Hoffmann綜合征1例臨床及病理分析

Hoffmann綜合征1例臨床及病理分析

范劍劍1，張金2，李晉娜1，郭軍紅2

關(guān)鍵詞：甲狀腺功能減退性肌病；Hoffmann綜合征；肌肉病理；嗜堿性結(jié)構(gòu)

甲狀腺激素為人體細胞及組織器官代謝所必需，各種原因?qū)е碌牡图谞钕偌に匮Y或甲狀腺激素抵抗可以引起隱秘起病的全身系統(tǒng)肌強直的肥大性肌病(發(fā)生于成人稱為Hoffmann綜合征、兒童稱為Debre-Kocker-Semelaigne綜合征)、多發(fā)性肌炎樣綜合征、不伴肌強直的肥大性肌病、不伴肌肥大的肌強直以及肌萎縮[1]。同時存在肌肉痛性痙攣、肌肥大和肌強直的病人稱為Hoffmann綜合征，臨床較為少見。本研究報道1例以四肢肌肉疼痛(運動后為著)為主要表現(xiàn)的Hoffmann綜合征病人，對其臨床及病理進行分析。

1資料

病人，男，60歲，因四肢肌肉疼痛7年～8年，加重半年收住我科。自2007年6月左右，無明顯誘因出現(xiàn)四肢肌肉疼痛，以活動后明顯，無肢體無力、麻木，關(guān)節(jié)腫痛、發(fā)熱等，未診治，近半年來肌痛癥狀加重?，F(xiàn)因肌肉疼痛不愿行走，走路時以腳內(nèi)側(cè)著地，步基寬，步伐小，移動緩慢。病人既往體健，亦無家族史。入院查體：理解力、反應力可，表情淡漠，甲狀腺無腫大，未聞及血管雜音，雙手背及雙足背皮膚干燥、粗糙，雙下肢脛前黏液性水腫，專科查體：顱神經(jīng)檢查未見異常，右上肢肱二頭肌肥大，四肢肌張力適中，肌力5級，四肢肌肉有壓痛，脛前黏液性水腫，四肢腱反射(+)，雙巴氏征(-)。實驗室檢查：游離三碘甲狀原氨酸(FT3)<0.4 pmol/L，游離甲狀腺素(FT4)<0.3 pmol/L，促甲狀腺素(TSH)>100 μIU/L，甲狀腺球蛋白抗體(A-TG)579.4 IU/L，甲狀腺過氧化物酶抗體(A-TPO)418.8 IU/L，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)42 U/L，天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)114 U/L，血清肌酸激酶(CK)2 814 U/L，血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)45 U/L，乳酸脫氫酶(LDH)662 U/L。輔助檢查：甲狀腺超聲顯示，甲狀腺及雙頸部淋巴結(jié)未見明顯異常；四肢肌電圖顯示，四肢周圍神經(jīng)源性損害(感覺纖維受損)。

2014年7月10日病人行右股四頭肌活體組織檢查，冰凍酶組織化學染色，常規(guī)進行蘇木精-伊紅(HE)、改良Gomori三色(MGT)、四氮唑還原酶(NADH)、琥珀酸脫氫酶(SDH)、細胞色素氧化酶(COX)、油紅(Oil red)、腺苷三磷酸酶(ATPase)、糖原(PAS)染色。HE&MGT，可見細胞大小不等，少量成角肌纖維、肥大肌纖維，絕大多數(shù)肌細胞內(nèi)可見形狀不規(guī)復榮通脈膠囊治療糖尿病周圍神經(jīng)病變療效觀察則的嗜堿性均質(zhì)樣團塊(性質(zhì)不明)，與胞漿結(jié)構(gòu)分隔清晰，偶見肌漿塊，肌細胞核數(shù)目略增加，可見大量中心核；三磷酸腺苷(ATP)，Ⅱ型肌纖維萎縮，Ⅰ型肌纖維優(yōu)勢；在NADH、SDH、COX染色上可見肌原纖維網(wǎng)排列紊亂，呈蟲蝕樣；可見糖原不均勻聚集。根據(jù)病人臨床表現(xiàn)、肌肉病理結(jié)果及生化檢查，考慮甲狀腺功能減退性肌病，Hoffmann綜合征。

