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    抗心肌缺血藥物的進(jìn)展研究

    2015-01-24 11:45:54趙曲波
    中國醫(yī)藥指南 2015年31期
    關(guān)鍵詞:心肌細(xì)胞黃酮學(xué)報(bào)

    趙曲波

    (廣西壯族自治區(qū)百色市人民醫(yī)院,廣西 百色 533000)

    抗心肌缺血藥物的進(jìn)展研究

    趙曲波

    (廣西壯族自治區(qū)百色市人民醫(yī)院,廣西 百色 533000)

    心肌缺血指的是心臟的血液灌注降低,造成心臟的供氧量驟減,心肌能量代謝無法正常運(yùn)行,無法供給心臟正常運(yùn)作的一種病理狀態(tài)。目前,治療心肌缺血的藥物有很多種,現(xiàn)對抗心肌缺血藥物的進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    抗心肌缺血藥物;進(jìn)展;研究

    臨床上多見的腦卒中、心肌梗死等都是缺氧所致,缺氧會(huì)引發(fā)機(jī)體一連串的生理功能反應(yīng),更甚者會(huì)損害機(jī)體,直至死亡。目前,我們國家心腦血管疾病的發(fā)病率、病死率與日俱增,腦缺血以及心肌缺血已經(jīng)演變成人類健康的頭號殺手。借助物理、化學(xué)、手術(shù)等途徑展開方法模擬,模仿多種缺氧缺血狀況,同時(shí)展開藥理、生理、毒理專項(xiàng)研究,為后期的研發(fā)、檢查抗缺氧藥物工作供應(yīng)更多的數(shù)據(jù)理論支持?,F(xiàn)對抗心肌缺血藥物的進(jìn)展綜述如下。

    1 常見的缺氧模型

    1.1物理缺氧模型。①常壓缺氧模型:鈉石灰缺氧試驗(yàn),取一個(gè)廣口瓶,將鈉石灰和小鼠置入其中,取凡士林將瓶口密封好,不允許空氣流通,以小鼠最終呼吸設(shè)定為結(jié)束時(shí)間,記載小鼠的存活時(shí)長,這種方式便捷易操作,在缺氧試驗(yàn)中應(yīng)用很廣。②低壓缺氧模型:采用低壓氧倉模擬缺氧環(huán)境。氧倉需提前設(shè)置好溫度、氣壓、含氧量等室內(nèi)指標(biāo),然后將小動(dòng)物置入其中,記載存活時(shí)長,這種方式可模擬各種條件下的缺氧情況[1]。③間隙性缺氧模型:采用間歇性缺氧氧倉,模擬阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征,在高血壓病、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟?、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病的研究中是很常見的。

    1.2化學(xué)缺氧模型:氰化物、亞硝酸鹽、腦垂體后葉素以及異丙腎上腺素等是經(jīng)常使用的化學(xué)元素。氰化物在注入體內(nèi)之后,氰離子會(huì)快速與細(xì)胞色素氧化酶中的三價(jià)鐵融合,抑制其復(fù)原生成二價(jià)鐵,中斷呼吸鏈,造成細(xì)胞生物氧化障礙,形成細(xì)胞中毒性缺氧[2]。亞硝酸鈉能夠?qū)Ⅲw內(nèi)的亞鐵血紅蛋白氧化生成高鐵血紅蛋白,阻礙其與氧相融合的功能,以至于無法正常將足量的氧輸送到身體各個(gè)部分,甚至導(dǎo)致組織性缺氧中毒。腦垂體后葉素會(huì)致使冠狀動(dòng)脈產(chǎn)生痙攣,出現(xiàn)急性心肌缺血不足。異丙腎上腺素屬于一種高效的受體激動(dòng)劑,增強(qiáng)心肌耗氧量,帶來超強(qiáng)度心肌負(fù)荷,心肌微循環(huán)無法正常運(yùn)行。

    1.3機(jī)體損傷缺氧模型:機(jī)體損傷缺氧模型主要包含尾靜脈注射空氣模型、動(dòng)脈結(jié)扎缺氧模型和斷頭小鼠張口動(dòng)作模型。頸總動(dòng)脈結(jié)扎適用于模擬腦缺氧,斷頭模型適用于急性腦缺氧[3]。

