人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在藥物早期毒性評價中的應(yīng)用

趙增明，何俊，束玉磊，趙君，彭雙清

（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院疾病預(yù)防控制研究所毒理學(xué)評價研究中心，北京100071）

人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在藥物早期毒性評價中的應(yīng)用

趙增明，何俊，束玉磊，趙君，彭雙清

（軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院疾病預(yù)防控制研究所毒理學(xué)評價研究中心，北京100071）

人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞與人胚胎干細(xì)胞相似，在體外可分化為各種類型的體細(xì)胞，其來源充足，可針對個人或某種疾病取材，為藥物早期毒性評價體外替代方法提供了一個新的可選細(xì)胞模型。目前，利用人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞獲得的心肌細(xì)胞用于藥物引起的心率改變、QT間期延長和心肌損傷等心臟毒性評價；利用其獲得的神經(jīng)細(xì)胞，結(jié)合高通量、高內(nèi)涵技術(shù)及電生理學(xué)技術(shù)，可用于藥物引起的神經(jīng)突出生長異常、電生理改變及神經(jīng)發(fā)育毒性評價；利用人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞可獲得個體特異性的大量肝細(xì)胞，具有較高的細(xì)胞色素P450酶活性，能夠比較真實(shí)的反映人肝細(xì)胞的代謝特征，用于評價藥物肝細(xì)胞毒性；人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞具有多能性，在體外可分化為外、中和內(nèi)胚層，具有用于發(fā)育毒性評價的可能性，對三胚層相應(yīng)標(biāo)志分子的檢測有助于發(fā)育毒性評價終點(diǎn)的確立；人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞還可用作3D培養(yǎng)的種子細(xì)胞，構(gòu)建三維立體組織和器官模型，用于藥物早期毒性評價，進(jìn)一步縮小細(xì)胞水平與體內(nèi)水平評價結(jié)果的差異。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞；藥物評價；藥物毒性

傳統(tǒng)藥物安全性評價的手段是將大劑量受試物給予大量實(shí)驗(yàn)動物，觀察其毒性效應(yīng)，然后將實(shí)驗(yàn)結(jié)果外推到人。在由動物實(shí)驗(yàn)外推到人的過程中存在諸多問題，如種屬間差異、遺傳背景差異［1-2］、作用機(jī)制差異和實(shí)驗(yàn)周期長等。特別是在發(fā)育毒性、心臟毒性、肝毒性和免疫毒性等研究領(lǐng)域存在明顯的種屬差異［2］。因此，建立安全、有效的動物替代模型是毒理學(xué)的研究方向之一。近年來，人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（human induced pluripotent stem cells，hiPSC）的出現(xiàn)為毒理學(xué)體外替代方法提供了一個新的可選細(xì)胞模型。

1 人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞概述

hiPSC是人的體細(xì)胞經(jīng)重編程后獲得的具有類似于人胚胎干細(xì)胞（human embryonic stem cells， hESC）生物學(xué)特性的細(xì)胞。2006年Takahashi等［3］首次利用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體將4種轉(zhuǎn)錄因子Oct4，Sox2，c-Myc和Klf4轉(zhuǎn)染小鼠皮膚成纖維細(xì)胞，使其轉(zhuǎn)化成具有自我更新能力和分化潛能的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells，iPSC），以獲得嵌合體小鼠，而可獲得來源于iPSC的克隆小鼠，這些都說明iPSC具有與ESC相似的生物學(xué)特性，2007年他們又成功地將人皮膚成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)為iPSC［4］。如今，獲取iPSC的技術(shù)日益成熟，而且誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化效率不斷提高，培養(yǎng)條件不斷優(yōu)化［5-7］。包括人在內(nèi)的各種類型的體細(xì)胞（如小鼠肝細(xì)胞、小鼠胃/腸上皮細(xì)胞、胰腺β細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、人表皮成纖維細(xì)胞、人角質(zhì)細(xì)胞、人骨髓間充質(zhì)細(xì)胞、人脂肪干細(xì)胞、人口腔黏膜細(xì)胞和人外周血細(xì)胞等）［3,5,8-9］均可成功誘導(dǎo)為iPSC。Park等［9］將10種不同遺傳疾病患者的體細(xì)胞誘導(dǎo)為患者特異的iPSC系；Liu等［10］獲得了范科尼貧血癥患者特異的不含外源基因的iPSC，用于范科尼貧血癥發(fā)病機(jī)制及治療的研究。由于轉(zhuǎn)錄因子c-myc具有一定的致癌性，而且將外源基因插入細(xì)胞基因組，有可能引起基因組不穩(wěn)定及影響其他基因的表達(dá)，所以人們研發(fā)出多種方法制備不含外源基因的iPSC（transgene-free iPSC），如基于慢病毒載體的［11］、基于piggyBac轉(zhuǎn)座子的［12］、基于Cre/loxp系統(tǒng)的［13］、基于非整合游離腺病毒載體的［14］和基于溫度敏感的仙臺病毒載體［15］等。利用這些方法制備的hiPSC與hESC具有更大的相似性，為iPSC應(yīng)用于藥物研發(fā)及藥物安全性評價提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。值得一提的是，利用外周血制備iPSC，具有容易采集、無痛苦、操作簡便和容易接受優(yōu)點(diǎn)，Trokovic等［16］創(chuàng)建了一種利用外周血單核細(xì)胞大規(guī)?？焖僦苽鋓PSC的方法，只需要大約2周時間即可獲得不含外源基因的iPSC細(xì)胞系。然而，盡管iPSC的制備技術(shù)有了飛速發(fā)展，依然存在許多問題有待解決，主要是iPSC制備過程的標(biāo)準(zhǔn)化以及不同iPSC細(xì)胞系之間的差異問題［17］。

