動脈粥樣硬化的腸道微生態(tài)機(jī)制研究

阮曉楓 陳曉剛

廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東 廣州 510405

文獻(xiàn)綜述

動脈粥樣硬化的腸道微生態(tài)機(jī)制研究

阮曉楓 陳曉剛*

廣州中醫(yī)藥大學(xué)，廣東 廣州 510405

益生菌能保護(hù)血管的功能與結(jié)構(gòu)，腸道菌群失衡能促進(jìn)動脈粥樣硬化的發(fā)生，因此腸道微生態(tài)將是防治動脈粥樣硬化及心血管疾病上新的切入點。本文將從膽固醇代謝、氧化應(yīng)激、炎癥三方面討論動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的腸道微生態(tài)機(jī)制。

腸道菌群；動脈粥樣硬化；腸道微生態(tài)機(jī)制

由中美合作完成的 《應(yīng)用中國冠心病政策模型預(yù)測中國未來心血管疾病流行趨勢》［1］研究預(yù)測：到2030年中國心血管疾病患者將增加2130萬，心血管疾病死亡人數(shù)將增加770萬，可見心血管疾病是現(xiàn)在及將來很長一段時間人類必須面對的重大公共衛(wèi)生問題，而動脈粥樣硬化（Atherosclerosis，AS）正是其主要病理基礎(chǔ)。AS是指多種危險因素作用下血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)或功能受損，導(dǎo)致其通透性發(fā)生改變，血脂異常沉積到內(nèi)膜下為主要特征的漸進(jìn)性病理過程，伴隨有炎癥細(xì)胞浸潤，中膜平滑肌細(xì)胞遷移、增殖，泡沫細(xì)胞形成和細(xì)胞外基質(zhì)合成增加，最終形成動脈粥樣硬塊斑塊［2］。

人體腸道棲息著大量微生物，這些微生物也被統(tǒng)稱為腸道菌群。隨著以細(xì)菌RNA序列分析為基礎(chǔ)的非培養(yǎng)微生物研究技術(shù)的發(fā)展，目前已經(jīng)被鑒定的腸道菌群最少包括上千個菌種，成人腸道菌群達(dá)到了1013個以上，至少10倍于人體自身細(xì)胞數(shù)目，其編碼的基因100倍于人體自身的基因［3］。人體的生理代謝和生長發(fā)育除受自身基因控制外，被譽為 “人體第二基因庫”的腸道微生物的遺傳信息也發(fā)揮重要作用，從多方面影響人體，目前已將其看作是一個由多種細(xì)胞系組成的 “新”器官，細(xì)胞間或細(xì)胞與宿主之間具有信息交流能力，能夠消耗、貯藏和重新分配能量，調(diào)控具有代謝重要性的化學(xué)轉(zhuǎn)換過程，還具有人體自身不具備的代謝功能［4］。越來越多的證據(jù)表明，腸道菌群能通過參與調(diào)節(jié)人體膽固醇代謝、氧化應(yīng)激和炎癥等方面，影響著AS的發(fā)生與發(fā)展。

1 腸道菌群與膽固醇代謝

自1913年Anitschkow通過給兔飼以高膽固醇飲食建立最早的AS動物模型以來，基礎(chǔ)、臨床以及流行病學(xué)研究幾乎一致表明，血膽固醇水平升高是AS及相關(guān)性臨床事件發(fā)生的必要條件，幾乎參與AS發(fā)生發(fā)展的全過程［5］。Hjermann I［6］經(jīng)研究指出：血清膽固醇降低1%，即可達(dá)到使冠心病患病危險性降低2%的效果。因此，降脂治療成為防治心血管疾病和AS的一種重要手段。近年來腸道菌群在調(diào)控糖脂代謝上的重要作用得到了很大的關(guān)注，越來越多的研究嘗試從腸道微生態(tài)這一嶄新的角度闡述高脂血癥致AS的機(jī)制與防治。

Stepankova等［7］研究發(fā)現(xiàn)，腸道無菌的AS動物模型——APOE基因敲除［ApoE（－／－）］小鼠，其血總膽固醇水平顯著高于灌服腸道共生菌后的ApoE（－／－）小鼠；而且前者比后者更易形成AS。Xie等［8］的研究表明，乳桿菌能顯著降低高脂飼料喂養(yǎng)鼠的血總膽固醇水平。Chen［9］等研究發(fā)現(xiàn)，給高膽固醇大鼠模型喂養(yǎng)雙歧桿菌與低聚糖，14天后動物血清總膽固醇、甘油三酯降到基本正常的水平。亦有人體實驗表明，服用三株口服液 （雙歧桿菌、乳桿菌、屎球菌）可降低血清膽固醇和甘油三酯［10］。

關(guān)于益生菌降脂的機(jī)制，Gilliland［11］認(rèn)為其是通過降解腸道中的膽鹽，減少腸道對膽鹽的吸收，肝臟為彌補肝腸循環(huán)中的膽汁酸不足，則需消耗更多血中的膽固醇合成新的膽汁酸而實現(xiàn)。而也有觀點認(rèn)為，益生菌是通過產(chǎn)生膽固醇脫氫酶，將膽固醇轉(zhuǎn)化為糞烯醇隨糞便排泄從而降脂防治AS［12］。