    2 心肌缺血模型

    心肌缺血模型主要包括急性缺血模型、慢性缺血模型兩種,為了能夠更加全面的研究缺血/再灌注從而研發(fā)了可控性模型。

    2.1急性缺血模型:此模型可采取血栓堵塞法,冠狀動(dòng)脈結(jié)扎、關(guān)閉,藥物造模,球囊堵塞等方式建立短時(shí)間的缺血模型。

    2.2慢性缺血模型:此模型可以借助冠狀動(dòng)脈內(nèi)膜增殖、冠狀動(dòng)脈縮窄、冠狀動(dòng)脈栓塞、高脂肪含量飲食來模擬。慢性缺血?jiǎng)游锬P团c缺血性心肌病的病理生理特征更加匹配[4]。

    3 藥物治療

    從心肌缺血的最新檢測報(bào)告中可知,借助數(shù)十種機(jī)制治療心肌缺血,經(jīng)常使用的有緩解細(xì)胞能量代謝、剔除細(xì)胞氧自由基、保護(hù)血管、改善心肌細(xì)胞鈣超載情況、優(yōu)化細(xì)胞因子、控制炎性反應(yīng)、減緩細(xì)胞凋亡速度等[5]。

    3.1藥物祛除自由基和抗氧化功能:中草藥在防治、治療心腦血管缺氧方面有著卓越的成效,此外,我們國家物產(chǎn)豐富,特別是純天然中草藥資源,種類齊全、便于采摘,如人參、葛根、黨參、川芎、雪蓮、沙棘、三七、當(dāng)歸、藏紅花以及紅景天等都是抗氧化活性極強(qiáng)的首選藥材。人參皂苷Rb3能夠緩解抗心肌缺血/再灌注損傷,其原理可能與抗氧化活性和優(yōu)化微循環(huán)有著極大的影響。N-酪醇則能夠呵護(hù)心肌缺血/再灌注大鼠心肌細(xì)胞、降低梗死區(qū)域的功效。有研究表明[6],表兒茶素Tx在心肌缺血/再灌注時(shí)也有一定的呵護(hù)心肌功能。有學(xué)者從研究中獲悉[7],黃芪凍干粉具有改善犬急性心肌缺血的心臟功用。有研究表明[8],同心肌缺血/再灌注損傷模型組對比,山茱萸果核提取液預(yù)處理組能明顯減少血漿中乳酸脫氫酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶和丙二醛的水平,超氧化物歧化酶活性成分上漲,縮小心肌梗死范圍,這說明山茱萸果核提取液對缺血/再灌注大鼠心肌療有著很好的療效。有研究表明[9],予以蒺藜皂苷對大鼠心肌缺血/再灌注損傷具有良好保護(hù)作用,其能抑制自由基合成并妨礙細(xì)胞凋亡。有學(xué)者研究得出[10],白藜蘆醇對大鼠心肌缺血/再灌注損傷也有一定的保護(hù)功能,其原理與抑制脂質(zhì)過氧化有關(guān)。有學(xué)者將超氧化物歧化酶封閉包裝在聚縮酮微顆粒中監(jiān)測可知,能從根本減少對大鼠心肌缺血/再灌注損傷[11]。

    3.2控制炎性反應(yīng):炎性反應(yīng)在細(xì)胞缺血/再灌注損傷中至關(guān)重要。有研究表明,長時(shí)間借助雷洛昔芬可減少心肌缺血/再灌注所引發(fā)的心肌細(xì)胞凋亡、心律失常。此原理與抑制中性粒細(xì)胞浸潤和檢查核因子、激活相關(guān)。有學(xué)者研究顯示[12],羅格列酮可以借助刺激過氧化酶活化增生受體抗體抑制核因子,在心肌缺血/再灌注損傷時(shí)起保護(hù)作用,然而高濃度的羅格列酮對缺血心肌危害極大。有研究表明[13],脂聯(lián)素具有控制炎性反應(yīng)、氧化應(yīng)激防治心肌缺血/再灌注損傷、細(xì)胞凋亡等,適用于聯(lián)合治療急性心肌梗死。另外,鼻腔內(nèi)接種肌鈣蛋白可誘使CD4+T細(xì)胞分泌出大量抗炎因子白細(xì)胞介素,以此來降低心肌缺血/再灌注損傷,肌鈣蛋白的抗炎作用降低了心肌損傷,增強(qiáng)了心肌缺血后的康復(fù)。有學(xué)者研究顯示[14],可溶性環(huán)氧化物水解酶能夠在左心室大面積存活,具有擴(kuò)張血管、抵抗炎癥的功效,同時(shí),對心肌的保護(hù)和抗心肌缺血/再灌注損傷的也有一定的保護(hù)作用。