由于hiPSC與hESC具有相似的生物學(xué)功能，因此檢測方法一致。主要包括自我更新能力及多向分化潛能。自我更新能力主要是檢測干細(xì)胞標(biāo)志基因的表達(dá)，如OCT-4，SOX-2，NANOG，SSEA4，TRA-1-60和TRA-1-81等的表達(dá)；多向分化潛能主要是干細(xì)胞在體外向中胚層、外胚層和內(nèi)胚層三胚層細(xì)胞形成能力，以及裸鼠體內(nèi)畸胎瘤形成能力的檢測。

2 hiPSC作為藥物安全性評價載體的優(yōu)點(diǎn)

目前，用于藥物安全性評價的細(xì)胞系主要有以下3種，有限細(xì)胞系、連續(xù)細(xì)胞系和干細(xì)胞系。有限細(xì)胞系難以獲得（如肝細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞等），變異性大，只能進(jìn)行有限的幾次傳代增殖；連續(xù)細(xì)胞系（人永生化細(xì)胞系）的生物學(xué)特性已經(jīng)異化，與人體正常細(xì)胞差別很大，如腫瘤細(xì)胞系已喪失了正常的增殖分化調(diào)控能力；而ESC在體外可長時間培養(yǎng)傳代，具有正常二倍體核型，能夠分化形成各種成體細(xì)胞，是藥物研發(fā)及安全性評價的較好動物替代模型。

hESC的主要缺點(diǎn)是來源具有一定的局限性，其來源于人胚胎發(fā)育過程中囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，取材存在一定的道德倫理問題。iPSC彌補(bǔ)了上述不足，hiPSC具有與hESC類似的生物學(xué)特性，具有自我更新能力及多向分化潛能［4］。hiPSC來源充足，可以針對不同人、不同部位的組織進(jìn)行取材，然后分離培養(yǎng)細(xì)胞，經(jīng)特定轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)產(chǎn)生hiPSC，可在體外長時間培養(yǎng)，多次傳代并且保持正常核型及分化潛能，而且取材過程不存在道德倫理問題，應(yīng)用hiPSC可以獲得疾病特異的靶細(xì)胞用于藥物篩選及安全性評價［18］。因此，利用hiPSC構(gòu)建藥物安全性評價模型，可以實(shí)現(xiàn)藥物研發(fā)及安全性評價的個性化［19］，提高藥物治療、藥物研發(fā)的針對性，并且可以避免動物實(shí)驗(yàn)帶來的種屬差異［20］，降低藥物研發(fā)費(fèi)用，縮短研發(fā)周期，是藥物大規(guī)模篩選的理想平臺。