作者單位：1.山西醫(yī)科大學(太原 030001)；2.山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院

2討論

甲狀腺功能減退性肌病多發(fā)生于慢性甲狀腺功能減低的病人，發(fā)病率為30%～80%，男女發(fā)病率為1∶10，平均發(fā)病年齡57歲。多以肩胛帶肌、骨盆肌等近端肌無力為首發(fā)表現(xiàn)，隨著病情發(fā)展肌無力可累及遠端肌肉，但癥狀較近端輕，亦有關(guān)于呼吸肌受累的報道[2]，還常伴有肌肉酸痛、肌痙攣、肌肥大或萎縮等。癥狀于運動和寒冷中明顯，有的病人以運動后肌痛作為唯一的癥狀[3]。約1/3甲狀腺功能減退性肌病病人伴有黏液性水腫。

Hoffmann綜合征是甲狀腺功能減退性肌病中的一種特殊的表現(xiàn)類型，臨床較為少見，其特征性表現(xiàn)為肌肥大和肌強直。肌肉肥大常累及全身四肢，病人呈運動員體型，也可僅表現(xiàn)為腓腸肌、股四頭肌、前臂肌或顳肌等局部肌肥大[1，4]。肌肥大原因一直存在爭議，目前普遍認為其與肌肉結(jié)締組織增加，1型肌纖維肥大和(或)2型肌纖維缺失程度相關(guān)[5]，但亦有病例報道中病人肌纖維直徑及數(shù)目正常，結(jié)締組織也沒有增多[6]。甲狀腺功能減退性肌強直為假性肌強直，肌電圖并不顯示肌強直電位，其機制與甲狀腺功能減低，肌質(zhì)網(wǎng)回收鈣離子和細肌絲與粗肌絲間松解速度減慢有關(guān)，再加上肌肉有水腫傾向，導致肌肉收縮和舒張均減慢[7]。有兩種表現(xiàn)形式：肌僵硬(受累肌肉觸之堅硬，動作緩慢，如緊握拳頭后手指不能迅速松開，深腱反射遲緩)和活動后局部肌球形成[1]。深腱反射遲緩是較特異的體征，約80%的病例中可見，但由于腱反射松弛時間以毫秒計算，憑肉眼難以判斷有無延遲。

肌酸激酶是診斷肌病的一個很好的生物學指標，但其升高的病理生理學機制仍不明確，可能與可逆性的肝糖原分解障礙，細胞損害和(或)CK清除障礙有關(guān)。在甲狀腺功能減退性肌病中CK也較敏感，即使臨床表現(xiàn)輕微的甲狀腺肌病也有CK水平的升高。國外的一項研究表明，60%的甲狀腺肌病病人CK水平升高，30%的病人CK水平為正常值上線，10%的病人CK水平正常。CK值升高可達正常值10倍以上。但是對于甲狀腺功能減低的病人，不論其有無肌病，其CK水平也可增高，因此不能根據(jù)CK水平升高而認為合并有肌病，需結(jié)合肌肉癥狀、相關(guān)生化檢查、肌電圖等綜合考慮[8]。此外，CK升高水平與甲狀腺功能減退有相關(guān)性，但沒有臨床證據(jù)表明CK升高水平與肌病病情嚴重程度相關(guān)[9]。經(jīng)甲狀腺激素替代治療后，CK水平可很快恢復至正常水平。此外，甲狀腺功能減退性肌病病人也有其他肌酶的升高，如LDH、AST、ALT等。

肌電圖檢查可正常，異常者通常表現(xiàn)為肌源性損害的特征，亦可合并周圍神經(jīng)損害：動作電位凌亂，多相波增多，無強直電位，重復電刺激可出現(xiàn)波幅衰減現(xiàn)象，特別是中頻電刺激時。

