輝瑞B(yǎng)型腦膜炎球菌疫苗Trumenba獲FDA批準

2014年10月14日，輝瑞公司研制的B 型腦膜炎球菌疫苗Trumenba獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準。該疫苗適用于10～25歲的人群。在美國、歐洲和澳大利亞共4 500人的臨床試驗中，Trumenba取得了良好的效果，因此提前獲得美國FDA 的批準。

Trumenba是第1個美國批準的用于預防由B型腦膜炎球菌引起侵襲性感染的疫苗。輝瑞公司的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，在全球范圍內(nèi)，B型腦膜炎球菌每年可導致約2萬～8萬感染病例；在美國，腦膜炎球菌腦膜炎占全部腦膜炎病例的40%。

在B型腦膜炎球菌疫苗領(lǐng)域，輝瑞和瑞士制藥公司諾華一直進行著激烈的競爭，目前雙方都通過了美國FDA 的“突破性治療（breakthrough therapy）”認定。

編輯評論：然而，目前在校園里普遍應用的B型腦膜炎球菌疫苗是諾華公司的Bexsero。