2 腸道菌群與氧化應(yīng)激

作為動脈粥樣硬化發(fā)展的關(guān)鍵成分，氧化應(yīng)激是指機(jī)體活性氧的過量產(chǎn)生與抗氧化系統(tǒng)之間的失衡。氧化應(yīng)激對AS的影響主要體現(xiàn)在血管病變上，因活性氧在體內(nèi)過量積聚，損傷內(nèi)皮細(xì)胞功能，誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡，從而導(dǎo)致促凝血狀態(tài)和AS。目前腸道菌群在AS發(fā)展和氧化應(yīng)激中的關(guān)系愈發(fā)得到重視。越來越多證據(jù)表明：AS患者的腸道菌群失衡，其中雙歧桿菌、乳酸桿菌等益生菌明顯減少，而大腸桿菌、鏈球菌、幽門桿菌等明顯增加［13－15］。

益生菌具有抗氧化作用，與其含有如超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶 （GP）等抗氧化酶，能清除活性氧和自由基有關(guān)［16］。實驗證明，高脂飲食飼養(yǎng)下ApoE（－／－）小鼠，在灌服乳酸桿菌后，在SOD活力得到提升的同時，血清中過氧化產(chǎn)物ox－LDL、MDA等水平也顯著降低［17］。Naruszewicz［18］在臨床試驗中發(fā)現(xiàn)，讓吸煙者服用植物乳桿菌飲品，能降低其心血管事件發(fā)生的風(fēng)險，他還建議，作為一種抗氧化劑，益生菌應(yīng)應(yīng)用到心血管疾病的一級預(yù)防上。同時，又有人體試驗表明，冠心病患者腸道異常增多的大腸桿菌，對有致氧化性的尿酸的分解能力增加，升高血尿酸水平，激活血管內(nèi)皮細(xì)胞氧化應(yīng)激［15］。

3 腸道菌群與炎癥

血管壁的慢性炎癥反應(yīng)是AS發(fā)生發(fā)展過程中的核心因素，不僅參與AS病變的形成過程，而且引發(fā)斑塊破裂、血栓等并發(fā)癥。腸道菌群可以通過炎癥途徑影響AS的發(fā)生發(fā)展，最直接的證據(jù)為：磷脂酰代謝通路中，膽堿經(jīng)過腸道菌群的作用可變成導(dǎo)致AS的致病物質(zhì)三甲胺－N－氧化物，后者可提升巨噬細(xì)胞CD36、SR－A1的mRNA和表面蛋白的水平，從而參與到AS脂紋期病變中，而在使用廣譜抗生素后，由于腸道菌群受抑，動脈斑塊的面積和相關(guān)炎癥細(xì)胞和分子都減少［19］。也有研究表明，腸道菌群可以酵解纖維素產(chǎn)生丁酸鹽，抑制炎癥細(xì)胞因子的形成，有抗炎作用［20］。

核因子－kB（NF－kB）被認(rèn)為是AS慢性炎癥中的關(guān)鍵，調(diào)控許多與炎癥反應(yīng)相關(guān)基因的表達(dá)，從而破壞血管壁內(nèi)皮結(jié)構(gòu)及功能的完整性，參與單核細(xì)胞浸潤與遷移的全過程，并啟動粥樣斑塊的形成。NF－kB在誘導(dǎo)促炎癥細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子 （TNF－α）的表達(dá)上，還形成惡性循環(huán)，加劇炎癥。陳麗華［17］研究發(fā)現(xiàn)，嗜酸乳酸桿菌能通過調(diào)節(jié)NF－kB信號途徑，降低高脂飲食喂養(yǎng)的ApoE（－／－）小鼠NF－kB的核轉(zhuǎn)位，降低血清中TNF－α的含量及其mRNA表達(dá)，促進(jìn)抗炎因子IL－10的mRNA表達(dá)，從而防治AS。Toll樣受體（TLRS）作為連接炎癥和代謝調(diào)控的關(guān)鍵分子，參與NF－kB的核轉(zhuǎn)位，啟動炎癥因子轉(zhuǎn)錄。研究發(fā)現(xiàn)腸道菌群的失衡能激活TLRS信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，導(dǎo)致AS［21］。傅念等［22］實驗證明，雙歧桿菌在降低血脂、改善肝臟等內(nèi)臟脂質(zhì)沉積的同時，還能減少脂源性TNF－α的生成，亦能激活和增加機(jī)體PPAR－α、PPAR－γ的表達(dá)。PPARS除了能改善糖脂代謝外，還具有負(fù)向調(diào)節(jié)NF－kB，抑制血管壁的炎癥，保護(hù)內(nèi)皮功能的作用［23］，雙歧桿菌的抗炎作用能維持心血管內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，延緩AS的發(fā)生發(fā)展。

4 小結(jié)

人體生物學(xué)包括人體基因組以及人體微生物組兩部分，正如Hooper［24］在Science上提出“人體基因組是極難干預(yù)的，因此改變?nèi)梭w腸道微生物構(gòu)成將成為疾病防治上新的突破口”，基于其能從膽固醇代謝、氧化應(yīng)激、炎癥等方面調(diào)控AS的發(fā)生發(fā)展，腸道菌群將成為AS及心血管疾病防治上新的靶點。然而目前尚存在對腸道菌群防治AS的途徑及機(jī)制未完全闡明、研究的細(xì)菌種類比較局限等不足，亟待我們進(jìn)一步的豐富與完善。

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R543.5

A

1007－8517（2015）20－0019－02

2015.07.10）

國家級大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項目（項目編號：201510572003）

阮曉楓（1992－），廣東中山人，5年制本科在讀生，Email：1053084491＠qq.com。

陳曉剛 （1976－），廣東饒平人，醫(yī)學(xué)博士，教授，主任醫(yī)師，碩士研究生導(dǎo)師。研究方向：腸道菌群。