楊聲坤 簡立國河南光山縣人民醫(yī)院內(nèi)科 信陽 465400 2)鄭州大學第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科 鄭州 450014
老年非瓣膜病性心房纖顫并發(fā)缺血性腦卒中52例臨床分析
楊聲坤1)簡立國2)△
1)河南光山縣人民醫(yī)院內(nèi)科 信陽 465400 2)鄭州大學第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科 鄭州 450014
腦卒中;老年;非瓣膜病;心房纖顫
非瓣膜病性心房顫動(房顫)是老年人最常見心律失常之一,是并發(fā)腦卒中的重要病因,具有較高的病死率和致殘率。根據(jù)2004年在我國14個省市29 079例自然人群進行的一項調(diào)查顯示,我國房顫的患病率約0.77%,50~59歲中約為0.5%,>80歲的人群高達7.5%。由于抗凝藥物華法林需要長期監(jiān)測凝血功能,且易出血,安全劑量窗口低,所以患者對預防性抗凝治療用藥的依從性差,致使房顫并發(fā)腦卒中的比率仍然很高。本研究通過對房顫及房顫合并腦卒中的臨床特點進行分析,探討高血壓、糖尿病等危險因素及預防性抗凝、抗血小板對房顫并發(fā)腦卒中的影響。
1.1 研究對象 選擇2008-04—2013-04在我院住院的163例房顫患者,男92例,女71例,年齡56~89歲,平均(71.38 ±12.37)歲。所有患者房顫心電圖診斷標準符合[1]:(1)P波消失,代之以小而不規(guī)則的基線波動,頻率350~600次/min;(2)心室率極不規(guī)則;(3)QRS波群型態(tài)通常正常。腦卒中的診斷標準符合:(1)急劇發(fā)病,有神經(jīng)功能障礙體征并迅速達到高峰,癥狀持續(xù)24h以上或?qū)е滤劳觯唬?)腦梗死經(jīng)CT檢查證實符合全國第4屆腦血管病學術會議制定的診斷標準[2]。
1.2 方法 將通過心電圖和臨床癥狀確診的房顫患者,根據(jù)是否合并腦卒中分為腦卒中組(52例)和非腦卒中組(111例)。收集患者相關的臨床資料并進行分析。
1.3 觀察指標 2組患者的年齡、性別與腦卒中的關系;房顫的類型與腦卒中關系;冠心病、高血壓、糖尿病等合并疾病與腦卒中的關系;防性抗凝、抗栓治療與房顫的關系。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0進行統(tǒng)計學分析。計量資料以±s表示,2組比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,組間對比采用χ2檢驗。與腦卒中相關的變量采用單因素和多因素Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 年齡 、 性別與腦卒中的關系 腦卒中組平均年齡73.4歲,70歲以上老人占72.3%,顯著高于非腦卒中組的65.7歲,其中70歲以上占46.5%(P<0.05);而腦卒中組男性也顯著高于非腦卒中組(67.8%vs 50.2%,P<0.05)。
2.2 房顫的類型與腦卒中的關系 房顫的臨床分型[1]:(1)首診房顫,首次確診(首次發(fā)作或首次發(fā)現(xiàn));(2)陣發(fā)性房顫,持續(xù)時間≤7d(?!?8h),可自行轉復;(3)持續(xù)性房顫,持續(xù)>7d,不能自行轉復;(4)長期持續(xù)性房顫,持續(xù)時間≥1a,患者有轉復愿望;(5)永久性房顫,持續(xù)時間>1a,不能終止或終止后復發(fā),無轉復愿望。腦卒中組中持續(xù)性房顫的比率顯著高于非腦卒中組(59.6%vs 30.6%,P<0.05),腦卒中組首診房顫和陣發(fā)性房顫患者的比率則明顯低于非腦卒中組(P<0.05)。
2.3 冠心病、高血壓、糖尿病等合并疾病與腦卒中的關系 腦卒中組合并冠心病、高血壓、慢性心衰、糖尿病分別為11例(21.2%)、36例(69.2%)、3例(5.8%)、12例(23.1%),而在非腦卒中組分別為13例(11.7%)、47例(42.3%)、6例(5.4%)、15例(13.5%);腦卒中組冠心病、糖尿病、高血壓比率顯著高于非腦卒中組(P<0.05)。
2.4 預防性抗凝 、 抗栓治療與房顫的關系 2組患者在預防性使用抗凝、抗栓藥上存在較大差異,其中腦卒中組僅2例(3.8%)服用華法林,且未規(guī)律服用,未檢測凝血功能國際標準化比值(INR),11例(21.2%)既往因冠心病而口服拜阿司匹林片100mg/d。非腦卒中組57例(51.4%)既往堅持服用有效劑量的華法林,并規(guī)律檢測INR值,13例(11.7%)服用拜阿司匹林片。腦卒中組服用抗凝、抗栓治療的比率顯著低于非腦卒中組(P<0.05)。
2.5 房顫并發(fā)腦卒中的各危險因素相關性 采用單因素和多因素Logistic回歸分析,65歲以上、冠心病、高血壓、慢性心衰、糖尿病、華法林抗凝治療等OR值均>1,95%置信區(qū)間均不包括1。
