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    多潘立酮醫(yī)囑的專項(xiàng)點(diǎn)評

    2015-01-24 04:17:20張新瓊戴喜欽
    中國醫(yī)藥指南 2015年27期
    關(guān)鍵詞:禁忌證多潘立酮病歷

    張新瓊戴喜欽

    (1 廣東省廣州新海醫(yī)院,廣東 廣州 510300;2 廣東省中醫(yī)院,廣東 廣州 518021)

    多潘立酮醫(yī)囑的專項(xiàng)點(diǎn)評

    張新瓊1戴喜欽2

    (1 廣東省廣州新海醫(yī)院,廣東 廣州 510300;2 廣東省中醫(yī)院,廣東 廣州 518021)

    目的 了解某院多潘立酮的使用情況,為臨床合理用藥提供參考。方法 回顧性調(diào)查并分析2013年1月至2014年6月某院病區(qū)所有使用多潘立酮的住院患者病歷266份。結(jié)果 266份病歷中,合理使用多潘立酮的病例212例,合格率為79.7%,其余54例在不同程度上存在不合理用藥。結(jié)論 臨床應(yīng)提高對多潘立酮的適應(yīng)證、藥物配伍、禁忌證、不良反應(yīng)等方面的認(rèn)識,關(guān)注并監(jiān)測其不良反應(yīng),做到安全、有效、合理地使用多潘立酮。

    多潘立酮;醫(yī)囑點(diǎn)評;合理用藥;不良反應(yīng)

    多潘立酮是外周性多巴胺受體拮抗藥,通過拮抗胃腸道的多巴胺D2受體,對食管和胃平滑肌有顯著促動力作用,主要用于功能性消化不良、腹脹、噯氣等以及各種原因引起的惡心、嘔吐。多潘立酮對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用,不引起精神和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng),常受臨床醫(yī)師的歡迎。多潘立酮雖被定位為非處方藥,但并非安全無不良反應(yīng)。近期歐洲藥品管理局因心臟毒性新發(fā)病例而啟動對多潘立酮的審查,并建議QT間期延長、嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂以及充血性心衰等潛在心臟病患者禁用多潘立酮。國外對多潘立酮的關(guān)注,也警示我國臨床醫(yī)師應(yīng)提高對多潘立酮認(rèn)識。為促進(jìn)多潘立酮的合理使用,筆者對多潘立酮臨床應(yīng)用的現(xiàn)狀和存在的問題進(jìn)行醫(yī)囑專項(xiàng)點(diǎn)評。

    1 資料與方法

    1.1資料來源:某院2013年1月至2014年6月所有使用多潘立酮片(以下簡稱為“多潘立酮”)的住院患者病歷266份。

    1.2方法

    1.2.2設(shè)計多潘立酮醫(yī)囑專項(xiàng)點(diǎn)評表:醫(yī)囑點(diǎn)評表主要內(nèi)容包括:①患者基本情況:姓名、病歷號、性別、年齡、住院科室、入出院時間、臨床診斷等;②用藥情況:用藥原因、給藥開始時間、停藥時間、用藥天數(shù)、用法用量、聯(lián)合用藥、禁忌證等;③不良反應(yīng)監(jiān)測記錄。依據(jù)上述指標(biāo),逐一對每份病歷醫(yī)囑詳細(xì)記錄、統(tǒng)計,分析結(jié)果并匯總。

    2 結(jié) 果

    2.1基本情況:該院使用多潘立酮片的266例患者中,男126例,占47.37%,平均年齡71歲;女140例,占39.47%,平均年齡69歲。

    2.2用藥科室分布和病歷合格率:全院15個臨床科室中,使用多潘立酮的患者主要分布于神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科、消化內(nèi)科、呼吸內(nèi)科、普外科等科室。依據(jù)醫(yī)囑點(diǎn)評指標(biāo),對266份病歷的醫(yī)囑及病程記錄等逐一分析,合理使用多潘立酮的212例,合格率為79.7%,主要表現(xiàn)為有適應(yīng)證給藥;出現(xiàn)禁忌證者及時停藥;給藥頻次按說明書規(guī)定每天3次,每次10 mg。其余54例在不同程度上存在不合理用藥現(xiàn)象。

    2.3不合理用藥情況

    2.3.1無適應(yīng)證用藥:共計6例無適應(yīng)證用藥。這6例患者的診斷分別為:①肺部感染;②尿路感染、高血壓病3級(極高危組);③癥狀性癲癇、高脂血癥;④腦梗死后遺癥期;⑤冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、高脂血癥、腦梗死后遺癥;⑥阿爾茨海默病、低蛋白血癥、濕疹樣皮炎。病歷中的病史、病程記錄等均未體現(xiàn)使用多潘立酮的依據(jù)。

