胎兒頸項(xiàng)透明層厚度與染色體異常的相關(guān)性研究

吳巧賢

東莞市婦幼保健院，廣東 東莞 523000

胎兒頸項(xiàng)透明層厚度與染色體異常的相關(guān)性研究

吳巧賢

東莞市婦幼保健院，廣東 東莞 523000

目的：分析探討胎兒頸項(xiàng)透明層厚度與染色體異常之間的相關(guān)性。方法：選擇60例胎兒頸項(xiàng)透明層厚度在3mm以上的孕婦為研究對(duì)象，進(jìn)行早期胎兒絨毛、中期羊水穿刺檢測(cè)，再經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)制成染色體核型進(jìn)行分析。結(jié)果：60例樣本中12例進(jìn)行羊水穿刺檢查，48例絨毛取材進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)成功。共檢出染色體異常胎兒11例，占18.33%，分別為：2例21三體、1例22三體、2例18三體、2例16三體、1例13三體、1例XXY、2例染色體多態(tài)性變異；胎兒NT厚度達(dá)到3mm以上時(shí)核型異常比例較高。超聲檢查發(fā)現(xiàn)2例18三體胎兒還伴有室間隔缺損和心包積液；2例16三體胎兒伴有三尖瓣返流及主動(dòng)脈騎跨；1例13三體胎兒跟蹤調(diào)查發(fā)現(xiàn)在孕12周后發(fā)育停滯。結(jié)論：胎兒頸項(xiàng)透明層厚度與染色體異常有密切關(guān)系，染色體異常胎兒透明層厚度增加，產(chǎn)前可通過(guò)測(cè)量透明層厚度篩查染色體異常胎兒，尤其是透明層厚度在3mm以上的胎兒，要進(jìn)一步做核型分析。

胎兒；頸項(xiàng)透明層厚度；染色體異常；相關(guān)性

頸項(xiàng)透明層（Nuchal Translucency，NT）指的是胎兒頸部皮下無(wú)回聲帶，介于皮膚高回聲帶和深部軟組織高回聲帶間，也是孕早期所有胎兒都可出現(xiàn)的超聲征象［1］。胚胎的正常發(fā)育過(guò)程中，其頸部淋巴管及頸靜脈竇在孕10～14周相通，在兩者相通前頸部會(huì)積聚少量淋巴液而出現(xiàn)短暫性回流障礙，表現(xiàn)為頸部透明帶。現(xiàn)代解剖學(xué)及細(xì)胞生物分子學(xué)研究認(rèn)為NT增厚與胎兒染色體異常存在一定關(guān)系［2］?，F(xiàn)對(duì)我院篩查到的NT在3mm以上的孕婦進(jìn)行染色體核型分析，總結(jié)兩者之間的相關(guān)性，并報(bào)道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2011年3月至2012年12月期間我院收治的60例胎兒頸項(xiàng)透明層厚度在3mm以上的孕婦為研究對(duì)象，孕婦年齡21～36歲，平均（26.7±1.2）歲；孕周11～14周，單胎妊娠。

1.2 研究方法 60例孕婦均接受絨毛穿刺或羊水穿刺分析染色體核型。①測(cè)量胎兒NT：選擇GE公司VOLUSON 730彩色超聲設(shè)備及探頭（頻率4～8MHz）。在胎兒正中矢切面、胎兒自然俯曲位下放大影像至僅顯示其頭部和上胸部，輕微移動(dòng)游標(biāo)卡尺測(cè)出胎兒頸部軟組織與皮膚見半透明組織厚度，反復(fù)測(cè)量3次，取最大值。孕10～13周胎兒NT≥3mm時(shí)判為NT增厚，孕14～22周胎兒NT＞5mm時(shí)判為NT增厚［3］。②絨毛穿刺分析核型：腹部皮膚常規(guī)消毒后，經(jīng)超聲定位，經(jīng)腹壁和子宮將穿刺針刺入胎盤絨毛邊緣，連接20ml注射器（內(nèi)含2ml肝素），以5～10ml的負(fù)壓吸取3～6枝絨毛，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。在無(wú)菌條件下挑取絨毛組織，漂洗數(shù)次后剪碎，放入含有培養(yǎng)液及血清的培養(yǎng)瓶中，37℃、5%CO2恒溫培養(yǎng)。然后在倒置顯微鏡下可見貼壁絨毛組織四周梭型細(xì)胞較多、呈放射狀蔓延時(shí)，加入秋水仙堿，收獲細(xì)胞，常規(guī)制片后，在70℃下烤片2h，以G顯帶染色分析核型。③ 羊水穿刺：在超聲定位下，無(wú)菌操作，以羊水專用穿刺針抽取羊水15ml，注入無(wú)菌離心管離心，接種培養(yǎng)瓶，加入羊水細(xì)胞培養(yǎng)液，37℃、5%CO2下恒溫培養(yǎng)，1周后倒置顯微鏡下可見貼壁細(xì)胞長(zhǎng)大、呈圓形透亮細(xì)胞，加入秋水仙堿，收獲細(xì)胞，常規(guī)制片后，在70℃下烤片2h，以G顯帶染色分析核型。

