Martino等[29]研究表明,異常的紋狀體功能連接可能與ASD有關(guān),7.6~13.5歲ASD兒童采用全腦體素統(tǒng)計圖法(whole-brain voxelwise statistical maps)量化計算組內(nèi)紋狀體功能連接和每個半球的組間3個尾狀核、3個殼核種子的差異,發(fā)現(xiàn)橋腦、島葉、右側(cè)顳上回的紋狀體神經(jīng)元出現(xiàn)過度連接。Mcgrath等[30]研究表明,ASD兒童視覺空間處理過程中的異常腦功能連接與腦白質(zhì)組織結(jié)構(gòu)破壞密切相關(guān)。該研究通過比較22名平均年齡為17歲、右利手、男性ASD兒童與22名右利手、年齡、智力匹配的正常男性對照兒童,利用白質(zhì)追蹤方法發(fā)現(xiàn)10個區(qū)域功能連接異常,連接左側(cè)枕葉(BA19)與5個對稱區(qū)域,包括左側(cè)尾狀核頭、左側(cè)尾狀核體、左側(cè)顳肌切跡、左側(cè)丘腦及左側(cè)楔形;直接連接腦區(qū)的白質(zhì)纖維束存在微結(jié)構(gòu)異常,表明ASD受試的異常腦功能連接;白質(zhì)微結(jié)構(gòu)、功能連接、行為(反應(yīng)時間)測量結(jié)果顯著相關(guān),可以對ASD與正常對照腦結(jié)構(gòu)、腦功能和信息處理之間的關(guān)系進(jìn)行更好的研究。Nielsen等[31]研究表明,語言功能區(qū)(Broca、Wernicke)與默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)(顳葉-頂葉連接區(qū)、后扣帶回)異常偏側(cè)。Shi等[32],采用small-world方法對49名9歲ASD患兒與51名正常兒童進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),相關(guān)性增加的額葉區(qū)域內(nèi),額葉與顳葉、頂葉、邊緣葉的相關(guān)性降低,研究結(jié)果支持ASD異常結(jié)構(gòu)腦區(qū)導(dǎo)致部分腦功能模塊組織改變、從而出現(xiàn)ASD行為異常這一假設(shè)。

    3.3.2 中國DTI研究進(jìn)展 中國DTI研究樣本量較小、檢驗效能低、缺乏對細(xì)小神經(jīng)纖維束走行的深入分析。曾小璐[33]通過DTI研究發(fā)現(xiàn),ASD兒童胼胝體神經(jīng)纖維排列、密度、半徑及髓鞘等存在異常。儲康康等[34]通過DTI研究發(fā)現(xiàn),ASD患兒胼胝體前1/3部纖維數(shù)量顯著減少,高功能ASD患兒胼胝體前1/3部纖維減少最明顯,額葉與其他腦區(qū)之間呈現(xiàn)低連通性。本課題將利用高清DTI有可能發(fā)現(xiàn)常規(guī)DTI掃描不能顯示的白質(zhì)細(xì)小纖維束走向。

    綜上所述,ASD患兒多模態(tài)fMRI研究越來越深入,逐漸趨近臨床實際需要,可能是未來安全、精確干預(yù)ASD患兒腦區(qū)神經(jīng)元活動異常的重要基礎(chǔ)和前提條件,也是評估目前康復(fù)教育效果的有效方法。

    [1] Jones RM, Lord C. Diagnosing autism in neurobiological research studies. Behav Brain Res, 2013, 251(8): 113-124.

    [2] Coccaro EF. Intermittent explosive disorder: development of integrated research criteria for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition. Compr Psychiatry, 2011, 52(2): 119-125.

    [3] Sturm V, Fricke O, Bührle CP, et al. DBS in the basolateral amygdala improves symptoms of autism and related self-injurious behavior: a case report and hypothesis on the pathogenesis of the disorder. Front Hum Neurosci, 2012, 6(341): 341.

    [4] Oberman LM, Pascual-Leone A, Rotenberg A. Modulation of corticospinal excitability by transcranial magnetic stimulation in children and adolescents with autism spectrum disorder. Front Hum Neurosci, 2014, 8(627): 627.

    [5] Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network Surveillance Year 2008 Principal Investigators, Centers for Disease Control and Prevention. Prevalence of autism spectrum disorders—Autism and Developmental Disabilities Monitoring Network, 14 sites, United States, 2008. MMWR Surveill Summ, 2012, 61(3): 1-19.

