舒芬太尼的藥理學特點及在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中的臨床應用

楊衛(wèi)

舒芬太尼的藥理學特點及在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中的臨床應用

楊衛(wèi)

目的根據(jù)舒芬太尼(sufentanil intravenous injection)的藥理學特點觀察其在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中的臨床應用。方法40例足月健康妊娠產(chǎn)婦, 采用腰硬聯(lián)合阻滯麻醉, 并按用藥分為舒芬太尼組和對照組, 每組20例。舒芬太尼組產(chǎn)婦采用0.75％布比卡因(1 ml)、舒芬太尼(5 μg,1.0 ml)、10％葡萄糖(0.5 ml)作為麻醉藥物；對照組產(chǎn)婦采用 0.75％布比卡因(1.0 ml)、10％葡萄糖(0.5 ml)作為麻醉藥物。記錄兩組產(chǎn)婦牽拉痛及寒戰(zhàn)發(fā)生頻率、關(guān)節(jié)運用恢復時間及手術(shù)時間。結(jié)果舒芬太尼組產(chǎn)婦牽拉痛的發(fā)生率及麻醉后寒戰(zhàn)的發(fā)生率明顯小于對照組(P＜0.05), 舒芬太尼組與對照組關(guān)節(jié)運動恢復時間差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。結(jié)論舒芬太尼聯(lián)合布比卡因在蛛網(wǎng)膜下腔注射麻醉可以有效減低剖宮產(chǎn)術(shù)后寒戰(zhàn)及牽拉痛的發(fā)生。

舒芬太尼；藥理；剖宮產(chǎn)

在過去30年中, 阿片類藥物(opiods)有很大的發(fā)展[1]。舒芬太尼為強效的阿片類鎮(zhèn)痛藥, 當用于平衡麻醉時其鎮(zhèn)痛強度約為芬太尼的10倍。目前, 很多國家已將該藥作為正規(guī)的臨床用藥[2]。當其作為主要麻醉劑和100％的氧同用時, 本品約為芬太尼的5～7倍。當劑量為8 μg/kg時, 本品可導致深度鎮(zhèn)痛作用, 當劑量達到＞8 μg/kg時, 可達深度麻醉, 可產(chǎn)生與劑量相關(guān)的兒茶酚胺釋放減少。其藥代動力學可以三室模型描述, 分布時間為1.4 min, 再分布時間為17.1 min, 半衰期為164 min, 主要經(jīng)肝和小腸代謝, 約80％的劑量在24 h里排出, 僅2％以原形排出, 血漿蛋白結(jié)合率約為92.5％, 本品即使發(fā)生作用, 僅有相對有限的積蓄作用, 能很快從組織的貯藏部位消除?；颊弑扔孟嗤瑒┝康姆姨峄謴偷每? 本品可抑制呼吸, 其抑制程度和時間與使用的劑量成正比。大劑量時, 可見呼吸顯著變淺, 并可產(chǎn)生呼吸暫停。本文主要研究小劑量舒芬太尼在剖宮產(chǎn)中減低產(chǎn)婦寒戰(zhàn)及牽拉痛的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年1～9月本院就診的40例足月健康妊娠產(chǎn)婦, 年齡20～35歲, 平均體重52～82 kg, 平均身高151～172 cm；以上40例產(chǎn)婦均身體健康, 無高危妊娠、糖尿病和術(shù)前胎兒宮內(nèi)異常, 無精神病史, 無藥物濫用史和藥物過敏史, 無家族遺傳史；在告知患者并征得患者同意的前提下實施腰硬聯(lián)合阻滯麻醉, 并隨機分為舒芬太尼組20例、對照組20例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 麻醉藥物選用及麻醉方法 產(chǎn)婦入室前均需禁食6 h,禁水4 h, 常規(guī)吸氧, 入室后持續(xù)監(jiān)測產(chǎn)婦平均動脈壓、心率、心電、呼吸脈搏及呼吸頻率。產(chǎn)婦采取右側(cè)臥位, 經(jīng)腰2-腰3行腰硬聯(lián)合阻滯麻醉穿刺術(shù), 穿刺置管成功, 抽吸無血液及腦脊液后注入舒芬太尼, 注藥時間為8～10 s, 外置導管,觀察5 min, 觀察產(chǎn)婦有無異常反應。舒芬太尼組產(chǎn)婦麻醉用藥采用0.75％布比卡因(1.0 ml)、舒芬太尼(5 μg,1.0 ml)、10％葡萄糖(0.5 ml), 可根據(jù)產(chǎn)婦情況酌情改變麻醉藥劑量；對照組產(chǎn)婦用藥采用0.75％布比卡因(1.0 ml)、10％葡萄糖(0.5 ml)作為麻醉藥物。注藥完畢后, 產(chǎn)婦改為仰臥位。記錄兩組產(chǎn)婦麻醉后心率、平均動脈壓、呼吸頻率、血氧飽和度、手術(shù)時間及喚醒時間, 同時記錄肌肉松弛程度, 有何不良反應。如若產(chǎn)婦收縮壓<90 mm Hg (1 mm Hg=0.133 kPa), 靜脈給予麻黃堿5 mg；心率<50次/min時, 單次或多次重復給予阿托品0.2 mg, 直至心率恢復。

