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    1例中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置感染患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)及體會(huì)

    2015-01-24 08:31:37付桂英賈立華趙振滿(mǎn)任文靜張婉璐
    中國(guó)藥業(yè) 2015年19期
    關(guān)鍵詞:側(cè)腦室鮑曼監(jiān)護(hù)

    韓 銳,付桂英,王 靜,賈立華,趙振滿(mǎn),任文靜,張婉璐,尹 月

    (中國(guó)人民解放軍307醫(yī)院,北京 100071)

    1例中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置感染患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)及體會(huì)

    韓 銳,付桂英,王 靜,賈立華,趙振滿(mǎn),任文靜,張婉璐,尹 月

    (中國(guó)人民解放軍307醫(yī)院,北京 100071)

    目的探討中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置相關(guān)感染的抗菌藥物選擇。方法 1例青少年患者在行腦脊液分流術(shù)后發(fā)生感染,臨床藥師通過(guò)會(huì)診參與藥學(xué)治療。結(jié)果臨床藥師提出可行性藥物治療意見(jiàn)并全程藥學(xué)監(jiān)護(hù),患者感染控制,抗感染治療安全有效。結(jié)論臨床藥師參與臨床治療實(shí)踐,有利于提高臨床藥物治療學(xué)水平。

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置感染;臨床藥師;藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置感染屬中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,但中文文獻(xiàn)報(bào)道甚少。筆者以1例腦出血合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置相關(guān)感染為例,針對(duì)治療過(guò)程中涉及的抗感染藥物選擇、耐藥菌治療、藥物敏感性分析展開(kāi)藥學(xué)監(jiān)護(hù),總結(jié)治療經(jīng)驗(yàn),闡明臨床藥師在參與臨床治療實(shí)踐中可發(fā)揮的重要作用。

    1 病例摘要

    患者男,17歲,身高 175 cm,體重67 kg。主訴“突發(fā)意識(shí)障礙、嘔吐6小時(shí)”。2013年8月9日被室友發(fā)現(xiàn)嘔吐、意識(shí)障礙,嘔吐物為淡黃色液體,不能喚醒,小便失禁,遂將其送至我院急診。行頭顱CT檢查示雙側(cè)側(cè)腦室出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血,后收入神經(jīng)外科重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)。既往體健。入院體格檢查示嗜睡,煩躁,呼喚睜眼,偶可回答簡(jiǎn)單問(wèn)題,遵囑動(dòng)作,格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)13分,雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑約3 mm,對(duì)光反射靈敏,四肢肌力、肌張力可,病理征(-),頸抵抗(+)。入院診斷為雙側(cè)側(cè)腦室出血,蛛網(wǎng)膜下腔出血。

    患者入院當(dāng)日行雙側(cè)側(cè)腦室穿刺引流術(shù);8月20日拔除左側(cè)側(cè)腦室引流管,同日行腰大池引流術(shù);8月23日上午在靜脈復(fù)合麻醉下行全腦血管造影術(shù),下午急診在局部麻醉下行右側(cè)側(cè)腦室穿刺外引流術(shù);8月24日上午因腦部再次出血在靜脈復(fù)合麻醉下行顱內(nèi)動(dòng)靜脈畸形血管內(nèi)栓塞術(shù)。

    患者8月9日入院后血常規(guī)示白細(xì)胞升高(32.27×109/L),考慮應(yīng)激反應(yīng);同日行雙側(cè)側(cè)腦室穿刺引流術(shù),雙側(cè)引流管引出暗紅色液體;圍術(shù)期一次性給予頭孢呋辛 1.5 g預(yù)防感染。8月10日至13日訴頭痛、發(fā)熱,體溫波動(dòng)于38.7℃,8月13日血常規(guī)示白細(xì)胞升高(10.81×109/L)、中性粒細(xì)胞百分率升高(81.6%)。8月14日拔除右側(cè)側(cè)腦室引流管,同時(shí)考慮患者不除外中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,給予頭孢曲松1 g,1次/日。8月14日至20日患者頭痛、煩躁,體溫波動(dòng)于 38.5℃。8月20日頭顱CTA示,左側(cè)大腦前動(dòng)脈遠(yuǎn)端血管畸形類(lèi)病變可能性大。8月19日晚患者煩躁,自行將左側(cè)側(cè)腦室引流管拔出少許,敷料滲濕,故于次日手術(shù)室拔除左側(cè)側(cè)腦室引流管,行腰大池引流術(shù),留取腦脊液分別做常規(guī)、生化檢查、培養(yǎng),當(dāng)日腦脊液常規(guī)示外觀黃色透明,白細(xì)胞數(shù)升高(70×106/L)、腦脊液細(xì)胞總數(shù)升高(90×106/L),腦脊液生化示葡萄糖(Glu)下降(1.99 mmol/L)、總蛋白(TP)升高(0.9 g/L),血常規(guī)無(wú)明顯異常。8月23日腦脊液培養(yǎng)回報(bào)鮑曼不動(dòng)桿菌,對(duì)環(huán)丙沙星、美羅培南、亞胺培南西司他丁、哌拉西林、哌拉西林他唑巴坦、妥布霉素、復(fù)方新諾明、左氧氟沙星、氨芐西林舒巴坦、頭孢吡肟敏感;對(duì)氨芐西林、氨曲南、頭孢替坦、頭孢曲松、頭孢呋辛耐藥。臨床醫(yī)師考慮為污染菌,繼續(xù)原抗感染方案頭孢曲松治療。8月26日高熱不退,腦脊液渾濁,請(qǐng)臨床藥師會(huì)診,建議停用頭孢曲松,調(diào)整為美羅培南抗感染。8月26日至30日體溫有一定程度下降,8月30日腦脊液培養(yǎng)見(jiàn)溶血性葡萄球菌(MRCNS),臨床藥師再次會(huì)診,加用萬(wàn)古霉素抗感染。患者體溫逐漸下降至正常,9月6日停用美羅培南和萬(wàn)古霉素,9月12日平安出院。