甲狀腺功能減退性肌病病人肌肉病理表現(xiàn)無特異性，多表現(xiàn)為中心核增加，肌纖維大小不一，Ⅰ型肌纖維優(yōu)勢，Ⅱ型肌纖維萎縮和(或)丟失，可有糖原沉積、肌纖維變性、壞死和再生，肌原纖維網(wǎng)紊亂，酶活性局灶性弱或缺失等。肌纖維形態(tài)改變不是甲狀腺功能減退性肌病病理診斷所必需，Ⅰ型肌纖維優(yōu)勢，Ⅱ型肌纖維萎縮和(或)丟缺失可以同時也可分別存在于不同的甲狀腺功能減退性肌病病人中[6]。本例病人肌肉病理光鏡下可見少量肥大肌纖維、成角萎縮肌纖維散在分布，Ⅰ型肌纖維優(yōu)勢明顯，Ⅱ型肌纖維萎縮，在NADH、SDH、COX染色上可見肌原纖維網(wǎng)排列紊亂，亦蟲蝕樣。其一般病理表現(xiàn)同以往所報道甲狀腺功能減退性肌病病人病理表現(xiàn)相同。除上述非特異性病理改變外，少數(shù)甲狀腺功能減退性肌病光鏡下還可出現(xiàn)一些特殊結(jié)構(gòu)。Ono等[6]首先報道了1例甲狀腺功能減退性肌病病人，其骨骼肌病理可見“類軸空樣”結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)均位于Ⅰ型肌纖維胞漿或周邊，ATPase及PAS染色呈強染，HE及MGT染色表現(xiàn)為淡染。經(jīng)甲狀腺激素替代治療后該“類軸空樣”結(jié)構(gòu)消失。后陸續(xù)有“類軸空樣”結(jié)構(gòu)的甲狀腺功能減退性肌病病例報告出現(xiàn)[10，11]，經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn)“類軸空樣”結(jié)構(gòu)由結(jié)蛋白過度表達導致[11]。

另一特殊病理表現(xiàn)為肌纖維中存在嗜堿性物質(zhì)。Khang-Loon[12]報道了2例肌纖維中出現(xiàn)嗜堿性結(jié)構(gòu)的甲狀腺功能減退性肌病病人。該結(jié)構(gòu)特點為：主要出現(xiàn)在肌-腱連接附近的肌纖維中，且只在Ⅰ型肌纖維出現(xiàn)；對ATPase染色無反應；位于肌漿內(nèi)或細胞周邊，形狀不規(guī)則，與周邊分界清楚。電鏡下嗜堿性結(jié)構(gòu)為包含原纖維蛋白(fibrillary)和顆粒狀物質(zhì)的線粒體、小囊泡及致密體組成，經(jīng)高碘酸鹽-硫卡巴肼-蛋白銀(PA-TCH-SP)染色發(fā)現(xiàn)原纖維蛋白和顆粒狀物質(zhì)強染，所以考慮其為多糖。嗜堿性物質(zhì)主要累及Ⅰ型肌纖維可能與甲狀腺功能減退病人存在糖代謝損害有關(guān)，而Ⅰ型肌纖維糖代謝所需酶含量較Ⅱ型肌纖維少，糖代謝損害時多糖易在Ⅰ型肌纖維累及，因此Ⅰ型肌纖維更易受累。本例病人骨骼肌病理可見Ⅱ型肌纖維萎縮，Ⅰ型肌纖維優(yōu)勢少量成角肌纖維外，還可見肌原纖維網(wǎng)排列紊亂，呈蟲蝕樣以及糖原不均勻聚集。最大特點為絕大多數(shù)Ⅰ型肌細胞內(nèi)可見形狀不規(guī)則的嗜堿性均質(zhì)樣團塊。該嗜堿性物質(zhì)在HE及MGT染色中呈強染，因此可排除“類軸空樣”物質(zhì)的可能。本例報道中嗜堿性物質(zhì)也只存在于Ⅰ型肌纖維中，其ATPase染色中病理表現(xiàn)與Khang-Loon所報道病例中嗜堿性物質(zhì)相似。本例報道未行電鏡檢查，因此不能明確兩者為同一物質(zhì)，但綜合以上所述及甲狀腺功能減退病人代謝特點認為，本病例中嗜堿性物質(zhì)為多糖可能性大。本病例中嗜堿性物質(zhì)相較于 Khang-Loon所描述2例病人分布更廣泛(不僅局限于肌-腱連接附近的肌纖維中)，考慮其與本例病人甲狀腺激素嚴重缺乏有關(guān)，Khang-Loon所報道病例與本例病人病程相近，報道中2例病人FT4分別為13 pmol/L和23.4 pmol/L，本例病人FT4<0.3 pmol/L。

