以化橘紅為基源的一類新藥柚皮苷的臨床前研究*

李沛波，王永剛，吳 忠，彭 維，楊翠平，聶怡初，劉孟華，羅鈺龍，鄒 威，柳 穎，王 聲，陳 妍，蘇 暢，方思琪，蘇薇薇

(中山大學生命科學大學院，廣東 廣州 510275 )

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以化橘紅為基源的一類新藥柚皮苷的臨床前研究*

李沛波，王永剛，吳 忠，彭 維，楊翠平，聶怡初，劉孟華，羅鈺龍，鄒 威，柳 穎，王 聲，陳 妍，蘇 暢，方思琪，蘇薇薇

(中山大學生命科學大學院，廣東 廣州 510275 )

柚皮苷是從中藥化橘紅中提取、分離、純化得到的有效單體，本團隊歷時10余年將其開發(fā)成國內(nèi)外首創(chuàng)的一類新藥，已獲得新藥臨床批件。綜述了柚皮苷藥理作用及機制研究、非臨床藥代動力學研究、毒理學研究等臨床前研究概況。

一類新藥；柚皮苷；臨床前研究；藥理作用；藥代動力學；毒理學

柚皮苷是從中藥化橘紅中提取、分離、純化得到的有效單體?；偌t是“十大廣藥”之一，應用歷史悠久，歷代本草多有記載，自古以來就有“南方人參”和“一片值千金”之說?；偌t性溫味辛、苦，具理氣寬中、燥濕化痰之功，用于咳嗽痰多、食積傷酒、嘔惡痞悶[1]，含黃酮、香豆素、揮發(fā)油等成分[2-3]。本團隊前期的研究表明，化橘紅總黃酮具有明顯止咳、祛痰、平喘[4]和抗炎作用[5]；其鎮(zhèn)咳方式不是中樞性鎮(zhèn)咳，鎮(zhèn)咳作用也不依賴于氣管內(nèi)C纖維P物質(zhì)，而是與快速適配受體(RARs)的放電有關[6]；且對小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)[7]、Beagle犬心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)無不良影響[8]。在此基礎上本課題組利用指紋譜效學方法研究了化橘紅止咳、化痰作用的物質(zhì)基礎，發(fā)現(xiàn)了柚皮苷這一活性物質(zhì)[9-11]。10余年來本課題組按照國家一類新藥注冊的技術(shù)要求，對柚皮苷開展了新藥臨床前研究，獲得了一類新藥臨床批件，現(xiàn)綜述如下。

1 藥理作用及機制研究

1.1 鎮(zhèn)咳作用

本團隊選用多種實驗性咳嗽模型，開展了柚皮苷鎮(zhèn)咳作用及機制的研究。主要藥效學研究表明，柚皮苷及其主要代謝產(chǎn)物柚皮素對氨水誘導的小鼠實驗性咳嗽有顯著的鎮(zhèn)咳作用[9-11]。有關柚皮苷鎮(zhèn)咳作用部位的研究表明，柚皮苷靜脈注射對電刺激豚鼠喉上神經(jīng)所致咳嗽沒有影響，柚皮苷腦室注射對電刺激豚鼠氣道神經(jīng)所致咳嗽也沒有顯著影響，說明柚皮苷的鎮(zhèn)咳部位不是在中樞，其鎮(zhèn)咳方式應該為外周性鎮(zhèn)咳。進一步的鎮(zhèn)咳作用靶點研究結(jié)果表明，柚皮苷對電刺激辣椒素脫敏豚鼠和非脫敏豚鼠的迷走神經(jīng)所致咳嗽的抑制作用無明顯差異，說明C纖維神經(jīng)肽的耗竭對柚皮苷的鎮(zhèn)咳作用無明顯影響，提示柚皮苷的鎮(zhèn)咳作用不依賴于C纖維神經(jīng)肽的釋放[13]；ATP-K+離子通道特異性阻斷劑格列苯脲對柚皮苷抑制辣椒素所致豚鼠咳嗽的作用也無顯著影響，提示柚皮苷也不是通過開放ATP-K+離子通道而起鎮(zhèn)咳作用的[13]；柚皮苷灌胃給藥對豬鬃毛機械刺激辣椒素脫敏豚鼠呼吸道黏膜所致咳嗽具有顯著抑制作用，提示柚皮苷的鎮(zhèn)咳作用與抑制快速適配受體(RARs)有關[13]。此外，柚皮苷能顯著降低慢性煙熏(8周)所致的慢性支氣管炎豚鼠的氣道高反應性和對辣椒素的咳嗽敏感性，并顯著抑制肺部炎性因子的分泌和提高肺部抗氧化水平[14]；且其抑制慢性煙熏(8周)所致的咳嗽敏感性增高的作用不弱于臨床常用的外周性鎮(zhèn)咳藥左羥丙哌嗪和莫吉司坦[14]。進一步的機制研究表明，柚皮苷抑制慢性煙熏所致的慢性支氣管炎豚鼠的咳嗽敏感性提高，是與其抑制煙熏誘導的肺組織SP含量和NK-1受體表達增加、抑制肺組織NEP酶活性的下降、進而降低慢性煙熏所致氣道神經(jīng)源性炎癥水平有關[15]。上述研究結(jié)果提示，柚皮苷及其主要代謝產(chǎn)物柚皮素不僅對生理狀態(tài)下的實驗性咳嗽具有良好的抑制作用，而且對慢性氣道炎癥等病理狀態(tài)下的咳嗽也具有顯著鎮(zhèn)咳作用；此外，對氣道神經(jīng)源性炎癥誘發(fā)的咳嗽，也具有明顯抑制作用。