3 hiPSC在藥物心臟毒性評價中的應(yīng)用

由于人源心肌細(xì)胞不易獲得，而hiPSC來源的心肌細(xì)胞在體外可大量獲得，因此，hiPSC來源的心肌細(xì)胞在心臟毒性評價中具有廣闊的應(yīng)用前景。Lim等［21］利用組蛋白去乙酰化抑制劑曲古抑菌素A（trichostatin A）、激活蛋白A（activin A）及骨形成蛋白4處理擬胚體，可以顯著提高由擬胚體向心肌細(xì)胞的分化，利用該方法獲得的心肌細(xì)胞可以很好的反映出心肌特異的基因轉(zhuǎn)錄與蛋白表達(dá)，經(jīng)異丙腎上腺素和卡巴膽堿處理后，可表現(xiàn)出心肌特異的鈣離子循環(huán)。這些結(jié)果表明，hiPSC來源的心肌細(xì)胞可用于心臟疾病的病理生理學(xué)研究、藥物研發(fā)、藥物評價以及心肌移植等。Sirenko等［22］利用hiPSC來源的心肌細(xì)胞，在384孔板中，結(jié)合高通量篩選技術(shù)，對131種已知心臟毒性藥物進(jìn)行了心臟毒性評價，發(fā)現(xiàn)心肌細(xì)胞的收縮率和峰型可以很好的反映化合物心臟毒性；Harris等［23］利用hiPSC來源的心肌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)多管電極陣列技術(shù)，能夠很好的反映藥物的心臟藥理學(xué)及電生理學(xué)功能，該技術(shù)提供了一種可信的、廉價的體外心臟毒性評價方法；Navarrete等［24］利用hiPSC來源的心肌細(xì)胞結(jié)合微電極陣列技術(shù)，對藥物引起的心率失常進(jìn)行藥物篩選；Nozaki等［25］利用hiPSC來源的心肌細(xì)胞評價藥物引起的心臟QT間期延長；Eldrige等［26］的研究顯示，ErbB信號通路在心肌細(xì)胞存活及功能完整性方面具有重要作用，他們利用ErbB信號通路的抑制劑及激活劑處理hiPSC來源的心肌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)可以減緩或促進(jìn)由多柔比星導(dǎo)致的心肌損傷，進(jìn)一步提示hiPSC來源的心肌細(xì)胞可用于藥物的心臟毒性評價。

4 hiPSC在藥物神經(jīng)毒性評價及機(jī)制中的應(yīng)用

hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞在功能與表型上與人成熟的神經(jīng)細(xì)胞十分相似，胞體和神經(jīng)突起明顯，能夠作為人神經(jīng)細(xì)胞的體外模型，而且hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞可以大量的獲得，能夠滿足高通量、高內(nèi)涵檢測的要求。目前，國內(nèi)外的研究人員已經(jīng)嘗試將其應(yīng)用于藥物神經(jīng)毒性評價及神經(jīng)毒性研究。Sirenko等［27］采用高通量成像與分析系統(tǒng)評估hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞的多種表型，他們優(yōu)化了hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞在384孔板的培養(yǎng)、染色和成像的方法并將其標(biāo)準(zhǔn)化，該方法可以高通量檢測神經(jīng)突出生長及分支情況、細(xì)胞數(shù)量與活性、線粒體密度及膜電位等，他們利用該系統(tǒng)檢測了一系列的神經(jīng)毒性物質(zhì)以確定其穩(wěn)定性和可靠性，結(jié)果均呈現(xiàn)出較好的量效關(guān)系，說明該系統(tǒng)能夠用于神經(jīng)毒性的高通量高內(nèi)涵篩選。Odawara等［28］利用hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞結(jié)合微電極陣列技術(shù)，測定神經(jīng)細(xì)胞電生理信號，進(jìn)行神經(jīng)功能研究及藥物篩選。Whitemarsh等［29］的研究揭示，hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞表達(dá)吸收肉毒菌毒素的分子靶標(biāo)，表明hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞可以有效地替代動物實(shí)驗(yàn)用于肉毒菌毒素的神經(jīng)毒性評價。Pallocca等［30］利用干細(xì)胞源的神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行神經(jīng)發(fā)育毒性評價，結(jié)果表明，與轉(zhuǎn)錄組學(xué)比較miRNA（如miR-302b，miR-367,miR-372,miR-196b及miR-141等）表達(dá)模式的改變可以更簡單地預(yù)測神經(jīng)發(fā)育毒性相關(guān)信號通路。在退行性神經(jīng)疾病發(fā)病機(jī)制研究方面［31-33］，利用患者特異的hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞可以在體外模擬退行性神經(jīng)疾病的表型，為進(jìn)行機(jī)制研究與藥物研發(fā)提供了良好的細(xì)胞模型。Ryan等［34］利用帕金森病患者特異hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行發(fā)病機(jī)制研究，揭示有關(guān)的MEF2C-PGC1a信號通路與帕金森病密切相關(guān)，并指出MEF2CPGC1a信號通路可能為帕金森病潛在治療靶點(diǎn)；Muratore等［35］利用hiPSC來源的神經(jīng)細(xì)胞對家族性阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了研究，表明家族性阿爾茨海默病存在APPV717I的突變導(dǎo)致APP的剪接發(fā)生改變及Tau蛋白表達(dá)發(fā)生變化。