甲狀腺功能減退性肌病病人經(jīng)甲狀腺激素替代治療后，內(nèi)科癥狀和神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀可隨之改善或消失。但骨骼肌形態(tài)及Ⅰ型、Ⅱ型肌纖維比例的恢復與其損害程度相關(guān)，損害越嚴重，恢復越緩慢[13]。本例病人經(jīng)左甲狀腺素鈉片 50 μg 治療后，肌痛、畏寒、易疲勞癥狀很快緩解。但經(jīng)甲狀腺激素替代治療后嗜堿性物質(zhì)數(shù)量是否較治療前減少或消失需對病人隨訪后明確。

參考文獻：

[1]鄭東輝，莫穎倩，戴冽，等.84 例成人甲狀腺機能減退性肌病臨床薈萃分析[J].國際內(nèi)科學雜志，2009(9)：497-500.

[2]Martinez FJ，Bermudez-Gomez M，Celli BR.Hypothyroidism.A reversible cause of diaphragmatic dysfunction[J].Chest，1989，96(5)：1059-1063.

[3]王鎖彬，賈建平.成人甲狀腺功能減退性肌病的臨床表現(xiàn)[J].中國康復理論與實踐，2009，15(1)：19-21.

[4]靳云姍.伴甲狀腺功能異常神經(jīng)肌肉病 20 例臨床病理分析[D].石家莊：河北醫(yī)科大學，2011.

[5]Khaleeli AA，Gohil K，McPhail G，et al.Muscle morphology and metabolism in hypothyroid myopathy：effects of treatment[J].J Clin Pathol，1983，36(5)：519-526.

[6]Ono S，Inouye K，Mannen T.Myopathology of hypothyroid myopathy：some new observations[J].J Neurol Sci，1987，77(2)：237-248.

[7]Udayakumar N，Ranleshkumar AC，SrinivaII AV．Hoffmann sydrome：presentation in hypothyroidism[J]．J Postgrad Med，2005，51(4)：332-333.

[8]Vasconcellos LFR，Peixoto MC，Oliveira TN，et al.Hoffman’s syndrome：pseudohypertrophic myopathy as initial manifestation of hypothyroidism.Case report[J].Arq Neuropsiquiatr，2003，61(3B)：851-854.

[9]Mastropasqua M，Spagna G，Baldini V，et al.Hoffman’s syndrome：muscle stiffness，pseudohypertrophy and hypothyroidism[J].Hormone Research，2002，59(2)：105-108.

[10]Modi G.Cores in hypothyroid myopathy：a clinical，histological and immunofluorescence study[J].J Neurol Sci，2000，175(1)：28-32.

[11]Rodolico C，Toscano A，Benvenga S，et al.Myopathy as the persistently isolated symptomatology of primary autoimmune hypothyroidism[J].Thyroid，1998，8(11)：1033-1038.

[12]Khang-Loon H.Basophilic Bodies of Skeletal Muscle in Hypothyroidism：Enzyme Histochemical and Ultrastructural Studies[J].Human Pathology，1989，20(11)：1119-1124.

[13]McKeran RO，Slavin G，Andrews TM，et al.Muscle fibre type changes in hypothyroid myopathy[J].Journal of Clinical Pathology，1975，28(8)：659-663.

(本文編輯郭懷印)

(收稿日期：2015-08-11)

通訊作者：郭軍紅，E-mail：neuroguo@163.com

中圖分類號：R581.2R259

文獻標識碼：C

doi：10．3969/j．issn．1672-1349．2015．18．040

文章編號：1672-1349(2015)18-2137-02