1.2 化痰作用

本團隊采用體內(nèi)外藥理模型，探討了柚皮苷及柚皮素的化痰作用及其機制。小鼠氣道酚紅排泌法研究結(jié)果顯示，柚皮苷的主要代謝產(chǎn)物柚皮素對小鼠氣道酚紅排泌具有顯著促進作用[10，16]；氣管纖毛運動試驗結(jié)果表明，柚皮素能顯著促進家鴿氣道纖毛的轉(zhuǎn)運功能；體外實驗模型的研究結(jié)果顯示，柚皮素能顯著抑制脂多糖(LPS)誘導的體外大鼠氣管組織黏蛋白的分泌，提示柚皮苷的主要代謝產(chǎn)物柚皮素具有明顯化痰作用[16]。此外，我們采用LPS誘導動物肺部急性炎癥模型，考察了柚皮苷對急性肺部炎癥動物痰液分泌量及黏蛋白含量等指標的影響，結(jié)果表明柚皮苷能顯著抑制LPS誘導的Beagle犬氣管內(nèi)痰液分泌量和固形物含量的增加，增加痰液的彈性[17]；并明顯抑制LPS誘導的急性肺損傷小鼠的肺泡灌洗液中MUC5AC的含量和小氣道中杯狀細胞的增生[17]。另外我們采用EGF誘導A549細胞MUC5AC黏蛋白高分泌的體外模型研究柚皮苷的化痰機制，結(jié)果表明柚皮苷能顯著抑制EGF誘導的A549細胞EGFR、ERK1/2、p-38 MAPK與JNK的磷酸化以及NF-κB與AP-1的入核，提示柚皮苷抑制黏蛋白MUC5AC的高分泌與其抑制MAPKs/AP-1以及IKKs/IκB/NF-κB信號通路的協(xié)同作用相關[18]。可見柚皮苷及其主要代謝產(chǎn)物柚皮素既能通過促進漿液的分泌以稀釋痰液，又能促進氣道纖毛的轉(zhuǎn)運功能以促進痰液的排出，還能通過抑制粘蛋白的分泌以降低痰液的粘稠度，從多個環(huán)節(jié)發(fā)揮作用，最終達到化痰的目的。

1.3 抗炎作用

病理性咳嗽和咯痰是多種呼吸系統(tǒng)疾病的常見癥狀，常與呼吸系統(tǒng)的炎性刺激有關。因此，抗炎是治療咳嗽和咯痰的重要措施。為進一步評價柚皮苷在治療呼吸系統(tǒng)疾病方面的價值，我們采用體內(nèi)外藥理模型，探討了柚皮苷的抗炎作用及其機制。動物實驗結(jié)果表明：柚皮苷能顯著抑制LPS誘導的小鼠[19]和Beagle犬[17]急性肺部炎癥及百草枯誘導的小鼠急性肺損傷[20]；柚皮苷也能顯著抑制慢性煙熏誘導的大鼠[21]和豚鼠[14]呼吸系統(tǒng)慢性炎癥，并能增加煙熏誘導的慢性支氣管炎模型豚鼠肺泡灌洗液中血清脂氧素A4的濃度，以促進炎癥的消退[14]。上述實驗結(jié)果提示，柚皮苷不僅能抑制LPS誘導的急性肺部炎癥，還能抑制慢性煙熏誘導的呼吸系統(tǒng)慢性炎癥；不僅能抑制炎癥，還能促進炎癥的消退。細胞實驗結(jié)果表明：柚皮苷能抑制LPS誘導的RAW 264.7細胞釋放炎性細胞因子IL-8、MCP-1和MIP-1α，其機制可能與抑制NF-κB和 MAPK 信號通路的活化有關[22]。