    2.3.2藥物相互作用:有6例患者同時使用CYP3A4酶強(qiáng)效抑制劑,分別是氟康唑3例,伏立康唑1例,克拉霉素2例;有5例患者同時使用抗膽堿藥氫溴酸山莨菪堿;有29例患者同時使用一種或多種藥物,如助消化藥復(fù)方消化酶,胃黏膜保護(hù)藥如鋁碳酸鎂、瑞巴派特等,抑酸藥如H2受體拮抗藥法莫替丁、質(zhì)子泵抑制劑蘭索拉唑等。

    2.3.3禁忌證:有2例患者住院期間出現(xiàn)上消化道出血,未及時停用多潘立酮;有5例中重度肝功能不全患者使用多潘立酮,分別是3例肝硬化患者,2例肝癌患者;有1例乳腺癌患者使用多潘立酮。

    2.3.4不良反應(yīng):266例病歷中沒有關(guān)于多潘立酮不良反應(yīng)的記錄。

    3 討 論

    多潘立酮的使用以消化科、神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌科多見,主要治療慢性胃炎及反流性食管炎等引起的消化不良癥狀、偏頭痛及腦梗死后遺癥等原因引起的惡心嘔吐、糖尿病性胃輕癱引起的胃排空延遲等。其余使用較多的是使用細(xì)胞毒性藥物的腫瘤患者。

    3.1無適應(yīng)證用藥:多潘立酮適應(yīng)于消化不良,腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛的癥狀。266例病歷有6例未體現(xiàn)使用多潘立酮的適應(yīng)證,達(dá)2.26%,可能與病歷書寫基本規(guī)范、藥品說明書未引起臨床足夠的關(guān)注有關(guān)。在我國,病歷與藥品說明書一樣具有重要的法律意義,可作為藥品管理領(lǐng)域一系列法律事實(shí)的認(rèn)定依據(jù),在涉及醫(yī)療糾紛時,是幫助判定法律責(zé)任的重要依據(jù)。病歷是關(guān)于患者病情的系統(tǒng)記錄,藥品說明書是醫(yī)護(hù)人員治療用藥的科學(xué)依據(jù)。因此,病歷中患者的臨床診斷或病情應(yīng)與醫(yī)囑開具藥品的適應(yīng)證相符合。

    3.2藥物相互作用:多潘立酮與其他藥物的不適宜聯(lián)用情況分析如下:①與CYP3A4酶強(qiáng)效抑制劑聯(lián)用:多潘立酮經(jīng)CYP3A4代謝,氟康唑、伏立康唑、克拉霉素為CYP3A4酶強(qiáng)效抑制劑,多潘立酮的血藥濃度增加可因使用CYP3A4酶強(qiáng)效抑制劑而增加,不良反應(yīng)增加,尤其是心臟不良反應(yīng),可致QT間期延長,因此多潘立酮禁止與CYP3A4酶強(qiáng)效抑制劑聯(lián)用。②與抗膽堿藥聯(lián)用:山莨菪堿通過拮抗胃腸道的M膽堿受體,抑制胃腸道平滑肌的蠕動,降低胃動力,可減弱多潘立酮的作用,臨床應(yīng)避免聯(lián)用。③與助消化藥、胃黏膜保護(hù)藥、抑酸藥聯(lián)用:這三類藥物的療效與其在胃內(nèi)的潴留時間密切相關(guān)。助消化藥復(fù)方消化酶在胃內(nèi)酸性環(huán)境中作用較強(qiáng),到達(dá)堿性的腸腔環(huán)境則作用較弱;鋁碳酸鎂、瑞巴派特等作為胃黏膜保護(hù)劑,在胃內(nèi)形成保護(hù)膜;抑酸藥如H2受體拮抗劑和質(zhì)子泵抑制劑分別作用于胃壁細(xì)胞上的H2受體及質(zhì)子泵而產(chǎn)生抑酸作用。由于多潘立酮加速胃排空,縮短上述藥物在胃內(nèi)的滯留時間,降低其療效,同時多潘立酮也因抑酸藥導(dǎo)致胃內(nèi)pH值的改變而生物利用度降低。臨床應(yīng)避免多潘立酮與助消化藥、胃黏膜保護(hù)劑、抑酸藥同時服用,多潘立酮于飯前服用,后者應(yīng)于飯后服用[1]。