    2 藥學(xué)監(jiān)護(hù)

    2.1 第1次藥學(xué)會(huì)診分析和抗感染方案建議

    會(huì)診分析:8月26日臨床科室考慮患者病情加重,請(qǐng)臨床藥師會(huì)診并制訂抗感染方案。臨床藥師查看,患者仍有發(fā)熱,頭痛,精神狀態(tài)改變,但因腦出血,難以與中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的臨床表現(xiàn)區(qū)分。查看輔助檢查結(jié)果,8月23日及26日腦脊液常規(guī)和生化結(jié)果,且目前細(xì)菌培養(yǎng)(+)均支持患者存在中樞部位感染,考慮頭孢曲松抗感染無(wú)效。

    患者留置側(cè)腦室引流管后出現(xiàn)感染,考慮感染類(lèi)型為中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置相關(guān)感染。分流裝置引起感染的原因是與外界相通的管道使顱內(nèi)細(xì)菌感染可能性增大,另外皮膚菌群可通過(guò)導(dǎo)管移行至顱內(nèi)導(dǎo)致感染[1]。該患者8月9日手術(shù)置腦室引流管,8月19日自行拔出導(dǎo)管少許,引起導(dǎo)管松動(dòng)滲液。各個(gè)環(huán)節(jié)均可導(dǎo)致細(xì)菌感染。此時(shí)培養(yǎng)出的鮑曼不動(dòng)桿菌可信度較大,因臨床藥師了解到該患者留取的腦脊液標(biāo)本是在手術(shù)室取得的,污染的可能性極小。《中國(guó)鮑曼不動(dòng)桿菌感染診治與防控專(zhuān)家共識(shí)》[2]指出,2010年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)提示不動(dòng)桿菌位居腦脊液及其他無(wú)菌體液分離革蘭陰性菌的首位,分離率為7.2%。鮑曼不動(dòng)桿菌中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染最重要的高危因素為外傷或手術(shù)導(dǎo)致血腦屏障破壞及術(shù)后留置引流管。因此目前鮑曼不動(dòng)桿菌感染可能性大,中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染在抗菌藥物選擇時(shí)需考慮血腦屏障穿透力、組織濃度、并應(yīng)使用足夠劑量。鮑曼不動(dòng)桿菌感染治療方案通常有如下選擇[3-6]:碳青霉烯;舒巴坦制劑,但現(xiàn)有復(fù)方頭孢哌酮舒巴坦的血腦屏障穿透力弱;多黏菌素(國(guó)內(nèi)無(wú)藥);替加環(huán)素腦脊液濃度較低;其他抗菌藥物體外有活性,但耐藥率較高,且患者未滿(mǎn)18歲,喹諾酮類(lèi)亦不在考慮范圍。

    藥學(xué)監(jiān)護(hù):綜合上述因素,臨床藥師建議,選用能通過(guò)血腦屏障的美羅培南,使用高劑量2 g,每8 h 1次,停用頭孢曲松;另監(jiān)測(cè)腦脊液常規(guī)、生化;繼續(xù)送腦脊液細(xì)菌、真菌培養(yǎng);查降鈣素原。監(jiān)護(hù)點(diǎn)包括美羅培南不良反應(yīng),較其他碳青霉烯類(lèi)藥物輕微,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率較低。臨床藥師關(guān)注患者體溫控制情況、感染性指標(biāo)變化情況等。