1.4 抗肺纖維化

肺纖維化是由多種原因引起的嚴重彌漫性肺部炎性疾病，其常見病因有慢性阻塞性肺疾病、放射性肺炎、過敏性肺炎、百草枯肺和塵肺等。其發(fā)病機制包括肺泡上皮細胞受損、炎癥細胞聚集和活化、細胞凋亡和纖維細胞增生及膠原產(chǎn)生等。我們采用百草枯多次腹腔注射致小鼠肺纖維化模型考察了柚皮苷的抗肺纖維化作用，結(jié)果表明，柚皮苷能顯著降低百草枯誘導的肺纖維化模型小鼠肺組織中TNF-α、TGF-β1、MMP-9、TIMP-1、HYP和MDA的含量，并顯著提高SOD、GSH-Px、HO-1抗氧化酶的活性，提示柚皮苷對百草枯誘導的小鼠肺纖維化具有抑制作用[20]。

2 非臨床藥代動力學研究

2.1 吸收

我們以746.7 mg·kg-1的劑量給大鼠灌胃給予柚皮苷，采用高效液相-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測大鼠血漿中柚皮苷及其代謝產(chǎn)物柚皮素，結(jié)果表明，給藥后5 min即可檢測到柚皮苷，其Tmax為45 min，隨后柚皮苷的血漿濃度快速下降；而柚皮苷的代謝產(chǎn)物柚皮素在血漿中的濃度緩慢升高，其Tmax為9 h；柚皮苷、柚皮素的Cmax分別為(3 782.50±986.82)、(227.05±88.41) ng·mL-1[23]。而分別以30、90、270 mg·kg-1的劑量給大鼠灌胃給予柚皮素，采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定大鼠血漿中柚皮素及其葡萄糖醛酸結(jié)合物的血藥濃度，3個劑量總柚皮素(游離柚皮素及其葡萄糖醛酸結(jié)合物的總和)的AUC0-48分別為30 990.94、132 992.70和463 107.43 ng·mL-1·h-1，且給藥后的藥-時曲線呈雙峰現(xiàn)象，其可能與肝腸循環(huán)有關[24]。

2.2 與血漿蛋白的結(jié)合

采用平衡透析法考察柚皮苷、柚皮素與大鼠、犬及人血漿蛋白體外結(jié)合率的研究結(jié)果表明，在93.40～4 670.00 ng·mL-1范圍內(nèi)，柚皮苷在大鼠、犬和人血漿中的蛋白結(jié)合率不隨濃度變化而變化，柚皮苷與大鼠血漿蛋白的結(jié)合率為83.30%～84.56%，具有高強度結(jié)合率，與犬、人血漿蛋白結(jié)合率分別為48.71%～51.33%和72.14%～74.06%，二者均為中等強度結(jié)合率，說明柚皮苷的血漿蛋白結(jié)合率表現(xiàn)出一定的種屬差異；而在118.40～11 940.00 ng·mL-1范圍內(nèi)，柚皮素在大鼠、犬和人血漿中的蛋白結(jié)合率不隨濃度變化而變化，柚皮素與大鼠、犬、人血漿蛋白的結(jié)合率分別為94.68%～96.04%、93.19%～93.92%和97.53%～100.00%，均為高強度結(jié)合率，且沒有表現(xiàn)出種屬差異[25]。