    3.3禁忌證:抽查病歷中,多潘立酮使用禁忌證的情況分析如下:①多潘立酮的促胃動力作用可使胃腸道出血患者的危險性增加,出現(xiàn)上消化道出血的患者應(yīng)予及時停用。②多潘立酮幾乎全部肝內(nèi)代謝,中重度肝功能不全的患者禁用[2]。3例肝硬化患者及2例肝癌患者在不同程度上存在腹水、血清白蛋白低下、門靜脈高壓、凝血時間延長等肝功能異常表現(xiàn),按Child-Pugh分級評估為中重度肝功能不全[3],應(yīng)禁止使用多潘立酮,臨床使用多潘立酮應(yīng)考慮患者肝臟的代償功能。③多潘立酮作用于外周多巴胺受體,可提高血清催乳素水平引起乳房脹痛,不能用于乳腺癌患者[4]。

    3.4不良反應(yīng):抽查病歷中沒有關(guān)于多潘立酮不良反應(yīng)(ADR)的記錄,可能與臨床對多潘立酮的關(guān)注不足有關(guān)??诜┬偷牟涣挤磻?yīng)在國內(nèi)外均有報道。黃曉虹等[3]對多潘立酮的不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計分析,表明多潘立酮致ADR的類型以內(nèi)分泌系統(tǒng)損害(占52.24%)和神經(jīng)系統(tǒng)損害(30.60%)為主,其中尤以女性乳房泌乳和錐體外系反應(yīng)多見。而在國外,對多潘立酮所致的心臟不良反應(yīng)的報道更突出。Drolet等[5]研究表明,多潘立酮可引起QT間期延長、心臟停博、心室顫動、心房顫動等心臟不良反應(yīng),與其影響心室肌細(xì)胞膜上快速激活的延遲整流鉀電流(IKr)有關(guān),使心肌復(fù)極時間及動作電位時間延長,表現(xiàn)為QT間期延長。臨床應(yīng)密切關(guān)注國內(nèi)外對多潘立酮不良反應(yīng)的研究進(jìn)展,主動監(jiān)測其不良反應(yīng)。

    4 小 結(jié)

    通過多潘立酮醫(yī)囑專項(xiàng)點(diǎn)評,可見多潘立酮的使用存在不合理用藥情況。多潘立酮不是一個安全無不良反應(yīng)的藥物,其不良反應(yīng)不容忽視。臨床應(yīng)提高對多潘立酮的適應(yīng)證、藥物配伍、禁忌證、不良反應(yīng)等藥物性質(zhì)的認(rèn)識,密切關(guān)注多潘立酮的合理使用。臨床工作中要重視病歷與藥品說明書的法律意義,將患者病情、藥品信息、使用療效及不良反應(yīng)等綜合分析評估,做到安全、有效、合理地使用多潘立酮。

    [1]趙建平.多潘立酮的臨床應(yīng)用及注意事項(xiàng)[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(3):148-149.

    [2]吳詩聰.多潘立酮的的藥物性質(zhì)及臨床應(yīng)用研究[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2013,13(3):67-69.

    [3]陸再英,鐘南山.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:452-453.

    [4]黃曉紅,梁增冰.多潘立酮不良反應(yīng)134例分析[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,29(9):1240-1241.

    [5]Drolet B,Rousseau G,Daleau P,et al.Domperidone Should Not Be Considered a No-Risk.Domperidone should not be considered a no-risk alternative to cisapride in the treatment of gastrointestinal motility disorders[J].Circulation,2000,102(16):1883-1885.

    R969.3

    B

    1671-8194(2015)27-0132-02

    ??立酮醫(yī)囑點(diǎn)評的依據(jù)及指標(biāo):參照多潘立酮片的藥品說明書(

    2012年10月1日)、《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》、《中華人民共和國藥典》2010版、《中國國家處方集》2010版、《中國醫(yī)師藥師臨床用藥指南》等,將醫(yī)囑的藥品名稱、規(guī)格、用法用量、藥物相互作用(禁止與延長QT間期的CYP3A4酶強(qiáng)效抑制劑合用;不宜與胃腸解痙藥、助消化藥、胃黏膜保護(hù)藥等聯(lián)用)、適應(yīng)證、禁忌證(該藥過敏史、嗜鉻細(xì)胞瘤、乳癌、機(jī)械性腸梗阻、胃腸出血疾病、中重度肝功能不全、催乳素瘤)等作為醫(yī)囑評價指標(biāo)。

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