1.3 對比效果評定 記錄兩組產(chǎn)婦寒戰(zhàn)和牽拉痛的發(fā)生情況。寒戰(zhàn)分級為：0級無寒戰(zhàn)；1級輕度寒戰(zhàn), 面部或經(jīng)胸部輕微抽動；2級中度寒戰(zhàn), 單個肌群出現(xiàn)明顯顫動；3級重度寒戰(zhàn), 全身大肌群抖動。牽拉痛采用視覺模擬評分法：0級無痛,1～3級輕度疼痛；4～6級中度疼痛；7及以上重度疼痛；記錄踝關(guān)節(jié)運動恢復時間及手術(shù)后時間。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示, 采用t檢驗；計數(shù)資料用率表示, 采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

兩組產(chǎn)婦中, 術(shù)后狀態(tài)良好, 舒芬太尼組產(chǎn)婦, 剖腹產(chǎn)后產(chǎn)婦無明顯疼痛16例, 約占80％, 輕度牽拉痛4例, 占20％, 所有產(chǎn)婦均無中、重度牽拉痛；而對照組產(chǎn)婦中, 剖腹產(chǎn)后無疼痛2例, 占10％, 輕度牽拉痛12例, 占60％, 中度牽拉痛6例, 占30％。經(jīng)對比觀察, 牽拉痛的發(fā)生率明顯低于對照組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)；舒芬太尼組產(chǎn)婦術(shù)后發(fā)生0級寒戰(zhàn)16例,1級寒戰(zhàn)4例, 而對照組產(chǎn)婦術(shù)后發(fā)生0級寒戰(zhàn)2例,1級寒戰(zhàn)12例,2級寒戰(zhàn)4例,3級寒戰(zhàn)2例, 可見舒芬太尼組產(chǎn)婦麻醉后寒戰(zhàn)的發(fā)生率明顯低于對照組(P＜0.05)；兩組產(chǎn)婦麻醉期間動脈血壓及心率、踝關(guān)節(jié)運動恢復時間及手術(shù)時間比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。

3 討論

一般認為寒戰(zhàn)是麻醉后中心體溫降低的一種生理反應,主要分為體溫調(diào)節(jié)型寒戰(zhàn)和非體溫調(diào)節(jié)型寒戰(zhàn)[3], 而牽拉痛主要是由于手術(shù)切口損傷、術(shù)后局部感染等引起。在對產(chǎn)婦進行剖宮產(chǎn)麻醉時, 如何能夠?qū)Ξa(chǎn)后寒戰(zhàn)和牽拉痛進行合理有效控制是近些年臨床麻醉醫(yī)師一直很關(guān)注的問題[4]。舒芬太尼的止痛作用及抗寒戰(zhàn)作用足以應用于剖腹產(chǎn)、胸腹部、骨科等外科手術(shù)中, 還可用于局部麻醉及非住院患者的小手術(shù)。當然, 舒芬太尼亦具有一些不良反應, 如3％～9％的患者會出現(xiàn)心動過緩、高血壓或低血壓。0.3％～1.0％的患者會出現(xiàn)心律失常和心動過速。同時舒芬太尼還可以引起惡心、嘔吐、喉痙攣、肌強直等癥狀, 部分患者甚至還會出現(xiàn)眩暈、嗜睡的癥狀, 增加了癲癇發(fā)作的風險, 因此在臨床應用中,舒芬太尼的用量應該根據(jù)個體反應以及臨床情況的不同來調(diào)整舒芬太尼的使用劑量, 以達到合理用藥, 避免不必要的術(shù)后不良反應。同時應當考慮以下因素：患者的年齡、體重、既往病史及家族遺傳史及藥物過敏史, 一般情況和同時使用的其他藥物等。劑量也取決于手術(shù)的難度和持續(xù)時間以及所需要的麻醉深度；在計算進一步的使用劑量時應考慮初始用藥的作用, 在誘導麻醉期間可以加用氟哌利多以防止惡心和嘔吐的發(fā)生。

本組研究表明舒芬太尼因其強效的鎮(zhèn)痛作用, 可有效預防剖宮產(chǎn)術(shù)后寒戰(zhàn)及牽拉痛的發(fā)生, 可廣泛應用于臨床以減少產(chǎn)婦生產(chǎn)時的痛苦。

[1]盛婭儀, 徐振邦.瑞芬太尼的藥理學和臨床應用.中國新藥與臨床雜志,2001,20(2):142-146.

[2]Rosow CE. An overview of remifentanil.Anesth Analg,1999(89):S1-S3.

[3]范文鋒, 蔣建平, 鐘東海, 等.小劑量舒芬太尼在剖宮產(chǎn)術(shù)麻醉中預防寒戰(zhàn)和牽拉痛的臨床觀察.重慶醫(yī)學,2013,42(2):195-197.

[4]林成新.麻醉后寒戰(zhàn).國外醫(yī)學：麻醉學與復蘇分冊,1998,19(3):160-162.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.06.104

2014-12-15]

450006 鄭州市第二人民醫(yī)院麻醉科