2.3 分布

柚皮苷的組織分布研究結(jié)果表明，大鼠灌胃給予柚皮苷后，柚皮苷及柚皮素會廣泛分布于除腦以外的各主要器官，且肺部和氣管中分布較多[26]。

2.4 代謝與排泄

柚皮苷的代謝及排泄實驗研究結(jié)果表明，Beagle犬口服給予柚皮苷后，采用HPLC-ESI-Q-TOF法在尿、糞和膽汁中檢測到22種代謝產(chǎn)物，這些代謝產(chǎn)物從結(jié)構(gòu)上可分為三類，即以柚皮苷為母核的代謝物，包括柚皮苷原型、柚皮苷的氧化、甲基化、還原以及乙?；a(chǎn)物；以柚皮素為母核的代謝物，包括柚皮素氧化、還原、葡萄糖醛酸結(jié)合、硫酸酯結(jié)合以及葡萄糖結(jié)合產(chǎn)物；以柚皮素C環(huán)斷裂后產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，主要是C環(huán)開裂后產(chǎn)生的各種酚酸及其氧化、結(jié)合產(chǎn)物[27]。大鼠灌胃柚皮苷后，采用HPLC-ESI-Q-TOF法在尿、糞和膽汁中檢測到18種代謝產(chǎn)物，這些代謝產(chǎn)物從結(jié)構(gòu)上也分為以柚皮苷為母核的代謝物、以柚皮素為母核的代謝物及柚皮素C環(huán)斷裂后產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物三類[29]。此外，采用人糞便勻漿液孵育柚皮苷，并通過RRLC-MS/MS法監(jiān)控孵育體系中柚皮苷及其主要代謝物柚皮素和對羥基苯丙酸濃度的變化情況，研究結(jié)果表明：柚皮苷經(jīng)人腸道微生物代謝依次轉(zhuǎn)變成柚皮素和對羥基苯丙酸，但發(fā)現(xiàn)部分人群的腸道微生物不能降解對羥基苯丙酸，而不能降解對羥基苯丙酸的7例腸道微生物的提供者隨機地分布于不同性別和不同的省份，說明降解對羥基苯丙酸能力缺陷的人群廣泛隨機分布[28]。

3 毒理學研究

我們按照GLP的要求，開展了SD大鼠經(jīng)口給予柚皮苷的急性、亞慢性和慢性毒性試驗研究。急性毒性試驗結(jié)果表明[31]，以柚皮苷的最大可給藥濃度、最大給藥容積單次灌胃給予大鼠(給藥劑量為 16 g·kg-1)，給藥后 14 d觀察期內(nèi)未見死亡，一般狀況良好，體質(zhì)量及攝食量正常；血液學、血凝、血生化等各項指標均未見異常改變，大體解剖也未見與供試品相關的病理改變，說明柚皮苷單次給藥對SD大鼠基本無毒。亞慢性(13周)[29]和慢性毒性(6個月)[30]試驗研究結(jié)果表明，SD 大鼠經(jīng)口給予柚皮苷未觀察到臨床不良反應的劑量水平(NOAEL)>1 250 mg·kg-1·d-1。此外，毒代動力學試驗結(jié)果顯示，以柚皮苷50、250、1 250 mg·kg-1三個劑量經(jīng)口給予SD大鼠，雄性大鼠在給藥3個月、雌性大鼠在給藥6個月基本達到最大程度的暴露，總柚皮苷(柚皮苷和柚皮素之和)在雌雄大鼠體內(nèi)的暴露水平未見明顯差異[31]；以柚皮苷20、100 和500 mg·kg-1三個劑量經(jīng)口給予Beagle犬，雄性Beagle犬在給藥1個月，雌性Beagle犬在給藥1～3個月對總柚皮苷基本達到最大程度的暴露。總柚皮苷在雌、雄性Beagle犬體內(nèi)的暴露水平未見明顯性別差異[32]。

4 小 結(jié)

按照國家一類新藥注冊的技術(shù)要求，我們對柚皮苷進行了系統(tǒng)的臨床前成藥性研究。研究結(jié)果表明，作為治療各種原因引起的有痰或無痰咳嗽的藥物，柚皮苷具有如下特點：① 柚皮苷可以作用于多個靶點，既具有鎮(zhèn)咳作用，又具有化痰作用，還能抗呼吸道炎癥，是一種治療呼吸系統(tǒng)疾病的多靶點藥物；② 柚皮苷具有顯著的外周性鎮(zhèn)咳作用，其鎮(zhèn)咳作用不弱于臨床常用的外周性鎮(zhèn)咳藥左羥丙哌嗪和莫吉司坦；此外，柚皮苷不僅對慢性氣道炎癥引起的咳嗽具有顯著抑制作用，而且能抑制氣道高反應性、氣道免疫性炎癥和神經(jīng)源性炎癥，提示柚皮苷不僅可用于治療急性咳嗽，還可用于神經(jīng)源性炎癥介導的咳嗽和慢性支氣管炎等疾病的高敏性咳嗽等；且柚皮苷鎮(zhèn)咳作用機制明確，主要與抑制快速配適受體(RARs)有關；③ 柚皮苷具有顯著祛痰作用，既能通過促進漿液的分泌以稀釋痰液，又能促進氣道纖毛的轉(zhuǎn)運功能以促進痰液的排出，還能通過抑制杯狀細胞的增生和轉(zhuǎn)化及減少粘蛋白(MUC5AC)的生成和分泌以降低痰液的粘稠度，從多個環(huán)節(jié)發(fā)揮作用，最終達到祛痰的目的，有利于具有粘蛋白高分泌病理特征的慢性呼吸道疾病的治療；④ 柚皮苷不僅能抑制氣道炎癥的發(fā)生，還能促進炎癥的消退以改善對呼吸系統(tǒng)炎癥性疾病的恢復能力；⑤ 柚皮苷具有良好的安全性?？傊?，柚皮苷的成藥性好，與臨床現(xiàn)有藥物相比具有明顯優(yōu)勢。