5 hiPSC在藥物肝毒性評價中的應(yīng)用

藥物所致肝損傷是上市藥物撤市的主要原因之一，由于肝細(xì)胞功能存在明顯種屬差異，動物實(shí)驗(yàn)不能準(zhǔn)確反映人體肝細(xì)胞的藥物代謝反應(yīng)，因此，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)廣泛應(yīng)用于肝毒性評價。目前所用的幾種肝毒性評價的細(xì)胞系（如HepG2）都不能較好地反映人肝細(xì)胞的代謝特征，人原代肝細(xì)胞雖為最理想的肝毒性評價細(xì)胞，但其分離較困難，且體外培養(yǎng)時間短，無法進(jìn)行長期肝毒性評價。利用hiPSC技術(shù)可以獲得個體特異性的大量肝細(xì)胞，其反映了特異的細(xì)胞色素P450酶活性，能夠比較真實(shí)地反映人肝細(xì)胞的代謝特征［36］，用于評價新藥的肝細(xì)胞毒性。也可根據(jù)個體對同一類藥物的不同反應(yīng)進(jìn)行個性化藥物治療［37］。Uivestad等［38］比較了來源于hESC和hiPSC的肝細(xì)胞與人原代肝細(xì)胞以及HepG2細(xì)胞色素P450酶活性及轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)水平，發(fā)現(xiàn)雖然來源于干細(xì)胞的肝細(xì)胞色素P450酶活性不及原代肝細(xì)胞，但其酶活性持續(xù)時間更長，可持續(xù)至少1周，表明hiPSC來源的肝細(xì)胞能更好地應(yīng)用于長期肝毒性評價；Sirenko等［39］利用hiPSC來源的肝細(xì)胞進(jìn)行高通量肝毒性評價，他們對240種不同肝毒性化合物進(jìn)行高通量檢測，包括細(xì)胞活性、細(xì)胞核形態(tài)、細(xì)胞完整程度以及線粒體膜電位。研究發(fā)現(xiàn)，利用hiPSC來源的肝細(xì)胞進(jìn)行高通量肝毒性評價及機(jī)制研究是可行的；Choi等［40］利用hiPSC技術(shù)獲得患者特異性肝細(xì)胞，用于藥物的篩選，獲得5種備選治療藥物，并利用基因定點(diǎn)編輯技術(shù)對患者特異性肝細(xì)胞進(jìn)行突變基因的矯正。

6 hiPSC在藥物發(fā)育毒性評價中的應(yīng)用

胚胎干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（EST）是目前唯一獲得國際認(rèn)可的不需體內(nèi)實(shí)驗(yàn)即可進(jìn)行發(fā)育毒性評價的體外替代方法。因此，iPSC在發(fā)育毒性評價方面具有較大的應(yīng)用前景，但同時也面臨著巨大的挑戰(zhàn)。Aikawa等［41］參照mEST方法利用受試物對hiPSC的半數(shù)抑制率（IC50PS）、人成纖維細(xì)胞的半數(shù)抑制率（IC50F）和hiPSC分化為收縮心肌細(xì)胞的半數(shù)抑制率（IC50）進(jìn)行比較，若IC50F＜IC50且IC50F＜IC50PS，無胚胎毒性；若IC50F＞IC50PS（或IC50ES），或IC50F＞IC50且IC50F＜IC50PS（或IC50ES），可能有胚胎毒性；若IC50F≥IC50且IC50F≥IC50PS，有胚胎毒性；他們利用該方法對已知及未知胚胎毒性化合物進(jìn)行了胚胎毒性評價。結(jié)果表明，基于hiPSC的胚胎發(fā)育毒性預(yù)測能力強(qiáng)于mEST。然而，由于hiPSC分化過程的復(fù)雜性及分化標(biāo)準(zhǔn)的判定，該方法還有待進(jìn)一步確證。我們認(rèn)為建立基于hiPSC的胚胎發(fā)育毒性評價模型的毒理學(xué)終點(diǎn)需要考慮以下幾個方面：參考EST的毒理學(xué)檢測終點(diǎn)；利用分子生物學(xué)等手段確立早期發(fā)育毒性檢測指標(biāo)、外胚層神經(jīng)發(fā)育毒性檢測指標(biāo)、中胚層心臟發(fā)育毒性檢測指標(biāo)、內(nèi)胚層肝發(fā)育毒性檢測指標(biāo)和血管發(fā)育毒性檢測等，綜合各方面毒性指標(biāo)綜合評定受試物的胚胎發(fā)育毒性。早期發(fā)育毒性評價檢測指標(biāo)，可以考慮檢測胚胎發(fā)育早期表達(dá)的相關(guān)分子，如Oct-4，hTert和Dusp6等。神經(jīng)發(fā)育毒性評價檢測指標(biāo)可以考慮檢測神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育早期標(biāo)志物神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白巢蛋白（nestin）、神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育晚期標(biāo)志β3微管蛋白等［42］以及神經(jīng)細(xì)胞動作電位的改變情況等［43］。心臟發(fā)育毒性檢測指標(biāo)可以考慮檢測發(fā)育早期標(biāo)志物Nkx2。5和GATA-4，心臟發(fā)育晚期標(biāo)志物α-心肌球蛋白（alpha myosin heavy chain 6,alpha-MHC，MYH6）等，以及心肌細(xì)胞電生理改變［44］和QT間期延長等［45］。肝發(fā)育毒性檢測指標(biāo)可以考慮肝發(fā)育早期標(biāo)志物CK19和白蛋白等，以及肝細(xì)胞色素P450活性等［46-47］。血管發(fā)育毒性檢測指標(biāo)可以考慮檢測血管內(nèi)皮細(xì)胞特異蛋白α-SMA和CD31等，以及新生血管形態(tài)學(xué)等［48］。