2 結(jié)果

60例樣本中12例早期超聲顯示NT增厚而錯(cuò)過(guò)絨毛取材時(shí)機(jī)，進(jìn)行羊水穿刺檢查。48例絨毛取材進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)成功。共檢出11例染色體異常胎兒，占18.33%，其中4例經(jīng)羊水穿刺檢出，7例經(jīng)絨毛穿刺檢出。11例染色體異常胎兒分別為：2例21三體、1例22三體、2例18三體、2例16三體、1例13三體、1例XXY、2例染色體多態(tài)性變異。胎兒NT厚度達(dá)到3mm以上時(shí)核型異常比例較高，具體見表1。超聲檢查同時(shí)發(fā)現(xiàn)2例18三體胎兒還伴有室間隔缺損和心包積液，2例16三體胎兒還伴有三尖瓣返流及主動(dòng)脈騎跨，1例13三體胎兒跟蹤調(diào)查發(fā)現(xiàn)在孕12周后發(fā)育停滯。49例核型檢查正常的胎兒均為單純性NT增厚，給予隨訪，未發(fā)現(xiàn)異常。出生后2例伴有單臍動(dòng)脈、1例胸腔積液、1例心室強(qiáng)光點(diǎn)。

3 討論

染色體異常分析研究指出胎兒頸項(xiàng)透明層厚度與21三體等染色體異常存在密切關(guān)系［4］。Benacerraf等最早提出測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，并將其應(yīng)用于唐氏綜合癥檢測(cè)當(dāng)中，認(rèn)為頸項(xiàng)透明層厚度是超聲識(shí)別異常染色體胎兒的重要特征［5］。本文60例NT增厚的胎兒經(jīng)核型分析發(fā)現(xiàn)染色體異常11例，其異常發(fā)生率達(dá)18.33%，包括21三體、18三體、16三體、13三體、XXY等各種異常情況。對(duì)于染色體異常胎兒臨床需要及時(shí)進(jìn)行人工流產(chǎn)或引產(chǎn)，而對(duì)于NT增厚但核型分析顯示染色體正常的胎兒要進(jìn)行隨訪至胎兒出生［6］。總之，NT增厚預(yù)示染色體異常的可能性較大，NT測(cè)量可作為產(chǎn)前遺傳學(xué)篩查的重要指標(biāo)之一。

考慮胎兒發(fā)育過(guò)程中孕11～14周頸部淋巴管和頸靜脈竇會(huì)相通，應(yīng)選擇此時(shí)作為NT測(cè)量和染色體核型分析的最佳時(shí)機(jī)［7］。染色體異常的胎兒頸部淋巴管與靜脈竇相通時(shí)間會(huì)延遲，淋巴回流受阻，淋巴液積聚于頸部，超聲掃描可見NT明顯增厚。目前，我國(guó)可以進(jìn)行絨毛活體取材檢測(cè)的醫(yī)院不多，其培養(yǎng)、制備染色體難度大，這也使得不少孕婦只能在孕16周后選擇羊膜腔羊水穿刺檢查，對(duì)于此時(shí)檢出的染色體異常胎兒大多只能選擇引產(chǎn)［8］。

有研究報(bào)道，NT厚度與染色體異常呈正相關(guān)性，NT越厚，染色體異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常的發(fā)生率越高［9］。本組研究數(shù)據(jù)表明NT厚度與染色體異常比例不構(gòu)成正比，但NT增厚的胎兒染色體異常發(fā)生率明顯升高。不可否認(rèn)超聲測(cè)量NT厚度對(duì)產(chǎn)前篩查染色體異常具有重要臨床意義，NT增厚者有必要進(jìn)行核型分析，隨時(shí)關(guān)注NT變化，為預(yù)后評(píng)估和胎兒發(fā)育評(píng)估提供參考［10］。另外，NT增厚的胎兒中還有49例染色體檢查結(jié)果顯示正常，說(shuō)明NT增厚并不能完全等同于染色體異常，這與研究數(shù)據(jù)認(rèn)為的NT增厚胎兒中80%最終為健康新生兒的結(jié)果相似。

綜上所述，胎兒NT增厚預(yù)示著染色體異?？赡苄暂^高，但兩者不能完全等同；超聲測(cè)量NT可作為產(chǎn)前染色體異常的初步篩查手段，為進(jìn)一步深入檢測(cè)提供前期資料。

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R446.7

A

1007－8517（2015）11－0077－02

2015.03.29）

吳巧賢，女，主治醫(yī)師，主要從事婦產(chǎn)科學(xué)研究。