    2.2 第2次藥學(xué)會(huì)診分析和抗感染方案建議

    會(huì)診分析:8月30日腦脊液培養(yǎng)示溶血性葡萄球菌,臨床藥師第2次會(huì)診。對(duì)于該菌是否為致病菌,臨床藥師有2種看法,一方面,藥師詢(xún)問(wèn)后得知樣本來(lái)自于接樣瓶,接樣瓶長(zhǎng)時(shí)間置空氣中開(kāi)放環(huán)境易污染凝固酶陰性葡萄球菌,8月26日至30日患者腦脊液白細(xì)胞數(shù)有所減少;同期患者最高體溫由39.2℃逐日下降到38℃,說(shuō)明原抗感染方案有一定效果。另一方面,美羅培南使用5 d后體溫下降緩慢,《中國(guó)鮑曼不動(dòng)桿菌感染診治與防控專(zhuān)家共識(shí)》指出,鮑曼不動(dòng)桿菌中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染治療時(shí)應(yīng)警惕混合感染[2],萬(wàn)古霉素臨床應(yīng)用中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)指出,凝固酶陰性葡萄球菌是腦室引流、腦部醫(yī)用裝置者引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染常見(jiàn)致病菌[7]。中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置感染常見(jiàn)致病菌居首的是凝固酶陰性葡萄球菌,病原分離率高達(dá)40% ~45%[8]。且患者住院過(guò)程中進(jìn)行了多次手術(shù)操作,可能引入新的致病菌,引發(fā)混合感染。

    藥學(xué)監(jiān)護(hù):臨床藥師建議加用萬(wàn)古霉素1 g,每12 h 1次。監(jiān)護(hù)點(diǎn)包括萬(wàn)古霉素可能引起腎功能損害及聽(tīng)力變化,提醒醫(yī)師監(jiān)測(cè)腎功能,并關(guān)注聽(tīng)力變化;注意選擇合適溶劑并控制滴速,避免發(fā)生紅人綜合征。

    2.3 藥學(xué)監(jiān)護(hù)小結(jié)

    9月2日送檢腦脊液培養(yǎng),無(wú)陽(yáng)性結(jié)果回報(bào),復(fù)查腦脊液生化及常規(guī)均為陰性。9月4日拔除腦室穿刺針。8月30日至9月6日患者體溫下降至正常,停用抗感染藥物?;颊咦罱K感染控制平安出院。臨床藥師給予的抗感染治療方案有效。在整個(gè)治療過(guò)程中,臨床藥師通過(guò)2次會(huì)診為患者提供用藥監(jiān)護(hù),對(duì)患者感染情況進(jìn)行充分分析并結(jié)合權(quán)威指南等提出理論依據(jù),臨床藥師給出適宜的治療方案,同時(shí)對(duì)藥物治療的細(xì)節(jié),如給藥劑量、滴速控制、可能發(fā)生的不良反應(yīng)等均進(jìn)行了嚴(yán)密的用藥監(jiān)護(hù)。

    臨床藥師在參與臨床藥物治療時(shí)需要具有一定的臨床思維,評(píng)估患者感染原因、類(lèi)型及可能致病菌是抗感染經(jīng)驗(yàn)性治療的重要依據(jù)。當(dāng)合并腦出血時(shí),中樞部位感染缺乏特異性臨床癥狀,且在藥物選擇時(shí)需考慮藥物透過(guò)血腦屏障的難易程度,用法用量也有特殊要求;當(dāng)腦脊液病原結(jié)果回報(bào)時(shí),需結(jié)合患者和臨床實(shí)際多方面情況綜合考慮其可信度,避免治療不足和治療過(guò)度。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分流裝置感染的治療中,需注意混合感染可能;另外,病原標(biāo)本的規(guī)范采集也是指導(dǎo)臨床治療的重要環(huán)節(jié)。

    3 結(jié)語(yǔ)

    在該病例的治療中,臨床藥師通過(guò)會(huì)診發(fā)揮了重要作用,提出了可行性的治療意見(jiàn)。將藥學(xué)思維與臨床思維相結(jié)合,這樣才能在會(huì)診時(shí)與臨床醫(yī)師溝通順利,準(zhǔn)確、客觀、全面地提出自己的觀點(diǎn),解決臨床疑難用藥問(wèn)題,使患者得到全面的藥學(xué)服務(wù)[9]。臨床藥師參與臨床會(huì)診是一個(gè)不斷學(xué)習(xí)、不斷積累臨床經(jīng)驗(yàn)的過(guò)程。臨床藥師應(yīng)通過(guò)直接面對(duì)患者的臨床實(shí)踐和持續(xù)的學(xué)習(xí)、培訓(xùn),牢固樹(shù)立“以患者為中心”的理念[10]??咕幬锏呐R床使用中,充分發(fā)揮臨床藥師藥物使用方面的獨(dú)特專(zhuān)業(yè)知識(shí)與技能,可達(dá)到為患者提供完善的藥物治療方案和優(yōu)化治療結(jié)果的目的[11]。

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    R952

    A

    1006-4931(2015)19-0068-02

    韓銳(1985-),女,臨床藥師,主要從事醫(yī)院臨床藥學(xué)工作,(電話)010-66947254;賈立華,副主任藥師,主要從事醫(yī)院臨床藥學(xué)工作,本文通訊作者,(電子信箱)hanruiwtfly@126.com。

    2014-09-15;

    2015-04-16)

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