本研究表明,房顫并發(fā)腦卒中與多種危險因素有關,其中患者年齡>65歲、合并冠心病、高血壓、未給予或未服用華法林進行預防性抗凝治療、持續(xù)性房顫等是重要危險因素。2006年美國心臟病協(xié)會(ACC)/美國心臟學會(AHA)/歐州心臟病協(xié)會(ESC)房顫治療指南總結房顫發(fā)生腦卒中的不同級別的危險因素,其中高危因素主要指既往血栓栓塞史、風濕性二尖瓣狹窄和瓣膜置換術后;中度危險因素包括年齡>75歲、高血壓、心力衰竭(心衰)、左心室收縮功能受損[射血分數(shù)(EF)≤35%或短軸縮短率(FS)≤25%]或糖尿??;低?;蛭醋C實的危險因素包括年齡65~74歲、女性、冠心病或甲狀腺毒癥。目前預防房顫并發(fā)腦卒中的關鍵是積極抗凝、抗血小板治療[3],除非患者為孤立性房顫或存在禁忌證,所有房顫(包括陣發(fā)性、持續(xù)性或永久性房顫)患者均應接受抗栓治療。
3.1 年齡 、 性別 、 房顫類型與房顫并發(fā)腦卒中的關系 房顫是老年人最常見的心律失常之一,是心源性腦血管栓塞事件的重要原因,急性期有較高的病死率,約占房顫并發(fā)腦卒中的10%,尤其在高齡人群當中,具有預后較差、恢復期致殘率高的特點。復習相關文獻,隨著年齡的增加,房顫并發(fā)腦卒中的幾率會逐漸增大,其中50~60歲發(fā)生腦卒中的風險為1.5%,80~89歲的患者腦卒中發(fā)生率約25%,男性患者并發(fā)腦卒中的幾率高于各年齡段的女性[4],持續(xù)性房顫伴左房內(nèi)徑擴大是房顫并發(fā)腦卒中的的重要因素。主要與患者年齡增大、心肌缺血所致竇房結功能不全、心肌內(nèi)淀粉樣變、心肌纖維化、心房肌退行性變致心房肌心肌彌漫性缺氧不應期不一致有關;另外,房顫狀態(tài)下心房激動的無序性和心肌收縮的無力,老年人并發(fā)高脂血癥、動脈硬化等危險因素,致使左心房心耳部易形成附壁血栓。
3.2 高血壓 、 糖尿病等合并疾病與房顫并發(fā)腦卒中 高血壓、糖尿病等疾病是動脈硬化最為常見的促進因素,也是老年人的常見疾病,與腦卒中的發(fā)生有密切關系。據(jù)文獻報道,高血壓患者并發(fā)腦卒中的發(fā)病率是正常人群的3倍以上。主要與高血壓、糖尿病等危險因素所致的血管狹窄,甚至阻塞,加速心房心肌結構和電重構有關。因此,積極治療高血壓、糖尿病等基礎疾病可以減少腦卒中的發(fā)生率。本文中,腦卒中組高血壓、糖尿病所占比例分別為36例(69.2%)、12例(23.1%),與非腦卒中組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。3.3 預防性抗凝 、 抗栓治療與房顫并發(fā)腦卒中 本研究中非腦卒中組預防性抗凝與抗栓治療均較腦卒中組積極,且華法林的使用率較高。根據(jù)當前的臨床試驗,2006年AHA/ACC/ESC制定的房顫抗凝治療指南中推薦,依據(jù)對非瓣膜病性房顫患者使用CHASD2血栓栓塞風險評分系統(tǒng)進行危險分層。CHADS評分系統(tǒng)主要包括的危險因素有心力衰竭(cardiac failure,1分)、高血壓(hypertension,1分)、年齡≥75歲(age,1分)、糖尿?。╠iabetes,1分)、血栓栓塞史(stroke,2分),根據(jù)該評分系統(tǒng),若CHADS評分≥2分,患者發(fā)生腦卒中的風險較高,推薦常規(guī)給予華法林抗凝治療,要求使INR值維持2.0~3.0,以有效預防腦卒中的發(fā)生。CHADS評分=1分,建議給予華法林或阿司匹林治療。CHADS評分=0分,無需抗凝治療。同時不建議華法林聯(lián)合應用阿司匹林,因其效果并不優(yōu)于單用華法林,且會增加出血的風險。臨床試驗顯示,阿司匹林可使房顫并發(fā)腦卒中的比率降低約21%,然而更多的臨床試驗和薈萃分析顯示,華法林可使腦卒中的發(fā)生率降低約46%。因此,華法林降低房顫患者并發(fā)腦卒中的風險明顯優(yōu)于阿司匹林。
總之,房顫是老年人最主要的心律失常之一,血栓栓塞率較高,尤其腦卒中的發(fā)生,給患者及家庭帶來巨大的心理和經(jīng)濟負擔。房顫并發(fā)腦卒中與年齡、性別、高血壓等危險密切相關,但積極的抗凝、抗血小板治療可有效降低腦卒中的發(fā)生率。
[1]葛均波,徐永健.內(nèi)科學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:188-191.
[2]宋運田.老年人房顫發(fā)生腦梗死的臨床特征及預防措施[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(20):26-27.
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[4]周自強,胡大一,陳捷.中國心房顫動現(xiàn)狀的流行病學研究[J].中華內(nèi)科雜志,2004,43(7):491-494.
(收稿2014-05-12)
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1673-5110(2015)03-0094-02
△通訊作者:簡立國,鄭州大學第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科,E-mail:jlg0919 @163.com