7 hiPSC與三維立體培養(yǎng)技術(shù)

hiPSC也可以作為組織培養(yǎng)/組織工程的種子細(xì)胞，開發(fā)出三維（3D）立體的細(xì)胞模型，用于藥物的毒性評價，進(jìn)一步縮小細(xì)胞水平與體內(nèi)水平的差異［49］。Takayama等［50］利用3D微球培養(yǎng)來源于hESC及hiPSC的肝樣細(xì)胞檢測其肝細(xì)胞功能，各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于2D培養(yǎng)的肝細(xì)胞，且細(xì)胞功能活性的保持時間長于2D培養(yǎng)的細(xì)胞。與3D微球培養(yǎng)的傳統(tǒng)肝毒性評價細(xì)胞系HepG2比較，3D微球培養(yǎng)的來源于hESC及hiPSC的肝樣細(xì)胞更適合進(jìn)行肝毒性評價。Beauchamp等［51］利用來源于hiPSC的心肌細(xì)胞進(jìn)行球形3D懸浮培養(yǎng)，經(jīng)調(diào)節(jié)心率及心肌活性的藥物作用后，能夠模擬人體心肌細(xì)胞對藥物的反應(yīng)，如心肌收縮與鈣離子瞬時改變情況以及對電刺激的反應(yīng)，咖啡因?qū)е碌男募♀}離子的釋放及胞外鈣離子水平等，表明3D培養(yǎng)的、來源于hiPSC的心肌細(xì)胞提供了一個具備重要心臟功能的類器官平臺，為新藥的研發(fā)及心臟毒性評價提供了新的模型。Takeuchi等［52］在hiPSC向胰島細(xì)胞分化過程中，首先在2D培養(yǎng)條件下誘導(dǎo)hiPSC向內(nèi)胚層分化，然后在3D培養(yǎng)條件下獲得能夠分泌胰島素的胰島細(xì)胞，其中30%為經(jīng)葡萄糖刺激后能生成胰島素的成熟胰島素分泌細(xì)胞。他們的結(jié)果表明，3D培養(yǎng)在hiPSC向胰島素分泌。細(xì)胞分化過程中具有重要作用。