    [6] Blumberg SJ, Bramlett MD, Kogan MD, et al. Changes in prevalence of parent-reported autism spectrum disorder in schoolaged U.S. children: 2007 to 2011-2012. Natl Health Stat Report, 2013, (65): 1-11.

    [7] Li N, Chen G, Song X, et al. Prevalence of autism-caused disability among Chinese children: a national population-based survey. Epilepsy Behav, 2011, 22(4): 786-789.

    [8] Wan Y, Hu Q, Li T, et al. Prevalence of autism spectrum disorders among children in China: a systematic review. Shanghai Arch Psychiatry, 2013, 25(2): 70-80.

    [9] Sun X, Allison C, Matthews FE, et al. Prevalence of autism in mainland China, Hong Kong and Taiwan: a systematic review and meta-analysis. Mol Autism, 2013, 4(1): 7.

    [10] Kana RK, Uddin LQ, Kenet T, et al. Brain connectivity in autism. Front Hum Neurosci, 2014, 8(349): 1-4.

    [11] Rizzolatti G, Fabbri-Destro M, Cattaneo L. Mirror neurons and their clinical relevance. Nat Clin Pract Neurol, 2009, 5(1): 24-34.

    [12] Bear MF, Connors BW, Paradiso MA. Neuroscience: exploring the brain. Baltimore: Lippincott Williams and Wilkins, 2001: 3-22.

    [13] Rizzolatti G, Sinigaglia C. Further reflections on how we interpret the actions of others. Nature, 2008, 455(7213): 589.

    [14] Le Bel RM, Pineda JA, Sharma A. Motor-auditory-visual integration: the role of the human mirror neuron system in communication and communication disorders. J Commun Disord, 2009, 42(4): 299-304.

    [15] Keysers C, Kohler E, Umiltà MA, et al. Audiovisual mirror neurons and action recognition. Exp Brain Res, 2003, 153(4): 628-636.

    [16] Clery H, Andersson F, Bonnet-Brilhault F, et al. fMRI investigation of visual change detection in adults with autism. Neuroimage Clin, 2013, 2(2): 303-312.

    [17] Stewart CR, Sanchez SS, Grenesko EL, et al. Sensory symptoms and processing of nonverbal auditory and visual stimuli in children with autism spectrum disorder. J Autism Dev Disord, 2015, 5(2): 1-12.

    [18] Galati G, Committeri G, Spitoni G, et al. A selective representation of the meaning of actions in the auditory mirror system. Neuroimage, 2008, 40(3): 1274-1286.

    [19] O'Connor K. Auditory processing in autism spectrum disorder: a review. Neurosci Biobehav Rev, 2012, 36(2): 836-854.

    [20] Pfurtscheller G, Lopes da Silva FH. Event-related EEG/MEG synchronization and desynchronization: basic principles. Clin Neurophysiol, 1999, 110(11): 1842-1857.

    [21] Bangert M, Altenmüller EO. Mapping perception to action in piano practice: a longitudinal DC-EEG study. BMC Neurosci, 2003, 4(4): 26.

    [22] Lepage JF, Tremblay S, Nguyen DK, et al. Action related sounds induce early and late modulations of motor cortex activity. Neuroreport, 2010, 21(4): 250-253.

    [23] Calhoun V, Wu L, Kiehl K, et al. Aberrant processing of deviant stimuli in schizophrenia revealed by fusion of FMRI and EEG data. Acta Neuropsychiatr, 2010, 22(3): 127-138.

    [24] Nagy Z, Westerberg H, Skare S, et al. Preterm children have disturbances of white matter at 11 years of age as shown by diffusion tensor imaging. Pediatr Res, 2003, 54(5): 672-679.

    [25] Weinstein M, Ben-Sira L, Levy Y, et al. Abnormal white matter integrity in young children with autism. Hum Brain Mapp, 2011, 32(4): 534-543.

    [26] Zikopoulos B, Barbas H. Changes in prefrontal axons may disrupt the network in autism. J Neurosci, 2010, 30(44): 14595-14609.

    [27] Shukla K, Keehn B, Müller R. Tract-specific analyses of diffusion tensor imaging show widespread white matter compromise in autism spectrum disorder. J Child Psychol Psychiatry, 2011, 52(3): 286-295.

    [28] Wolff JJ, Gu H, Gerig G, et al. Differences in white matter fiber tract development present from 6 to 24 months in infants with autism. Am J Psychiatry, 2012, 169(6): 589-600.

    [29] Di Martino A, Kelly C, Grzadzinski R, et al. Aberrant striatal functional connectivity in children with autism. Biol Psychiatry, 2011, 69(9): 847-856.