[1] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典一部 [M]. 2010版. 北京：化學工業(yè)出版社，2010: 69.

[2] 古淑儀，宋曉虹，蘇薇薇. 化州柚中香豆素成分的研究[J].中草藥，2005，36(3)：341-343.

[3] 方鐵錚，田珩，王寧，等. 化州柚提取物中總黃酮含量測定 [J].中藥材，2006，29(10)：1049-1050.

[4] 李沛波，馬燕，王永剛，等. 化州柚提取物止咳化痰平喘作用的實驗研究[J].中國中藥雜志，2006，31(16)：1350-1352.

[5] 李沛波，馬燕，蘇薇薇.化州柚提取物的抗炎作用[J].中草藥，2006，37(2) ：251-252.

[6] 李沛波，蘇暢，畢福均，等. 化州柚提取物止咳作用及其機制的研究[J].中草藥，2008，38(2) ：247-250.

[7] 李沛波，王永剛，彭維，等. 化州柚提取物對小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響的安全性藥理學研究[J].中藥材，2007，30(11) :1438-1439.

[8] 李沛波，田珩，王永剛，等. 化州柚提取物對Beagle犬心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響[J].南方醫(yī)科大學學報，2006，26(12)：1767-1768.

[9] 蘇薇薇，王永剛，方鐵錚，等. 柚皮苷用于制備治療咳嗽的藥物[P]. 中國專利：ZL 03113605.2，2005-09-07.

[10] 蘇薇薇，王永剛，方鐵錚，等. 柚皮素及其鹽用于制備止咳化痰藥物[P]. 中國專利：ZL 200410015024.0，2006-03-22.

[11] SU WW，WANG Y G，F(xiàn)ANG T Z，et al. Uses of naringenin，naringin and salts thereof as expectorants in the treatment of cough，and compositions thereof[P]. European Patent: 1591123，2009-08-19.

[12] 楊宏亮，田珩，李沛波，等. 柚皮苷及柚皮素的生物活性[J].中藥材，2007，30(6)：752-754.

[13] GAO S， LI P B， YANG H L，et al. Antitussive effect of naringin on experimentally induced cough in guinea pigs[J]. Planta Medica，2011，77(1) :16-21.

[14] LUO Y L， ZHANG C C， LI P B，et al. Naringin attenuates enhanced cough， airway hyperresponsiveness and airway inflammation in a guinea pig model of chronic bronchitis induced by cigarette smoke[J]. Int Immunopharmacol，2012，13(3)：301-307.

[15] LUO Y L， LI P B， ZHANG C C，et al. Effects of four antitussives on airway neurogenic inflammation in a guinea pig model of chronic cough induced by cigarette smoke exposure[J]. Inflamm Res，2013，62(12)：1053-1061.

[16] LIN B Q， LI P B， WANG Y G，et al. The expectorant activity of naringenin[J]. Pulm Pharmacol Ther，2008，21(2)：259-263.

[17] CHEN Y， WU H，NIE Y C，et al. Mucoactive effects of naringin in lipopolysaccharide-induced acute lung injury mice and beagle[J]. Environ Toxicol Pharmacol，2014，38(1)：279-287.

[18] NIE Y C， WU H， LI P B，et al. Naringin attenuates EGF-induced MUC5AC secretion in A549 cells by suppressing the cooperative activities of MAPKs-AP-1 and IKKs-IκB-NF-κB signaling pathways[J]. Eur J Pharmacol，2012，690：207-213.