8 結(jié)語

綜上所述，目前hiPSC在藥物毒性評價中的應(yīng)用還處于早期的探索性研究階段，且主要集中在心臟毒性、肝毒性和神經(jīng)毒性的預(yù)測與評價。由于基于hiPSC的藥物毒性評價更接近于人體細(xì)胞對藥物的反應(yīng)，國外的制藥公司和企業(yè)對hiPSC在藥物篩選中的應(yīng)用都十分重視，投入了巨大財(cái)力。如法國生物公司Cellectis集團(tuán)下的Cellectis干細(xì)胞部宣布推出來源于hiPSC的肝細(xì)胞產(chǎn)品，即hiPSHEP。hiPS-HEP具同質(zhì)性、再生性及生命周期長且細(xì)胞色素P450活性穩(wěn)定的特點(diǎn)，能夠?yàn)樗幬锇l(fā)現(xiàn)、毒性試驗(yàn)與疫苗研發(fā)等一系列體外研究提供理想的平臺。此外，源于hiPSC的心肌細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞在國外公司都有出售，如Reprocell公司和Wicell公司等。然而，盡管有多項(xiàng)研究表明源于hiPSC的各種體細(xì)胞可以很好地用于藥物的毒性評價，但是至今為止尚未有一種基于hiPSC的藥物毒性評價模型被經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織和美國食品和藥品管理局所正式接受，其中的主要原因筆者認(rèn)為是新法規(guī)制定與實(shí)施的滯后性。相信隨著技術(shù)的成熟，很快就會有基于hiPSC/hESC的藥物毒性評價新方法公布。目前，我國在這方面的研究與應(yīng)用才剛剛起步，需要增加技術(shù)儲備以應(yīng)對未來的新方法。

將hiPSC應(yīng)用于藥物的研發(fā)、篩選、安全性評價，可以大大降低藥物研發(fā)成本，減少種屬差異，增加藥物毒性預(yù)測的準(zhǔn)確性。同時由于hiPSC可來源于患者自身，可以增加藥物研發(fā)的針對性，實(shí)現(xiàn)個體化醫(yī)療。然而，將hiPSC應(yīng)用于藥物安全性評價也存在一些問題亟待解決：首先，利用hiPSC進(jìn)行靶器官、靶細(xì)胞毒性評價時，hiPSC分化為靶細(xì)胞的效率、純度、一致性與可重復(fù)性；其次，利用hiPSC進(jìn)行發(fā)育毒性評價時，擬胚體形成時的質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)化或其他可靠毒性終點(diǎn)的確立；第三，國家相關(guān)部門對基于hiPSC的各種毒性評價體系的認(rèn)可度及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定。這些問題的解決需要從事hiPSC的研究者及毒理學(xué)家的共同努力，相信隨著有關(guān)hiPSC的實(shí)驗(yàn)技術(shù)的成熟，hiPSC必將在藥物的研發(fā)、篩選以及早期毒性評價中發(fā)揮越來越重要的作用。

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Application of human induced pluripotent stem cells in early drug toxicity evaluation

ZHAO Zeng-ming,HE Jun,SHU Yu-lei,ZHAO Jun,PENG Shuang-qing
(Evaluation and Research Center for Toxicology,Institute of Disease Control and Prevention,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100071,China)

Human induced pluripotent stem cells(hiPSCs),like human embryonic stem cells,can be differentiated into almost all the somatic cell typesin vitro.They are available from specific persons or diseases,and provide us with an alternative method for early drug toxicity evaluation.Cardiomyocytes derived from hiPSCs were used to evaluate drug-induced arrhythmia,electrophysiological changes and injury of cardiomyocytes.Combined with high-throughput and high-content technologies,hiPSC-derived neurons can be used to evaluate drug-induced abnormality of neuron axons,electrophysiological changes and developmental neurotoxicity testing.Plenty of hepatocytes with high CYP450 enzymes activity and more human metabolism characters can be derived from hiPSCs,so they can be used for hepatotoxicity evaluation.Furthermore,hiPSCs can be differentiated into ectoderm,mesoderm and endodermin vitro,so they can be used in embryotoxicity evaluation.In combination with 3D culture technologies,hiPSCs can also be used as seed cells of 3D culture models that can reflect the human body more exactly.

induced pluripotent stem cells;drug evaluation；drug toxicity

The project supported by National Natural Science Foundation of China（81202603）；and International Cooperation Project from Ministry of Science and Technology of China（2011DFA32190）；

PENG Shuang-qing，E-mail：pengsq＠hotmail.com，Tel：（010）66948462

R965.1

A

1000-3002-(2015)04-0614-07

10.3867/j.issn.1000-3002.2015.04.013

2014-07-29接受日期：2015-06-03）

（本文編輯：喬虹）

國家自然科學(xué)基金青年基金（81202603）；科技部國際合作項(xiàng)目（2011DFA32190）

趙增明（1979-）男，博士，助理研究員，主要從事藥物毒理學(xué)研究，E-mail:zhaozm000＠163.com，Tel:（010）66948463；彭雙清（1962-）男，博士，研究員，博士生導(dǎo)師，主要從事藥物毒理學(xué)研究。

彭雙清，E-mail:pengsq＠hotmail.com，Tel:（010）66948462