    [30] Mcgrath J, Johnson K, O'hanlon E, et al. Abnormal functional connectivity during visuospatial processing is associated with disrupted organisation of white matter in autism. Front Hum Neurosci, 2013, 7(7): 434.

    [31] Nielsen JA, Zielinski BA, Fletcher PT, et al. Abnormal lateralization of functional connectivity between language and default mode regions in autism. Mol Autism, 2014, 5(1): 8.

    [32] Shi F, Wang L, Peng Z, et al. Altered modular organization of structural cortical networks in children with autism. PLoS One, 2013, 8(5): e63131.

    [33] 曾小璐. 孤獨癥兒童功能性神經(jīng)影像特征與行為表現(xiàn)相關(guān)性的初步研究. 廣州: 中山大學(xué)碩士學(xué)位論文, 2006.

    [34] 儲康康, 洪珊珊, 柯曉燕, 等. 高功能孤獨障礙患兒胼胝體和額葉纖維的對照研究. 中華精神科雜志, 2010, 43(3): 156-160.

    R749.94;R445.2

    10.3969/j.issn.1005-5185.2015.05.016

    2015-04-27

    2015-05-08

    (本文編輯 張春輝)

    北京市科技新星(xxjh2015105);北京市科技新

    星交叉項目(xxhz201403)。

    1.解放軍總醫(yī)院醫(yī)務(wù)部器械處 北京 100853;2.解放軍總醫(yī)院口腔科 北 京 100853;3.解放軍總醫(yī)院放射科 北京 100853