    3.3緩解血管內(nèi)皮細(xì)胞作用,調(diào)整血管活性因子:有學(xué)者研究表明[15],褐藻糖膠一方面能夠促使血管再生(原位血管內(nèi)皮生長因子及基質(zhì)源因子1超表達(dá))、抑制了纖維化提升心肌缺血/再灌注后組織的復(fù)原。所以,褐藻糖膠也適用于心肌缺血患者的治療。西維來司他能夠保護(hù)心肌血管內(nèi)皮細(xì)胞,從而來降少心肌缺血/再灌注損傷并避免心肌受損。有研究發(fā)現(xiàn)[16],心房鈉尿肽的產(chǎn)生,調(diào)節(jié)循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)分泌失調(diào),銀杏酮酯具有節(jié)制心肌中血管緊張素Ⅱ、提前預(yù)防,對心肌缺血/再灌注損傷有一定的保護(hù)。有研究獲悉[17],使用睪酮對冠狀動(dòng)脈疾病患者的血清膽固醇及三酰甘油能起到很大幫助,同時(shí)降低患者缺血性出現(xiàn)的頻次。

    有研究顯示[18],呼吸一氧化氮能夠促使代謝產(chǎn)物在組織、血液中迅速累積,代謝產(chǎn)物在目標(biāo)組織中積累到特定濃度之后就能對心肌產(chǎn)生保護(hù)作用,究其原因?yàn)槲氲囊谎趸獜母旧咸嵘诵募θ毖?再灌注損傷的耐受程度。硝酸鹽與亞硝酸鹽可縮小心肌缺血/再灌注后的心肌梗死范圍,故可推斷出硝酸鹽與亞硝酸鹽有利于心臟血管,同時(shí)還能應(yīng)用于冠心病的治療當(dāng)中。

    3.4優(yōu)化能量代謝:β-受體阻滯藥、硝酸酯類、鈣通道拮抗藥之后的第四類抗心絞痛藥物為雷諾拉嗪,主要功效為改善心肌缺血癥狀,有效阻止左心室功能障礙的功能,特別適合心臟病、舒張功能障礙、心律失常患者。有學(xué)者將三磷酸腺苷封閉裝進(jìn)脂質(zhì)體內(nèi)做成一個(gè)外源性能量源,在患者心臟缺血時(shí)避免心肌細(xì)胞受損[19]。

    3.5阻止細(xì)胞凋亡:有學(xué)者經(jīng)由探究藥物治療無效的慢性心肌缺血患者的短期實(shí)驗(yàn)可總結(jié)出,心肌內(nèi)注入骨髓細(xì)胞可依靠相對溫和的作用機(jī)制來糾正缺血區(qū)域的心肌功能[20]。治療缺氧復(fù)氧導(dǎo)致的細(xì)胞死亡使用參附注射液最佳,有效保護(hù)心肌細(xì)胞,還可以阻止Bcl-2蛋白的表達(dá)水平和順序刺激半胱天冬酶發(fā)揮功效。

    3.6對心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+的影響:丹參葛根湯對H9c2細(xì)胞的缺血/再灌注損傷有著顯著的保護(hù)機(jī)制,經(jīng)過降低對H9c2細(xì)胞內(nèi)鈣離子的積累,從而保證胞膜骨架的完整。

    4 小 結(jié)

    藥物經(jīng)由繁瑣的作用原理來抵御心肌缺血,部分藥物能夠借助多種方式作用于心肌缺血,例如一氧化氮不僅可以擴(kuò)張血管,還可以抗自由基。日前,通過對心肌缺血生理、病理狀態(tài)的不斷研究,全新的抗缺血機(jī)制藥物層出不窮,與此同時(shí),對一些常見藥物作用機(jī)制的全新認(rèn)知,將推動(dòng)人類對心機(jī)缺血有關(guān)疾病的治療方案有更多選擇。

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    R541;R972

    A

    1671-8194(2015)31-0028-02

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