[19] LIU Y， WU H，NIE Y C，et al. Naringin attenuates acute lung injury in LPS-treated mice by inhibiting NF-κB pathway [J]. Int Immunopharmacol， 2011，11(10)：1606-1612.

[20] CHEN Y，NIE Y C，LUO Y L，et al. Protective effects of naringin against paraquat-induced acute lung injury and pulmonary fibrosis in mice[J]. Food Chem Toxicol，2013，58：133-140.

[21] NIE Y C，WU H，LI P B，et al. Anti-inflammatory effects of naringin in chronic pulmonary neutrophilic inflammation in cigarette smoke-exposed rats[J].J Med Food，2012，15(10)：894-900.

[22] LIU Y，SU W W，WANG S，et al. Naringin inhibits chemokine production in a macrophage cell line RAW264.7 through NF-kappaB-dependent mechanism[J]. Molecular Medicine Reports，2012，6：1343-1350.

[23] FANG T Z，WANG Y G，MA Y，et al. A rapid LC/MS/MS quantitation assay for naringin and its two metabolites in rats plasma[J]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis，2006，40(2)：454-459.

[24] MA Y，LI P B，CHEN D W，et al. LC/MS/MS quantitation assay for pharmacokinetics of naringenin and double peaks phenomenon in rats plasma[J]. International Journal of Pharmaceutics，2006，307(2)：292-299.

[25] LIU M H，ZOU W，F(xiàn)AN L D，et al. Comparative protein binding of naringin and its aglyconenaringenin in rat，dog and human plasma[J]. African Journal of Pharmacy and Pharmacology，2012，6(12)：934-940.

[26] ZOU W，YANG C P，LIU M H，et al. Tissue distribution study of naringin in rats by liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Arzneimittelforschung， 2012，62(04)：181-186.

[27] LIU M H，ZOU W，YANG C P，et al. Metabolism and excretion studies of oral administered naringin，a putative antitussive，in rats and dogs[J]. Biopharmaceutics & Drug Disposition，2012，33(3)：123-134.

[28] ZOU W，LUO Y L，LIU M H，et al. Human intestinal microbial metabolism of naringin[J]. European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics，2015，40(3)：363-367.

[29] LI P B，WANG S，GUAN X L，et al. Acute and 13 weeks subchronic toxicological evaluation of naringin in Sprague-Dawley rats[J].Food Chem Toxicol，2013，60：1-9.

[30] LI P B，WANG S，GUAN X L，et al. Six months chronic toxicological evaluation of naringin in Sprague-Dawley rats[J]. Food Chem Toxicol，2014，66：65-75.

[31] YANG C P，LIU M H，ZOU W，et al. Toxicokinetics of naringin and its metabolite naringenin after 180-day repeated oral administration in beagle dogs assayed by a rapid resolution liquid chromatography/tandem mass spectrometric method[J]. Journal of Asian Natural Products Research，2012，14(1)： 68-75.

[32] LIU M H，YANG C P，ZOU W，et al. Toxicokinetics of naringin，a putative antitussive，after 184-day repeated oral administration in rats[J]. Environmental Toxicology and Pharmacology，2011，31(3)：485-489.

The Pre-Clinical Studies of Naringin, An Innovative Drug, Derived from Citri Grandis Exocarpium (Huajuhong)

LIPeibo,WANGYonggang,WUZhong,PENGWei,YANGCuiping,NIEYichu,LIUMenghua,LUOYulong,ZOUWei,LIUYin,WANGSheng,CHENYan,SUChang,FANGSiqi,SUWeiwei

(School of Life Sciences, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China)

Naringin is a pharmacologically active compound extracted and purified from Citri Grandis Exocarpium (Huajuhong). During the past more than ten years, naringin has been developed into a classⅠinnovative drug to treat cough by our group. The Drug Clinical Trial Approval of naringin was issued by China Food and Drug Administration. As such, this review aims to summarize all of pre-clinical studies of naringin from our laboratory, including pharmacological effects and acting mechanisms, non-clinical pharmacokinetics and toxicological evaluation.

class Ⅰ new drug; naringin; pre-clinical research; pharmacological effect; pharmacokinetics; toxicology

10.13471/j.cnki.acta.snus.2015.06.001

2015-06-23 基金項目：國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項資助項目 (2011ZX09102-011-03)；國家自然科學基金資助項目(30873422，81173475，81374041)

李沛波(1973年生)，男；研究方向：藥理學；通訊作者: 蘇薇薇;E-mail:lsssww@126.com

R96

A

0529-6579(2015)06-0001-05