    馬 林 E-mail: cjr.malin@vip.163.com

    猜你喜歡
    腦區(qū)白質(zhì)神經(jīng)元
    《從光子到神經(jīng)元》書評
    自然雜志(2021年6期)2021-12-23 08:24:46
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    躍動的神經(jīng)元——波蘭Brain Embassy聯(lián)合辦公
    說謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    血脂與腦小腔隙灶及白質(zhì)疏松的相關(guān)性研究
    腦白質(zhì)改變發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展
    ADMA/DDAH系統(tǒng)與腦白質(zhì)疏松癥的關(guān)系
    七氟烷對幼鼠MAC的測定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    基于二次型單神經(jīng)元PID的MPPT控制
    毫米波導(dǎo)引頭預(yù)定回路改進(jìn)單神經(jīng)元控制
    日本黄大片高清| 久久这里只有精品中国| 美女高潮的动态| 中国美女看黄片| 变态另类丝袜制服| 午夜福利高清视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产高清三级在线| 久久精品久久久久久久性| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av一区综合| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲无线观看免费| 直男gayav资源| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日本一二三区视频观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 草草在线视频免费看| 三级国产精品欧美在线观看| 麻豆一二三区av精品| 内地一区二区视频在线| 久久久久网色| 精品无人区乱码1区二区| 欧美激情在线99| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美日韩精品成人综合77777| 中文字幕av成人在线电影| 小说图片视频综合网站| 欧美高清成人免费视频www| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 男插女下体视频免费在线播放| а√天堂www在线а√下载| 97在线视频观看| 国产精品久久久久久精品电影| 久久99蜜桃精品久久| 小说图片视频综合网站| 国内精品一区二区在线观看| 午夜视频国产福利| 亚洲三级黄色毛片| 国产91av在线免费观看| 国产日本99.免费观看| 免费观看的影片在线观看| 久久综合国产亚洲精品| АⅤ资源中文在线天堂| www.色视频.com| 国产亚洲5aaaaa淫片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 99久久精品一区二区三区| 国产一级毛片在线| 91久久精品电影网| 免费观看精品视频网站| 久久草成人影院| 精品无人区乱码1区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人午夜高清在线视频| 一夜夜www| 欧美性感艳星| 国产一区二区激情短视频| 国产亚洲91精品色在线| 在线免费观看的www视频| 日韩中字成人| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久久久久黄片| 深夜精品福利| 欧美性感艳星| 一区二区三区免费毛片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 99视频精品全部免费 在线| 在线播放无遮挡| 亚洲国产精品国产精品| 一本久久精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一区二区性色av| 99视频精品全部免费 在线| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久久久久久丰满| 干丝袜人妻中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久6这里有精品| 午夜免费激情av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲在久久综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品一二三区在线看| 成年女人永久免费观看视频| 精品国产三级普通话版| 久久久久久九九精品二区国产| 国产精品人妻久久久久久| 成年av动漫网址| 免费看美女性在线毛片视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲18禁久久av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产极品精品免费视频能看的| 人体艺术视频欧美日本| 一个人看视频在线观看www免费| 中文字幕免费在线视频6| 乱系列少妇在线播放| 久久综合国产亚洲精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久99蜜桃精品久久| 边亲边吃奶的免费视频| 国产成人一区二区在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品456在线播放app| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 好男人视频免费观看在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本欧美国产在线视频| 毛片女人毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久久久久久久大av| 亚洲av.av天堂| 少妇丰满av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 中国国产av一级| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美一区二区亚洲| 嫩草影院入口| 国内精品宾馆在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久久久久伊人网av| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产69精品久久久久777片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一个人免费在线观看电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲高清免费不卡视频| 色播亚洲综合网| 久久韩国三级中文字幕| 午夜福利在线观看吧| 麻豆成人午夜福利视频| 熟女人妻精品中文字幕| 秋霞在线观看毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产亚洲精品av在线| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 三级经典国产精品| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线a可以看的网站| 国产探花极品一区二区| 婷婷亚洲欧美| 久久精品91蜜桃| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产午夜福利久久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 禁无遮挡网站| 一进一出抽搐动态| 国产一级毛片在线| 国内精品久久久久精免费| www.av在线官网国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 真实男女啪啪啪动态图| 男人的好看免费观看在线视频| 69av精品久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费看av在线观看网站| 亚洲成人久久爱视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 精品日产1卡2卡| 国产69精品久久久久777片| 国产高清三级在线| 人人妻人人看人人澡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 九九在线视频观看精品| 久久久午夜欧美精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产乱人偷精品视频| 麻豆成人av视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 麻豆成人av视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品.久久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 看非洲黑人一级黄片| АⅤ资源中文在线天堂| 色播亚洲综合网| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产午夜精品论理片| 欧美区成人在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲欧美精品专区久久| 午夜福利在线在线| 亚洲综合色惰| 国产一区二区三区av在线 | 99九九线精品视频在线观看视频| 18禁在线播放成人免费| 一区二区三区四区激情视频 | 国产精品国产高清国产av| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线免费观看的www视频| 综合色av麻豆| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 1024手机看黄色片| 99热这里只有是精品在线观看| 国产亚洲欧美98| 中出人妻视频一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲图色成人| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男人舔奶头视频| 国产精品人妻久久久影院| 一个人免费在线观看电影| 最近手机中文字幕大全| 亚洲人成网站在线播| 亚洲在线观看片| 免费看光身美女| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | av福利片在线观看| 永久网站在线| 1000部很黄的大片| 成人国产麻豆网| 综合色丁香网| 精品人妻熟女av久视频| 精品日产1卡2卡| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| avwww免费| 日本免费a在线| 久久精品夜色国产| a级一级毛片免费在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩乱码在线| 51国产日韩欧美| 国产综合懂色| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久午夜欧美精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文欧美无线码| 欧美日韩精品成人综合77777| 26uuu在线亚洲综合色| 哪里可以看免费的av片| 国产成人福利小说| 日本免费a在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 1024手机看黄色片| 久久精品夜色国产| 高清毛片免费看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产毛片a区久久久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产日韩欧美在线精品| 一个人免费在线观看电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久精品夜色国产| 高清在线视频一区二区三区 | 综合色丁香网| 夜夜爽天天搞| 亚洲国产色片| 久久久久久久久久久丰满| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本成人三级电影网站| 成人三级黄色视频| 精品久久国产蜜桃| 午夜福利视频1000在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 在线播放国产精品三级| 一本精品99久久精品77| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产成人精品婷婷| 一个人免费在线观看电影| 禁无遮挡网站| 极品教师在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲自拍偷在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 春色校园在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久久久久大av| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 国产伦在线观看视频一区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 热99re8久久精品国产| 99久久精品一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美精品国产亚洲| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久久久中文| 男的添女的下面高潮视频| 男女边吃奶边做爰视频| 99热6这里只有精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产三级在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| eeuss影院久久| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲最大成人手机在线| 美女高潮的动态| 国产伦理片在线播放av一区 | 91aial.com中文字幕在线观看| 丰满的人妻完整版| 深爱激情五月婷婷| 最后的刺客免费高清国语| 嘟嘟电影网在线观看| 麻豆成人av视频| av国产免费在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 一级av片app| 91狼人影院| 日韩欧美精品v在线| 成人漫画全彩无遮挡| 免费看av在线观看网站| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 99久国产av精品国产电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品女同一区二区软件| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久精品国产自在天天线| 欧美性感艳星| 午夜激情欧美在线| 麻豆一二三区av精品| ponron亚洲| 色哟哟·www| 日本一二三区视频观看| 亚洲精品456在线播放app| 赤兔流量卡办理| 男人舔奶头视频| 淫秽高清视频在线观看| 午夜激情欧美在线| 一级毛片电影观看 | av女优亚洲男人天堂| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| www.av在线官网国产| 精品一区二区免费观看| 99riav亚洲国产免费| 日本一本二区三区精品| 国产毛片a区久久久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品久久久久久久末码| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久热精品热| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品蜜桃在线观看 | 日韩av不卡免费在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 少妇人妻一区二区三区视频| 天堂中文最新版在线下载 | 岛国毛片在线播放| 亚洲综合色惰| 可以在线观看的亚洲视频| 尾随美女入室| 22中文网久久字幕| 国产精品一区二区三区四区久久| 好男人在线观看高清免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99热网站在线观看| 国产美女午夜福利| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久国产成人精品二区| 国产黄片美女视频| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲人与动物交配视频| 搞女人的毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产成人aa在线观看| 亚洲最大成人中文| 少妇高潮的动态图| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人三级黄色视频| 亚洲av一区综合| 中文字幕免费在线视频6| 欧美人与善性xxx| 美女黄网站色视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 久久久a久久爽久久v久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品一区二区免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产乱人偷精品视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级二级三级毛片免费看| 99热这里只有精品一区| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 真实男女啪啪啪动态图| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国模一区二区三区四区视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲精品456在线播放app| 欧美高清成人免费视频www| 波多野结衣高清无吗| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产av麻豆久久久久久久| 中文欧美无线码| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲18禁久久av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 综合色av麻豆| 亚洲一区高清亚洲精品| 色综合色国产| 日日撸夜夜添| 如何舔出高潮| 夫妻性生交免费视频一级片| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲在线观看片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 97热精品久久久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 色吧在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日本视频| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲欧美98| 色哟哟哟哟哟哟| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 精品久久久久久成人av| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久6这里有精品| 国产精品人妻久久久久久| 91av网一区二区| 国内精品宾馆在线| 白带黄色成豆腐渣| 国产一区二区激情短视频| 欧美极品一区二区三区四区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美zozozo另类| 欧美高清成人免费视频www| 免费av毛片视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 九九在线视频观看精品| 国产高清视频在线观看网站| 人妻系列 视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 简卡轻食公司| 插逼视频在线观看| 我要搜黄色片| 99热精品在线国产| avwww免费| 99热全是精品| 久久精品91蜜桃| 久久6这里有精品| 国产午夜精品一二区理论片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 麻豆国产av国片精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线国产一区二区在线| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美又色又爽又黄视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久欧美国产精品| 久久精品国产自在天天线| 精品人妻熟女av久视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲成av人片在线播放无| 国产亚洲91精品色在线| 国产av一区在线观看免费| 悠悠久久av| 97热精品久久久久久| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品.久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 91狼人影院| 91久久精品国产一区二区三区| 老女人水多毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| a级毛色黄片| 精品人妻偷拍中文字幕| 最近的中文字幕免费完整| 欧美最黄视频在线播放免费| 婷婷色综合大香蕉| 久久久久性生活片| 色哟哟哟哟哟哟| 美女cb高潮喷水在线观看| .国产精品久久| 久久午夜福利片| 免费看光身美女| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91狼人影院| 欧美性感艳星| 国产免费男女视频| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻人人看人人澡| 变态另类丝袜制服| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一区福利在线观看| 国产91av在线免费观看| 午夜a级毛片| 午夜福利成人在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 一级av片app| 国产一区二区三区av在线 | www.av在线官网国产| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 中文欧美无线码| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲欧美精品自产自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久精品94久久精品| 一本精品99久久精品77| 99久久精品热视频| 极品教师在线视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产麻豆成人av免费视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 成人av在线播放网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产91av在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 亚洲不卡免费看| www.色视频.com| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av.av天堂| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av.av天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av免费在线观看| av在线老鸭窝| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国内精品一区二区在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲最大成人中文| 校园人妻丝袜中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 舔av片在线| 在线国产一区二区在线| 舔av片在线| 麻豆成人av视频| 岛国在线免费视频观看| 国产精品.久久久| 嫩草影院入口| 亚洲经典国产精华液单| 99九九线精品视频在线观看视频| 99热精品在线国产| 精品久久久久久久久av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久久久久久午夜电影| a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久久久大av| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲自拍偷在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黄色日韩在线| 久久韩国三级中文字幕| 女同久久另类99精品国产91|